Danice Hertz, 64-vuotias lääkäri, joka oli "kamalasti sairas" ja "työkyvytön" saatuaan Pfizerin COVID-rokotteen, väittää, että Yhdysvaltain terveysvirastot jättävät huomiotta tuhansia haittavaikutuksia.

Vuonna yksinoikeudella haastattelun PuolustajaHertz sanoi, että jos hän voisi palata ajassa taaksepäin, hän ei olisi ottanut rokotetta.

Hertz sanoi olleensa yhteydessä lukuisiin terveysvirastoihin, lääkäreihin ja tutkijoihin – mukaan lukien National Institutes of Health (NIH), Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA), tautien torjunta- ja ehkäisykeskukset (CDC), Yhdysvaltain yleiskirurgi ja lääkäreitä Harvardin ja Stanfordin yliopistoissa sekä Cedars-Sinai Medical Centerissä Los Angelesissa – pyrkiessään saamaan apua neurologisiin vammoihin, joita hän kärsi rokotteen saamisen jälkeen.

Hertz kertoi The Defenderille, että tuhansia hänen kaltaisiaan ihmisiä – jotka ovat loukkaantuneet COVID-rokotteista – kärsivät ja tarvitsevat apua, mutta valtamedia ja Yhdysvaltain terveysvirastot jättävät heidät huomiotta. Samaan aikaan COVID-rokotepakotteita otetaan käyttöön miljoonille amerikkalaisille, eikä riskeistä juurikaan keskustella.

Lokakuussa eläkkeelle jäänyt gastroenterologi Hertz sai ensimmäisen ja ainoan annoksensa Pfizerin rokotetta 23. joulukuuta 2020. ”Rokote oli saatavilla, koska sairaala antoi sitä jokaiselle lääkärille”, Hertz sanoi. ”En tiennyt, pitäisikö minun palata työelämään, joten juoksin hakemaan sitä. 30 minuutin kuluessa aloin kokea haittavaikutuksia.”

”Odotin ne 15 minuuttia, jotka sinun on odotettava saatuasi sen, ja menin autolle ja kasvojani alkoi polttaa”, Hertz sanoi. ”Ajoin kotiin viiden minuutin päässä, ja kun kävelin ovesta sisään, pyysin miestäni soittamaan ensihoitajat.”

Hertz sanoi, että 24 tunnin sisällä hänelle kehittyi neurologisia oireita, mukaan lukien vakavia parestesiat kasvoissa, kielellä, päänahassa, rintakehässä ja raajoissa, sekä vapinaa, nykimistä, heikkoutta, päänsärkyä, tinnitusta ja epätasapainoa.

"Verenpaineeni oli 186 yli 127, minkä olen huomannut olevan tyypillistä näille reaktioille", Hertz sanoi.

Hertz soitti lääkärilleen ja otti Benadryliä ja steroideja siltä varalta, että hänellä olisi allerginen reaktio. Seuraavana päivänä hänen kasvonsa muuttuivat täysin tunnottomiksi.

Hertz vastaanotti:

"Koko kasvoni tuntuivat polttavan – kuin kasvoilleni olisi kaadettu happoa. Koko kehossani tuntui kuin se värähtelisi. Vyötäröni ympärillä tuntui tiukalta siteeltä, rintakipua ja hengenahdistusta, ja menin nukkumaan seitsemäksi päiväksi."

Hertz tapasi allergologin, joka hoiti häntä steroideilla siltä varalta, että hänellä olisi allerginen reaktio rokotteeseen. Muutaman viikon kuluttua siitä, kun oireet eivät olleet parantuneet, Hertz tapasi sairaalan johtavan neurologin. Cedars-Sinai.

”Kävin kuuden neurologin, viiden allergologin ja kolmen reumatologin vastaanotolla, eikä kenelläkään ollut aavistustakaan”, Hertz sanoi. ”He ottivat verikokeita, ihobiopsioita, magneettikuvauksen ja paljon muuta, eikä mitään oikein löytynyt. Valitettavasti, jos lääkäri ei tiedä, mikä sinulla on vikana, hän on valmis hoitamaan sinua, vaikka en praktisoi niin.”

Kun ensimmäinen neurologi arvioi Hertzin jo varhaisessa vaiheessa, neurologi kysyi häneltä "CISA-konsultaatiosta" CDC:n kanssa.

