Paljastimme hiljattain, kuinka Yhdysvaltain tautien torjuntakeskus oli manipuloinut erittäin kyseenalaisen tosielämässä tehdyn tutkimuksen tuloksia, jossa selvitettiin Covid-19-rokotteiden antamisen turvallisuutta raskaana oleville naisille.

CDC oli esittänyt tutkimuksen tulokset osoittaakseen, että vain 12.6 % naisista oli kärsinyt keskenmenon Covid-19-rokotuksen jälkeen. Pienellä präntätty teksti kuitenkin paljasti, että Todellinen keskenmenon kokeneiden naisten määrä oli 82%.

Valitettavasti Isossa-Britanniassa rokotus- ja immunisaatiokomitea (JVCI) oli tämän tutkimuksen tulosten perusteella suositellut, että kaikille raskaana oleville naisille tulisi tarjota Covid-19-rokote.

Mutta valitettavampaa on, että tuon neuvon seuraukset näkyvät nyt kaikkialla Yhdistyneessä kuningaskunnassa, Yhdysvalloissa ja Euroopassa...

---

---

Uusimmat tiedot Rokotteen haittatapahtumien ilmoittamisjärjestelmä (VAERS) Yhdysvalloissa osoittaa meille, että 9. päivästä lähtien^th Heinäkuuhun 2021 mennessä 1,073 19 naista oli ilmoittanut keskenmenon haittavaikutuksena jollekin Covid-1-rokotteelle. On kuitenkin tärkeää muistaa, että vain 10–9 % haittavaikutuksista ilmoitetaan VAERSille, ja ilmoituksia on valtavasti jäljellä, koska tietämätön yleisö kärsii haittavaikutuksista valtavassa määrässä. VAERS-järjestelmässä esitetyt tiedot eivät siis sisällä kaikkia XNUMX. päivään mennessä toimitettuja raportteja.^th Heinäkuussa 2021, ja tammikuusta lähtien tehdyt raportit lisätään järjestelmään vasta nyt.

Mistä tiedämme, että vain 1 % haittavaikutuksista raportoidaan? Koska 2011-raportti Yhdysvaltain terveysministeriön tilaama tutkimus sanoo niin –

Lääkkeiden ja rokotteiden haittavaikutukset ovat yleisiä, mutta niitä raportoidaan aliarvioidusti. Vaikka 25 %:lla avohoitopotilaista on jokin haittavaikutus, alle 0.3 % kaikista haittavaikutuksista ja 1–13 % vakavista haittavaikutuksista ilmoitetaan elintarvike- ja lääkevirastolle (FDA). Samoin Alle 1 % rokotteiden haittavaikutuksista raportoidaan."

Tämä tarkoittaa siis, että todellinen määrä naisia, jotka ovat menettäneet syntymättömän lapsensa, niistä 90,000 10,730:sta, jotka ovat saaneet jonkin Covid-rokotteista Yhdysvalloissa, voi olla 100,730 XNUMX–XNUMX XNUMX.

On tärkeää muistaa, että nämä eivät ole vain tilastoja, vaan kyse on oikeista ihmisistä, ja sillä on ollut traaginen lopputulos heidän elämässään. Kuten yksi nainen, joka väittää kaiken olevan hyvin raskautensa kanssa neljään tuntiin sen jälkeen, kun hän oli saanut annoksen Pfizerin mRNA Covid -rokotetta.

Ja toinen nainen, joka oli noudattanut kahden synnytyslääkärin-gynekologin neuvojaraskauteen erikoistuneita lääkäreitä. Hän kysyi heiltä, ​​oliko hän saanut Covid-19-rokotuksen, ja he väittivät varmasti, että oli. Kaksi päivää Moderna mRNA -rokotuksen saamisen jälkeen hän alkoi saada keskenmenoja. Kolme päivää myöhemmin keskenmeno oli täydellinen.

