Ison-Britannian hallitus ja MHRA ovat julkaisseet 23. raporttinsa Covid-19-rokotteiden haittavaikutuksista, jotka on ilmoitettu MHRA:n keltaisen kortin järjestelmään. Raportissa käytetään 9. joulukuuta 2020 ja 30. kesäkuuta 2021 välisenä aikana syötettyjä tietoja. On tullut esiin näyttöä siitä, että lääkärit ja sairaanhoitajat kieltäytyvät kirjaamasta rokotteiden haittavaikutuksia järjestelmään.

Yhdistyneen kuningaskunnan hallituksen ja MHRA:n mukaan rokotteisiin kohdistuvien haittavaikutusten määrä on tällä hetkellä yksi 1. ihmistä kohden. Kuitenkin arviolta vain 142–1 % ihmisistä ilmoittaa haittavaikutuksista keltaisen kortin järjestelmän kautta, joten luku on todennäköisesti huomattavasti korkeampi. (Voit ilmoittaa Covid-rokotteiden haittavaikutuksesta täällä).

No, tuo arvio voidaan nyt vahvistaa työoikeuden asiantuntijoiden PJH Law'n twiittiin vastanneiden ihmisten henkilökohtaisten lausuntojen ansiosta. Asiantuntijat pyysivät raporttien saatuaan ihmisiä lähettämään sähköpostia tiedoista sairaaloissa tapahtuvasta uhkailusta ja täytetyistä keltaisen kortin ilmoituksista, jotka katoavat päivän päätteeksi eivätkä rekisteröidy MHRA:han.

Nämä ovat vain muutamia saamistani vastauksista –

Se, mitä aiomme paljastaa 23. raportin tiedoista, on ällistyttävää, häiritsevää ja äärimmäisen huolestuttavaa, kun otetaan huomioon, että vain 1–10 % haittavaikutuksista ilmoitetaan, koska lääkärit ja sairaanhoitajat kieltäytyvät ilmoittamasta haittavaikutuksista järjestelmään, ihmiset eivät tiedä, että he voivat itse ilmoittaa haittavaikutuksista, haittavaikutuksista järjestelmän kautta ilmoittaminen on vaikeaa ja ihmiset eivät edes tiedä järjestelmän olemassaolosta. 23. raportin tiedot paljastavat ällistyttävää, häiritsevää ja äärimmäisen huolestuttavaa.

Tämän me löysimme…

(Käytimme Ison-Britannian hallituksen Pfizer-rokotteen analyysissä esitettyjä tietoja {jonka löydät täältä} + Oxfordin rokotteen analyysituloste {jonka löydät täältä}.)

---

---

Tämä on viimeisin lausunto MHRA:n 23. raportin yhteenvedossa Covid-"rokotteiden" haittavaikutuksista –

MHRA oli 30. kesäkuuta 2021 mennessä saanut keltaisen kortin raportteja 399 vakavasta tromboembolisesta tapahtumasta (veritulppia) ja samanaikaisesta trombosytopeniasta (alhainen verihiutaleiden määrä) Isossa-Britanniassa COVID-19-rokote AstraZeneca -rokotuksen jälkeen. Näistä 399 ilmoituksesta 399 on raportoitu toisen annoksen jälkeen. Näistä 207 ilmoituksesta 189 ilmeni naisilla ja 18 miehillä, joiden ikä oli 93–18 vuotta. Kokonaiskuolleisuus oli 71 % ja XNUMX kuolemantapausta, joista viisi tapahtui toisen annoksen jälkeen.

Aivolaskimoiden sinustromboosia raportoitiin 142 tapauksessa (keski-ikä 46 vuotta) ja 257:llä oli muita merkittäviä tromboembolisia tapahtumia (keski-ikä 54 vuotta) ja samanaikaista trombosytopeniaa.

Kun otetaan huomioon, että näistä tapahtumista kärsivien henkilöiden keski-ikä on 46 ja 52 vuotta, on pakko ihmetellä, miksi JCVI ja MHRA suosittelivat, että vain alle 30-vuotiaille tulisi tarjota vaihtoehtoinen rokote?

