Ison-Britannian hallitus / MHRA on julkaissut seitsemännentoista raporttinsa, jossa tuodaan esiin sekä Pfizerin / BioNTechin että Oxfordin / AstraZenecan rokotteiden haittavaikutuksia, joita on ilmennyt rokotteiden käyttöönoton jälkeen 8. joulukuuta 2020. Tällä kertaa tutkimme asiaa syvällisemmin ja olemme havainneet sen kauhistuttavaksi...

Yhdistyneen kuningaskunnan hallituksen raportti (jonka löydät täältä) on koonnut MHRA:n keltaisen kortin järjestelmän kautta 19. toukokuuta mennessä syötetyt tiedot. Tässä vaiheessa arviolta 12.7 miljoonaa Pfizer/BioNTech-rokoteen ensimmäistä annosta ja 24.2 miljoonaa Oxfordin yliopiston/AstraZenecan rokotteen annosta oli annettu. Lisäksi Pfizer-rokotetta oli annettu noin 10.5 miljoonaa toista annosta ja AstraZenecan rokotetta 10.7 miljoonaa toista annosta. Moderna-rokotetta oli annettu myös noin 0.3 miljoonaa ensimmäistä annosta 19. toukokuuta mennessä.

Samaan päivään mennessä MHRA oli vastaanottanut 175,673 676,083 raporttia Pfizerin rokotteen haittavaikutuksista ja 851,756 1 raporttia AstraZenecan rokotteen haittavaikutuksista, jolloin molempien rokotteiden haittavaikutusten kokonaismääräksi tuli 10 XNUMX. MHRA kuitenkin toteaa, että vain XNUMX–XNUMX % haittavaikutuksista ilmoitetaan Yellow Card -järjestelmään.

Haittavaikutuksiin kuuluu 12,028 9,198 verisairausta, 9,110 13,396 sydänsairautta, 178,401 19 korvasairautta, 1 142 silmäsairautta ja hämmästyttävät 24 1 hermoston sairautta. 333. toukokuuta mennessä haittavaikutusten esiintyvyys oli yksi XNUMX ihmistä kohden. Tämä on merkittävä kasvu verrattuna ensimmäiseen raporttiin, joka sisälsi haittavaikutukset XNUMX. tammikuuta asti. Tuossa raportissa esiintyvyys oli yksi XNUMX ihmistä kohden. Tämä on huolestuttava suuntaus, kun otetaan huomioon, että vanhukset ja haavoittuvimmat (ihmiset, joilla on perussairauksia) olivat ensimmäisenä jonossa, mutta nyt kun terveemmät ja nuoremmat ihmiset saavat kokeellisia rokotteita, haittavaikutusten määrä kasvaa. Pelkästään tämä tosiasia todistaa, että rokotteet eivät ole turvallisia ja ne on lopetettava välittömästi.

Tutkimme raportteja selvittääksemme, minkä tyyppisistä haittavaikutuksista ilmoitettiin, ja tätä löysimme…

(Käytimme Ison-Britannian hallituksen Pfizer-rokotteen analyysissä esitettyjä tietoja {jonka löydät täältä} + Oxfordin rokotteen analyysituloste {jonka löydät täältä}.)

---

---

Ensimmäinen haittavaikutus, joka kiinnitti huomiomme, on trombosytopenia. Jos sinulla on trombosytopenia, veressäsi ei ole tarpeeksi verihiutaleita. Verihiutaleet auttavat veren hyytymisessä, mikä tyrehdyttää verenvuodon. Jos sinulla on vaikea muoto, voit vuotaa itsestään verta silmistäsi, ikenistäsi tai virtsarakosta tai vuotaa liikaa loukkaantumisen yhteydessä. Pfizer-rokotteen aiheuttamasta trombosytopeniasta on 98. toukokuuta mennessä raportoitu 19 tapausta, joista yksi valitettavasti johti kuolemaan.

Mutta on toinenkin sairaus, joka kiinnitti huomiomme, nimeltään immuunitromosytopenia. Tässä sairaudessa immuunijärjestelmä hyökkää virheellisesti verihiutaleiden kimppuun ja tuhoaa ne. Pfizer-rokotteen aiheuttamasta sairaudesta on raportoitu 52 tapausta.

Mutta jos pidit sitä järkyttävänä, et ole vielä nähnyt mitään. Koska AstraZeneca-rokotteen aiheuttamaa trombosytopeniaa on raportoitu 631 kertaa 19. toukokuuta mennessä, ja näistä tapauksista viisi on valitettavasti johtanut kuolemaan. Myös immuunitrombosytopeniaa on raportoitu 5 tapausta, joista yksi on valitettavasti johtanut kuolemaan.

