TBritannian hallitus on julkaissut 19. raporttinsa, jossa tuodaan esiin Pfizerin/BioNTechin, Oxfordin/AstraZenecan ja Modernan Covid-XNUMX-injektioiden haittavaikutuksia.
Yhdistyneen kuningaskunnan hallituksen raportti (jonka löydät täältä) on koonnut MHRA:n keltaisen kortin järjestelmän kautta 1. syyskuuta 2021 mennessä syötetyt tiedot. Tässä vaiheessa arviolta 21.9 miljoonaa Pfizer/BioNTech-rokoteen ensimmäistä annosta ja 24.8 miljoonaa COVID-19-rokote AstraZenecan ensimmäistä annosta oli annettu, ja noin 18.1 miljoonaa Pfizer/BioNTech-rokotetta ja 24.1 miljoonaa COVID-19-rokote AstraZenecan toista annosta. Myös noin 1.4 miljoonaa COVID-0.9-rokote Modernaa oli annettu ensimmäistä annosta ja noin 19 miljoonaa toista annosta.
MHRA oli 1. syyskuuta mennessä saanut 314,700 820,923 raporttia Pfizerin rokotteen haittavaikutuksista ja 47,977 3,244 raporttia AstraZenecan rokotteen haittavaikutuksista. He saivat myös XNUMX XNUMX raporttia Modernan rokotteen haittavaikutuksista ja XNUMX XNUMX raporttia, joissa rokotteen merkkiä ei ollut mainittu.
Tämä nostaa kolmen saatavilla olevan rokotteen haittavaikutusten kokonaismäärän todella järkyttävään 1,186,844 69 30:ään. Tämä tarkoittaa, että jokaista 29:ää Pfizer-rokotetta saanutta henkilöä kohden on kärsitty haittavaikutuksesta, jokaista XNUMX:tä AstraZeneca-rokotetta saanutta henkilöä kohden on kärsitty haittavaikutuksesta ja jokaista XNUMX:ää Moderna-rokotetta saanutta henkilöä kohden on kärsitty haittavaikutuksesta.
MHRA kuitenkin toteaa, että vain 1–10 % haittavaikutuksista raportoidaan keltaisen kortin järjestelmään.
Myös MHRA:lla oli seuraavaa sanottavaa Covid-rokotteiden raportoiduista haittavaikutuksista ensimmäisessä raportissaan, joka julkaistiin helmikuun alussa 2021:
Suuri osa rokotuskampanjassa tähän mennessä rokotetuista on hyvin iäkkäitä, ja monilla heistä on myös ennestään sairauksia. Korkea ikä ja krooniset perussairaudet lisäävät sattumanvaraisten haittavaikutusten todennäköisyyttä, erityisesti kun otetaan huomioon miljoonat rokotetut ihmiset. Siksi on tärkeää, että tarkastelemme näitä raportteja huolellisesti erottaaksemme mahdolliset sivuvaikutukset sairauksista, jotka olisivat ilmenneet rokotuksesta huolimatta.
Mutta oletamme, että he toivovat sinun unohtaneen heidän sanoneen niin, sillä MHRA myöntää nyt raportissaan, että –
Haittavaikutuksia raportoidaan harvemmin iäkkäillä aikuisilla (yli 55-vuotiailla) kuin nuoremmilla.
MHRA toteaa raportissaan myös seuraavaa:
Kaikilla rokotteilla ja lääkkeillä on joitakin sivuvaikutuksia. Näitä sivuvaikutuksia on jatkuvasti punnittava sairauksien ehkäisyssä odotettujen hyötyjen kanssa.
Jos asia todella on näin, miksi ihmeessä he ovat myöntäneet kokeellisen geeniterapian, josta ei ole pitkäaikaisia turvallisuustietoja ja erittäin huolestuttavia lyhytaikaisia turvallisuustietoja (kuten analyysistämme näet), hätäkäyttöluvan käyttöön lapsille?
Eivätkö he ole lukeneet raportti erittäin lyhyestä ja pienestä kliinisestä tutkimuksesta, jossa havaittiin, että 86 % lapsista kärsi haittavaikutuksista, jotka vaihtelivat lievistä erittäin vakaviin, jo yhden Pfizer-rokoteannoksen jälkeen? Että Sama raportti paljasti myös, että yksi yhdeksästä lapsesta kärsi vakavasta haittavaikutuksesta jolloin he eivät pysty suoriutumaan päivittäisistä toiminnoista.
Eivätkö he ole nähneet tilastot, jotka osoittavat lasten tekevän niin eivät sairastu vakavasti, jos heidän väitetään olevan tartunnan saaneita väitetyllä Covid-19-viruksella?
Jos harkitset lapsesi ottavan kokeellisen Pfizerin mRNA-"rokotteen", olemme varmoja, että muutat mielesi nähtyäsi MHRA:n keltaisen kortin järjestelmälle raportoidut pelottavat haittavaikutukset.
Tutkimme raporttia tarkemmin ja tässä on mitä löysimme…
(Käytimme Ison-Britannian hallituksen Pfizer-rokotteen analyysissä esitettyjä tietoja {jonka löydät täältä} + Oxfordin rokotteen analyysituloste {jonka löydät täältä} + Moderna-rokotteen analyysituloste {jonka löydät täältä}.)
Tiedätkö, että MHRA:n keltaisen kortin järjestelmään on tehty ilmoituksia ihmisistä, jotka ovat sokeutuneet saatuaan Pfizerin rokotteen? Epäilemme sitä.
Voimme vahvistaa, että 1. syyskuuta 2021 mennessä yhteensä 101 ihmistä on sokeutunut Pfizerin mRNA-rokotteen jälkeen. Lisäksi 270 ihmistä on menettänyt näkönsä ja 3 ihmistä on kärsinyt äkillisestä näönmenetyksestä. Kaikkiaan 5,236 XNUMX silmäsairautta on raportoitu Pfizerin rokotteen haittavaikutuksina.
AstraZenecan rokotteen aiheuttamaa sokeutumista on raportoitu 283 kertaa, näkövammaisuutta on 736 kertaa ja äkillistä näönmenetystä on raportoitu viisi kertaa. Silmäsairauksien kokonaismäärä on nyt 5 13,818.
Ja 14 ihmistä on sokeutunut Moderna-rokotuksen vuoksi, eli yksi 1 100,000:sta ihmisestä, jotka ovat tähän mennessä saaneet Moderna-rokotuksen.
Todennäköisesti mietit, miten ihmiset voivat sokeutua rokotteen ottamisen jälkeen? Yksi syy on toinen erittäin huolestuttava haittavaikutus, josta on ilmoitettu MHRA:n keltaisen kortin järjestelmään huomattavan monta kertaa – aivohalvaus.
Tämä auttaa tietoisku Australialaisen Stroke Foundationin tarjoama tutkimus antaa vastauksen kysymykseen, miksi aivohalvaus voi aiheuttaa sokeutta. Tietolomakkeen mukaan noin kolmannes aivohalvauksesta selvinneistä kärsii näönmenetyksestä, ja valitettavasti useimmat eivät koskaan saa näköään täysin takaisin.
Aivohalvaukset aiheuttavat sokeutta, koska näkökyky tarvitsee terveen silmän vastaanottaakseen tietoa ja terveen aivojen käsitelläkseen tätä tietoa. Silmän hermot kulkevat silmästä aivojen läpi aivojen takaosassa sijaitsevaan takaraivolohkoon, minkä ansiosta näet.
Useimmat aivohalvaukset vaikuttavat aivojen vain toiseen puoliskoon. Molempien silmien hermot kulkevat yhdessä aivoissa, joten molemmat silmät vaurioituvat. Jos aivojen oikea puoli vaurioituu, molempien silmien vasen puoli voi vaurioitua. On harvinaista, että aivohalvaus vaikuttaa molempiin aivopuoliskoihin. Kun se tapahtuu, se voi johtaa sokeuteen.
Voimme vahvistaa, että 1. syyskuuta 2021 mennessä on raportoitu MHRA:lle Pfizerin mRNA-rokotteen haittavaikutuksina 329 aivoverisuonitapahtumaa, joista 13 on kuollut, 41 aivoverenvuotoa, joista 8 on kuollut, 33 iskeemistä aivohalvausta, joista yksi on kuollut, ja 1 aivoinfarktia, joista yksi on kuollut. Lista on kuitenkin paljon laajempi, kuten alla näette…
AstraZenecan rokote on kuitenkin paljon pahempi. MHRA:lle on 1,182. syyskuuta 45 mennessä raportoitu AstraZenecan rokotteen haittavaikutuksina 167 45 aivoverisuonitapahtumaa, jotka johtivat 56 kuolemaan, 14 aivoverenvuotoa, jotka myös johtivat 41 kuolemaan, 5 kallonsisäistä verenvuotoa, jotka johtivat 1 kuolemaan, ja 2021 verenvuotoista aivohalvausta, jotka johtivat XNUMX kuolemaan.
Valitettavasti ihmiset myös kuuroutuvat Pfizerin pistämän rokotteen jälkeen. MHRA:lle on tehty yhteensä 195 ilmoitusta Pfizerin pistämän haittavaikutuksena kärsineistä kuuroista ja 35 ilmoitusta äkillisestä kuulon heikkenemisestä. Korvasairauksien kokonaismäärä on 4,332 XNUMX.
MHRA:lle on tehty 367 ilmoitusta AstraZenecan rokotteen aiheuttamasta kuuroudesta ja 69 ilmoitusta äkillisestä kuulon heikkenemisestä. Korvasairauksien kokonaismäärä on 9,752 XNUMX.
Pfizerin rokote on myös aiheuttanut sadoille ihmisille kouristuskohtauksen. Kouristuskohtauksesta on raportoitu 495 henkilöä, psykogeenisestä kohtauksesta 7 henkilöä, osittaisesta kohtauksesta 18 henkilöä ja kuumekouristuksesta (tila, jota yleensä esiintyy vain pienillä lapsilla rokottamattomalla väestöllä) 14 henkilöä.
Pfizerin rokote on valitettavasti myös halvaannuttanut ihmisiä. 107. syyskuuta 1 mennessä on raportoitu 2021 ihmistä, jotka ovat kärsineet halvaantumisesta Pfizerin rokotteen saamisen jälkeen. Emme kuitenkaan saa unohtaa, että vain 1–10 % haittavaikutuksista raportoidaan todellisuudessa.
Modernan pistämisen aiheuttamaa halvaantumista on myös raportoitu 10 tapausta ja kymmeniä osittaista halvaantumista.