Vaikka AstraZenecan rokote on saanut kauheaa huomiota lehdistössä, kukaan ei ole vaivautunut tarkastelemaan kokeellisen Pfizerin mRNA-rokotteen vakavia seurauksia. Luvut osoittavat, että AstraZenecan rokote on erittäin vakava huolenaihe, mutta se ei tarkoita, että Pfizerin rokotteesta pitäisi luopua.

Tiesitkö, että MHRA on nyt lisännyt Pfizerin ja Modernan mRNA-rokotteiden tuotetietoihin varoituksen sydämen tulehduksesta? Tämä on MHRA:n viimeisin lausunto aiheesta –

30. kesäkuuta 2021 mennessä olemme saaneet 74 raporttia sydänlihastulehduksesta ja 50 raporttia sydänlihastulehduksesta Pfizer/BioNTech-rokotteen käytön jälkeen sekä yhden raportin virusperäisestä sydänlihastulehduksesta, infektioperäisestä sydänlihastulehduksesta ja streptokokkiendokardiitista. COVID-19-rokote AstraZenecan osalta on 60. kesäkuuta 98 mennessä tehty 30 raporttia sydänlihastulehduksesta ja 2021 raporttia sydänlihastulehduksesta rokotuksen jälkeen sekä neljä raporttia virusperäisestä sydänlihastulehduksesta ja endokardiitista, kaksi raporttia bakteeriperäisestä endokardiitista ja yksi raportti virusperäisestä sydänlihastulehduksesta. Samaan päivämäärään mennessä on tehty seitsemän raporttia sydänlihastulehduksesta, kuusi raporttia sydänlihastulehduksesta ja yksi raportti endokardiitista COVID-19-rokote Modernan käytön jälkeen.

Sydänlihastulehdus ja sydänpussitulehdus esiintyvät hyvin harvoin väestössä yleensä.ja on arvioitu, että Isossa-Britanniassa on noin 6 uutta sydänlihastulehdusta 100,000 10 potilasta kohden vuodessa ja noin 100,000 uutta perikardiittiä XNUMX XNUMX potilasta kohden vuodessa.

MHRA on tehnyt perusteellisen tarkastelun sekä Yhdistyneen kuningaskunnan että kansainvälisistä raporteista sydänlihastulehduksesta ja sydänpussitulehduksesta COVID-19-rokotuksen jälkeen. Äskettäin on tehty näiden tapahtumien raportoinnin lisääntyminen erityisesti Pfizer/BioNTech- ja Moderna-rokotteiden yhteydessä, Jossa johdonmukainen kaava, jossa tapauksia esiintyy useammin nuorilla miehillä ja pian toisen rokoteannoksen jälkeen. Nämä raportit ovat erittäin harvinaisia, ja tapahtumat ovat tyypillisesti lievä Yksilöt toipuvat yleensä lyhyessä ajassa tavanomaisella hoidolla ja levolla. Ihmisten tulee tulla ensimmäiseen ja toiseen rokotukseen, kun heitä pyydetään tekemään niin, ellei toisin ole ohjeistettu.

Näitä raportteja ovat analysoineet myös hallituksen riippumaton neuvoa-antava elin, ihmislääkkeiden toimikunta (CHM) ja sen COVID-19-rokotteiden hyöty-riski-asiantuntijatyöryhmä. Heidän neuvojensa mukaisesti Moderna- ja Pfizer/BioNTech-rokotteiden tuotetietoja on päivitetty tiedottamaan näistä tapauksista ja neuvomaan terveydenhuollon ammattilaisia ​​ja potilaita olemaan tietoisia sydänlihastulehduksen ja sydänpussitulehduksen tärkeistä oireista.

Olet varmasti huomannut, että MHRA yritti vähätellä sydämeen vaikuttavaa haittavaikutusta "tyypillisesti lieväksi". Sydänlihastulehdus ei voi olla lievä, sydäntä saa vain yhden, uutta ei voi kasvattaa, ja jos se lakkaa toimimasta, pelkäämme, että aikasi on ohi.

Sydänlihastulehdus voi vaurioittaa sydänlihasta pysyvästi ja aiheuttaa sydämen vajaatoiminnan. Hoitamattomana sydänlihastulehdus voi vaurioittaa sydänlihasta niin, ettei se pysty pumppaamaan verta tehokkaasti. Vaikeissa tapauksissa sydänlihastulehdukseen liittyvä sydämen vajaatoiminta voi vaatia kammioavusteisen laitteen tai sydämensiirron.

