Puolalaiset ilmiantajat ovat esittäneet väitteitä, joiden mukaan Pfizer suorittaa kokeita kuuden kuukauden ikäisillä orvoilla testatakseen Covid-19-rokotettaan. Tämän seurauksena lakimiesten, lääketieteen ammattilaisten ja aktivistien ryhmä on vaatinut Puolan parlamentin ja senaatin jäseniä järjestämään kiireellisen konferenssin lauantaina 2. lokakuuta.

Puolalaiset ilmiantajat ilmoittivat hiljattain lasten terveyden puolustukselle (Children's Health Defense), että Pfizer suorittaa kokeita 6 kuukauden ikäisillä orvoilla vauvoilla testatakseen uusia rokotteitaan. Vauvat ja lapset eivät kuole Covidiin ja tartuttavat tautia harvoin. Pelkästään tämän pitäisi riittää kieltäytymään kaikenlaisista kliinisistä tutkimuksista kokeellisilla rokotteilla. Mutta Pfizer näyttää toimivan lain rajojen ulkopuolella. Jos näin on, se on yksinkertaisesti mahdotonta hyväksyä ja sen on loputtava. Tarvitaan vastauksia ja toimia.

 Ryhmä lakimiehiä, lääketieteen ammattilaisia ​​ja aktivisteja pyysi Puolan parlamentin ja senaatin jäseniä järjestämään lauantaina 2. lokakuuta seuraavan konferenssin otsikolla:

"LASTEN JA IMEVÄISTEN LÄÄKETIETEELLISET TESTIT – LÄÄKETIETEELLISIÄ, OIKEUDELLISIA JA EETTISIÄ KYSYMYKSIÄ".

Konferenssi on suunniteltu alkamaan klo 12 Keski-Euroopan aikaa (Varsova).
Katso uusintalähetyksemme täältä elää käännökset, sillä seuraamme tätä asiaa tarkasti. 

Konferenssi EN, FR, DE, IT tai ES
KLIKKAA TÄSTÄ

Konferenssin järjestävät puolalaiset yhdistykset ja säätiöt, kuten  Puolan itsenäisten lääkäreiden yhdistys ja tiedemiehet, Lakimiesten yhdistys, vapauden ääni, Dobrostanin terveystietokeskusten yhdistys, ja Uusi spektrisäätiö

Kansainvälisinä puhujina ovat muun muassa espanjalainen tohtori Natalia Prego Cancelo, yhdysvaltalainen tohtori Meryl Nass ja rouva Vera Sharav.

Tässä on joitakin tärkeimmistä kysymyksistä, joihin on vastattava:

– Suorittaako Pfizer kokeita orpolapsilla, jotka ovat haavoittuvimmassa asemassa ja joilla ei ole ketään, joka pitäisi heidän etujaan mielessään, jos asiat menevät pieleen? Jos tekee, miksi ja kuka suostui tähän?

– Miksi Pfizer saa tehdä kliinisiä tutkimuksia vauvoilla tuotteella, joka ei ole vielä läpäissyt kliinisten tutkimusten vaihetta 3 ja joka on uusi teknologia? 

– Miksi Pfizer kieltäytyy antamasta vaaleilla valituille virkamiehille pääsyä asiakirjoihinsa?

– Mitä tapahtuu muissa maissa, joissa tällaisia ​​kokeita tehdään?

– Tekevätkö EMA ja FDA todella työnsä?

Ja lopuksi… toimivatko rokotevalmistajat täysin salassa ja kaiken laillisen valvonnan ulkopuolella? 

Myös muut tiedot lapsilla tehtävien kliinisten tutkimusten tieteellisestä ja etiikasta ovat herättäneet huolemme. Yaffa Shir-Raz, riskiviestinnän tutkija Haifan yliopistosta Israelista, on julkaissut artikkelin yrityksen käyttämistä erittäin kyseenalaisista menetelmistä nimeltä "Vakavia tutkimusprotokollan rikkomuksia ja manipulointeja: Näin Pfizer onnistui saamaan FDA:n hätäluvan lasten lääkkeille.  

Tämä artikkeli viittaa hankaliin tosiasioihin, jotka kyseenalaistavat Pfizerin aikomuksen osoittaa rokotteidensa käytön turvallisuus lapsilla. Esimerkiksi vaikeasti masentuneilla lapsilla havaittiin yhtäkkiä ennestään psykiatrisia sairauksia, jotka olisi pitänyt sulkea pois tutkimuskohortista, ja raportointikriteerit näyttävät olleen suunniteltu siten, että ne sulkevat pois haittavaikutusten merkit. 

Rokotekehittäjillä on pitkä historia kokeiden tekemisestä haavoittuvimmilla ihmisillä: orvoilla, henkisesti ja fyysisesti vammaisilla, poliittisilla pakolaisilla ja köyhillä väestöryhmillä. Stanley Plotkin, joka patentoi lukuisia rokotteita ja jota kutsutaan lempinimellä "rokotteiden paavi", puolusti kerran itseään sanomalla, että vammaiset ihmiset "ovat vain ihmishahmoltaan".  