Seuraavaksi käsitellään sydänsairauksia, joista ensimmäinen on sydämen vajaatoiminta. Tämä tarkoittaa, että sydän ei pysty pumppaamaan verta kunnolla ympäri kehoa, yleensä siksi, että sydän on liian heikko tai jäykkä. Se voi johtua vakavista infektioista, allergisista reaktioista tai keuhkojen veritulppista. 19. toukokuuta mennessä MHRA:lle on tehty 24 ilmoitusta Pfizer-rokotteen aiheuttamasta sydämen vajaatoiminnasta. Valitettavasti kaksi näistä tapauksista johti kuolemaan.

MHRA:lle on myös tehty 45 raporttia AstraZeneca-rokotteen aiheuttamasta sydämen vajaatoiminnasta, joista kuusi on johtanut kuolemaan. Lisäksi on tehty viisi raporttia kardiogeenisesta sokista, josta kaksi on kuollut. Kyseessä on hengenvaarallinen tila, jossa sydän ei yhtäkkiä pysty pumppaamaan tarpeeksi verta elimistön tarpeiden täyttämiseksi.

Seuraava sydänsairaus on sydäninfarkti, tila, jonka tunnet nimellä "sydänkohtaus". Se tapahtuu, kun veren virtaus sydämen osaan vähenee tai pysähtyy, mikä vahingoittaa sydänlihasta. Pfizerin rokote on aiheuttanut 90 ihmiselle sydänkohtauksen 19. toukokuuta mennessä, ja se on johtanut 16 kuolemaan.

Mutta AstraZenecan rokote on paljon huonompi, sillä MHRA:lle on tehty yhteensä 246 ilmoitusta sydänkohtauksista, joista 35 johti kuolemaan. Myös sydänlihaksen iskemiasta on raportoitu 19 tapausta, joista 8 on johtanut kuolemaan. Tämä tapahtuu, kun veren virtaus sydämeen vähenee, estäen sydänlihasta saamasta tarpeeksi happea. Veren virtauksen heikkeneminen johtuu yleensä sydämen valtimoiden osittaisesta tai täydellisestä tukkeutumisesta.

Viimeinen sydänsairaus, johon tulemme, on sydänpysähdys. Sydänpysähdys on äkillinen verenvirtauksen menetys, joka johtuu sydämen tehokkaan pumppaamisen kyvyttömyydestä. Oireita ovat tajunnan menetys ja epänormaali tai puuttuva hengitys. Joillakin henkilöillä voi esiintyä rintakipua, hengenahdistusta tai pahoinvointia juuri ennen sydänpysähdystä. Valitettavasti Pfizerin rokote on aiheuttanut 59 ihmiselle edellä mainittuja oireita, ja 21 heistä valitettavasti menehtyi.

Mutta jälleen kerran AstraZenecan rokote on pahempi ja aiheuttanut 129 ihmiselle sydämen vajaatoiminnan 19. toukokuuta mennessä, joista 30 valitettavasti kuoli.

Seuraavaksi käsittelemme korvaongelmia, ja voimme nähdä, että 90 ihmistä on ilmoittanut kuuroudesta Pfizerin mRNA-rokotteen haittavaikutuksena, ja 16 ihmistä on ilmoittanut äkillisestä kuulon heikkenemisestä 19. toukokuuta mennessä. Yli vuoden ajan nämä ihmiset ovat saattaneet olla eristyksissä perheistään eivätkä kyenneet kuulemaan lastenlastensa naurua. Voitko kuvitella, miltä heistä nyt tuntuu, kun he tietävät, etteivät he koskaan enää kuule sitä?

AstraZenecan rokote on jälleen kerran menestynyt tällä saralla, sillä 237 ihmistä on ilmoittanut kuuroutuneensa virusvektorirokotteen seurauksena ja 43 ihmistä on raportoinut äkillisestä kuulon heikkenemisestä.

Kokeelliset rokotteet eivät ole kuitenkaan aiheuttaneet ainoastaan ​​kuulo-, vaan myös näkökyvyn menetystä. 19. toukokuuta mennessä 35 ihmistä on ilmoittanut sokeutuneensa Pfizerin rokotteen jälkeen, ja 145 ihmistä on raportoinut näkökyvyn heikkenemisestä.

Mutta jälleen kerran AstraZenecan rokote on paljon huonompi. MHRA:lle on tehty 192. toukokuuta mennessä yhteensä 19 ilmoitusta sokeutumisesta, sekä 505 ilmoitusta näön heikkenemisestä ja 3 ilmoitusta äkillisestä näön menetyksestä.