Emme ole käsitelleet jokaista yksittäistä vakavaa haittavaikutusta, koska jos olisimme tehneet niin, ette luultavasti ehtisi lukea raporttia loppuun ennen seuraavan päivityksen julkaisua. Joten lopulta pääsemme kuolemantapauksiin.
Covid-1,632-rokotteiden haittavaikutuksina on raportoitu 19 16 kuolemantapausta. Tähän sisältyy 24 Moderna-rokotteeseen liittyvää kuolemantapausta ja XNUMX kuolemantapausta, joissa rokotteen merkkiä ei ole määritelty.
Sekä 524 raportoitua kuolemantapausta Pfizerin rokotteen haittavaikutuksina.
Ja 1,064 XNUMX kuolemantapausta raportoitiin AstraZenecan rokotteen haittavaikutuksina.
Nyt kun tiedät tämän, annatko lapsellesi luvan ottaa kokeellisen Covid-19-rokotuksen, kun Chris Whitty antaa sille luvan?
Paljastaja tarvitsee kiireellisesti apuasi…
Voisitko auttaa pitämään valot päällä The Exposen rehellisen, luotettavan, vaikuttavan ja totuudenmukaisen journalismin avulla?
Hallinto ja suuret teknologiayritykset
Yritä hiljentää ja sulkea The Expose.
Joten tarvitsemme apuasi varmistaaksemme
voimme jatkaa tuomista teille
tosiasiat, joita valtavirta kieltäytyy tunnustamasta.
Hallitus ei rahoita meitä
julkaisemaan valheita ja propagandaa heidän
kuten valtamedian puolesta.
Sen sijaan luotamme yksinomaan tukeenne.
tue meitä pyrkimyksissämme tuoda
sinä rehellinen, luotettava ja tutkiva journalismi
tänään. Se on turvallista, nopeaa ja helppoa.
Valitse alta haluamasi tapa osoittaa tukesi.
Luokat: Breaking News, Tiesitkö?, The Expose -blogi, Maailman uutiset
Ja täysin kaltoin kohdeltu ja ahdisteltu Uuden Etelä-Walesin pääministeri uhkaa, että hän asettaa kaikki "salaliittoteoreetikot", jotka kieltäytyvät vaarantamasta henkeään ja raajojaan osallistumalla heidän rokotusohjelmaansa, käytännössä kotiarestiin ja kieltää terveydenhuoltopalvelut. Eristäytymistä yhteiskunnasta. Mikä vapaus.
Yli 650,000 XNUMX loukkaantumista raportoitu COVID-rokotteiden jälkeen, Bidenin ja FDA:n kiistellessä tehosterokotteista
Syyskuu 7, 2021
Megan Redshaw, Lasten terveyden puolustus
Tautientorjuntakeskusten (CDC) perjantaina julkaisemat tiedot osoittivat, että 14. joulukuuta 2020 ja 27. elokuuta 2021 välisenä aikana VAERSille ilmoitettiin yhteensä 650,077 13,911 haittatapahtumaa, mukaan lukien 284 XNUMX kuolemantapausta – XNUMX kuolemantapausta enemmän kuin edellisellä viikolla ilmoitettujen kuolemantapausten määrä.
Samana ajanjaksona ilmoitettiin 85,971 1,505 vakavasta loukkaantumisesta, mukaan lukien kuolemantapauksista, mikä on XNUMX XNUMX enemmän kuin edellisenä viikkona.
Lukuun ottamatta VAERS-järjestelmään tehtyjä "ulkomaisia raportteja", Yhdysvalloissa raportoitiin 514,270. joulukuuta 6,296 ja 39,947. elokuuta 14 välisenä aikana 2020 27 haittatapahtumaa, mukaan lukien 2021 XNUMX kuolemantapausta ja XNUMX XNUMX vakavaa loukkaantumista.
Yhdysvalloissa 6,296. elokuuta mennessä ilmoitetuista 27 13 kuolemantapauksesta 24 % tapahtui 18 tunnin sisällä rokotuksesta, 48 % 32 tunnin sisällä rokotuksesta ja 48 % henkilöillä, joilla oireet alkoivat XNUMX tunnin kuluessa rokotuksesta.
Yhdysvalloissa oli annettu 366.5 miljoonaa COVID-rokoteannosta 27. elokuuta mennessä. Tämä sisältää 208 miljoonaa annosta Pfizeria, 145 miljoonaa annosta Modernaa ja 14 miljoonaa annosta Johnson & Johnsonia (J&J).
Tiedot tulevat suoraan raporteista, jotka on toimitettu rokotteiden haittavaikutusten raportointijärjestelmään (VAERS), joka on Yhdysvaltojen ensisijainen valtion rahoittama järjestelmä rokotteiden haittavaikutusten raportointiin.
VAERS julkaisee joka perjantai kaikki tiettyyn päivämäärään mennessä vastaanotetut rokotusvahinkoilmoitukset, yleensä noin viikkoa ennen julkaisupäivää. VAERSille toimitetut raportit vaativat lisätutkimuksia ennen kuin syy-yhteys voidaan vahvistaa.
Tämän viikon Yhdysvaltojen tiedot 12–17-vuotiaista osoittavat:
· Haittatapahtumia oli yhteensä 18,523 1,091, joista 18 18 luokiteltiin vakaviksi ja XNUMX raportoitua kuolemantapausta. Kaksi XNUMX kuolemantapauksesta oli itsemurhia.
Viimeisimpiin raportoituihin kuolemiin kuuluvat 15-vuotias poika (VAERS-tunnus 1498080), jolla oli aiemmin COVID-2021, jolla diagnosoitiin kardiomyopatia toukokuussa 18 ja joka kuoli neljä päivää saatuaan toisen annoksen Pfizerin rokotetta 13. kesäkuuta, kun hän lyyhistyi jalkapallokentällä ja sai kammioperäisen takykardian; sekä 1505250-vuotias tyttö (VAERS-tunnus XNUMX), joka kuoli sydänsairauteen saatuaan ensimmäisen annoksen Pfizeria.
· Muita kuolemia ovat kaksi 13-vuotiasta poikaa (VAERS-tunnukset 1406840 ja 1431289), jotka kuolivat kaksi päivää Pfizer-rokotteen saamisen jälkeen, 13-vuotias poika, joka kuoli Modernan saamisen jälkeen (VAERS-tunnukset 1463061), kolme 15-vuotiasta (VAERS-tunnukset 1187918, 1382906 ja 1242573), viisi 16-vuotiasta (VAERS-tunnukset 1420630, 1466009, 1225942, 1475434 ja 1386841) sekä kolme 17-vuotiasta (VAERS-tunnukset 1199455, 1388042 ja 1420762).
· 2,715 12 raporttia anafylaksiasta 17–99-vuotiaiden keskuudessa, ja XNUMX % tapauksista johtui Pfizerin rokotteesta.
· 457 raporttia sydänlihastulehduksesta ja sydänpussitulehduksesta (sydänlihastulehdus), joista 450 tapausta johtui Pfizerin rokotteesta.
· 97 ilmoitusta veren hyytymishäiriöistä, ja kaikki tapaukset on liitetty Pfizeriin.
Tämän viikon Yhdysvaltojen VAERS-kokonaistiedot ajalta 14–2020 kaikissa ikäryhmissä osoittavat seuraavaa:
· 20 % kuolemista liittyi sydänsairauksiin.
· Kuolleista 54 % oli miehiä, 43 % naisia, ja lopuissa kuolinilmoituksissa ei ollut kuolleen sukupuolta.
· Kuolleiden keski-ikä oli 73.1 vuotta.
· 27. elokuuta mennessä 3,389 1008 raskaana olevaa naista raportoi COVID-rokotteisiin liittyvistä haittavaikutuksista, mukaan lukien XNUMX XNUMX keskenmenoa tai ennenaikaista synnytystä.
· Raportoiduista 2,689 50 Bellin halvaustapauksesta 43 % johtui Pfizerin rokotuksista, 7 % Modernan rokotuksista ja XNUMX % J&J:n rokotteista.
· 545 ilmoitusta Guillain-Barrén oireyhtymästä, joista 39 % johtui Pfizeristä, 34 % Modernasta ja 26 % J&J:stä.
· 139,180 42 anafylaksiaa koskevaa ilmoitusta, joista 51 % johtui Pfizerin rokotteesta, 7 % Modernasta ja XNUMX % J&J:stä.
· 8,751 3,721 ilmoitusta veren hyytymishäiriöistä. Näistä 3,188 1,794 ilmoitusta koski Pfizeria, XNUMX XNUMX Modernaa ja XNUMX XNUMX J&J:tä.
· 2,242 1,411 sydänlihas- ja sydänpussitulehdustapausta, joista 741 83 tapausta johtui Pfizeristä, XNUMX Modernasta ja XNUMX J&J:n COVID-rokotteesta.
Kaksi FDA:n korkeaa virkamiestä eroaa Valkoisen talon tehosterokotteiden kiistan keskellä
Kuten The Defender raportoi 1. syyskuuta, kaksi FDA:n rokotealan johtavaa virkamiestä ilmoitti lähtevänsä virastosta tänä syksynä, mikä herättää kysymyksiä Bidenin hallinnosta ja tavasta, jolla se sivuutti viraston.
FDA:n biologisten lääkkeiden arviointi- ja tutkimuskeskuksen johtajan, tohtori Peter Marksin, 31. elokuuta lähettämän sähköpostiviestin mukaan FDA:n rokotustoimiston johtaja, tohtori Marion Gruber, eroaa lokakuun lopussa ja hänen sijaisensa, tohtori Philip Krause, lähtee marraskuussa.
Gruber ja Krause olivat järkyttyneitä Bidenin hallinnon äskettäisestä ilmoituksesta, jonka mukaan aikuisten tulisi saada COVID-tehosterokote kahdeksan kuukautta toisen rokotteen saamisen jälkeen, päätökseen perehtyneet henkilöt kertoivat The New York Timesille.
Lähteiden mukaan kumpikaan ei uskonut, että tehosterokotteiden tarjoamiseen olisi vielä riittävästi tietoa, ja molemmat pitivät Bidenin vahvistamaa ilmoitusta paineena FDA:lle hyväksyä ne nopeasti.
Yhdysvaltain terveysviranomaiset sanoivat myös, ettei ole riittävästi tietoa tehosterokotteiden suosittelemiseksi väestölle, mutta Valkoinen talo on edennyt suunnitelmaansa tarjota kolmas annos Pfizeria tai Modernaa 20. syyskuuta alkavaan viikkoon mennessä – vaikka suunnitelma vaatii ensin FDA:n ja CDC:n hyväksynnän.
