Ison-Britannian hallitus on julkaissut kahdeksannen raporttinsa, jossa tuodaan esiin sekä Pfizerin/BioNTechin että Oxfordin/AstraZenecan rokotteiden haittavaikutuksia niiden käyttöönoton jälkeen 8. joulukuuta 2020. Tällä kertaa tutkimme asiaa syvällisemmin ja olemme havainneet sen kauhistuttavaksi…

Yhdistyneen kuningaskunnan hallituksen raportti (jonka löydät täältä) on koonnut MHRA:n keltaisen kortin järjestelmän kautta 14. maaliskuuta mennessä syötetyt tiedot. Tässä vaiheessa arviolta 10.9 miljoonaa Pfizer/BioNTech-rokoteen ensimmäistä annosta ja 13.7 miljoonaa Oxfordin yliopiston/AstraZenecan rokotteen annosta oli annettu, ja noin 1.3 miljoonaa toista annosta, joista suurin osa oli Pfizer/BioNTech-rokotetta. Tämä vastaa 2.3 miljoonan annoksen kasvua edelliseen viikkoon verrattuna.

---

---

Yhtiömme varhaisin analyysi Helmikuun alussa teille toimittamistamme tiedoista kävi ilmi, että Pfizerin rokotteeseen oli liittynyt 49,472 21,032 ja Oxfordin rokotteeseen 24 2021 haittavaikutusta 1. tammikuuta 333 mennessä. Vakavan haittavaikutuksen esiintyvyys oli yksi XNUMX rokotteen saanutta kohden.

Voimme vahvistaa, että seitsemän viikon aikana Pfizer-rokotteen ilmoitettujen haittavaikutusten määrä on kasvanut 119.6 % ja on nyt 108,649. maaliskuuta mennessä yhteensä 14 1301.77 haittavaikutusta. Oxfordin rokote on kuitenkin pärjännyt paljon huonommin, sillä ilmoitettujen haittavaikutusten määrä on kasvanut hämmästyttävät 24 14 % 294,820. tammikuuta ja 1. maaliskuuta välisenä aikana ja on nyt yhteensä 166 XNUMX. Tämä tarkoittaa, että tällä hetkellä yksi XNUMX ihmistä kohden kokeellisen Covid-rokotteen jälkeen saaneiden vakavan haittavaikutuksen määrä on.

Kauhistuttavaa tässä on se, että noin vain 1 % haittavaikutuksista ilmoitetaan MHRA:n keltaisen kortin järjestelmään, ja monet ihmiset eivät edes tiedä sen olemassaolosta.

Tutkimme raportteja selvittääksemme, minkä tyyppisistä haittavaikutuksista ilmoitettiin, ja tätä löysimme…

(Käytimme Ison-Britannian hallituksen Pfizer-rokotteen analyysissä esitettyjä tietoja {jonka löydät täältä} + Oxfordin rokotteen analyysituloste {jonka löydät täältä}.)

---

---

Ensimmäinen haittavaikutus, joka kiinnitti huomiomme, on trombosytopenia. Jos sinulla on trombosytopenia, veressäsi ei ole tarpeeksi verihiutaleita. Verihiutaleet auttavat veren hyytymisessä, mikä tyrehdyttää verenvuodon. Jos sinulla on vaikea muoto, voit vuotaa itsestään verta silmistäsi, ikenistäsi tai virtsarakosta tai vuotaa liikaa loukkaantumisen yhteydessä.

Tällä vaivalla on nyt jonkinlainen yhteys siihen, miksi useat Euroopan maat, kuten Ranska, Italia, Norja ja Tanska, keskeyttivät Oxford/AstraZeneca-rokotteen käytön. Näiden maiden terveysviranomaiset olivat huolissaan vakavien veritulppien ja verihiutaleiden niukkuuden aiheuttamista sairaalahoitoon joutumisista ja joissakin tapauksissa myös kuolemista.

Norjassa tätä tutkinut johtava tutkija vahvisti hiljattain, että AstraZenecan rokote oli itse asiassa syyllinen.