Mukaan CDC: n verkkosivustovuonna 2001 perustettiin kliinisen immunisaation turvallisuuden arviointiprojekti (CISA) vastaamaan Yhdysvaltojen täyttämättömiin rokoteturvallisuutta koskeviin kliinisen tutkimuksen tarpeisiin

CISA on kansallinen rokoteturvallisuusasiantuntijoiden verkosto, joka koostuu CDC:n rokotusturvallisuustoimistosta ja seitsemästä lääketieteellisestä tutkimuskeskuksesta sekä muista kumppaneista, jotka käsittelevät rokoteturvallisuuskysymyksiä, tekevät korkealaatuista kliinistä tutkimusta ja arvioivat rokotuksen jälkeisiä monimutkaisia ​​kliinisiä haittavaikutuksia.

CISA-projekti tarjoaa myös konsultaatiota yhdysvaltalaisille kliinikoille, joilla on rokotusturvallisuuteen liittyviä kysymyksiä tietyn Yhdysvalloissa asuvan potilaan osalta. Se tarjoaa myös konsultaatiota yhdysvaltalaisille terveydenhuollon tarjoajille ja kansanterveysalan kumppaneille rokotusturvallisuuteen liittyvissä kysymyksissä ja tarkastelee kliinisiä haittatapahtumia Yhdysvalloissa lisensoitujen rokotteiden jälkeen.

Hertzin tapaus hyväksyttiin CISA-projektiin ja se esiteltiin CDC:n kokouskierroksella 23. maaliskuuta. Kokouksen jälkeen lääkäri lähetti kirjeen eteenpäin Hertzille, joka vihjasi, että hänellä oli "mastosolusairaus".

CISA-projekti ei koskaan ottanut häneen yhteyttä.

Syöttösolujen aktivaatio-oireyhtymä (tai mastosolusairaus) on tila, jossa potilaalla esiintyy toistuvia anafylaksian oireita – allergisia oireita, kuten nokkosihottumaa, turvotusta, matalaa verenpainetta, hengitysvaikeuksia ja voimakasta ripulia.

Systeeminen mastosytoosi voi aiheuttaa ihovaurioita, sisäelinten kipua, luukipua, ripulia ja oksentelua, painonpudotusta ja sydän- ja verisuonioireita.

Hertz otti yhteyttä NIH:hon ja hänet arvioitiin etänä. Tohtori Avindra Nath, neuroimmunologiaan erikoistunut lääkäri-tieteilijä ja NIH:n kansallisen neurologisten häiriöiden ja aivohalvauksen instituutin intramuraalinen kliininen johtaja.

Hertz sanoi lähettäneensä verensä NIH:lle tutkimusta varten, koska he tapasivat useita hänen kaltaisiaan potilaita. Hän lähetti verensä myös Stanfordin ja Harvardin lääkäreille arvioitavaksi.

Harvardin lääkäri epäili myös Hertzillä olevan mastosolujen aktivaatiota ja määräsi hänelle lääkkeitä, mutta ne eivät auttaneet. "Käytän nyt paljon lääkkeitä mastosolujen aktivaatioon, mutta olen edelleen melko sairas", Hertz sanoi.

”En usko, että se [mastosolujen aktivaatio] on koko selitys sille, mitä meille tapahtuu”, Hertz sanoi. ”Olen edelleen täällä yhdeksän kuukautta myöhemmin. En vieläkään tiedä, mikä minua vaivaa. En ole enää niin sairas kuin aluksi, mutta saan edelleen kohtauksia, joissa minusta tuntuu kuin minua iskutettaisiin sähköiskulla, ja mieheni voi oikeasti tuntea jalkojeni ja käsivarteni tärisevän.”

Hertz perusti Facebook-ryhmän, jossa on nyt yli 160 ihmistä, joilla on ollut neurologisia ongelmia COVID-rokotteen jälkeen eivätkä he löydä apua sairauksiinsa.

”Meillä on 160 ihmistä tässä yksityisessä Facebook-ryhmässä ja me kaikki tunnemme toisemme erittäin hyvin ja yritämme auttaa toisiamme”, Hertz sanoi. ”Yhdessä olemme yrittäneet todella kovasti saada apua.”

"Vaikka ryhmäni koostuu 160 jäsenestä, joilla oli laillinen haittavaikutukset COVID-rokotteista huolimatta on olemassa muita ryhmiä, joilla on tietääkseni tuhansia rokotteita”, hän lisäsi.