FDA:n neuvoa-antava komitea pitää kokouksen COVID-rokotteiden tehosteista päiviä ennen kuin Valkoinen talo aikoi aloittaa rokotteiden käyttöönoton.
FDA ilmoitti, että sen rokotteita ja niihin liittyviä biologisia tuotteita käsittelevä neuvoa-antava komitea pitää virtuaalisen kokouksen 17. syyskuuta keskustellakseen Pfizer-BioNTechin COVID-tehosterokotteiden hakemuksesta – vain päiviä ennen kuin rokotteet tulevat väestön saataville.
Komitean johtaja, tohtori Peter Marks, sanoi, että "FDA:n suorittama läpinäkyvä, perusteellinen ja objektiivinen tietojen tarkastelu on ratkaisevan tärkeää, jotta lääketieteellinen yhteisö ja yleisö voivat edelleen luottaa COVID-19-rokotteiden turvallisuuteen ja tehokkuuteen".
FDA aikoo lähettää kokouksen suorana lähetyksenä viraston YouTube-kanavalla. Kokous lähetetään myös webcast-lähetyksenä FDA:n verkkosivuilta.
CNN:n mukaan hetkiä ennen kuin FDA julkaisi ilmoituksen, Moderna ilmoitti jättäneensä hakemuksen COVID-rokotteensa tehosteannosten tarjoamiseksi.
CDC:n tietojen mukaan 955,000 XNUMX amerikkalaista on jo saanut lisää rokoteannoksia, vaikka on epäselvää, kuinka moni niistä oli teknisesti hyväksyttyjä.
CDC tukee Pfizerin ja BioNTechin COVID-rokotteen täyttä hyväksyntää
CDC:n neuvoa-antava paneeli kannatti viime viikolla yksimielisesti FDA:n täyttä hyväksyntää Pfizerin ja BioNTechin COVID-rokotteelle 16-vuotiaille ja sitä vanhemmille, ja CDC hyväksyi komitean suosituksen välittömästi.
CDC:n rokotuskäytäntöjä käsittelevän neuvoa-antavan komitean suositus tuli sen jälkeen, kun FDA myönsi 23. elokuuta täyden hyväksynnän Pfizerin mRNA-rokotteelle, jota markkinoidaan nimellä Comirnaty.
CDC:n lausunnossa ei mainittu Comirnaty-tuotemerkkiä, vaan viitattiin Pfizer-BioNTechin "lisensoituun" rokotteeseen – vaikka FDA:n hyväksyntä rajoittui nimenomaan lääkevalmistajan Comirnaty-rokotteeseen.
Brittiläinen paneeli ei suosittele COVID-rokotteita terveille 12–15-vuotiaille lapsille
Reutersin mukaan Britannian rokotusneuvojat sanoivat, etteivät he suosittele terveiden 12–15-vuotiaiden rokottamista COVID-XNUMX:tä vastaan, vaan pitävät parempana varotoimenpidettä, koska rokotetuilla teini-ikäisillä on mahdollisuus sairastua sydäntulehdukseen.
Rokotus- ja immunisaatiokomitea totesi myös, että lasten riski saada virus on niin pieni, että rokotteista olisi vain marginaalinen hyöty.
Britannian hallitus ilmoitti kuulevansa lääketieteellisiä neuvonantajia tarkastellakseen muita tekijöitä ennen lopullisen päätöksen tekemistä. Britannian neljää ylilääkäriä on pyydetty harkitsemaan laajempia vaikutuksia kouluihin ja yhteiskuntaan.
Rokotus- ja immunisaatiokomitea suositteli nykyisen rokotusohjelman laajentamista kattamaan 200,000 XNUMX teini-ikäistä, joilla on tiettyjä perussairauksia, mukaan lukien krooniset sydän-, keuhko- ja maksasairaudet, jotka asettavat nämä teini-ikäiset paljon suurempaan COVID-riskiin kuin terveet lapset.
Yli 100 nuorta Ontariossa vietiin sairaalaan rokotteeseen liittyvien sydänongelmien vuoksi
Ontarion kansanterveysviraston viime viikolla julkaisema raportti osoitti, että mRNA-rokotuksen jälkeisen sydäntulehduksen esiintyvyys oli merkittävästi yleisempi nuorilla.
Ontariossa oli 7. elokuuta mennessä todettu 106 sydänlihas- ja sydänpussitulehdustapausta alle 25-vuotiailla – hieman yli puolet kaikista tällaisista tapauksista. Tapauksia oli 12 17–75-vuotiailla ja 18 24–XNUMX-vuotiailla. Kahdeksankymmentä prosenttia kaikista tapauksista oli miehillä.
Raportin mukaan sydäntulehduksen määrä oli korkeampi mRNA-rokotteen toisen annoksen jälkeen, erityisesti niillä, jotka saivat Moderna-rokotteen sarjan toisena annoksena, riippumatta siitä, mitä tuotetta käytettiin ensimmäisessä annoksessa.
Ontarion kansanterveysviranomaiset lisäsivät, että sydäntulehduksen raportointiaste 18–24-vuotiailla oli seitsemän kertaa suurempi Moderna-rokotteella kuin Pfizer-rokotteella. Pfizer on tällä hetkellä ainoa rokote, joka on hyväksytty käytettäväksi 12–17-vuotiailla Ontariossa.
Suurin havainnointitutkimus osoittaa, että luonnollinen immuniteetti on parempi kuin rokotteen aiheuttama immuniteetti
Uuden tutkimuksen mukaan, jossa verrattiin aiemman SARS-CoV-2-infektion kautta saatua luonnollista immuniteettia Pfizerin mRNA-rokotteen tarjoamaan rokotteen aiheuttamaan immuniteettiin, luonnollisen immuniteetin omaavilla ihmisillä oli pidempiaikainen ja vahvempi suoja SARS-CoV-2-infektiota, oireista tautia ja Delta-variantin aiheuttamaa sairaalahoitoa vastaan.
MedRxiv-sivustolla 25. elokuuta julkaistu tutkimus on tähän mennessä suurin havainnointitutkimus, ja siinä käytettiin tietoja Israelista – yhdestä maailman rokotetuimmista maista.
Tutkijat tarkastelivat 673,676 16:n yli 1-vuotiaan israelilaisen potilastietoja ja kartoittivat heidän tartuntojaan, oireitaan ja sairaalahoitojaan 14. kesäkuuta ja XNUMX. elokuuta välisenä aikana, jolloin delta-variantti oli vallitsevana Israelissa.
Tutkimuksessa havaittiin kahdessa analyysissä, että ihmisillä, jotka eivät olleet koskaan saaneet SARS-CoV-2-tartuntaa, mutta jotka rokotettiin tammi- ja helmikuussa, oli 13–2 kertaa suurempi todennäköisyys saada läpimurtoinfektio Delta-variantilla verrattuna rokottamattomiin ihmisiin, jotka olivat aiemmin saaneet SARS-CoV-XNUMX-tartunnan.
Tutkijat havaitsivat myös merkittävästi lisääntyneen oireettoman taudin riskin rokotetuilla.
Nainen sairastui harvinaiseen aivosairauteen toisen Pfizer-rokotuksen jälkeen ja kuoli kolmen kuukauden kuluessa
Cheryl Cohen (VAERS ID 1535217), terve 64-vuotias floridalainen nainen, kuoli kolme kuukautta toisen Pfizerin COVID-rokoteannoksensa jälkeen äkillisesti alkaneeseen Creutzfeldt-Jakobin tautiin (CJD), harvinaiseen, rappeuttavaan ja kuolemaan johtavaan aivosairauteen, joka hänelle kehittyi pian rokotuksen jälkeen.
The Defenderin yksinoikeudella antamassaan haastattelussa Gianni Cohen kertoi äitinsä kokeneen ensimmäisen neurologisesti vialliseksi viitanneen episodin 11 päivää toisen Pfizer-annoksen jälkeen. Hänen ensimmäisiin oireisiinsa kuuluivat voimakkaat päänsäryt, laaja sekavuus ja aivosumu.
Vietettyään 10 päivää sairaalassa Cohen palasi kotiin, missä hänen oireensa pahenivat ja hänen tilansa heikkeni nopeasti. Kesäkuun 19. päivänä Cohen joutui uudelleen sairaalaan voimakkaan päänsäryn vuoksi, minkä jälkeen hänellä diagnosoitiin Creutzfeldt-Jakobin tauti. Hän kuoli 22. heinäkuuta.
Cohenin lääkintätiimi sanoi, että Creutzfeldt-Jakobin taudin puhkeaminen saattaa liittyä COVID-rokotteeseen. Yksi Aventura-sairaalan sisätautien lääkäreistä, tohtori Andrea Folds, joka valvoi Cohenin tapausta, kirjoitti tapausraportin. Raportti, joka jätettiin 2. syyskuuta American College of Physicians Journalille, odottaa julkaisulupaa.
WHO sanoo seuraavan uutta COVID-varianttia nimeltä MU
Maailman terveysjärjestö WHO seuraa uutta COVID-varianttia nimeltä "mu", jolla järjestö sanoo olevan mutaatioita, jotka voivat välttää aiemman COVID-tartunnan tai -rokotuksen tarjoaman immuniteetin, CNBC raportoi.
Kansainvälinen terveysjärjestö WHO ilmoitti tiistai-iltana julkaistussa viikoittaisessa COVID-epidemiologisessa raportissaan, että tutkijoiden nimellä B.1.621 tunnettu Mu-variantti lisättiin WHO:n "kiinnostavien" varianttien luetteloon 30. elokuuta.
WHO:n mukaan variantti sisältää geneettisiä mutaatioita, jotka viittaavat luonnolliseen immuniteettiin, mutta nykyiset rokotteet tai monoklonaaliset vasta-ainehoidot eivät välttämättä tehoa sitä vastaan yhtä hyvin kuin alkuperäistä esi-isän virusta vastaan.
Mu-kanta vaatii lisätutkimuksia sen varmistamiseksi, osoittautuuko se tarttuvammaksi, tappavammaksi vai vastustuskykyisemmäksi nykyisille rokotteille ja hoidoille.
183 päivää ja lisää on luvassa, CDC jättää The Defenderin tiedustelut huomiotta
CDC:n verkkosivuston mukaan ”CDC seuraa kaikkia kuolemantapauksia ja pyytää lisätietoja tapahtuneesta sekä selvittää, johtuiko kuolema rokotteesta vai ei.”