Onneksi mikään silmäsairauksista ei ole johtanut kuolemaan. Mutta onko tämä kohtalo pahempi kuin kuolema, kun nämä ihmiset eivät ole mahdollisesti nähneet lapsenlapsiaan, perhettään tai ystäviään lähes vuoteen eivätkä nyt koskaan näe kasvojaan enää kokeellisen rokotteen ansiosta?

Seuraava haittavaikutus, jonka löysimme seitsemännessätoista raportissa, oli kuolema ja äkillinen kuolema. Raportit osoittavat, että Pfizer-rokotteen vuoksi MHRA:lle on tehty 1. toukokuuta mennessä yksi kliininen kuolema, 124 kuolemantapausta ja 22 äkillistä kuolemaa.

MHRA:lle on 4. toukokuuta mennessä tehty myös neljä ilmoitusta aivokuolemasta, 244 kuolemantapauksesta ja 27 ilmoitusta äkillisestä kuolemasta AstraZeneca-rokotteen vuoksi.

Seuraava löytämämme reaktiotyyppi oli anafylaktinen reaktio. Se on vakava allerginen reaktio myrkylle, ruoalle tai lääkkeelle, ja se voi aiheuttaa ihottumaa, matalaa pulssia ja shokin useiden muiden oireiden ohella. Pfizerin rokote on aiheuttanut 276 ihmiselle anafylaktisen reaktion, ja yksi näistä tapauksista valitettavasti johti kuolemaan.

Mutta AstraZenecan rokote on johtanut kaksinkertaiseen anafylaktisen reaktion saaneiden määrään, ja MHRA:lle on tehty 555. toukokuuta mennessä 19 ilmoitusta, jotka ovat johtaneet kahteen kuolemaan.

Olet luultavasti huomannut viime viikkoina NHS:n mainosten lisääntyneen "Miten tunnistaa aivohalvauksen merkit" -määrän. Voisiko tällä olla jotain tekemistä MHRA:n keltaisen kortin järjestelmän mukaan raportoitujen keskushermoston verenvuotojen ja aivoverisuonitapahtumien eli aivohalvausten lisääntymisen kanssa kokeellisten Covid-rokotteiden seurauksena?

MHRA:n keltaisen kortin järjestelmässä on 19. toukokuuta mennessä tullut 23 ilmoitusta aivoverenvuodosta, joka on johtanut kuuteen kuolemaan, 6 ilmoitusta aivoinfarktista, joka on johtanut yhteen kuolemaan, 22 ilmoitusta iskeemisestä aivohalvauksesta, joka on johtanut yhteen kuolemaan, ja 1 ilmoitusta lukinkalvon alaisen verenvuodon tapauksista, jotka kaikki ovat johtuneet Pfizer BioNTech mRNA -rokotteesta.

Mutta yleisimmin raportoitu Pfizer-rokotuksen jälkeen ilmenevä aivohalvaustyyppi on aivoverisuonitapahtuma, joka on aivosolujen äkillinen kuolema hapenpuutteen vuoksi, kun aivojen verenvirtaus heikentyy aivovaltimon tukkeutumisen tai repeämisen vuoksi. Pfizer-rokotteen seurauksena on raportoitu 221 aivoverisuonitapahtumaa, jotka johtivat 12 kuolemaan.

Mutta nämä luvut kalpenevat verrattuna AstraZeneca-rokotteen seurauksena raportoituihin lukuihin. Aivoverenkiertohäiriö on myös yleisin aivohalvauksen tyyppi AstraZeneca-rokotuksen jälkeen, mutta luku on yli kolminkertainen. MHRA:n keltaisen kortin järjestelmään on 3. toukokuuta 751 mennessä ilmoitettu 32 tapausta, jotka johtivat 19 kuolemaan. Lisäksi on raportoitu 2021 aivoverenvuotoa, jotka ovat johtaneet 125 kuolemaan, 33 aivoinfarktia, jotka ovat johtaneet 62 kuolemaan, ja 3 verenvuotohalvausta, jotka ovat johtaneet 26 kuolemaan.

Mutta lista ei lopu tähän. AstraZenecan rokote on aiheuttanut myös 88 iskeemistä aivohalvausta, jotka ovat johtaneet kolmeen kuolemaan, ja 3 lukinkalvonalusverenvuodon tapausta, jotka ovat johtaneet neljään kuolemaan.