Hertz sanoi, että valtamedia ei halua puhua kenellekään hänen ryhmässään loukkaantuneelle, koska heidän ei sallita julkaista rokotevammoista. "On paljon ihmisiä, joilla on ollut neurologisia reaktioita, eivätkä monet ihmiset tiedä, että ne liittyvät rokotteeseen", hän sanoi.

Hertz ja hänen ryhmänsä onnistuivat järjestämään Zoom-tapaamisen DR. Peter Marks, johtaja Biologisen arvioinnin ja tutkimuksen keskus (CBER) FDA:ssa keskustelemaan rokotteiden aiheuttamista vahingoista, mutta olivat pettyneitä, kun hän ei saapunutkaan kokoukseen.

Hertz selitti:

”Meillä oli Marksin kanssa erittäin tärkeä Zoom-kokous sovittu. Luulen, että se oli päivä, jona he ilmoittivat, että Pfizerin rokote sai täyden FDA:n hyväksynnän. Me [ryhmä] emme tienneet etukäteen, että se hyväksyttäisiin.”

"Valmistelimme kaikki puheita pyytääksemme Marksilta apua, mutta hän ei ilmestynyt paikalle. Viestintäpäällikkö ilmestyi paikalle – hän ei ollut tiedemies. Hän kuunteli meitä. Hänen vastauksensa kuunneltuaan meitä kokonaisen tunnin oli: 'No, jos voisitte antaa minulle VAERS-laitteenne ['"Rokotteen haittatapahtumien ilmoittamisjärjestelmä] numero, pyydän kaikkia tutkimaan VAERS-tapauksenne ja katsomme, mitä voimme tehdä auttaaksemme teitä.”

Hertzin mukaan FDA:n edustaja ei ymmärtänyt asiaa lainkaan. ”Olimme täällä edustamassa suurta joukkoa loukkaantuneita ja lääketieteellistä hoitoa tarvitsevia ihmisiä, mutta emme saaneet vastausta.”

Yhdysvaltain virastot ovat tietoisia rokotevammoista

Hertz sanoi, että on olemassa erilaisia ​​teorioita hänen kaltaisilleen haittavaikutuksille, mutta hän ei usko, että mitään on todistettu tai että tutkimusta on tehty riittävästi.

”Jotkut ihmiset ajattelevat, että kyseessä on immuunivälitteinen neuropatia, jossa rokotteen laukaisemat vasta-aineet hyökkäävät hermoja vastaan”, Hertz sanoi. ”Kalifornialainen lääkäri väittää löytäneensä rokotteen tuottaman piikkiproteiinin elimistöstämme.” monosyytit – koska hän tekee tutkimusta ryhmän jäsenistä.”

Hertz sanoi useiden hänen yksityisen Facebook-ryhmänsä jäsenten käyneen NIH:ssa hoidossa, erityisesti ne, jotka olivat halvaantuneet rokotteen saamisen jälkeen eivätkä pysty käyttämään jalkojaan.

”NIH on tietoinen tapahtumista, mutta on julkisesti vähätellyt rokotteiden haittavaikutuksia”, Hertz sanoi.

”Tammikuun alussa, kun olin niin kipeä, yritin selvittää, kehen minun pitäisi ottaa yhteyttä – ja otinkin yhteyttä toiseen NIH:n herraan, joka on erittäin korkeassa asemassa NIAID:ssa [National Institute of Allergy and Infectious Diseases]”, Hertz sanoi. ”Hän kertoi minulle, että he ovat ’hyvin tietoisia’ näistä reaktioista ja tutkivat niitä.”

"He tiesivät näistä haittavaikutuksista ennen kuin rokotteet vapautettiin kliinisistä tutkimuksista", Hertz sanoi.

Hertzin ja NIH:n sekä NIAID:n (jota johtaa Tri Anthony Fauci) vain kaksi kuukautta COVID-rokotteiden saamisen jälkeen Hätäkäyttölupavirkamies myönsi, että muistakin Hertzin kokemien kaltaisista reaktioista oli raportoitu ja virastot olivat niistä tietoisia.

Hertz sanoi uskovansa, että NIH välittää kulissien takana erilaisen kannan kuin se, jonka virasto esittää yleisölle. Hän sanoi uskovansa tämän johtuvan siitä, että FDA rahoittaa NIH:ta.

