Modernan tiedonkeruuyrityksen vuodettu raportti paljastaa, että Modernan Covid-19-rokotteet ovat... aiheutti yli 300 000 rokotevammaa kolmen kuukauden aikavälillä – mikä on paljon suurempi kuin Modernan VAERSille tuona aikana todellisuudessa raportoimien rokotevammojen määrä.

Moderna on uusi toimija rokoteteollisuudessa, ja se on osa maailmanlaajuista pyrkimystä tuoda uusi mRNA-piikkiproteiinin replikaatioteknologia rokotusalalle. Yritys on myös uusi toimija rokotteiden haittavaikutusten raportointijärjestelmässä (VAERS), joka on valtion raportointitietokanta, joka kerää tietoja rokotteisiin liittyvistä vammoista ja kuolemista.

Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ja Food and Drug Administration (FDA) hallinnoi VAERS-rokotteita ja on hyvin tietoinen näiden rokotteiden aiheuttamista laajalle levinneistä vammoista ja kuolemista. VAERSin on julkistettava nämä vammat joka viikko, vaikka lääketieteellinen laitos jatkaa haukottelemista ja kääntymistä muualle.

VAERS-tietokannassa on julkaistu satojatuhansia rokotevahinkoraportteja vuonna 2021, mutta CDC ja FDA eivät ole tehneet mitään merkittävää puuttuakseen tämän kokeellisen geeniterapian aiheuttamiin laajamittaisiin lääketieteellisiin virheisiin ja kuolemantapauksiin. CDC ja FDA kieltäytyvät ottamasta rokotteita pois markkinoilta ja varoittavat nuoria aikuisia vain siitä, että rokotteet aiheuttavat "harvoin" sydänongelmia, anafylaktista sokkia ja veritulppia.

Modernan on lain mukaan toimitettava kaikki rokotusvahinkoraportit suoraan VAERSille, mutta he eivät ilmeisesti tee omaa osaansa ja salaavat valtavia määriä rokotusvahinkotietoja. Jos nämä tiedot jaettaisiin oikea-aikaisesti ja läpinäkyvästi, ne vahvistaisivat entisestään lukuisia, laajamittaisia ​​vammoja, joista jo raportoidaan VAERSille.

Uusimpien tietojen mukaan VAERSModerna on raportoinut vain 110 500 haittavaikutusraporttia SpikeVax COVID-19 -rokotteelleen tammi-maaliskuun aikana. Suurin osa näistä vammoista tapahtui Yhdysvalloissa.

VAERS raportoi myös 78 000 muuta SpikeVaxin rokotevahinkoilmoitusta huhtikuun ja kesäkuun välisenä aikana, joista 71 400 oli peräisin Yhdysvalloista. Näistä VAERSille ilmoitetuista 188 500 rokotevammasta Moderna itse raportoi vain murto-osan. Suurin osa raporteista tuli potilailta, lääkäreiltä ja muilta terveydenhuollon ammattilaisilta, jotka dokumentoivat haittavaikutukset VAERSille toimitetussa lääketieteellisessä raportissa.

Vielä järkyttävintä on, että Modernalle työskentelevä tiedonkeruupalvelu lähetti sisäisen muistion, jossa korostettiin jopa 300 000 haittatapahtumaa, jotka tapahtuivat kolmen kuukauden aikana vuonna 2021. Modernan tiedonkeruuyritys on nimeltään IQVIA. Tämä yritys auttaa lääkevalmistajia hallinnoimaan kliinisiä tutkimuksia. IQVIA työllistää 74 000 ihmistä ja sen liikevaihto oli viime vuonna 11 miljardia dollaria.

Yhtiön tutkimus- ja kehitysratkaisujen johtaja lähetti toisella neljänneksellä päivityksen, joka oli merkitty "Luottamuksellinen – vain sisäiseen jakeluun". Raportti sisältää yli 300 000 rokotevammatapausta, jotka on ilmoitettu suoraan loukkaantuneilta kuluttajilta.

Muistiossa todetaan, että IQVIA otti käyttöön yli 12 automaatiota tehokkuuden ja laadun parantamiseksi ”Modernan lääketurvaohjelman sääntelyn noudattamisen varmistamiseksi”.

Siinä todetaan myös, että ”tämä mahdollisti tiimille noin 300 000 haittavaikutusraportin ja 30 000 lääketieteellisen tiedon kyselyn tehokkaan hallinnan kolmen kuukauden aikana tukeakseen covid-19-rokotteen maailmanlaajuista lanseerausta.” Nämä vammat saattavat osua yksiin ilmiantajan todistuksen ja sitä seuraavan... oikeusjuttu, jossa väitetään 45 000 kuolemaa covid-19-rokotteista on peitetty.

Monet lääkärit eivät edes raportoi rokotevammoista, koska media on normalisoinut vammat väittäen niiden olevan "parempia kuin Covidin oireet". FDA:lla ja CDC:llä ei ole mitään keinoa varmistaa, että lääkärit raportoivat rokotevammoista tarkasti ja johdonmukaisesti. Lain mukaan rokotevalmistajien on kuitenkin toimitettava kaikki saamansa raportit eteenpäin.

Valmistajan on raportoitava "kaikki VAERS:n rokotuksen jälkeisten raportoitavien tapahtumien taulukossa luetellut haittatapahtumat, jotka ilmenevät rokotuksen jälkeen määritellyn ajan kuluessa", tai rokotteen valmistajan listaamat haittavaikutukset vasta-aiheiksi rokotteen jatkoannosten antamiselle.

Näiden paljastusten myötä Moderna saattaa olla syyllistynyt vakaviin lainrikkomuksiin.