The Defender otti 8. maaliskuuta yhteyttä CDC:hen ja toimitti kirjallisen luettelon kysymyksistä raportoiduista COVID-rokotteisiin liittyvistä kuolemista ja vammoista. Olemme toistuvasti yrittäneet puhelimitse ja sähköpostitse saada vastauksen kysymyksiimme.
Vaikka olemme olleet useissa puhelimitse ja sähköpostitse yhteydessä moniin CDC:n työntekijöihin ja vaikka meille on kerrottu, että pyyntömme on järjestelmässä ja että joku vastaa siihen, emme ole vielä saaneet vastauksia yhteenkään lähettämistämme kysymyksistä. On kulunut 183 päivää siitä, kun lähetimme ensimmäisen sähköpostimme CDC:lle, jossa pyysimme tietoja.
Lasten terveyden puolustus pyytää kaikkia, jotka ovat kokeneet haittavaikutuksen mistä tahansa rokotteesta, tekemään ilmoituksen näiden kolmen vaiheen mukaisesti.
kirjailijasta
Megan Redshaw on The Defenderin freelance-toimittaja. Hänellä on tausta valtiotieteessä, oikeustieteen tutkinto ja laaja koulutus luontaislääketieteessä.
Minä: Ja sitten on vielä Euro-rokotustietokanta, joka on yleensä paljon huonompi kuin VAERS, jota minulla ei tällä hetkellä ole, kun otetaan huomioon, että näiden lukujen uskotaan olevan jopa 10 % huonompia, koska lääketieteen ammattikuntaa painostetaan olemaan raportoimatta tapauksia, koska he voivat menettää ammatinharjoittajan lupansa, jos he tekevät niin.
COVID-sairaalahoitoa käsittelevä nivelhoitaja antaa rehellistä tietoa siitä, mitä todella tapahtuu – hälyttävä toissijainen vahvistus annetuille ja viitatuille tiedoille
Syyskuu 11, 2021
Keskustelu Stew Petersin ja COVID-potilaiden ja kaikkien COVID-hoidon osa-alueiden kanssa suorassa tekemisissä olevan sairaalahoitajan välillä on ehdottomasti katsomisen arvoinen. Elokuva paranee keskustelun tarkentuessa. KATSO
Tämä ei ole satunnainen spekulaatio tai anekdoottiväite. Sairaanhoitajan selittämän tosielämän hahmotelman tueksi CTH on saanut joitakin hyvin tarkkoja tietoja lääketieteellisestä järjestelmästä, jossa lautakuntien sertifioinnit määritetään. Seuraava ei liity yllä olevaan keskusteluun, mutta CTH:lle toimitetut vuodetut asiakirjat tukevat kyseisen sairaanhoitajan sanoja.
Lääkäreille yleensä ja erityisesti lastenlääkäreille terveydenhuollon poliittisiin järjestelmiin sidoksissa olevat lupalautakunnat ja sääntelyvirastot kertovat, että lääketieteen tarjoajien lautakuntien sertifiointi ja lupamenettelyt voivat olla vaarassa, jos heidän havaitaan keskustelevan negatiivisista rokotustuloksista ja/tai ristiriitaisista kysymyksistä COVID-19-hoidossa yksityisissä yhteyksissä.
Eli jos lääkärit puhuvat julkisesti, he vaarantavat lupansa. Alla on kopio VAROITUSKIRJEESTÄ.
Jos rokotteet eivät tuottaisi tilastollisesti merkitseviä negatiivisia tuloksia, tällaista kirjettä ei tarvittaisi. Jostain syystä lääketieteellisten lautakuntien on estettävä lääkäreitä ja terveydenhuollon tarjoajia selittämästä, mitä todellisessa maailmassa tapahtuu.
COVID-19-tarinaan liittyvät lääketieteellistä järjestelmää koskevat väitteet ovat byrokraattisten järjestelmien ja sääntelyelinten poliittisten toimijoiden hauraita. Kuten yllä näette, he pitävät rehellistä julkista keskustelua riskinä asemalleen.
Ajattele asiaa maalaisjärjen näkökulmasta... Jos COVID-19:n ja esimerkiksi sen varianttien taustalla olevat väitteet olisivat rehellisiä ja aitoja; ja jos rokotteen hyödyt pitäisivät paikkansa väitetysti, lääketieteen laitoksen ei tarvitsisi uhkailla lääkäreitä, eivätkä he pitäisi auringonvaloa riskinä tavoitteelleen.
Miksi minkään rehellisesti rakennetun instituution pitäisi uhata järjestelmän sisällä olevia ääniä, jotta arkipäiväisistä tapahtumista ei keskustella niiden tapahtuessa?
Nämä ovat jo enemmän kuin VAROITUSMERKKEJÄ!!
Osavaltioiden lääketieteellisten lautakuntien liitto (FSMB), joka tukee jäsenvaltioidensa lääkärinlupalautakuntia, on äskettäin antanut lausunnon, jonka mukaan COVID-19-rokotteesta väärän tiedon antaminen on ristiriidassa lääkäreiden eettisten ja ammatillisten vastuiden kanssa ja voi siksi johtaa lääkäriin kurinpitotoimiin, mukaan lukien lääkärinluvan keskeyttäminen tai peruuttaminen. Me American Board of Family Medicinessä (ABFM), American Board of Internal Medicinessä (ABIM) ja American Board of Pediatricsissa (ABP) tuemme FSMB:n kantaa. Haluamme myös, että kaikki lautakuntiemme sertifioimat lääkärit tietävät, että tällainen epäeettinen tai epäammattimainen käytös voi saada heidän lautakuntansa ryhtymään toimiin, jotka voivat vaarantaa heidän sertifiointinsa.
Asiantuntemuksella on merkitystä, ja lautakunnan sertifioimat lääkärit ovat osoittaneet pysyneensä ajan tasalla alallaan. Väärän tiedon tai valheiden levittäminen yleisölle kansanterveydellisen hätätilan aikana on vastoin kaikkea, mitä lautakunnat ja lautakunnan sertifioimien lääkäreiden yhteisömme puolustavat. Todisteet siitä, että meillä on turvallisia, tehokkaita ja laajalti saatavilla olevia rokotteita COVID-19:ää vastaan, ovat ylivoimaisia. Olemme erityisen huolissamme lääkäreistä, jotka käyttävät valtaansa rokotusten mustamaalaamiseen aikana, jolloin rokotteet osoittavat edelleen erinomaista tehoa vakavien sairauksien, sairaalahoidon ja kuoleman torjunnassa.
Me kaikki odotamme laillisilta lääkäreiltä erinomaista hoitoa ja ohjausta; tappavasta sairaudesta väärän tiedon antaminen on epäeettistä, epäammattimaista ja vaarallista. Lääketieteellisissä hätätilanteissa tieteeseen ja näyttöön sitoutuneiden asiantuntijalääkäreiden yhteisöllä on yhteinen vastuu tarjota yleisölle mahdollisimman tarkkaa ja ajantasaista terveystietoa, jotta he voivat tehdä päätöksiä, jotka toimivat parhaiten heidän itsensä ja perheidensä kannalta.
Warren Newton, lääketieteen tohtori, kansanedustaja
Toimitusjohtaja
American Board of Family Medicine
Richard J. Baron, lääketieteen tohtori
Toimitusjohtaja
American Board of Internal Medicine
David G. Nichols, lääketieteen tohtori, MBA
Toimitusjohtaja
American Board of Pediatrics
Sikiökuolemien lisäksi imevät vauvat kuolevat ja sairastuvat äitien COVID-rokotuksen jälkeen
Brian Shilhavy
Toimittaja, Terveysvaikutukset-uutiset
Tämän vuoden huhtikuussa julkaisimme ReallyGracefulin videokommentaarin, jossa hän kertoi, että monilla imettävillä äideillä rintamaito loppui COVID-rokotuksen ottamisen jälkeen.
Koska hallituksen rokotteiden haittavaikutusten raportointijärjestelmään (VAERS) syötetään yhä enemmän tietoja, näemme nyt tapauksia, joissa rintaruokitut vauvat kärsivät äitiensä COVID-rokotteiden haittavaikutuksista. Rokotteita ei ole vielä hyväksytty imeväisille, vaikka lupaa odotetaan pian.
LifeSite Newsin Celeste McGovern raportoi tapauksesta, jossa rintaruokittu vauva kuoli veritulppiin. Tämä on harvinainen vauvoilla havaittu sivuvaikutus, mutta yleinen sivuvaikutus COVID-rokotteiden ottajilla. CDC toteaa veritulppien olevan "harvinaisia" huolimatta VAERS-tilaston tiedoista, jotka osoittavat yli 10,000 488 "tromboositapausta", joista XNUMX on johtanut kuolemaan.
VAERS-raportin ID 1532154 jätti ilmeisesti äiti, 36-vuotias nainen New Mexicosta:
Heinäkuun 17. päivänä vauvani kuoli.
Olin imettämässä 6 viikon ikäistä vauvaani, kun sain ensimmäisen Pfizer-rokotteen 4. kesäkuuta 2021.
Hän sairastui erittäin hyvin ja hänelle nousi korkea kuume noin kaksi viikkoa sen jälkeen, kun sain ensimmäisen Pfizer-rokotteen 2. kesäkuuta. Häntä hoidettiin kahden viikon ajan suonensisäisillä antibiooteilla oletetun bakteeri-infektion vuoksi.
He eivät kuitenkaan koskaan löytäneet mitään erityistä bakteeria, ja diagnoosiksi annettiin viljelynegatiivinen sepsis. Sairaalahoidon lopussa hänen testituloksensa olivat positiiviset rinoviruksen suhteen.
14 päivän antibioottikuurin jälkeen hän oli kotona viikon, mutta hänellä ilmeni outoja oireita (esim. turvonneet silmäluomet, outoja ihottumia, oksentelua).
Vein hänet takaisin sairaalaan 15. heinäkuuta, jossa hänellä oli ns. epätyypillinen Kawasakin tauti.
Hän menehtyi pian sen jälkeen vakavasti tulehtuneissa valtimoissaan olleisiin hyytymiin.
Olen utelias, onko piikkiproteiini voinut kulkeutua rintamaitoon ja aiheuttaa lapselleni tulehdusreaktion.
He sanovat, että Kawasakin tauti ilmenee hyvin samalla tavalla kuin lasten monisysteeminen tulehdusoireyhtymä (Multi-System Inflammatory Syndrome), jota he havaitsevat Covid-tartuntojen jälkeen. (Myös vauvani synnytysolosuhteet olivat epätavalliset, sillä hän syntyi 37 viikolla äidin umpilisäkkeen tulehduksen laukaisemana.)