Hertzillä on ollut useita viestintävaihtoja Markuksen kanssa ja DR. Janet Woodcock, FDA:n vt. komissaari. Eivät Marks eivätkä Woodcock ottaneet Hertzin huolenaiheita vakavasti, vaan toivottivat hänelle kaikkea hyvää rokotuksesta aiheutuneiden heikentävien vammojen kanssa.

Hertz sanoi Woodcockin aluksi sanoneen haluavansa auttaa, mutta sitten... vastasi uudelleen sanoen:

”Olen todella pahoillani koettelemuksestasi. Näyttää siltä, ​​että sinulta puuttuu niin sanottu ’tutkimusmääritelmä’, toisin sanoen syndroomakehys, joka kuvaisi koettua, koska se ei välttämättä sovi nykyisiin diagnostisiin luokkiin. Ehkä joku konsultoimisistasi akateemisista tutkijoista voisi työskennellä sen parissa. Minulla ei ole käsitystä siitä, miten tätä voitaisiin lähestyä hoidon näkökulmasta.”

Toisin sanoen he eivät ole kiinnostuneita kuulemaan näistä reaktioista, Hertz sanoi... sähköposti NIH:lle jossa hän kuvaili FDA:n vastausta.

Sähköpostissa Hertz sanoi:

”Minua järkyttää, että he täysin sivuuttavat nämä raportit sadoista ja tuhansista vakavista reaktioista. Luulen, että he haluaisivat tietää mahdollisimman paljon näistä reaktioista. Jokin on pahasti vialla, ja näitä rokotteiden haittavaikutuksia peitellään. Se on suuri karhunpalvelus niin monille, jotka kärsivät kuten minä.”

Hertz otti 1. helmikuuta yhteyttä lääkäritiimiinsä, CDC:hen ja Marksiin koskien omaa ja viiden muun naisen kokemuksia, joille kehittyi neurologisia ongelmia Pfizerin rokotteen jälkeen. Hertz kysyi, miksi heidän neurologisia reaktioitaan ei otettu huomioon.

Hertz kirjoitti:

”Kuten useimmat teistä tuntevat minut, olen 64-vuotias gastroenterologi, joka kärsi kauheasta reaktiosta 30 minuuttia Pfizerin Covid-rokotteen ensimmäisen annoksen saamisen jälkeen. Olen edelleen hyvin oireellinen lähes 9 viikon tauon jälkeen, ja minulla on vakavia parestesiaa, rintakehän kireyttä, vapinaa, huimausta ja päänsärkyä. Etsin tietoa internetistä ja törmäsin artikkeliin Neurology Today -lehdessä. Kirjoitin artikkelin jälkeen kommentin reaktiostani. Minuun on myöhemmin ottanut yhteyttä viisi muuta naista, joilla on ollut hyvin samanlaisia ​​neurologisia reaktioita kuin minulla ja jotka kaikki ovat melko sairaita viikkoja rokotteidensa saamisen jälkeen.”

Heillä on ollut samanlaisia ​​vaikeuksia saada asianmukaista lääketieteellistä hoitoa, koska lääketieteellinen yhteisö ei tiedä näistä reaktioista mitään. Hekin ovat ilmoittaneet reaktioistaan ​​lääkeyhtiöille ja sääntelyviranomaisille, mutta heidän reaktioistaan ​​ei ole vastattu tai niitä ei ole dokumentoitu.

”On selvää, että nämä neurologiset reaktiot eivät ole ennenkuulumattomia. Miksi niihin ei puututa? Miksi raporttejamme ei huomioida? Meillä ei ole mitään halua pelotella yleisöä rokotteella, mutta me kaikki haluaisimme kovasti saada lääkärinhoitoa ja pelkäämme, ettemme toivu näistä heikentävistä oireista. Olimme kaikki aiemmin terveitä. Harkitsemme yhteydenottoa mediaan, koska olemme erittäin turhautuneita läpinäkyvyyden puutteeseen. Kaikki neuvot teiltä olisivat erittäin tervetulleita.”

Marks vastasi olevansa "niin pahoillaan" kuullessaan naisen oireista ja siitä, että FDA suhtautuu haittavaikutuksiin vakavasti. Hän myös pyysi lääketurvatiimiä ottamaan yhteyttä naiseen. Tähän mennessä Marks tai lääketurvatiimi eivät ole tehneet jatkotoimia.