Heikoimmista eroon pääsemistä on aina harjoitettu yleisen hyvän nimissä. Nyt on aika ottaa vastuu ja lopettaa tämä barbaarinen käytäntö.  

Puolalaisten aktivistien ja lääkäriyhdistysten kirje lasten ja imeväisten lääketieteellisistä testeistä 

Dear All,  

Kutsumme teidät osallistumaan konferenssiin, joka järjestetään 2. lokakuuta 2021 klo 12.00 Varsovan aikaa Puolan parlamentissa. 

Konferenssissa käydään lääketieteellistä ja oikeudellista keskustelua lääkkeiden testaamisesta lapsilla ja hyvin pienillä vauvoilla. Konferenssi on epäpoliittinen ja uskonnoton. Sen järjestävät puolalaiset yhdistykset ja säätiöt, kuten  Puolan itsenäisten lääkäreiden yhdistys ja tiedemiehet, Lakimiesten yhdistys, vapauden ääni, Dobrostanin terveystietokeskusten yhdistysja New Spectrum -säätiö. Parlamentin ja hallituksen sekä valtavirran tiedotusvälineiden edustajia on kutsuttu osallistumaan passiivisesti ja auttamaan yleisöä ymmärtämään asian syvyyttä. 

 Tätä konferenssia on pyydetty lasten ja imeväisten kliinisten tutkimusten teoreettisen ja käytännön analyysin yhteydessä, koska lapset eivät voi suostua osallistumaan biolääketieteelliseen tutkimukseen, ja siksi heidän suojelemisekseen tulisi ja on sovellettava lisäsuojatoimia. Uskomme, että näin ei tällä hetkellä tapahdu. 

Siksi pyydämme apuanne puolalaisten lasten ja kliinisissä tutkimuksissa ympäri maailmaa olevien lasten puolustamiseksi. Näin tapahtuu nyt ainakin neljässä maassa Pfizerin levittämän väärän tiedon ja luottamuksellisten sopimusten vuoksi.

Pfizer on tehnyt kesäkuusta 2021 lähtien kokeellisia tutkimuksia puolalaisilla lapsilla Covid-19-rokotteilla. Tietojemme mukaan näitä kokeita tehdään terveillä 3–6 kuukauden iästä 11-vuotiaaksi asti olevilla imeväisillä. 

Nämä tosiasiat eivät ole Puolan julkisen mielipiteen tiedossa, koska Pfizerin asiakirjoissa on "salainen" lauseke. Jopa Puolan parlamentin jäseneltä, joka puuttui asiaan, on evätty pääsy asiakirjoihin, mikä on täysin Puolan lain vastaista. 

Kahdeksan Puolan keskusta tiedetään suorittavan edellä mainittuja testejä, mutta nämä ovat pieniä yksityisiä klinikoita ja kliinisiä tutkimuskeskuksia, joilla ei näytä olevan valmiuksia suorittaa tällaisia ​​tutkimuksia. 

Erikseen tiedostamme vielä yhden keskuksen, jota ei ole mainittu Pfizerin verkkosivuilla. Tämä herättää kysymyksen, onko Pfizerin väitteiden mukaan neljässä maassa muitakin salattuja laitoksia. 

Epävirallisten raporttien perusteella (meillä on hallussamme tallenteita tämän vuoden heinä- ja elokuulta) tiedämme, että 6–11-vuotiaille lapsille oli jo annettu Pfizerin tuotetta pistoksena ja 3–5-vuotiaat lapset saivat ainakin yhden annoksen.  

6 kuukauden – 2 vuoden ikäisiä lapsia rekrytoidaan parhaillaan, mutta Pfizer on julkaissut virallisella verkkosivustollaan 20.9.2021 päivätyt asiakirjat, joissa väitetään odottavan tuloksia nuorimmasta ryhmästä ennen tämän vuoden loppua. 

Tämä viittaa siihen, että kokeet nuorimmassa ryhmässä alkoivat samaan aikaan kuin vanhemmissa ryhmissä. Pfizer väittää, että näiden tutkimusten tulokset ovat saatavilla kuuden kuukauden kuluttua..

Arvioiden mukaan Puolassa noin 1000 lasta saa pistoksia. 

Ottaen huomioon, kuinka nopeasti nämä lapset on rekrytoitu tutkimukseen, epäilemme vahvasti, että he ovat peräisin orpokodeista ja hoitokodeista, kuten on jo tapahtunut muiden rokotteiden kokeissa. Puolan lainsäädännön mukaan tällaiset poikkeustapaukset edellyttävät tuomioistuimen lupaa, mutta toistaiseksi emme ole löytäneet oikeudenkäyntejä, joissa tällaiset kokeet lapsilla olisivat sallittuja. 