Jos he kuitenkin tietävät, että vasta-aineet kulkeutuvat rintamaitoon hyvänä asiana, niin miksi piikkiproteiini ei myös pääsisi rintamaitoon ja mahdollisesti aiheuttaisi ongelmia? (Lähde.)
Tein VAERS-tietokannasta haun nähdäkseni, kuinka monta muuta ilmoitusta imettävien äitien on jätetty, ja löysin 94 tapausta, joihin sisältyi yksi muu imeväiskuolema. (Lähde.)
Toinen rintaruokinnassa tapahtunut imeväiskuolema on VAERS-tapaus 1166062, jossa tromboottinen trombosytopeninen purppura on yksi oireista. Tromboottinen trombosytopeninen purppura on harvinainen verisairaus, jossa verihyytymiä muodostuu pieniin verisuoniin kaikkialla kehossa.
Potilas sai toisen annoksen Pfizer-rokotetta 17. maaliskuuta 2020 työssä ollessaan. Hänen 18 kuukauden ikäiselle rintaruokitulle vauvalleen kehittyi ihottuma 2020. maaliskuuta 5, ja 24 tunnin kuluessa hän oli lohduttoman oloinen, kieltäytyi syömästä ja hänelle nousi kuumetta.
Potilas vei vauvan paikalliseen ensiapuun, jossa tehtiin arvioinnit, ja verikokeessa havaittiin kohonneita maksaentsyymejä. Vauva joutui sairaalaan, mutta hänen tilansa heikkeni edelleen ja hän menehtyi.
TTP-diagnoosi. Ei tunnettuja allergioita. Ei uusia altistuksia äidin edellisenä päivänä annetun rokotuksen lisäksi. (Lähde.)
Tässä on muutamia VAERS-tapauksia, joissa imettävälle äidille annettu COVID-rokote ilmeisesti vaikutti myös vauvaan. Joissakin COVID-rokotuksen saaneissa imettävien äitien tapauksissa maidonerityksen väheneminen, vihreä maito, utaretulehdus, rintojen tromboflebiitti, runsaat kuukautiset imetyksen aikana jne.
Olen sisällyttänyt tähän vain joitakin tapauksia, jotka vaikuttivat imetykseen osallistuneeseen vauvaan, joka EI saanut rokotteita, mutta jolla ilmeisesti oli sivuvaikutuksia äidinmaidon juomisesta rokotteita saaneilta äideiltä.
30-vuotias imettävä äiti Connecticutissa ja 5 kuukauden ikäinen poika – oksentelua, ripulia, ihottumaa ja hematuriaa
VAERS-tapaus 970309: Potilas imettää 5 kuukauden ikäistä poikaansa. Kaksi yötä ensimmäisen Moderna-annoksen jälkeen pojalla oli voimakasta oksentelua, ripulia, ihottumaa ja hematuriaa (verta virtsassa).
36-vuotias kalifornialainen imettävä äiti – Hives
VAERS-tapaus 999040 (Pfizer): Imetettävällä pojalla on vakavaa nokkosihottumaa 5 päivänä.
31-vuotias kalifornialainen imettävä äiti ja 4 kuukauden ikäinen poika – Ripuli
VAERS-tapaus 1070803 (Pfizer): Imetin yksinomaan molempien annosten saamisen aikana. Neljän kuukauden ikäiselle pojalleni kehittyi ripuli 4. helmikuuta, ja se kesti kaksi viikkoa. Laboratoriotulokset/ulosteet olivat negatiiviset bakteeri- tai virusinfektioiden osalta.
38-vuotias imettävä äiti New Jerseystä ja 3 kuukauden ikäinen tytär – Ihottuma
VAERS-tapaus 1111787 (Pfizer): Imetän tytärtäni yksinomaan. Hän syntyi 9. joulukuuta 2020. Hän on noin 3 kuukauden ikäinen. Hänellä oli koko kehon kattava ihottuma.
35-vuotias imettävä äiti Alaskassa 12 kuukauden ikäisen vauvan kanssa – Anafylaktinen sokki
VAERS-tapaus 1119088 (Pfizer): Potilas sai ensimmäisen covid-rokotteen noin vuonna 1… hän imetti 915 kuukauden ikäistä lastaan pian sen jälkeen ilman ongelmia. Noin vuonna 12 vauva oli nirso ja imetti noin 1215 minuuttia ennen kuin vauvalle puhkesi nokkosihottuma.
Ensihoito kutsuttiin ja annettiin adrenaliinia/difenhydramiinia yskän/hengityksen vinkumisen, oletettavasti anafylaksian, hoitoon.
Muita vauvan samana päivänä syömiä ruokia olivat banaani, lasten viikuna-newton-patukka, kuivatut omenat, pakasteateriasta valmistetu liha ja kaksi muropalaa (vauvan uusi). Ensiapuosaston kurssi vaati neljän tunnin seurantaa, mutta ei muita lääketieteellisiä toimenpiteitä.
Imetyspoika Alaskassa – anafylaktinen sokki
VAERS-tapaus 1124474 (Pfizer): 12 KUUKAUDEN IKÄISEN POJAN ÄITI SAI ENSIMMÄISEN COVID-19-ROKOTEANNOKSEN KELLO 9. HÄN IMETTI 15 KUUKAUDEN IKÄISTÄ POIKAANSA 12 TUNTIA MYÖHEMMIN, JA IMETTÄESSÄ LAPSEELLE SAIRASTUI AKUUTTI ANAFYLAKSI. SELVENNYKSEKSI: ÄITI SAI ROKOTTEEN JA LAPSEELLA SAIN REAKTION.
34-vuotias kalifornialainen imettävä äiti 11-viikkoisen poikavauvan kanssa – ruokahalun heikkeneminen, oksentelu
VAERS-tapaus 1139952 (Moderna): Imetän yksinomaan 11 viikon ikäistä poikavauvaa. Minulla ei ole ollut muita haittavaikutuksia kuin kipeä käsi, mutta 24 tunnin sisällä vauvan ruokahalu heikkeni ja hän on oksentanut kerran tähän mennessä.
40-vuotias imettävä äiti ja 1 kuukauden ikäinen vauva – Ripuli 36 tuntia
VAERS-tapaus 1144429 (Pfizer): Imetän ja päivää Pfizer-BioNTech COVID19 -rokotteen saamisen ja samana päivänä imetyksen jälkeen yhden kuukauden ikäisellä vauvallani oli ripulia noin 36 tuntia. Ruokavalioon ei tehty muita muutoksia. Noin 14 tuntia ennen ripulia otin yhden annoksen tylenolia rokotereaktion aiheuttamien kipujen lievittämiseksi.
29-vuotias imettävä äiti New Jerseystä, jolla on 15 kuukauden ikäinen lapsi – korvatulehdus, kuume
VAERS-tapaus 1149144 (Moderna): Rokotteen saanut potilas oli imettävä äiti. Hänen 15 kuukauden ikäiselle lapselleen kehittyi korvatulehdus, joka vaati ensimmäistä kertaa antibiootteja 72 tunnin kuluessa rokotteen antamisesta.
Hänen 15 kuukauden ikäiselle lapselleen nousi 102.6 asteen kuume noin kuusi päivää rokotteen antamisen jälkeen. Hänelle määrättiin antibiootteja seitsemän kokonaista päivää sen jälkeen, kun äidille oli annettu rokote.
31-vuotias imettävä äiti Illinoisista, jolla on 10 kuukauden ikäinen poika – Jatkuva kuume 100–103 °C.
VAERS-tapaus 1168528 (Moderna): Potilas imettää 10 kuukauden ikäistä poikaansa, ja lapselle kehittyi jatkuva 100–103 °C:n kuume, joka alkoi 12–24 tuntia rokotuksen jälkeen ja jatkui edelleen neljäntenä päivänä rokotuksen jälkeen.
34-vuotias imettävä äiti poikansa kanssa Indianassa – Ihottuma
VAERS-tapaus 1205906 (JANSSEN): Väsymys alkoi ilmetä noin klo 8, minkä jälkeen ilmeni vilunväristyksiä, 101.8 asteen kuumetta, hikoilua (mitattuna noin klo 12), heikkoutta, nivelkipuja ja pahoinvointia. Kuume ja vilunväristykset kestivät noin viisi tuntia. Seuraavana päivänä käteni olivat heikot ja nivelet kipeät. Olen imettävä äiti ja pojalleni tuli ihottuma seuraavana päivänä.
30-vuotias imettävä äiti Indianassa poikansa kanssa – Ihottuma levisi pojan vatsasta koko kehoon
VAERS-tapaus 1229118 (Pfizer): Minulla diagnosoitiin vyöruusu 3. Ihottuma alkoi 18. Minulle on määrätty lääkitys, jonka olen juuri aloittanut. Imetän ja pojalleni kehittyi ihottuma 21. Ihottuma levisi hänen vatsastaan koko kehoonsa.
Ihottuma muuttui kirkkaanpunaiseksi ja koko kehoon ilmestyi näkyviä paukamia. Punoitus alkoi vähetä 3. Lääkäri tapasi hänet 17, ja hänelle kerrottiin, että kyseessä on todennäköisesti rokotteen aiheuttama virusperäinen ihottuma, mutta asialle ei ole mitään tehtävissä.
28-vuotias imettävä äiti Indianasta ja 9.5 kuukauden ikäinen poika – Kuume, epänormaalit ulosteet
VAERS-tapaus 1242964 (Moderna): Imetän parhaillaan poikavauvaa, joka oli 9.5 kuukauden ikäinen rokotukseni aikaan.
Sinä iltapäivänä hän otti epätavallisen pitkät torkut, oli päivisin epätavallisen kiukkuinen ja unelias; ja illalla hänellä oli 100.7 asteen kuume.
Hän nukkui läpi yön (jättäen yöruoan väliin – tämä on tapahtunut vain kolme kertaa syntymän jälkeen, joten se on hyvin epätavallista) ja oli edelleen kiukkuinen ja väsynyt/unelias seuraavana päivänä. Hänen kuumeensa laski noin 30 tuntia taudin alkamisen jälkeen.
Hänen vaippojensa määrä on sittemmin muuttunut merkittävästi – hänen päivittäinen märkien vaippojensa määrä on vähentynyt ja likaiset vaipat ovat muuttuneet puolikiinteästä ulosteesta erittäin märkiksi, räjähtävämmiksi ja uskomattoman rakeisiksi/karkeiksi siitä lähtien (annoksestani on nyt puolitoista viikkoa). Olen jatkanut imetystä koko tämän ajan.