Maaliskuussa 17, NIH:n virkamies lähetti sähköpostia Hertzille — ja kopioi Pfizeria — myönsi yli 1 000 VAERSille ilmoitettua neurologista sivuvaikutusta ja lupasi esitellä ne tiedeyhteisölle, mitä ei ole tähän mennessä tehty.

Virkamies sanoi:

”VAERS-tietokannassa on jo raportoitu yli 1 000 neurologista sivuvaikutusta, mutta voidaksemme esitellä tiedot tiedeyhteisölle meidän on kerättävä mahdollisimman paljon tietoa ennen niiden lähettämistä. Lupaan, että raportoimme ongelmastanne ja muista parhaillaan tarkastelemistamme tapauksista, ja arvostaisin todella, jos antaisitte meille ystävällisesti 1–2 viikkoa aikaa kerätä kattavat tiedot ennen niiden julkaisemista.”

15. huhtikuuta lähetetyssä sähköpostiviestissä Marksille, Woodcockille, CDC:lle ja NIH:lleHertz sanoi:

"Miksi tämä pidetään salassa? Milloin yleisölle tiedotetaan tästä, jotta voimme saada hoitoa? Toivummeko? Teillä ei ole aavistustakaan siitä tuskasta ja kärsimyksestä, jota monet ihmiset ovat kokeneet. Toivon, että voisitte kokea, mitä me koemme, jotta ymmärtäisitte pyyntöni. On hyvin vaikeaa elää näin. Välillä minulla on niin paljon tuskaa, etten halua elää. Minusta on niin järkyttävää, että tällaista tiedon ja totuuden tukahduttamista voi tapahtua maassamme. Lääkärinä en koskaan kuvitellut, että tällaista voisi tapahtua täällä Yhdysvalloissa, jossa on loistava lääketieteellinen järjestelmä ja sääntelyvirastot."

"Tuokaa nämä reaktiot julkisiksi, jotta lääketieteellistä hoitoa on saatavilla monille minun kaltaisilleni, jotka kärsivät näiden rokotteiden aiheuttamista tuskallisista oireista. Lopulta totuus kerrotaan. Tarvitsemme apua nyt."

Hertz sanoi saaneensa vastauksen Woodcockilta, joka sanoi FDA:n "tutkivan näitä neurologisia reaktioita". Mutta hänen vammojaan – tai tuhansien muiden kokemia vammoja – ei ole käsitelty tai tunnustettu.

Rokotetta kannattava Hertz sanoi olevansa huolissaan FDA:sta, NIH:sta, CDC:stä ja... lääkeyhtiöt jättävät rokotusvammat huomiotta.

Hertz selitti:

”Haluamme, että lääketieteellinen yhteisö on tietoinen näistä reaktioista, jotta he eivät hylkäisi meitä, jotta he voivat vahvistaa tapahtuneen ja hoitaa meitä. Tarvitsemme tutkimusta selvittääksemme, mitä tapahtui, ja kehittääksemme hoitoja. Ja nyt on rokotuspakotteita, eivätkä meidän kaltaisemme ihmiset voi ottaa rokotetta uudelleen. Ryhmässäni on monia lääkäreitä, jotka eivät voi palata töihin ennen kuin he ovat täysin rokotettuja, mutta he eivät voi palata töihin, eikä ole helppo saada poikkeuslupaa. Meidän on tarkasteltava tätä.”

24. toukokuuta Hertz ja 79 muuta henkilöä, jotka loukkaantuivat Modernan, Pfizerin, Johnson & Johnsonin ja AstraZenecan (yhdysvaltalainen kliininen tutkimus) rokotteista kirjoitti kirjeen Yhdysvaltain ylikirurgille, tohtori Vivek Murthylle ja Valkoiselle talolle, joissa he pyysivät heitä vahvistamaan reaktionsa, jotta niihin voitaisiin puuttua asianmukaisesti.

Ryhmä totesi:

"Meillä kaikilla on ollut hyvin samankaltaisia ​​haittavaikutuksia näille rokotteille. Olimme aiemmin terveitä yksilöitä. Reaktiomme ilmenivät minuuteissa tai muutamassa päivässä rokotteiden saamisen jälkeen. Ei ole epäilystäkään siitä, että rokotteet aiheuttivat reaktiomme."

