Tohtori Michael Yeadonin mukaan lasten todennäköisyys kuolla Covid-19-rokotteihin on 50 kertaa suurempi kuin itse virukseen. Hänen lausuntonsa tuli samaan aikaan, kun Pfizer testasi mRNA-rokotettaan alle 12-vuotiailla lapsilla, mukaan lukien 6 kuukauden ikäisillä vauvoilla.

---

---

Reuters raportoi viime kuussa, että tutkimukseen osallistuu jopa 4 500 alle 12-vuotiasta lasta yli 90 kliinisessä yksikössä Yhdysvalloissa, Suomessa, Puolassa ja Espanjassa.

Kahden annoksen rokotteen vaiheen I tutkimuksessa 144 lapsella todettiin rokotteen turvallisuus, siedettävyys ja immuunivaste. Pfizer ilmoitti testaavansa 10 mikrogramman annosta 5–11-vuotiailla lapsilla ja 3 mikrogramman annosta 6 kuukauden – 5 vuoden ikäisillä lapsilla.

Pfizerin COVID-19-rokote on hyväksytty käytettäväksi jo 12-vuotiaille lapsille Euroopassa, Yhdysvalloissa ja Kanadassa. He saavat saman annoksen kuin aikuiset: 30 mikrogrammaa.

Amerikan lastenlääkäriakatemian tietojen mukaan 1. heinäkuuta mennessä yli 4.04 miljoonalla lapsella on todettu COVID-19-tartunta pandemian alkamisen jälkeen. Saatavilla olevat tiedot osoittavat, että COVID-19:ään liittyvä sairaalahoito ja kuolema olivat harvinaisia ​​lapsilla.

Pfizerin entinen varatoimitusjohtaja ja allergia- ja hengitystieteiden tutkija, tohtori Mike Yeadon, korosti, että COVID-19-rokotteita ei ole testattu riittävästi eikä niille olisi pitänyt myöntää hätäkäyttölupaa, kun COVID-19-tautiin on saatavilla turvallisia ja tehokkaita lääkkeitä.

Yeadon selitti, että Pfizerin COVID-19-rokotteessa käytetty mRNA-geeniteknologia, jolla keho saadaan tuottamaan viruksen piikkiproteiineja, on "perustavanlaatuinen ongelma", josta tiedemiehet ja tutkijat ovat tienneet jo vuosia. Yeadonin mukaan nämä piikkiproteiinit voivat johtaa veritulppiin ja muihin terveysongelmiin.

Tämä voisi auttaa selittämään MHRA:n keltaisen kortin järjestelmään ilmoitettujen haittavaikutusten suuren määrän, sillä yli miljoona raportoitua haittavaikutusta, mukaan lukien sokeus, aivovaurio, halvaus, kouristuskohtaus, aivohalvaus ja yli 1400 kuolemantapausta.

Tohtori Yeadon sanoi, että ”kaikkia rokotteita annetaan yleensä vain noin 200 vuodessa yhteensä”.

Raportit potentiaalisista Yhteys mRNA-rokotteiden ja sydänlihas- ja sydänpussitulehdustapausten välillä alkoi myös ilmestyä viime viikkoina.

 Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ilmoitti 23. kesäkuuta, että Food and Drug Administration (FDA) lisäisi Pfizerin ja Modernan COVID-19-rokotteisiin varoituksen mahdollisesta yhteydestä sydänlihastulehdukseen ja sydänpussitulehdukseen teini-ikäisillä ja nuorilla aikuisilla. Myös Ison-Britannian MHRA on tehnyt hiljaisesti saman.

Myokardiitti on sydänlihaksen tulehdustila. Oireita voivat olla kuume ja väsymys sekä hengenahdistus ja hyvin erityinen rintakipu. Potilaat kertovat usein, että heidän rintaansa särkee enemmän, kun he nojaavat eteenpäin. Kipu yleensä laantuu, kun he nojaavat taaksepäin. Perikardiitti puolestaan ​​on sydäntä ympäröivän ohuen, pussimaisen kudoksen turvotusta ja ärsytystä.

Yhdysvalloissa on 11. kesäkuuta mennessä tehty 484 alustavaa raporttia alle 30-vuotiailla nuorilla esiintyneestä sydänlihastulehduksesta ja sydänpussitulehduksesta, ja he ovat kokeneet enimmäkseen 12–24-vuotiaita.

Tohtori Tom Shimabukuro, CDC:n varajohtaja Rokotusturvallisuustoimisto, sanoi esityksessään, että Vaccine Safety Datalinkin (VSD) tiedot viittaavat 12.6 tapaukseen miljoonaa kohden kolmen viikon aikana toisen rokotteen jälkeen 12–30-vuotiailla.

Alle 30-vuotiaiden amerikkalaisten odotettua korkeampi sydänlihas- ja sydänpussitulehdustapausten määrä on yhdenmukainen Israelista saatujen tietojen kanssa.

Israelin terveysministeriö tunnisti yli 200 tapausta 16–30-vuotiailla miehillä, joista valtaosa oli nuoremmalla ikäryhmällä. Tämä vastaa sydäntulehduksen riskiä, ​​joka on 1:3 000–1:6 000.

Pfizer sanoi aiemmin, ettei se ollut havainnut suurempaa sydäntulehdusten määrää kuin normaalisti väestössä odotettaisiin, kun taas Moderna sanoi, ettei se pystynyt tunnistamaan syy-yhteyttä sydäntulehdustapausten ja rokotteen välillä.