37-vuotias imettävä äiti New Jerseystä ja 3 kuukauden ikäinen vauva – Ripuli
VAERS-tapaus 1258446 (Pfizer): Imettävän 3 kuukauden ikäisen vauvan uloste oli löysää viikon ajan toisen Pfizer-pistoksen jälkeen.
33-vuotias newyorkilainen imettävä äiti vauvansa kanssa – sinkoilevaa oksennusta
VAERS-tapaus 1262437 (Pfizer): Imeväiselle kehittyi tuntikausia kestävää oksennusta. Kävimme päivystyksessä, jossa kerrottiin, että rokotuksen saamisen jälkeen paikalla oli muita imettäviä äitejä, joilla oli sairaita vauvoja ja samanlaisia oireita.
27-vuotias newyorkilainen imettävä äiti 8 viikon ikäisen vauvan kanssa – Kuume
VAERS-tapaus 1275035 (Moderna): Imetyksellä olevalla 8 viikon ikäisellä vauvalla oli kuumetta yhden päivän kuluttua äidin rokotuksesta.
25-vuotias imettävä äiti Floridassa tyttärensä kanssa – Kuumetta, ripulia
VAERS-tapaus 1277155 (Moderna): Imetän ja kello 7 tyttärelleni nousi kuume. Hän tunsi olonsa lämpimäksi kosketettaessa. Hänen otsansa lämpötila oli 15 °C.
Hänellä on siitä lähtien ollut ripulia, ja hän on käyttäytynyt hyvin takertuvasti ja imenyt kellon ympäri. Jatkuu edelleen klo 7 11.
35-vuotias imettävä äiti 14 kuukauden ikäisen lapsen kanssa – Ripuli
VAERS-tapaus 1298064 (Moderna): Imetän 14 kuukauden ikäistä lastani kolme kertaa päivässä. Hänellä oli lievää ripulia ja lieviä vatsavaivoja 3. ja 5. toukokuuta. Ruokavalion muutosten puuttuminen on poissuljettu. Ripuli ei ole hänellä yleistä.
30-vuotias kalifornialainen imettävä äiti 22 kuukauden ikäisen tyttärensä kanssa – Kuume, ärtyisä
VAERS-tapaus 1324020 (Pfizer): Noin kymmenen päivää rokotteen jälkeen minulla alkoi olla voimakkaita kramppeja ja menetin verihyytymän. Vatsani kiristyi ja aloin tuntea alaspäin suuntautuvaa painetta. Minulla oli myös selkäkipuja. Minut tarkastettiin sairaalassa, eikä he löytäneet mitään vikaa. Olin tuolloin 23 viikolla raskaana. Minulla ei ole enää ollut kramppeja.
Imetän myös taaperoikäistä lastani, ja hän oli kiukkuinen ja huonovointinen jokaisen rokoteannoksen jälkeen. Hän oli todella ärtyisä ja hänellä oli lievää kuumetta. Tyttäreni on 22 kuukauden ikäinen. Raskaus - toinen...
32-vuotias imettävä äiti, jolla on 7 viikon ikäinen vauva – unelias, lisääntynyt yskiminen
VAERS-tapaus 1334516 (Pfizer): Särkyjä ja vilunväristyksiä, jotka alkavat 10–12 tuntia annoksen jälkeen. Myös jonkin verran heikkoutta ja väsymystä. Jatkuivat noin 24 tuntia. Kohtalaista hoitoa parasetamolilla (500 mg 6 tunnin välein). Potilas imettää; hänen 7 viikon ikäinen vauvansa oli hieman unelias ja hänen yskimistensä määrä ja määrä lisääntyivät merkittävästi saman 24 tunnin aikana, mutta olo ei näyttänyt olevan epämukava.
31-vuotias imettävä äiti Pohjois-Carolinasta, jolla on 2 kuukauden ikäinen vauva – Veritulppa, tumma uloste
VAERS-tapaus 1347789 (Pfizer): Tällä henkilöllä on 2 kuukauden ikäinen vauva, ja hän imetti molempien Pfizerin covid19-rokotteiden antamisen aikaan.
Neljä päivää ensimmäisen rokotteen jälkeen henkilö huomasi vauvalla veristä, hyytymää muistuttavaa ysköstä ja seuraavana päivänä vauvan uloste oli tummaa.
Kaksi päivää toisen rokotteen jälkeen äiti huomasi nännistä verihyytymän kaltaista eritettä (henkilön mukaan se näytti aivan samalta kuin vauvalla havaittu verenvärinen yskös).
32-vuotias imettävä äiti Texasista, jolla on 4 viikon ikäinen vauva – Kuumetta, nenän tukkoisuutta, ruokahaluttomuutta
VAERS-tapaus 1443445 (Pfizer): Imetän parhaillaan. Poikani oli vasta 4 viikon ikäinen ja hänellä oli 101? kuumetta noin klo 12 6, eikä kuume laskenut edes Tylenolilla. Hänellä oli myös nenän tukkoisuus, eikä hän syönyt. Hänet vietiin sairaalaan samana päivänä, mutta kuumeen yms. syytä ei löydetty.
37-vuotias imettävä äiti Texasista ja 10 kuukauden ikäinen tytär – Nokkosihottumaa kasvoilla ja vartalolla
VAERS-tapaus 1592542 (Moderna): Kymmenen minuutin kuluessa rokotteen saamisesta minusta tuntui, että pyörryn. Minun piti istua lattialle apteekissa. Seuraavien tuntien aikana minulla oli lievää rintakipua, lievää tai kohtalaista päänsärkyä ja flunssan kaltaisia oireita. Lisäksi suurin osa kasvojeni vasemmasta puolen tunnottomuudesta meni kuin Bellin halvauksessa (otsa, poski, huulet ja kieli vasemmalla). Sain rokotteen tiistaina.
Keskiviikkona ja torstaina 10 kuukauden ikäisellä rintaruokitulla vauvallani alkoi esiintyä nokkosihottumaa kasvoissa ja vartalolla. Hänen korvansa olivat punaiset kärjistä. Hänen kätensä ja sormensa olivat punaiset ja turvonneet ja kuumottavat kosketettaessa. Vein hänet päivystykseen, jossa hän sai suun kautta otettavan steroidin. Hänen testituloksensa hengitystieviruksille olivat negatiiviset. Nyt muutama viikko myöhemmin minulla on edelleen läiskä huulteni vasemmalla puolella, eikä minulla ole tuntoa. Koin äärimmäistä väsymystä, ja minun on vaikea pysyä hereillä koko päivän.
CDC toteaa edelleen, että verihyytymät ovat "harvinaisia" COVID-19-pistosten jälkeen. Jos imeväisten verihyytymät ovat jo erittäin harvinaisia ilman, että imettävät äidit saavat COVID-19-rokotetta, ja nyt meillä on useita tapauksia, mukaan lukien kaksi kuolemantapausta, lyhyessä ajassa (noin 9 kuukautta) järjestelmässä (VAERS), jonka tiedämme olevan huomattavasti aliraportoitu, koska sairaanhoitajiin ja terveydenhuollon työntekijöihin kohdistuu painetta EI raportoida COVID-19:n haittavaikutuksia (lähde), on rikollista olla ilmoittamatta tästä yleisölle ja olla varoittamatta raskaana olevia ja imettäviä äitejä näistä vaaroista.
Sitä vastoin etsin imettävien äitien haittavaikutuksia COVID-5-rokotuksia edeltäneiden viiden vuoden ajalta, ja viiden vuoden aikana VAERSille raportoitiin vain viisi tapausta imettävien äitien vauvoihin kohdistuneista negatiivisista reaktioista, eikä YHTÄÄN kuolemantapausta tapahtunut KAIKKIEN muiden kuin COVID-rokotteiden jälkeen. (Lähde.)
Lähde.
Raskaana oleville naisille on myös rekisteröity 1,490 19 sikiökuolemaa COVID-9-pistosten jälkeen viimeisten yhdeksän kuukauden aikana.
Sitä vastoin etsin sikiökuolemia KAIKKIEN rokotteiden jälkeen viimeisten viiden vuoden ajalta ennen COVID-rokotteiden hyväksymistä joulukuussa 5, ja viimeisten viiden vuoden aikana (miinus yksi kuukausi – joulukuu 2020) kaikkien rokotusten jälkeen kuoli yhteensä 398 sikiötä. (Lähde.)
Se on keskimäärin 7 kuolemaa kuukaudessa ennen COVIDia ja 165 kuolemaa kuukaudessa COVID-rokotuksen jälkeen. 25 kertaa enemmän sikiökuolemia COVID-rokotuksen jälkeen kuin sikiökuolemia kaikkien rokotteiden jälkeen viimeisten 5 vuoden aikana.
Minä: Sain rokotukset – Älkää imettäkö, lapset!!
Biden aikoo esittää kuusiosaisen suunnitelman rokottamattomiin kohdistuvista COVID-rokotusvelvoitteista ja -rajoituksista
Presidentti Bidenin odotetaan ilmoittavan tänään uusista rokotuspakoista osana suunnitelmaa "palata normaaliin". Kysyttäessä, olisiko suunnitelmalla välitön ja laaja vaikutus amerikkalaisiin, Valkoinen talo vastasi toimittajille: "Se riippuu siitä, oletko rokotettu vai et."
By
Megan Redshaw
Presidentti Bidenin odotetaan ilmoittavan myöhemmin tänään uusista rokotuspakoista osana laajaa suunnitelmaa painostaa yksityisiä yrityksiä, liittovaltion virastoja ja kouluja tiukempien rokotus- ja testauskäytäntöjen käyttöönottamiseksi.
The New York Timesin mukaan Biden, jota hänen COVID-neuvonantajiensa tiimi tiedotti keskiviikkona, käsittelee kuutta aluetta, joilla hänen hallintonsa voi painostaa rokotuksiin oikeutettuja amerikkalaisia ottamaan rokotteita.
Kaksi suunnitelmaan perehtynyttä virkamiestä sanoi, että se sisältäisi uusia liittovaltion rokotusvaatimuksia ja että sen perimmäinen viesti olisi, että ainoa tapa palata jonkinlaiseen normaaliin tilaan on rokottaa mahdollisimman monta ihmistä.
