Pfizerin ihmerokote sisältää synkytiini-1-nimistä piikkiproteiinia, joka on elintärkeä istukan muodostumiselle naisilla. Jos rokote toimii niin, että muodostamme immuunivasteen tätä piikkiproteiinia VASTAAN, koulutamme myös naisen kehoa hyökkäämään synkytiini-1:tä vastaan, mikä voi johtaa naisilla määrittelemättömän ajan hedelmättömyyteen.

1. joulukuuta 2020 Pfizerin entinen hengitystietutkimusjohtaja Dr. Michael Yeadon ja keuhkospesialisti ja kansanterveysosaston entinen johtaja Dr. Wolfgang Wodarg jätti hakemuksen EMA:lle, EU:n laajuisesta lääkehyväksynnästä vastaava Euroopan lääkevirasto, vaatii kaikkien SARS CoV 2 -rokotetutkimusten välitöntä keskeyttämistä, erityisesti BioNtech/Pfizerin BNT162b-tutkimusta (EudraCT-numero 2020-002641-42).

Tohtori Wodarg ja tohtori Yeadon vaativat, että tutkimuksia – vapaaehtoisten hengen ja terveyden suojelemiseksi – ei jatketa, ennen kuin saatavilla on tutkimusasetelma, joka soveltuu vastaamaan yhä useamman tunnetun tutkijan rokotetta ja tutkimusasetelmaa vastaan ​​esittämiin merkittäviin turvallisuushuoliin.

Yhtäältä vetoomuksen esittäjät vaativat, että PCR-testin tunnetun epätarkkuuden vuoksi vakavasti otettavassa tutkimuksessa on käytettävä niin sanottua Sanger-sekvensointia. Tämä on ainoa tapa tehdä luotettavia lausuntoja rokotteen tehokkuudesta Covid-19:ää vastaan. Lukuisien ja laadultaan hyvin vaihtelevien PCR-testien perusteella ei voida määrittää tarvittavalla varmuudella sairastumisriskiä eikä mahdollista rokotteen hyötyä, minkä vuoksi rokotteen testaaminen ihmisillä on sinänsä epäeettistä.

Lisäksi he vaativat, että esimerkiksi eläinkokeiden avulla on suljettava pois se mahdollisuus, että aiemmista tutkimuksista jo tunnetut riskit, jotka osittain johtuvat koronavirusten luonteesta, voivat toteutua. Huolenaiheet kohdistuvat erityisesti seuraaviin kohtiin:

• Niin kutsuttujen ”ei-neutraloivien vasta-aineiden” muodostuminen voi johtaa liioiteltuun immuunireaktioon, erityisesti silloin, kun koehenkilö joutuu rokotuksen jälkeen kohtaamaan oikean, ”villin” viruksen. Tämä niin kutsuttu vasta-aineriippuvainen amplifikaatio, ADE, on jo pitkään tunnettu esimerkiksi kissoilla tehdyistä koronarokotteiden kokeista. Näiden tutkimusten aikana kaikki kissat, jotka aluksi sietivät rokotusta hyvin, kuolivat saatuaan villin viruksen.
• Rokotusten odotetaan tuottavan vasta-aineita SARS-CoV-2:n piikkiproteiineja vastaan. Piikkiproteiinit sisältävät kuitenkin myös synkytiinihomologisia proteiineja, jotka ovat välttämättömiä istukan muodostumiselle nisäkkäillä, kuten ihmisillä. On ehdottomasti suljettava pois se mahdollisuus, että SARS-CoV-2-rokote voisi laukaista immuunireaktion synkytiini-1:tä vastaan, koska muuten rokotetut naiset voisivat kärsiä määräämättömän ajan kestävästä hedelmättömyydestä.
• BioNTechin/Pfizerin mRNA-rokotteet sisältävät polyetyleeniglykolia (PEG). 70 % ihmisistä kehittää vasta-aineita tätä ainetta vastaan ​​– tämä tarkoittaa, että monille ihmisille voi kehittyä allergisia, mahdollisesti kuolemaan johtavia reaktioita rokotukselle.
• Tutkimuksen aivan liian lyhyt kesto ei mahdollista myöhäisvaikutusten realistista arviointia. Kuten sikainfluenssarokotuksen jälkeisissä narkolepsiatapauksissa, miljoonat terveet ihmiset altistuisivat kohtuuttomalle riskille, jos hätälupa myönnettäisiin ja rokotuksen myöhäisvaikutuksia olisi mahdollista havaita. BioNTech/Pfizer kuitenkin ilmeisesti jätti hätälupahakemuksen 1. joulukuuta 2020.

APUA HAETAAN: Tohtori Wodarg ja tohtori Yeadon pyytävät mahdollisimman monia EU:n kansalaisia ​​allekirjoittamaan vetoomuksensa lähettämällä sähköposti, joka on valmisteltu täällä EMA:lle.