Näille Puolassa imeväisillä ja pikkulapsilla tehtäville kokeille suostumuksen antoi Grzegorz Cessak, farmakologi ja lääkkeiden, lääkinnällisten laitteiden ja biosidivalmisteiden rekisteröintiviraston johtaja. Hän on myös Euroopan lääkeviraston (EMA) jäsen, mikä näyttää aiheuttavan eturistiriidan. 

Koska Pfizer ei tehnyt eläinkokeita eikä nuorilla eläimillä (jälkeläisillä) tehtyjä tutkimuksia, näyttää siltä, ​​että puolalaisia ​​imeväisiä ja nuorimpia lapsia käytetään ensimmäisinä kokeellisina "jälkeläisinä".

Jos Puolan valtion asiaankuuluvat viranomaiset eivät ryhdy toimiin, emme pysty vahvistamaan, kuinka moni näistä lapsista on saattanut tai on jo kohdannut kuoleman tai vakavia terveysongelmia. Geneettisen kokeellisen teknologian käyttö on täysin uutta lääketieteessä, ja se määritellään vaiheen I ja II/III kliinisiksi tutkimuksiksi 6-vuotiailla imeväisillä ja lapsilla sekä alle 11-vuotiailla lapsilla. 

Aikuisilla vaihe III ei ole vielä päättynyt, mutta lukuisia komplikaatioita on raportoitu, mukaan lukien erittäin vakavia tromboembolisia, autoimmuuni- ja tulehdusongelmia ja jopa kuolemantapauksia. 

Tiedot samankaltaisista komplikaatioista ja valitettavista kuolemantapauksista koskevat myös lapsia 12-vuotiaasta alkaen. 

Meillä on hallussamme äänitallenteita kaikista kahdeksasta keskuksesta, joita voidaan käyttää todisteina rikosoikeudenkäynnissä. Nämä tallenteet osoittavat, että 6–11-vuotiaille lapsille ja mahdollisesti myös 3–5-vuotiaille lapsille on jo annettu pistoksia.

Samaan aikaan näyttää siltä, ​​että rokotteiden anto keskeytettiin nuorimmassa 6 kuukauden ja 2 vuoden ikäisten ryhmässä, koska 22. heinäkuuta pidettiin kriisikokous, jossa päätettiin "mitä tehdä" (tämä saattoi johtua paikallisten vapausjärjestöjen protesteista näiden keskusten lähellä).  

Tämän tapauksen jälkeen todettiin, että alle 2-vuotiaiden lasten rekrytointi jatkuu ja alkaa uudelleen elokuun alussa. 

Kun otetaan huomioon, kuinka monta vakavaa komplikaatiota näiden injektioiden jälkeen on, mukaan lukien aikuisten ja nuorten kuolemat, nämä injektiot aiheuttavat paljon suuremman uhan näiden lasten hengelle ja terveydelle kuin itse Covid-19. 

Lisätietoja Pfizerin lääketutkimuksista

Täydellinen luettelo 101 keskuksesta neljässä maassa (USA, Espanja, Suomi ja Puola) löytyy täältä..

Alla: 

Tutkimus COVID-19-RNA-rokoteehdokkaan turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi terveillä alle 12-vuotiailla lapsilla 

 Pfizer ilmoitti maanantaina 20. syyskuuta 2021, että heidän virallisella verkkosivustollaan tulokset, kuten he sitä kutsuivat, ensimmäisestä keskeisestä COVID-19-rokotteen tutkimuksesta alle 12-vuotiailla lapsilla 

Pfizerin mukaan rokote oli turvallinen, hyvin siedetty ja osoitti voimakkaita neutraloivien vasta-aineiden vasteita 5–11-vuotiailla osallistujilla. Yritykset aikovat toimittaa nämä tiedot FDA:lle, EMA:lle ja muille sääntelyvirastoille ympäri maailmaa mahdollisimman pian. 

He totesivat myös, että alle 5-vuotiaiden lasten tuloksia odotetaan jo myöhemmin tänä vuonna.

Lasten vaiheen 1/2/3 tutkimuksen osalta 

Vaiheiden 1/2/3 tutkimukseen osallistui aluksi jopa 4 500 6 kuukauden – 11 vuoden ikäistä lasta Yhdysvalloissa, Suomessa, Puolassa ja Espanjassa yli 90 kliinisestä tutkimuspaikasta. Tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida Pfizer-BioNTech-rokotteen turvallisuutta, siedettävyyttä ja immunogeenisuutta kahdella annoksella (noin 21 päivän välein) kolmessa ikäryhmässä: 5–11-vuotiaat, 2–5-vuotiaat ja 6 kuukauden – 2 vuoden ikäiset.  

Tutkimuksen vaiheen 1 annosnosto-osan perusteella 5–11-vuotiaat lapset saivat kaksi 10 µg:n annosta kerrallaan vaiheen 2/3 tutkimuksessa, kun taas alle 5-vuotiaat lapset saivat pienemmän 3 µg:n annoksen kutakin injektiota kohden. Tutkimukseen osallistui lapsia, joilla oli tai ei ollut aiempia todisteita SARS-CoV-2-infektiosta. 

Täydelliset tiedot löytyvät täältä.