Valkoisen talon virkamies sanoi, että Bidenin keskustelemiin kuuteen pilariin kuuluvat:
1. Rokottamattomien rokottaminen
2. Rokotettujen suojelun edistäminen
3. Koulujen turvallinen avoinna pitäminen
4. Testaamisen lisääminen ja maskien käytön vaatiminen
5. Talouden elpymisen suojaaminen
6. COVID-potilaiden hoidon parantaminen
Biden aikoo myös julkistaa uusia toimenpiteitä lasten kouluttamiseen liittyen.
Kysyttäessä, aikooko Biden lisätä yksityiskohtia nykyisiin toimiin vai hahmotteleeko hän toimenpiteitä, joilla olisi välitön ja laaja vaikutus amerikkalaisiin, Valkoisen talon lehdistösihteeri Jen Psaki sanoi toimittajille: "Se riippuu siitä, onko henkilö rokotettu vai ei."
”Hän aikoo hahmotella viruksen vastaisen taistelun seuraavan vaiheen ja sen, miltä se näyttää, mukaan lukien toimenpiteet julkisen ja yksityisen sektorin kanssa tehtäväksi yhteistyöksi, jotka perustuvat jo ilmoittamiimme toimiin ja viime kuukausien aikana ottamiimme toimiin: lisää rokotuksia vaaditaan, tärkeitä testaustoimenpiteitä tehostetaan ja paljon muuta; lasten koulunkäynnin turvallisuuden parantaminen – kaikki tämä aikana, jolloin amerikkalaiset kuuntelevat”, Psaki sanoi.
Bidenin torstaisia lausuntoja edeltäneessä MSNBC:n haastattelussa Psaki sanoi, että Biden todella haluaa viitoittaa tietä eteenpäin.
"Hän aikoo puhua suoraan rokotetuille ihmisille ja heidän turhautumisestaan ja haluaa heidän kuulevan, miten aiomme hyödyntää tähänastista toimintaamme saadaksemme viruksen hallintaan ja palataksemme jonkinlaiseen normaaliin tässä maassa", Psaki sanoi.
Tautientorjuntakeskusten tietojen mukaan hieman yli 53 % amerikkalaisista on täysin rokotettuja, mukaan lukien lähes kaksi kolmasosaa aikuisväestöstä.
Biden vaatii liittovaltion työntekijöitä rokottumaan, poistaa testausvaihtoehdot
Osana kuusiosaista rokotusten tehostamisstrategiaansa Bidenin odotetaan allekirjoittavan kaksi toimeenpanoasetusta, jotka edellyttävät kaikkien liittovaltion toimeenpanovallan työntekijöiden ja urakoitsijoiden rokottamista COVID-19:tä vastaan – ilman aiemmin luvattua viikoittaista testausmahdollisuutta rokottamattomille – kolme suunnitelmaan perehtynyttä henkilöä kertoi CBS Newsille.
Kuten The Defender raportoi 30. heinäkuuta, Biden ilmoitti, että kaikkien siviililiittovaltion työntekijöiden ja urakoitsijoiden olisi esitettävä todiste COVID-rokotuksesta tai osallistuttava säännöllisiin COVID-testeihin, käytettävä maskeja ja noudatettava turvavälejä.
Vastauksena uutiseen, että Biden antaisi lisää rokottamattomille tarkoitettuja määräyksiä ja rajoituksia, Mary Holland, Children's Health Defensen puheenjohtaja ja päälakimies, kertoi The Defenderille:
”Presidentti Bidenin puhetta odottava lehdistö antaa ymmärtää Yhdysvaltojen toisen maailmansodan lopussa Nürnbergin säännöstössä edelläkävijän roolissa olleen tietoon perustuvan suostumuksen etiikan täydellisen ja kattavan hylkäämisen: ihmisen suostumus on ehdottoman välttämätön.”
”Huomaa sana ’ehdottomasti’, että tarvitaan tietoinen suostumus. Piste. Presidentti Bidenin yritykset pakottaa liittovaltion työntekijöitä ja niitä, jotka ovat päättäneet pysyä rokottamattomina, rikkovat selvästi Nürnbergin säännöstöä, joka on sisällytetty Yhdysvaltain liittovaltion ja osavaltioiden lakiin. Tämä on surullinen päivä etiikalle ja oikeusvaltioperiaatteelle.”
Bidenin on määrä pitää puheensa kello 5 itäistä aikaa.
United Airlines sallii uskonnollisia poikkeuksia määräyksiin, mutta asettaa työntekijät palkattomalle lomalle.
CNBC:n mukaan United Airlines kertoi keskiviikkona henkilökunnalleen, että uskonnollisiin syihin perustuvan COVID-rokotusvapauden saaneet henkilöt asetetaan tilapäiselle palkattomalle sairauslomalle.
Elokuussa Unitedista tuli ensimmäinen merkittävä yhdysvaltalainen lentoyhtiö, joka asetti rokotuspakkonsa työntekijöilleen. Työntekijöillä on aikaa 27. syyskuuta asti ottaa täydellinen rokotus tai heidät irtisanotaan.
”Meillä ei ole suurempaa vastuuta teitä ja kollegoitanne kohtaan kuin varmistaa turvallisuutenne työpaikalla, ja tosiasiat ovat kristallinkirkkaita: Kaikki ovat turvassa, kun kaikki ovat rokotettuja”, Unitedin toimitusjohtaja Scott Kirby ja presidentti Brett Hart sanoivat työntekijöille The Hillin viime kuussa hankkimassa muistiossa.
Unitedin mukaan työntekijät, kuten lentäjät, lentoemännät ja porttivirkailijat, jotka ovat suoraan tekemisissä asiakkaiden kanssa ja joille on myönnetty poikkeus, saavat palata töihin, "kun pandemia on merkityksellisesti väistynyt", vaikka lentoyhtiö ei määritellyt aikataulua tai esittänyt kriteerejä sille, miltä "merkityksellinen väistyminen" näyttää.
CNBC:n mukaan mekaanikot ja lähettäjät, joille on myös myönnetty poikkeuslupa, voivat palata töihin, kun United ottaa käyttöön uudet testausmenettelyt ja muut lieventävät toimenpiteet.
Lentoyhtiöiden lähestymistavat henkilöstönsä rokotuskattavuuden edistämiseen ovat vaihdelleet. Delta Air Lines asettaa 200 dollarin lisämaksun rokottamattomien työntekijöiden yrityksen terveydenhuoltomaksuihin, ja Delta, American Airlines ja Alaska Airlines lopettavat palkkaturvan rokottamattomille työntekijöille, jotka sairastuvat COVID-XNUMX:ään tai altistuvat sille.
CDC, Britannian hallitus ja Oxfordin yliopisto totesivat Covid-19-rokotteet toimimattomiksi
Kirjoittanut Daily Expose 12. syyskuuta 2021 • ( Jätä kommentti )
Yalen yliopistosta valmistunut, joka on myös suorittanut tohtorin tutkinnon Princetonin yliopistossa ja lääketieteen tohtorin tutkinnon John Hopkinsin yliopiston lääketieteellisessä tiedekunnassa, on julkaissut artikkelin, jossa hän päättelee, että rokotteen ottaminen pakottamalla yleisö on haitallinen ja vahingollinen teko. Tutkimus perustuu erinomaisiin tieteellisiin tutkimuspapereihin, jotka osoittavat selvästi, että rokotteet eivät estä Covid-19-tartuntaa tai sen leviämistä.
Nina Pierpoint (lääketieteen tohtori) julkaisi 9. syyskuuta artikkelin, jossa analysoitiin elokuussa 2021 julkaistuja useita tutkimuksia, jotka osoittavat, että väitetty deltaviiperustyyppinen Covid-19-variantti ei tunnu tunkeutuvan nykyisiin tarjolla oleviin Covid-19-injektioihin eikä siten estä tartuntaa tai Covid-19:n leviämistä.
Lääketieteen tohtori selitti julkaistussa artikkelissaan, että rokotteilla on kaksi päämäärää –
1. Suojaa rokotettu henkilö sairaudelta
2. Estä rokotettuja ihmisiä kantamasta tartuntaa ja tartuttamasta sitä muihin.
Lääketieteen tohtori kuitenkin kirjoittaa, että laumasuojaa ei saavuteta rokotuksella, koska uusi tutkimus useissa eri ympäristöissä osoittaa, että väitetty delta-variantti tuottaa erittäin korkeita viruskuormia, jotka ovat yhtä korkeita ja joissakin tapauksissa korkeampia rokotetussa väestössä verrattuna rokottamattomaan väestöön.
Siksi Nina Pierpointin (lääketieteen tohtori) mukaan rokotuspakotteet, kuten Isossa-Britanniassa nyt voimassa oleva kaikille hoitokotien työntekijöille, eivät ole perusteltuja, koska yksilöiden rokottaminen ei pysäytä tai edes hidasta väitetyn vallitsevan Delta Covid-19 -variantin leviämistä.
Tämä johtaa lääketieteen tohtorin päätelmään, että luonnollinen immuniteetti suojaa paljon paremmin kuin rokotus, koska kaikki Covid-19-taudin vaikeusasteet tuottavat terveen luonnollisen immuniteetin.
Nine Pieroint (lääketieteen tohtori) mainitsee kolme tutkimusta, joiden havainnot ja tiedot tukevat hänen johtopäätöksiään. Näihin kuuluvat 6. elokuuta 2021 tautien torjuntakeskuksen (CDC) julkaisussa "Morbidity and Mortality Weekly Report", Oxfordin yliopiston 10. elokuuta 2021 julkaisema tutkimus ja 24. elokuuta 2021 julkaistu Yhdistyneen kuningaskunnan terveys- ja sosiaaliministeriön rahoittama loppututkimus.
CDC-tutkimus
CDC:n tutkimus keskittyi 469 tapaukseen Massachusettsin asukkaiden keskuudessa, jotka osallistuivat sisä- ja ulkotiloissa järjestettyihin julkisiin kokoontumisiin kahden viikon aikana. Tulokset osoittivat, että 346 tapausta oli rokotettujen asukkaiden keskuudessa, ja 79 prosentilla heistä oli väitettyjä Covid-19-oireita ja 1.2 prosenttia joutui sairaalahoitoon.
Loput 123 tapausta olivat kuitenkin rokottamattomilla, ja vain yksi henkilö joutui sairaalahoitoon (1 %). Kummassakaan ryhmässä ei kuollut. Tutkimuksessa havaittiin myös, että viruskuormat olivat hyvin samankaltaisia rokotettujen ja rokottamattomien välillä, mikä tarkoittaa, että he olivat yhtä tarttuvia.