On siis huolestuttavaa nähdä, että Isossa-Britanniassa on raportoitu 20 Oxford/AstraZeneca-rokotteen aiheuttamaa trombosytopeniatapausta, jotka ovat johtaneet yhteen kuolemaan 1. maaliskuuta mennessä. Lisäksi on raportoitu 14 immuunitrombosytopeniatapausta, jotka myös johtivat yhteen kuolemaan. Immuunitrombosytopeniassa immuunijärjestelmä hyökkää verihiutaleiden, veren hyytymistä edistävien solufragmenttien, kimppuun ja tuhoaa ne.

Mutta on myös huolestuttavaa havaita saman tapahtuman toistuvan Pfizerin/BioNTechin mRNA-rokotteen yhteydessä. Maaliskuun 15. päivään mennessä on raportoitu 14 trombosytopeniatapausta, joista yksi johti kuolemaan, sekä 1 immuunitromosytopeniatapausta. Kaikki katseet ovat AstraZenecassa, vaikka heidän pitäisi myös seurata Pfizeria.

Seuraava löytämämme haittavaikutus oli raporteissa nimetty sydäninfarktiksi, mutta se on yleisesti tunnettu sydänkohtaus. Se tapahtuu, kun veren virtaus sydämen osassa vähenee tai pysähtyy, mikä aiheuttaa sydänlihaksen vaurioitumisen.

Voimme vahvistaa, että MHRA:n keltaisen kortin järjestelmään on 34. maaliskuuta mennessä ilmoitettu 14 sydäninfarktitapausta Pfizer-rokotteen vuoksi, ja näistä tapauksista 9 valitettavasti johti kuolemaan.

Oxfordin rokote on kuitenkin huonompi, sillä MHRA:n keltaisen kortin järjestelmään on ilmoitettu 48 sydänkohtaustapausta, joista 14 valitettavasti johti kuolemaan.

Mutta sydämeen liittyvät haittavaikutukset eivät lopu tähän, sillä MHRA:n keltaisen kortin järjestelmään on ilmoitettu yhteensä 44 sydänpysähdystapausta Pfizer-rokotteen saamisen seurauksena, ja 18. maaliskuuta mennessä näistä 14 oli johtanut kuolemaan.

Oxfordin yliopiston pistos aiheutti 41 sydänpysähdystä, joista 13 johti kuolemaan. Sydänpysähdys on äkillinen verenvirtauksen menetys, joka johtuu sydämen tehokkaan pumppauskyvyn häiriöstä.

Seuraava huomiomme kiinnittänyt reaktio oli takykardia, joka voi olla erittäin vaarallinen. Takykardia on lääketieteellinen termi yli 100 lyönnin minuutissa sykkeelle, ja se lisää aivohalvauksen, sydämen vajaatoiminnan, sydänpysähdyksen ja kuoleman riskiä.

Joten MHRA:n keltaisen kortin järjestelmään Pfizer-rokotteen saamisen jälkeen ilmoitetut 345 takykardiatapausta saattavat selittää, miksi näemme niin paljon sydänkohtauksia ja sydänpysähdyksiä.

Kuten myös 622 takykardiatapausta, jotka ilmoitettiin MHRA:n keltaisen kortin järjestelmään AstraZeneca-rokotteen saamisen jälkeen. Lähes kaksinkertainen määrä Pfizer-rokotteeseen verrattuna.

Raportoidut takykardiatapaukset saattavat myös selittää, miksi näemme seuraavan Covid-rokotteiden haittavaikutuksen. Olet luultavasti huomannut NHS:n "Miten tunnistaa aivohalvauksen merkit" -mainosten lisääntymisen viime viikkoina. Voisiko tällä olla jotain tekemistä MHRA:n keltaisen kortin järjestelmän raportoimien keskushermoston verenvuotojen ja aivoverisuonitapahtumien eli aivohalvausten lisääntymisen kanssa kokeellisten Covid-rokotteiden seurauksena?

