61-vuotias brittiläinen mies, joka sai molemmat annokset Pfizer/BioNTech Covid-19 -rokotetta, sai Bellin halvauksen injektion jälkeen.

Yhdysvaltain kansallinen terveyspalvelu (NHS) vahvisti uudessa raportissa, että haittavaikutus, joka aiheuttaa kasvojen toispuoleisen halvaantumisen, liittyy rokotteeseen.

Vaikka NHS myöntää yhteyden rokotteeseen, se väittää, että potilaan kokeman kaltaiset rokotuksen jälkeiset Bellin halvaukset olivat "hyvin harvinaisia".

A artikkeli julkaistu 19. heinäkuuta BMJ Case Reports -lehdessä yksityiskohtaisesti 61-vuotiaan brittiläisen miehen tapaukseen liittyvät olosuhteet. Tapausraportissa todetaan, että miehellä ei ollut aiemmin ollut kasvohermohalvausta eikä hänellä ollut tiedossa olevia lääkeallergioita tai aiempia rokotusreaktioita. Miehellä oli kuitenkin useita perussairauksia, kuten korkea verenpaine ja tyypin 2 diabetes.

61-vuotias sai ensimmäisen annoksensa Pfizer-rokotetta 18. tammikuuta 2021, ja hänelle kehittyi oikeanpuoleinen kasvojen heikkous vain viisi tuntia injektion jälkeen. Seuraavana päivänä hän kävi paikallisessa sairaalassa.

Tutkimuksessa lääkärit havaitsivat, että potilaalla oli ”oikeanpuoleinen alemman motoneuronin kasvohalvaus, johon liittyi epätäydellinen silmän sulkeutuminen eikä otsan liikettä”. Potilaalla diagnosoitiin Bellin halvaus ja hänelle määrättiin steroidi prednisoloni. Neljän viikon steroidihoitojakson jälkeen kasvohalvaus parani.

Kuusi viikkoa ensimmäisen rokoteannoksensa jälkeen mies sai toisen annoksen Pfizer/BioNTech mRNA -rokotetta. Kaksi päivää viimeisen rokotteen jälkeen Bellin halvaus uusiutui – tällä kertaa kasvojen vasemmalle puolelle. Mies raportoi oireita, kuten kuolaamista, nielemisvaikeuksia ja kyvyttömyyttä sulkea vasenta silmäänsä kokonaan.

Mies kävi jälleen sairaalassa ja hänelle määrättiin prednisolonia halvauksen hoitoon. Hän kertoi kahden viikon kuluttua seurantapuhelussa olleensa hoidon jälkeen lähes normaalissa kunnossa.

Artikkelin kirjoittajat kirjoittivat, että potilasta ”oli neuvottu keskustelemaan tulevista mRNA-rokotteista yleislääkärin kanssa tapauskohtaisesti ottaen huomioon kunkin rokotteen riskit ja hyödyt” tulevaisuudessa.

Bellin halvauspotilailla esiintyy lihasheikkoutta ja kasvohalvausta, joka saa puolet heidän kasvoistaan ​​näyttämään roikkuvilta. Yleensä se on tilapäinen tila, sillä oireet yleensä paranevat muutamassa viikossa ja toipuvat kokonaan kuudessa kuukaudessa. Pienellä osalla potilaista oireet jatkuvat kuitenkin pidempään tai tila pahenee myöhemmin elämässä.

Vaikka tilan tarkat syyt ovat tuntemattomia, tutkijat uskovat sen johtuvan immuunijärjestelmän reaktiosta. Tästä johtuva ylireaktio johtaa "kasvohermon tulehdukseen" eli turvotukseen, joka vaurioittaa kasvojen liikkeistä vastaavaa hermoa. On kuitenkin myös muita raportteja Bellin halvauksesta, joka on kehittynyt Covid-rokotteen pistyksen jälkeen.

Artikkelissa mainitaan kaksi muuta kasvohalvausta Pfizerin rokotteen jälkeen. 57-vuotias Los Angelesilainen nainen sai vaikean Bellin halvauksen 36 tuntia rokotteen toisen annoksen antamisen jälkeen. Rokoteannos annettiin 19 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen, ja potilaalle kehittyi vasemmanpuoleinen kasvohalvaus. Vaikka potilaalla oli ollut kolme aiempaa kasvohalvausjaksoa, artikkelissa todettiin, että steroidi- ja viruslääkehoito auttoi hänen tilaansa.

Samoin terveelle 37-vuotiaalle italialaiselle miehelle kehittyi Bellin halvaus viisi päivää Pfizer-rokotuksen saamisen jälkeen. Miehellä ei ollut perussairauksia tai aiempaa Bellin halvausta, ja hänen tilansa parani suuriannoksisen steroidihoidon avulla.

Artikkeli päättyy seuraavaan: ”Jaksojen esiintyminen välittömästi jokaisen rokoteannoksen jälkeen viittaa vahvasti siihen, että Bellin halvaus johtui Pfizer-BioNTech-rokotteesta, vaikka syy-yhteyttä ei voida vahvistaa.”

Bellin halvaus oli jo katsottu Pfizer-rokotteeseen liittyväksi riskiksi sen kliinisistä kokeista lähtien. Joulukuussa 2021 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) ilmoitti, että sen kliinisissä kokeissa neljä osallistujaa kärsi kasvohalvauksesta. Tämä löydös paljastui sen... raportti julkaistiin vain päiviä ennen kuin mRNA-rokote sai hätäkäyttöluvan (EUA).

Mukaan FDA:n raporttiYhdelle osallistujalle kehittyi kasvohalvaus ja -heikkous kolmen päivän kuluessa rokotuksesta. Heidän tilansa palautui normaaliksi kolme päivää myöhemmin. Toiselle henkilölle kehittyi Bellin halvaus yhdeksän päivää rokotuksen jälkeen, ja kaksi muuta kärsi kasvojen heikkoudesta 37 ja 48 päivää rokotuksen jälkeen. Kolme jälkimmäistä toipuivat kasvohalvauksesta lopulta 10–21 päivän kuluessa.

Rokotteisiin liittyvästä riskistä huolimatta FDA hyväksyi Pfizerin/BioNTechin rokotteen hätäkäyttöön Yhdysvalloissa 11. joulukuuta 2020. Eräässä selvitysFDA totesi, että Pfizerin rokote täytti "lakisääteiset kriteerit EUA:n myöntämiseksi" ja että oli riittävästi tietoa, joka osoitti, että "se voi olla tehokas COVID-19:n ehkäisyssä". Samassa lausunnossa FDA lisäsi, että "tunnetut ja mahdolliset hyödyt ovat suuremmat kuin riskit, mikä tukee rokotteen käyttöä miljoonilla 16-vuotiailla ja sitä vanhemmilla ihmisillä, mukaan lukien terveillä yksilöillä".