Mississippiläinen mies, joka sai Johnson & Johnsonin COVID-19-rokotteen, sai veritulpan ja aivohalvauksen vain neljä tuntia pistoksen jälkeen.

Brad Malagarie, 43, St. Martinista, sairastui saatuaan ensimmäisen annoksen J&J-rokotetta, hänen perheenjäsenensä kertoivat paikalliselle WLOX-kanavalle.

Malagarien täti Celeste Foster O'Keefe sanoi: "He soittivat minulle ja sanoivat, että hänellä oli se rokote ja että jokin on vialla, epäilemme sitä aivohalvauksena."

Seitsemän lapsen isä Malagarie kiidätettiin sairaalaan, jossa terveysviranomaiset sanoivat hänen saaneen aivohalvauksen aivoveritulpan vuoksi.

Celeste sanoi: ”Sanoin: ’Muista kertoa lääkäreille, että hän otti J&J-rokotteen ja että se mielestäni aiheutti hänen aivohalvauksensa.’”

Perheenjäsenet kertoivat, että ennen tapahtumaa Malagarie otti verenpainelääkitystä, mutta oli "nuori" ja "terve" mies.

Malagarie on nyt halvaantunut oikealta puolelta rokotteen aiheuttamien vaurioiden seurauksena.

Celeste sanoi, että Malagarie ei pysty enää puhumaan eikä kävelemään, ja hän on halvaantunut kehonsa oikealta puolelta.

"Hän tietää keitä me olemme ja hän vain itkee nähdessään meidät", O'Keefe sanoi.

Lääkärit ovat todenneet, että on epäselvää, kuinka kauan Malagarien toipuminen kestää, mutta hänen perheensä toivoo, että hän pystyy kommunikoimaan ja kävelemään uudelleen jonain päivänä, vaikka se ei olisikaan täydellistä.

Lehdistöhetkellä Malagarie oli vakaassa, mutta edelleen kriittisessä tilassa New Orleansin Ochsner Medical Centren neurologisessa tehohoidossa.

Mississippin osavaltion terveysvirasto ja paikallinen rokotuslääkäri Lisa Morici sanoivat, että Malagarien tapaus eroaa seitsemästä tapauksesta, jotka tautien torjuntakeskukset (CDC) mainitsivat suosituksenaan J&J-rokotteen käyttöönoton keskeyttäminen.

Mississippin osavaltion terveysvirasto totesi lausunnossaan: ”Olemme surullisia kuullessamme herra Malagarien äskettäisestä sairaudesta ja toivotamme hänelle kaikkea hyvää. Virasto tutkii tilannetta.”

"Syy-seuraussuhteen määrittäminen on tässä vaiheessa vaikeaa, ellei mahdotonta. On tärkeää huomata, että aivohalvauksia ei yhdistetä tähän rokotteeseen – sen sijaan on tunnistettu harvinainen hyytymisoireyhtymä."

”Lisäksi haittavaikutuksia on raportoitu 6–13 päivän kuluttua rokotteen antamisesta. Kuudesta havaitusta tapauksesta kaikki ovat 18–38-vuotiaita naisia.”

Mississippin osavaltion terveysvirasto keskeytti J&J-rokotteen käyttöönoton 15.^th huhtikuussa CDC:n ja FDA:n suositusten mukaisesti injektion jälkeisten vakavien verihyytymien raportoinnin jälkeen.

Paikallinen uutiskanava WLOX otti yhteyttä Johnson & Johnsoniin kommentoidakseen asiaa, mutta he eivät vastanneet.