Nuoret miehet eivät edes kärsi vakavasta sairaudesta väitetyn Covid-19-viruksen vuoksi, saati kuole. Heidän tulisi välttää Covid-19-rokotteita hinnalla millä hyvänsä.

Pfizerin mRNA-rokotteesta on myös raportoitu 6,310 XNUMX lymfadenopatiaa haittavaikutuksena. Tämä on tila, joka aiheuttaa hirvittävää ihottumaa, selittämätöntä painonpudotusta, suurentunutta pernaa (verta suodattava elin) sekä kuumetta ja yöhikoilua. Eikö tämä kuulosta pahemmalta kuin väitetty sairaus, jolta sen pitäisi suojata?

Pfizer-rokotuksen yhteydessä on raportoitu myös trombosytopeniaa, ei yhtä montaa kuin AstraZenecan rokotteen yhteydessä, mutta niitä esiintyy silti. Immuunitrombosytopeniaa on raportoitu 63 tapausta ja 144 tapausta, joista yksi johti kuolemaan. Kaiken kaikkiaan Pfizer-rokotuksen yhteydessä on raportoitu haittavaikutuksina 1 7,809 verisairausta. Tämä on huomattavasti enemmän kuin AstraZenecan rokotteen yhteydessä, varsinkin kun otetaan huomioon, että AstraZenecan rokotetta on annettu 16 miljoonaa annosta enemmän.

AstraZenecan rokotteen aiheuttamia immuunitrombosytopeniatapauksia on raportoitu 198, joista yksi on johtanut kuolemaan, ja 1 trombosytopeniatapausta, joista kuusi on johtanut kuolemaan. Kaikkiaan AstraZenecan rokotukset ovat aiheuttaneet yhteensä 813 6 verisairausta.

Seuraavaksi vuorossa ovat sydänsairaudet, joista Pfizerin rokote on aiheuttanut 3,158 77 tapausta, jotka ovat johtaneet 29 kuolemaan. Näistä kuolemista 77 johtui XNUMX sydänpysähdystapauksesta, jotka raportoitiin Pfizerin rokotteen haittavaikutuksina. Mutta on myös toinen sairaus, jonka luvut ovat huolestuttavia – takykardia.

Takykardia on erittäin korkea syke, jolle ei ole selitystä. Tämä on NHS:n ohje takykardiasta –

Soita lääkärillesi, jos sinulla ilmenee selittämätöntä takykardia, ei normaalia sykkeen nousua liikunnan jälkeen. Tämä on erityisen tärkeää, jos sinulla on myös sydämentykytys, huimaus, pyörrytyskohtauksia, väsymystä, hengenahdistusta tai rintakipua.

MHRA:lle oli ilmoitettu 530. kesäkuuta 30 mennessä 2021 Pfizerin rokotteeseen liittyvää takykardiatapausta.

Mutta MHRA:lle on ilmoitettu myös 1,190 149 takykardiatapausta AstraZenecan rokotteen haittavaikutuksina. Lisäksi on raportoitu 32 sydänpysähdystapausta, jotka johtivat 8,318 kuolemaan. Kaiken kaikkiaan MHRA:lle on ilmoitettu 30 2021 sydänsairautta AstraZenecan rokotteen haittavaikutuksina 136. kesäkuuta XNUMX mennessä, mikä on valitettavasti johtanut XNUMX kuolemaan.

Seuraava haittavaikutus on hieman outo asiayhteydestään irrotettuna, mutta se ei ole niin outo, kun tarkastellaan molempien rokotteiden aiheuttamien aivoverenvuotojen lukumääriä. Kahden seuraavan haittavaikutuksen listallamme ovat näiden verenvuotojen komplikaatiot – kuurous ja sokeus.

Kesäkuun 30. päivään mennessä on raportoitu 140 ihmistä, jotka ovat tulleet kuuroiksi Pfizerin / BioNTechin mRNA-geeniterapian seurauksena. Tämä on 180 % enemmän kuin 5. huhtikuuta 2021 raportoitu luku.