Kokeelliset Covid-rokotteet aiheuttavat myös ihmisille halvaantumista. Pfizerin rokotteesta on tehty MHRA:lle 51 ilmoitusta halvaantumisesta 19. toukokuuta 2021 mennessä.

Mutta AstraZenecan rokote kasvattaa johtoaan entisestään ja on aiheuttanut 233 ihmisen halvaantumisen seitsemännentoista Keltaisen kortin raportin mukaan.

Seuraava huolestuttava MHRA:lle ilmoitettu haittavaikutus on kouristuskohtaukset. Kouristus on äkillinen, hallitsematon sähköinen häiriö aivoissa. Se voi aiheuttaa muutoksia käyttäytymisessä, liikkeissä tai tuntemuksissa sekä tajunnan tasoissa.

Pfizerin rokotteen jälkeen on raportoitu 236 kohtausta.

AstraZenecan rokote on kuitenkin paljon huonompi, sillä sen jälkeen on raportoitu neljä kertaa enemmän kohtauksia, yhteensä 952, ja niistä on kuollut kaksi.

Mutta kohtauksiin liittyy paljon huolestuttavampi haittavaikutus. Olet varmasti huomannut yllä olevasta taulukosta haittavaikutuksen, joka tunnetaan nimellä "kuumekonvulsio", josta 12 raportoitua tapausta johtui Pfizerin rokotteesta. 12 raportoitua tapausta ei kuulosta niin huolestuttavalta, mutta todellinen tila on... Kuumekouristus on kohtaus, joka voi ilmetä, kun lapsella on kuumetta, useimmiten 6 kuukauden ja 3 vuoden iän välillä. Se kuitenkin yleensä loppuu 6 vuoden iän jälkeen, ja aikuisilla se on erittäin harvinaista.

Tiedämme, ettei lapsia rokoteta, eikä heitä pitäisikään rokottaa, koska heidän vakavan sairastumisen riskinsä oletetun Covid-19-tartunnan saaneen henkilön kanssa on erittäin pieni. Siksi on erittäin huolestuttavaa havaita, että AstraZeneca-rokotteen jälkeen on raportoitu yhteensä 79 kuumekouristustapausta. Tämä osoittaa myös syy-yhteyden, koska sitä esiintyy harvoin aikuisilla ja tapausten määrässä on 558 % ero Pfizer/BioNTech-rokotteeseen verrattuna.

Syvä laskimotukos (DVT) on vakava sairaus, joka ilmenee, kun verihyytymä muodostuu syvällä kehossa sijaitsevaan laskimoon. Syvät laskimotukokset muodostuvat tyypillisesti reiteen tai sääreen, mutta niitä voi kehittyä myös muille kehon alueille. Pfizerin mRNA-rokote on aiheuttanut 135 ihmiselle syvän laskimotukoksen, mutta onneksi nämä tapaukset eivät ole johtaneet kuolemaan.

Valitettavasti AstraZenecan pistämisestä on kuitenkin aiheutunut kuolemantapauksia syvän laskimotromboosin vuoksi. 19. toukokuuta 2021 mennessä MHRA:lle oli tehty 784 ilmoitusta syvästä laskimotromboosista, jotka ovat johtaneet seitsemään tarpeettomaan kuolemaan.

Lopuksi tulemme traagisimpaan kaikista haittavaikutuksista – kuolemiin.

MHRA on saanut 382 ilmoitusta Pfizer/BioNTech-rokotteeseen liittyneestä kuolemantapauksesta, joissa potilas kuoli pian rokotuksen jälkeen.

Mutta jälleen kerran AstraZenecan rokote on johtoasemassa, sillä MHRA:lle on tehty 806. toukokuuta 19 mennessä 2021 ilmoitusta AstraZenecan rokotteeseen liittyvistä kuolemantapauksista.

Äskettäin hätätilanteessa hyväksytyn Moderna-rokotteen aiheuttamia kuolemantapauksia on myös raportoitu neljä ja rokotteen merkkiä ei ole täsmennetty 4 kuolemantapauksessa.

Mutta älä unohda, että vain 1–10 % haittavaikutuksista ilmoitetaan MHRA:n keltaisen kortin järjestelmään, mikä tarkoittaa, että kuolemien ja vakavien reaktioiden määrä on todennäköisesti erittäin korkea.

Jaathan tätä tietoa kaikkialla. Ainoa tapa estää lisää kuolemia ja vakavia toimintakykyä heikentäviä sairauksia on pitää meteli. Me olemme tehneet kovan työn puolestasi, nyt on sinun vuorosi tehdä asialle jotain.