”Reaktioihimme ovat kuuluneet pahoinvointi, painonpudotus, närästys, ripuli/ummetus, unihäiriöt, rintakivut, päänsärky, kasvojen ja poskionteloiden paine, huimaus, vaikea heikkous ja väsymys, kivuliaat parestesiat koko kehossa, vakavat kivuliaat parestesiat kasvoissa, kielessä ja päänahassa, sisäiset värinät ja vapina, lihasten nykiminen ja lihaskouristukset, aivosumu ja mielentilan muutokset, muistinmenetys, tinnitus, heikentynyt/hämärtynyt näkö, kohonnut verenpaine ja syke, pullistuneet laskimot, sydänongelmat ja heikkous. Useat ryhmässämme ovat kokeneet alaraajojen halvaantumisen ja ovat edelleen halvaantuneita. Monet meistä ovat olleet sairaina viisi kuukautta.”

Kenelläkään ryhmässä ei ollut mitään yllä mainituista oireista ennen COVID-rokotteen ottamista.

”Ne [vammat] tekevät suurimman osan meistä vammaisiksi emmekä pysty palaamaan työhömme lääketieteen ja muiden terveydenhuollon ammattilaisten, vanhempien, opettajien, tiedemiesten jne. palveluksessa”, ryhmä kirjoitti.

"Tämä on vaikuttanut meihin paitsi fyysisesti, myös henkisesti ja taloudellisesti. Useimmat meistä eivät pysty työskentelemään tai heillä on lyhennetty työaikataulu. Tämä jatkuu meillä ilman loppua."

”TARVITSEMME APUA”, ryhmä kirjoitti. ”Jatkuva viesti rokotteiden turvallisuudesta ja siitä, ettei näitä neurologisia haittavaikutuksia tunnusteta lainkaan, on tehnyt meille mahdottomaksi saada lääketieteellistä hoitoa. Olemme ’sivuvahinko’ pandemian pysäyttämispyrkimyksissä.”

Ryhmä kertoi Murthylle, että hoitoa on mahdotonta saada, kunnes haittavaikutukset on tunnustettu. ”Pyydämme teitä tekemään näistä reaktioista tietoiseksi lääketieteen yhteisölle, jotta voimme saada tarvitsemaamme lääketieteellistä hoitoa”, ryhmä kirjoitti.

Yhdysvaltain terveysvirastot eivät halua ihmisten tietävän rokotusvammoista

Kun The Defender kysyi Hertziltä, ​​miksi Yhdysvaltain terveysvirastot peittelevät rokotteiden haittavaikutuksia, tukahduttavat tutkimusta ja eivät tarjoa loukkaantuneille asianmukaista hoitoa, hän vastasi:

”Pandemia on kamala. Se on todellinen ongelma. Mutta he tekivät laskelmoituja päätöksiä siitä, miten suojella useimpia ihmisiä, enkä tiedä kuka nämä päätökset teki, mutta he ovat päättäneet, että mahdollisimman monen ihmisen rokottaminen pelastaa enemmän ihmisiä kuin rokotevammojen hoitaminen. Mielestäni he eivät halua luoda pelkoa tai paniikkia ja…” julkistaa tosiasian, että loukkaantumisia on"

Hertz sanoi uskovansa, että COVID-rokotteiden kanssa tapahtuva on rikos maatamme vastaan.

”Jos voisin tehdä mitään, palaisin ajassa taaksepäin ja ottaisin itseltäni tuon pistoksen”, Hertz sanoi. ”Otin jokaisen rokotteen, joka koskaan tuli markkinoille, enkä ollut koskaan reagoinut mihinkään. Menin sinne sinä päivänä huolestumatta, koska FDA oli hyväksynyt sen. Tunnen itseni idiootiksi.”

Hertz sanoi lähettäneensä useita raportteja VAERSille, mutta CDC ei koskaan vastannut niihin. Hän sai puhelun yhdeltä virkailijalta, joka vahvisti raportin ja sanoi heille: "Olen lääkäri. Olen vakavasti sairas. Pelkään henkeni puolesta. Tein ilmoituksen Pfizerille kirjallisesti ja suullisesti, eikä kukaan ole koskaan soittanut minulle takaisin."