MHRA:n keltaisen kortin järjestelmässä on 14. maaliskuuta mennessä tullut 10 ilmoitusta aivoverenvuodosta, joka on johtanut 3 kuolemaan, 7 ilmoitusta aivoinfarktista, 12 ilmoitusta iskeemisestä aivohalvauksesta, joka on johtanut 1 kuolemaan, ja 4 ilmoitusta lukinkalvon alaisen verenvuodon tapauksista, jotka kaikki ovat johtuneet Pfizer BioNTech mRNA -rokotteesta.5

Mutta yleisimmin raportoitu Pfizer-rokotuksen jälkeen ilmenevä aivohalvaustyyppi on aivoverisuonitapahtuma, joka on aivosolujen äkillinen kuolema hapenpuutteen vuoksi, kun aivojen verenvirtaus heikentyy aivovaltimon tukkeutumisen tai repeämisen vuoksi. Pfizer-rokotteen seurauksena on raportoitu 71 aivoverisuonitapahtumaa, jotka johtivat 3 kuolemaan.

Aivoverenkiertohäiriö on myös yleisin aivohalvauksen tyyppi Oxford-rokotteen saamisen jälkeen. MHRA:n keltaisen kortin järjestelmään on 85. maaliskuuta 7 ilmoitettu 14 tapausta, jotka ovat johtaneet 2021 kuolemaan. Olemme kuitenkin havainneet myös 10 aivoverenvuodon tapausta, jotka ovat johtaneet 3 kuolemaan, 4 aivoinfarktin tapausta, jotka ovat johtaneet 1 kuolemaan, 4 verenvuotohalvauksen tapausta, jotka ovat johtaneet 1 kuolemaan, ja 12 iskeemisen aivohalvauksen tapausta, monien muiden joukossa.

Bellin halvaus on tila, joka aiheuttaa tilapäistä kasvojen toisen puolen lihasten heikkoutta tai halvaantumista (liikkuvuuden puutetta). Se on yleisin kasvohalvauksen syy. Voimme vahvistaa, että 14. maaliskuuta mennessä MHRA:lle on ilmoitettu yhteensä 117 kasvohalvaustapausta, jotka ovat seurausta Oxford/AstraZeneca-rokotteen saamisesta.

Ennen kuin esittelemme MHRA:lle ilmoitettujen Bellin halvaus-/kasvohalvaustapausten määrän Pfizer BioNTech -rokotteen seurauksena, haluamme näyttää, mitä MHRA:lla oli sanottavanaan aiheesta raportin analyysissään –

MHRA jatkaa Bellin halvaustapausten tarkastelua ja analysoi tapausraportteja verrattuna rokottamatta sattumanvaraisesti esiintyvien tapausten määrään (luonnollinen määrä). Tähän mennessä saatujen kasvohalvausilmoitusten määrä on samaa luokkaa kuin odotettu luonnollinen määrä, eikä se tällä hetkellä viittaa lisääntyneeseen riskiin rokotusten jälkeen.Jatkamme näiden tapahtumien seurantaa, mukaan lukien sähköisten terveystietojen arvioinnin.

Mielenkiintoista. Voiko MHRA selittää, miksi Pfizer-rokotteen seurauksena raportoitujen Bellin halvauksen / kasvohalvauksen tapausten määrä on lähes kaksinkertainen Oxford-rokotteen seurauksena raportoituihin tapauksiin verrattuna, vaikka 2. maaliskuuta 3 mennessä Oxford-rokotetta on annettu 14–2021 miljoonaa annosta enemmän?

Pfizerin/BioNTechin kokeellisen mRNA-rokotteen aiheuttaman kasvohalvauksen kokonaismäärä, joka on ilmoitettu MHRA:lle, on nyt 220. Tämä osoittaa syy-yhteyden, sillä Oxfordin rokotteen seurauksena tapausten pitäisi olla vähemmän kuin mitä on raportoitu, jos luku olisi rokottamattoman väestön odotettavissa olevan mukaisesti.

Seuraava MHRA:lle ilmoitettu huolestuttava haittavaikutus on kouristuskohtaukset. Kouristus on äkillinen, hallitsematon sähköinen häiriö aivoissa. Se voi aiheuttaa muutoksia käyttäytymisessä, liikkeissä tai tunteissa sekä tajunnan tasoissa.