Kesäkuun 30. päivään mennessä oli tehty 320 ilmoitusta AstraZenecan pistämän rokotteen aiheuttamasta kuuroutumisesta. Tämä on 170 % enemmän kuin 5. huhtikuuta 2021 ilmoitettu luku.

Kesäkuun 30. päivään mennessä on raportoitu 66 ihmistä, jotka ovat sokeutuneet Pfizerin / BioNTechin mRNA-geeniterapian seurauksena. Tämä on 175 % enemmän kuin 5. huhtikuuta 2021 raportoitu luku.

Kesäkuun 30. päivään mennessä oli raportoitu 253 ihmistä, jotka ovat sokeutuneet AstraZenecan rokotteen seurauksena. Tämä on 188 % enemmän kuin 5. huhtikuuta 2021 ilmoitettu luku.

Voitko kuvitella, että olisit naiivisti totellut Ison-Britannian hallituksen naurettavia lakeja viimeisen vuoden ajan ja jättänyt lapsenlapsesi näkemättä, koska he sanoivat "se ei ole turvallista"? Sitten lankeaisit pakotettuun kokeelliseen rokotteeseen, joka suojaa sinua väitetyltä taudilta, joka tilastollisesti tappaa vain 0.2 % tartuttajistaan, ja lopulta et enää koskaan näkisi lapsenlapsesi kasvoja tai mitään muutakaan? Kuvittele, koska näin on tapahtunut ja tapahtuu edelleen ihmisille.

Viranomaiset yrittävät jatkuvasti vähätellä rokotteiden haittavaikutuksia väittäen, että on vaikea todistaa, että rokote on syyllinen – joten he eivät syytä sitä. Mutta miten he voivat kieltää, että jonkun äkillinen kuolema heti Covid-rokotteen saamisen jälkeen on Covid-rokotteiden syytä? Koska näin on tapahtunut.

MHRA:n keltaisen kortin järjestelmään on tehty 23. huhtikuuta 5 mennessä 2021 ilmoitusta äkillisistä kuolemista Pfizer-rokotuksen jälkeen. Lisäksi on tehty 130 ilmoitusta kuolemasta ja yksi ilmoitus kliinisestä kuolemasta.

On myös raportoitu 30 ihmistä, jotka ovat kuolleet äkillisesti AstraZenecan virusvektorirokotteen jälkeen. Lisäksi on raportoitu 282 kuolemantapausta, 4 aivokuolemaa ja 1 hukkumiskuolema. Kiistäjät väittävät, ettei hukkumista voida mitenkään listata rokotteen haittavaikutukseksi. Mutta tietenkin se voidaan, jos se on aiheuttanut henkilölle kouristuskohtauksen tai pyörtymisen vesistössä ollessaan.

Seuraava haittavaikutus selittää osaltaan, miksi näemme raportteja ihmisten kuuroutumisesta ja sokeutumisesta. Se on erittäin huolestuttava haittavaikutus, jonka määrä kasvaa viikosta toiseen merkittävästi. Se selittää myös, miksi televisiossa ja radiossa esitettyjen mainosten määrä on kasvanut merkittävästi aivohalvauksen eli aivohalvauksen vuoksi.

Pfizerin piikki on aiheuttanut useita erityyppisiä aivohalvauksia sekä verihyytymien että valtimoiden repeämisen vuoksi. Yleisin on aivoverisuonitapahtuma, josta on raportoitu 274 ja joka valitettavasti johti 12 kuolemaan 30. kesäkuuta 2021 mennessä.

Pfizerin rokotteesta on raportoitu myös 31 aivoverenvuotoa, jotka ovat johtaneet kuuteen kuolemaan, sekä 6 iskeemistä aivohalvausta, jotka ovat johtaneet yhteen kuolemaan.

AstraZenecan rokote pärjää valitettavasti paljon huonommin tässä suhteessa, mutta se ei tarkoita, että Pfizerin rokotetta pitäisi jättää sikseen.

AstraZenecan pistämisen vuoksi on ilmennyt kymmeniä erityyppisiä aivohalvauksia, ja monista näistä on raportoitu vasta viime viikkoina.