Hertsi otti uudelleen yhteyttä Dr. Marksiin 23. helmikuuta saatuaan luvattua seurantaa, ja toinen CBER:n virkamies vastasi. Virkamies ohjasi hänet VAERS:iin ja kertoi, miten hän voi pyytää tietoja haittatapahtumastaan ​​ja miten saa kopion raportista. Hän ehdotti myös, että hän pyytäisi CISA-konsultaatiota CDC:ltä, minkä hän oli jo tehnyt.

Hertz vastasi:

"Kiitos suosituksestanne ottaa yhteyttä VAERSiin. Valitettavasti tästä ei ole apua, koska se on jo tehty. Toivottavasti tulette tietoisiksi rokotteiden aiheuttamista vammoista ja koulutatte lääketieteen ammattilaisia, jotta lääketieteellistä hoitoa olisi saatavilla kaltaisilleni ihmisille."

Virkamies kysyi, oliko nainen täyttänyt raporttinsa oikein, ja että hän oli siinä käsityksessä, että VAERS ottaa häneen yhteyttä, jos "tarvitaan jatkotietoja".

Hertz sanoi antaneensa yhteystietonsa tekemässään VAERS-raportissa ja olevansa "täysin tietoinen sadoista VAERS-tietokannassa olevista raporteista, joissa on samankaltaisia ​​reaktioita", kuten myös hänen ryhmänsä ihmiset, joilla oli samankaltaisia ​​vakavia reaktioita. "Me ja lääkärimme olemme pyytäneet CDC:n CISA-konsultaatioita, jotka ovat olleet täysin hyödyttömiä", Hertz sanoi.

Hertz selitti:

”Luulen, että FDA ja CDC haluaisivat tietää näistä reaktioista. Olemme kaikki olleet vakavasti sairaita. On todella järkyttävää, ettei raporttejamme ole otettu vakavasti eikä FDA pyydä meiltä jatkotoimia. Ilmeisesti ei ole huolta siitä, että rokotteet vahingoittaisivat ihmisiä.”

”Molemmissa sähköposteissasi esittämäsi ehdotukset ovat järjettömiä. Olen lääkäri, en idiootti. Kierrätät asian siitä, että monet meistä ovat loukkaantuneet rokotteista ja meidät jätetään huomiotta. Sähköpostisi ovat loukkaavia ja halventavia. Et ymmärrä täysin pointtiani. Luulen, että se vain osoittaa, kuinka vakavasti otat sen tosiasian, että monet ihmiset ovat loukkaantuneet vakavasti Covid-rokotteista ja kamppailevat saadakseen vahvistusta ja lääketieteellistä hoitoa, koska näitä reaktioita piilotetaan lääketieteelliseltä yhteisöltä.”

”Tämä on todella järkyttävää. Olen harjoittanut lääkärin ammattia 33 vuotta ja aina luottanut sääntelyviranomaisiimme. Nyt kun tämä rokote on vahingoittanut minua vakavasti ja kamppailen sen kanssa, että minut otettaisiin vakavasti ja että saisin lääketieteellistä apua, minulla ei enää ole uskoa.”

Hertz 2. heinäkuuta otti yhteyttä yhteen hänen yhteyshenkilöistään kysyi jälleen NIH:ssa, tutkiiko kukaan hänen kaltaisiaan haittavaikutuksia ja ryhmää, jota hän edustaa. Hän kirjoitti: "Hallitus on hylännyt meidät, eikä lääketieteellinen yhteisö tiedä mitään näistä haittavaikutuksista. Tarvitsemme kipeästi lääketieteellistä apua."

Vastausta ei ollut.

Hertz sanoi olevansa lääkärinä rokotteiden kannalla, mutta hän on myös "tietoisen suostumuksen kannalla", ja hän on aina antanut sen potilailleen.

”Mitä tahansa teinkin heille, olipa kyseessä sitten kolonoskopia tai lääkkeen määrääminen, kerroin heille aina asiaan liittyvistä riskeistä”, Hertz sanoi. ”[COVID-]rokotteeseen ei ole annettu tietoon perustuvaa suostumusta, ja jos olisin tiennyt, en olisi koskaan ottanut sitä.”

Hertzin mukaan yleisölle on annettava tarkkaa ja kattavaa tietoa riskeistä ja mahdollisuudesta tehdä valinta. "Valinnan tekeminen heidän puolestaan ​​on väärin", hän sanoi.