Pfizerin rokotteen jälkeen on raportoitu 131 kouristuskohtausta, joista yksi on johtanut kuolemaan.

Oxfordin rokote on kuitenkin paljon huonompi, sillä sen jälkeen raportoitujen kohtausten määrä on lähes kolminkertainen, yhteensä 351, ja se on johtanut kahteen kuolemaan.

Mutta kohtauksiin liittyy paljon huolestuttavampi haittavaikutus. Olet varmasti huomannut yllä olevassa taulukossa, että korostimme haittavaikutuksen, joka tunnetaan nimellä "kuumekouristus", ja yksi raportoitu tapaus johtui Pfizerin rokotteesta. Yksi raportoitu tapaus ei kuulosta niin huolestuttavalta, mutta todellinen tila on... Koska kuumekouristus on kohtaus, joka voi ilmetä, kun lapsella on kuumetta, useimmiten 1 kuukauden ja 1 vuoden iän välillä. Ne kuitenkin yleensä loppuvat 6 vuoden iän jälkeen, ja aikuisilla ne ovat erittäin harvinaisia.

Tiedämme, ettei lapsia rokoteta, eikä heitä pitäisikään rokottaa, koska heidän vakavan sairastumisen riskinsä oletetun Covid-19-tartunnan saaneen henkilön kanssa on erittäin pieni. Siksi on erittäin huolestuttavaa havaita, että Oxford/AstraZeneca-rokotteen jälkeen on raportoitu yhteensä 36 kuumekouristustapausta. Tämä osoittaa myös syy-yhteyden, koska sitä esiintyy harvoin aikuisilla ja tapausten määrässä on 360 % ero Pfizer/BioNTech-rokotteeseen verrattuna.

MHRA:n keltaisen kortin järjestelmään on 20,632. maaliskuuta 18 mennessä ilmoitettu yhteensä 14 2021 hermoston häiriötä, jotka ovat johtaneet XNUMX kuolemaan Pfizer-rokotuksen vuoksi.

Mutta AstraZeneca-rokotuksen seurauksena on raportoitu yli kolme kertaa enemmän hermoston häiriöitä. Kokonaismäärä oli 63,660 23, ja se on johtanut 14 kuolemaan 2021. maaliskuuta XNUMX mennessä.

Lopuksi tulemme Covid-rokotteiden haittavaikutuksina raportoituihin kuolemiin.

MHRA on saanut 259 ilmoitusta Pfizer/BioNTech-rokotteeseen liittyvistä kuolemantapauksista, joissa potilas kuoli pian rokotuksen jälkeen, 326 ilmoitusta Oxfordin yliopiston/AstraZenecan rokotteeseen liittyvistä kuolemantapauksista ja 9 ilmoitusta, joissa rokotteen merkkiä ei ole määritelty.

MHRA yrittää perustella näitä kuolemia sillä, etteivät ne olleet rokotteen aiheuttamia, toteamalla, että Suurin osa näistä raporteista koski iäkkäitä ihmisiä tai ihmisiä, joilla on perussairauksia".

Olemme varmoja, että he ovat tehneet niin, mutta kuinka he kehtaavat soveltaa tätä logiikkaa kokeellisten rokotteiden haittavaikutuksina raportoituihin kuolemiin, kun viranomaiset ovat hylänneet saman logiikan kylvääkseen pelkoa suuren yleisön sydämiin ja mieliin varmistaakseen, että he ovat noudattaneet diktatorista tyranniaa viimeiset 12 kuukautta ja edelleen?

Kun joku kuolee perussairauksiin 28 päivän kuluessa positiivisen SARS-CoV-2-testituloksen saamisesta, meille kerrotaan, että kyseessä on ehdottomasti Covid-19. Mutta kun joku kuolee perussairauksiin vain muutaman päivän sisällä kokeellisen Covid-rokotteen saamisesta, meille kerrotaan, että kyseessä on ehdottomasti perussairaus.

Tekopyhyys haisee!