AstraZenecan rokotteesta on raportoitu 149 aivoverenvuototapausta, jotka ovat valitettavasti johtaneet 40 kuolemaan. Lisäksi on raportoitu 33 aivoverisuonitukostapausta, jotka ovat johtaneet kahteen kuolemaan. Suurin osa aivohalvauksista on kuitenkin ollut aivoverisuoniperäisiä, joita on raportoitu 2 1,021 ja jotka ovat johtaneet 39 kuolemaan.

Tragedia ei kuitenkaan pääty tähän. Lisäksi on raportoitu 36 verenvuotoista aivohalvausta, jotka johtivat 5 kuolemaan, 98 raporttia lukinkalvon alaisen verenvuodon tapauksista, jotka johtivat 5 kuolemaan, ja 116 raporttia iskeemisestä aivohalvauksesta, jotka johtivat 4 kuolemaan.

Pfizerin rokote on aiheuttanut myös 241 ihmiselle kasvohalvauksen ja 300 ihmiselle Bellin halvauksen.

MHRA:lle on 275. kesäkuuta 467 mennessä tehty 30 ilmoitusta kasvohalvauksesta ja 2021 ilmoitusta Bellin halvauksesta AstraZeneca-rokotteen osalta.

Pfizerin mRNA-rokote on aiheuttanut kouristuskohtauksen 349 ihmiselle, onneksi se ei ole johtanut kuolemaan.

Mutta kohtauksiin liittyy paljon huolestuttavampi haittavaikutus. Pfizerin rokotteesta on raportoitu 14 kuumekouristustapausta haittavaikutuksina. Nyt 14 raportoitua tapausta ei kuulosta niin huolestuttavalta, mutta todellinen tila on. Koska kuumekouristus on kohtaus, joka voi ilmetä, kun lapsella on kuumetta, useimmiten 6 kuukauden ja 3 vuoden iän välillä. Mutta ne yleensä loppuvat 6 vuoden iän jälkeen, ja aikuisilla ne ovat erittäin harvinaisia.

Tiedämme, ettei lapsia rokoteta, eikä heitä pitäisikään rokottaa, koska heidän vakavan sairastumisen riskinsä kontaktissa väitetyn Covid-19-tartunnan saaneen henkilön kanssa on erittäin pieni. Siksi on erittäin huolestuttavaa, että AstraZeneca-rokotteen jälkeen on raportoitu yhteensä 93 kuumekouristustapausta. Tämä osoittaa myös syy-yhteyden, koska sitä esiintyy harvoin aikuisilla.

Valitettavasti AstraZenecan rokote on aiheuttanut myös kaksi kuolemantapausta niistä 2 1,177 kohtauksesta, jotka on ilmoitettu sen haittavaikutuksina MHRA:lle.

Pfizerin mRNA-rokotteen MHRA:n keltaisen kortin järjestelmään 450. kesäkuuta 236,55 mennessä ilmoitettujen 30 2021 haittavaikutuksen joukossa oli yhteensä XNUMX kuolemantapausta.

AstraZenecan rokotteeseen oli liittynyt 960 kuolemantapausta MHRA:n keltaisen kortin järjestelmään 775,940. kesäkuuta 30 mennessä ilmoitettujen 2021 XNUMX haittavaikutuksen joukossa.

Moderna-rokoteen 6 22,191 haittavaikutuksesta on myös ollut kuusi kuolemantapausta ja 24 2,690 raportoidusta haittavaikutuksesta, joissa rokotteen merkkiä ei ole määritelty, XNUMX kuolemantapausta.

Tämä tarkoittaa, että 30. kesäkuuta 2021 mennessä Covid-19-rokotteet olivat aiheuttaneet 1,037,376 1,440 XNUMX haittavaikutusta ja XNUMX XNUMX kuolemantapausta, ja nyt ne tulevat lasten hyväksi ja haluavat antaa tehosterokotteita vanhuksille ja haavoittuvassa asemassa oleville syksyllä.

Loppuuko tämä hulluus koskaan?

Jaathan tätä tietoa kaikkialla. Ainoa tapa estää lisää kuolemia ja vakavia toimintakykyä heikentäviä sairauksia on pitää meteli. Me olemme tehneet kovan työn puolestasi, nyt on sinun vuorosi tehdä asialle jotain.