Kun JCVI sanoo, että ”turvallisuusongelmia ei ole havaittu”Yhdysvalloissa he valehtelevat. Eikö JCVI:n pitäisi varmasti neuvoa kaikkia raskaana olevia naisia ​​tarjoamaan rokotetta, koska kliiniset tutkimukset osoittavat sen olevan turvallista? Loppujen lopuksi viranomaiset Isossa-Britanniassa…” muistuta meitä jatkuvasti että Covid-rokotteet on ”kaikkien kliinisten tutkimusten ja turvallisuustarkastusten läpi, jotka kaikki muutkin lisensoidut lääkkeet käyvät läpi". Paitsi että he eivät ole."

Yhdellekään Covid-rokotteelle ei ole myönnetty lupaa, vaan niille on myönnetty hätäkäyttölupa, joka on voimassa vain julistetun hätätilan eli sulkurajoitusten aikana. Miksi niille on myönnetty vain hätäkäyttölupa? Koska kaikkien Covid-rokotteiden kolmannen vaiheen kliiniset tutkimukset eivät pääty ennen vuotta 2023. Tarjoamme yksityiskohtaisen faktatarkistuksen aiheesta, jonka voit lukea... täältä.

Tämä tarkoittaa, ettei ole olemassa tutkimuksia, jotka vahvistaisivat Covid-rokotteiden turvallisuuden raskaana oleville naisille, kuten Ison-Britannian hallitus vahvisti, kun Pfizerin mRNA-rokote sai hätäkäyttöluvan joulukuussa 2020. Juuri näin Ison-Britannian hallitus sanoi tuolloin antamassaan ohjeessa –

Raskaus
COVID-19 mRNA -rokotteen BNT162b2 käytöstä ei ole tietoa tai sitä on vain vähän.
Eläinten lisääntymistoksisuustutkimukset ei ole saatu päätökseenCOVID-19-mRNA Rokote
BNT162b2:n käyttöä ei suositella raskauden aikana.
Hedelmällisessä iässä olevien naisten raskaus on suljettava pois ennen rokotusta. Lisäksi naisten
hedelmällisessä iässä olevia tulisi neuvoa Vältä raskautta vähintään 2 kuukautta sen jälkeen heidän toinen annoksensa.
6
Imettäminen
Ei tiedetä, erittyykö COVID-19 mRNA -rokote BNT162b2 ihmisen rintamaitoon. Riski
vastasyntyneitä/imeväisiä ei voida sulkea pois. COVID-19 mRNA -rokotetta BNT162b2 ei tule käyttää
imetyksen aikana.
Hedelmällisyys
On tuntematon Onko COVID-19 mRNA -rokotteella BNT162b2 vaikutusta vaikutus hedelmällisyyteen.

Tämä tarkoittaa, että olet itse tutkimushenkilö, jos päätät ottaa kokeellisen Covid-rokotteen.

Iso-Britanniassa, kahdennenkymmenennenneljännen viikkopäivityksen jälkeen MHRA:n keltaisen kortin järjestelmään ilmoitettujen Covid-19-rokotteiden haittavaikutusten osalta yhteensä 183 naista on ilmoittanut menettäneensä syntymättömän lapsensa Pfizerin mRNA-rokotteen vuoksi 7. päivään mennessä.^th Heinäkuu 2021.

MHRA kuitenkin arvioi, että vain 1–10 % haittavaikutuksista ilmoitetaan keltaisen kortin järjestelmään. Joten Pfizer-rokotuksen jälkeen lapsensa menettäneiden naisten määrä voi todellisuudessa olla 1,830 18,300–XNUMX XNUMX.

Toinen 147 (itse asiassa 1,470–14,700 XNUMX) naiset ovat myös raportoineet syntymättömän lapsensa menettämisestä AstraZenecan virusvektorirokotteen saamisen jälkeen.

Moderna mRNA -rokote, jota on annettu Isossa-Britanniassa vain 1.1 miljoonaa annosta, on myös aiheuttanut 11 (itse asiassa 110–1,100 XNUMX) naista on toistaiseksi kärsinyt keskenmenon. Kokeellisen rokotteen käyttöönoton edetessä voimme kuitenkin odottaa näkevämme samanlaisia ​​lukuja kuin Pfizerin rokotteen yhteydessä raportoidut, koska molemmat ovat samankaltaisia ​​kokeellisia geeniterapiatuotteita.