Oxfordin yliopiston tutkimus
Oxfordin yliopiston tutkimuksessa tarkasteltiin 900 vietnamilaista sairaalahenkilökuntaa, jotka oli rokotettu Oxfordin/AstraZenecan virusvektori-injektiolla maalis-huhtikuun 2021 välisenä aikana. Koko sairaalahenkilökunnan Covid-19-testitulos oli negatiivinen toukokuun puolivälissä 2021, mutta ensimmäinen tapaus rokotettujen henkilökunnan jäsenten keskuudessa havaittiin 11. kesäkuuta.
Kaikki 900 sairaalahenkilökunnan jäsentä testattiin uudelleen Covid-19-viruksen varalta, ja välittömästi havaittiin 52 uutta tapausta, mikä pakotti sairaalan sulkuun. Seuraavien kahden viikon aikana havaittiin 16 uutta tapausta.
Tutkimuksessa havaittiin, että 76 prosentilla Covid-19-positiivisista työntekijöistä kehittyi hengitystieoireita, kolmella työntekijällä kehittyi keuhkokuume ja yksi tarvitsi kolmen päivän happihoitoa. Täysin rokotetun tartunnan saaneen ryhmän viruskuorman huippuarvot olivat 3 kertaa korkeammat kuin rokottamattomien työntekijöiden viruskuorman huippuarvot maalis-huhtikuussa 251.
Yhdistyneen kuningaskunnan terveys- ja sosiaaliministeriön tutkimus
Yhdistyneen kuningaskunnan terveys- ja sosiaaliministeriön tutkimus on analyysi Yhdistyneessä kuningaskunnassa käynnissä olevasta koko väestön SARS-CoV-2-seurannasta, ja se sisältää väestön viruskuorman mittauksia.
Tutkimuksessa havaittiin, että rokotettujen ja rokottamattomien viruskuormat ovat käytännössä samat ja paljon korkeammat kuin ennen Covid-19-rokotuksen käyttöönottoa mitatut arvot. Tutkimuksessa havaittiin myös, että suurimmalla osalla rokotettujen tapauksista oli oireita, kun testi osoittautui positiiviseksi.
Tutkimuksen tekijät päättelevät, että Pfizerin ja Oxfordin/AstraZenecan injektio on menettänyt tehonsa heidän väittämäänsä Delta Covid-19 -varianttia vastaan, mutta he väittävät, että ne ovat huomattavan tehokkaita estämään ihmisiä saamasta Delta-variantin tartunnan 67–80 prosentin variaatiossa.
Nine Pierpoint (lääketieteen tohtori) kysyy osuvasti artikkelissaan, miten he voivat päätellä tämän, kun 82 % tutkimuksessa satunnaisesti valituista uusista positiivisista PCR-testeistä oli täysin rokotettuja ihmisiä.
Lääketieteen tohtori kirjoittaa –
"Jos rokote vähentää tartuntariskiä kahdella kolmasosalla (67 %), odottaisimme rokotettujen osuuden positiivisessa näytteessä olevan pienempi kuin rokotettujen osuuden väestössä."
Oletetaan, että aloitamme 1000 ihmisellä maassa, joista otamme satunnaisotannalla 100. Maassa on 80 % rokotettuja. Tämä tarkoittaa, että 100 ihmisen otoksessa on 80 rokotettua ja 20 rokottamatonta ihmistä.
Oletetaan, että virus on tartuttanut 10 % ihmisistä näytteenottojakson aikana eli yhteensä 10 tapausta. Jos tartunnan saaneista 8 on rokotettuja ja 2 rokottamattomia (80 % ja 20 % positiivisista, mikä vastaa rokotettujen ja rokottamattomien suhdetta väestössä), rokotteella ei ole ollut vaikutusta siihen, voiko joku saada tartunnan (teho 0 %). Jos rokotteen teho on 67 %, rokotettujen ryhmän tapaukset vähenisivät 2/3:lla 2.67 tapaukseen, ja kokonaistapausten määrä olisi vain 4.67 (2.67 rokotettua ja 2 rokottamatonta).
Tämä tarkoittaa, että vain 2.67/4.67 eli 57 % tapauksista olisi rokotetuilla ja 43 % rokottamattomilla. (Voimme palata 10 %:n kokonaisosuuteen, joka on positiivinen, pelkästään suhdelukujen avulla, jolloin rokotettujen joukossa olisi 5.7 tapausta ja rokottamattomien joukossa 4.3.)
Tästä syystä tartunnan saaneiden osuus, joka on hyvin lähellä rokotettujen osuuksia koko väestöstä, on ristiriidassa kirjoittajien tuottamien tehokkuuslukujen kanssa.
Minusta näyttää siltä – kuten Massachusettsin tutkimuksessakin – että rokote ei vähennä alttiutta infektioille lainkaan, ja todellisuudessa se on jossain hieman (merkityksettömästi) vähentävän ja hieman lisäävän alttiutta Delta-variantille.
Brittiläisestä tutkimuksesta käy selvästi ilmi, että viruskuorma (ja siten tarttuvuus muille) on paljon suurempi Delta-rokotteella kuin Alpha-rokotteella ja että Delta-rokotteella viruskuorma ja tarttuvuus ovat yhtä suuret rokotetuilla ja rokottamattomilla tartunnan saaneilla ihmisillä.
Yllä mainitut kolme tutkimusta johdattavat Nina Pierpointin (lääketieteen tohtori) tutkimuspaperissaan siihen johtopäätökseen, että muiden pakottaminen rokotteen ottamiseen on mahdollisesti haitallinen ja vahingollinen teko.
Hän kirjoittaa, että koska rokotusmääräyksen pääasiallinen tarkoitus on suojella muita tartunnalta, ja nämä tutkimukset osoittavat kiistatta, etteivät he tee tätä, Covid-19-rokotuksia määräävien kannattaa hakea oikeudellista neuvontaa koskien omaa syyllisyyttään ja vastuutaan mahdollisista pitkäaikaisista haitoista niille, joita he pakottavat rokotuksiin uhkaamalla sulkea heidät pois työelämästä, koulutuksesta tai yhteiskunnasta.
Paljasta
En yksinkertaisesti ymmärrä, miksi ihmisiä pakotetaan ottamaan rokotteita, jotka eivät toimi, parempieni mukaan. Tämä on kuitenkin se Covid-murskain, joka pysäyttäisi tämän Covid-pandemian täysin, jos kaikki harjoittaisivat sitä ja se olisi ilmaista, minulta:
Koronaviruksen akilleenkantapää on se, missä se on vielä kehitysvaiheessa koronaviruksena/covidina lämpimissä, kosteissa kohdissa nenän kautta ja ennen kuin se muuttuu covidiksi päässä ja keuhkoissa 10–14 päivää myöhemmin. Jos koronavirusta ei hoideta ilmaisella jodisuolavesikuurillani nenän käytävien huuhtelemiseksi mahdollisimman pian tai eristyksen aikana, siitä tulee covid, ja siinä piilee rahat. Et voi saada covidia! Hengitä aina nenän kautta ja pidä suusi kiinni, koska et todellakaan halua koronaviruksen kylväytyvän keuhkoihisi!! Ilmaisella suolavesikuurillani ei ole "mitään tekemistä" mRNA-testirokotteiden kanssa. Koronaviruksen hoitaminen ilmaisella jodisuolavesikuurillani huuhtelee nenäontelon ja tappaa koronaviruksen ennen kuin siitä tulee covidia, riippumatta siitä, oletko saanut mRNA-rokotteita vai et. Sekoita yksi kukkura teelusikallinen jodisuolaa mukiin lämmintä tai kylmää puhdasta vettä, kaada kämmen liuosta siihen ja nuuhkaise tai nuuskaa sitten mukillinen nenään ja sylje pois kaikki suuhun tuleva. Näin huuhtelet nenäontelosi, jossa koronavirus elää. Jos tunnet polttavaa tunnetta (joka kestää 2–3 minuuttia), sinulla on koronavirusinfektio. Kun kipu häviää, puhalla pääsi vessapaperilla ja huuhtele nenä pois. Pese kätesi sen jälkeen. Jatka suolavesihuuhtelukuuriani aamuin illoin tai useammin, jos haluat, kunnes ilmaisen suolavesikuurin jälkeen nenäontelossasi ei enää ole lainkaan kipua. Niele samalla pari suullista, ja jos tunnet polttavaa tunnetta rinnassasi, olet tappamassa myös koronaviruksen/keuhkoputkentulehduksen. Jatka siis joka kerta suolavesihuuhtelua, kunnes pään ja keuhkojen kipu häviää – työ tehty. Kaada osa liuoksesta tasaiselle alustalle ja anna kuivua. Katso sitten, mitä sinulla on. Tämä peittää nenäkäytävät päässäsi ja tappaa koronaviruksen/covidin. Näet nyt, miksi se on niin tehokasta. Olen tehnyt näin viimeiset 27 vuotta, enkä ole KOSKAAN sairas, eikä sinunkaan tarvitse olla.
Ole hyvä ja jaa se kaikille, jotka haluavat kokeilla.
”Silti keskeinen kysymys on, että nykyiset rokotteet estävät vakavan taudin etenemisen, mutta eivät estä infektiota”, sanoo rokotetutkija Dr. Gregory Poland Mayo Cliniciltä. Tämä johtuu siitä, että virus pystyy edelleen lisääntymään nenässä, jopa rokotettujen ihmisten keskuudessa, jotka voivat sitten levittää tautia pienten, aerosolimuotoisten pisaroiden välityksellä.”
Reuters – mitä ilmainen suolavesikuurini pysäyttää.
Hän lisäsi, että ”Nykyiset rokotteet ovat tehokkaita estämään [CO1]-vakavia infektioita syvällä keuhkoissa, mutta eivät estämään infektion etenemistä ylähengitysteissä. Tarvitaan nenäsumute (rokote), joka estäisi koronaviruksen leviämisen kokonaan.” – mitä ilmainen suolavesikuurini tekee ja pysäyttää.
Ei kipua, kun teet sen, tuntuu kuin huuhtelisit päätäsi vedellä. Jos saat kipeän reaktion, sinulla on virus, joten käsittele se juuri niin kuin olen kuvaillut yllä – nuhahdin tänään – Minulla kaikki hyvin!!
Me kaikki tarvitsemme parannuskeinon, joka toimii näiden rokotteiden sijaan, kun saat koronavirustartunnan – nyt sinulla on sellainen.
Älä käytä netistä ostettua suolavettä, käytä jodipohjaista keittiö- tai merisuolaa. Suolan jodi tappaa koronavirukseen kuolleita.
Pysy turvassa. Richard