Myös EU-maiden naiset raportoivat syntymättömien lastensa menetyksistä Covid-rokotteiden vuoksi. 17. päivästä lähtien^th heinäkuuta Eudravigilance-järjestelmä osoittaa, että 401 naista on ilmoittanut menettäneensä syntymättömän lapsensa saatuaan Pfizer-rokotuksen.

331 naista on ilmoittanut syntymättömän lapsensa menettämisestä AstraZeneca-rokotuksen jälkeen. Tähän sisältyy 329 raporttia keskenmenoista ja 3 raporttia keskenmenosta.

277 naista on ilmoittanut menettäneensä syntymättömän lapsensa Moderna-rokotuksen jälkeen, ja tähän sisältyy 270 raporttia keskenmenoista ja 7 raporttia keskenmenosta.

Ja neljä naista on ilmoittanut menettäneensä syntymättömän lapsensa saatuaan Johnson & Johnson -virusvektorirokotteen.

Kuten juuri esittämistämme tiedoista voi nähdä, mikään Covid-rokotteista ei ole osoittautunut turvalliseksi käyttää raskaana olevilla naisilla. Isossa-Britanniassa, Euroopassa ja Yhdysvalloissa on raportoitu yhteensä 2,431 19 keskenmenoa Covid-183-rokotteiden vuoksi. Tämä on 29 % enemmän kuin XNUMX. päivänä ilmoitettu määrä.^th Toukokuu 2021.

Mutta toinen viipyilevä kysymys on "miksi odottava äiti haluaisi ottaa riskin ottamalla jonkin kokeellisista Covid-rokotteista"?

Viranomaisten mukaan raskauden aikana vältetään seuraavia asioita: savustettua kalaa, tuorejuustoa, märkää maalia, kahvia, yrttiteetä, vitamiinilisää, prosessoituja roskaruokia… lista on loputon. Silti naiset astuvat esiin ottamaan jonkin kokeellisista rokotteista.

Vastaus piilee todennäköisimmin siinä, ettei näitä naisia ​​informoida asianmukaisesti. Jos viranomaiset sanovat heille, että sen saaminen on turvallista, sen täytyy olla totta, eikö niin? No, he ovat väärässä, koska viranomaiset itse asiassa sanovat päinvastaista. Ainakin he ovat joka tapauksessa kirjallisesti kertoneet asiasta. Se on eri asia, annetaanko näille naisille tämä tieto, ja epäilemme sen olevan totta.

Kuninkaallinen kätilökollegio itse asiassa mainitsee Covid-rokotusten riskin raskaana oleville naisille tietosivu he loivat tammikuussa. He toteavat seuraavaa –

• Covid-rokotteita ei ole testattu raskaana olevilla naisilla.
• Raskaana olevien naisten osalta ei ole riittävästi näyttöä.
• Emme tiedä, toimiiko rokote yhtä hyvin raskauden aikana
  (Daily Exposen kommentti – he eivät tiedä, koska he ovat kokeilevia)
• Emme tiedä, onko raskauteen liittyviä erityisiä haittapuolia.

Jos näitä naisia ​​tiedotetaan yllä mainituista riskeistä, niin se on heidän vastuullaan, aivan yhtä lailla JCVI:n vastuulla muuttaa ohjeitaan. Näiden naisten on ymmärrettävä, että he ovat koekaniineja ja ottamalla Covid-rokotteen he osallistuvat kokeeseen, joka on erittäin vaarallinen ja pöyristyttävä.

On tärkeää, että raskaana olevat naiset pystyvät lukemaan tämän artikkelin, jotta he ovat tietoisia tosiasioista ja voivat tehdä asianmukaisesti harkitun valinnan, joten jaathan sitä laajasti.