Lokakuun 31. päivänä paljastimme, kuinka Yhdysvaltain rokotteiden haittavaikutusten raportointijärjestelmän (VAERS) tietojen tutkimus on paljastanut, että tiettyjen Covid-19-rokotteiden eränumeroiden osalta on raportoitu useita kertoja erittäin suuria määriä haittavaikutuksia ja kuolemia. Tämä tarkoittaa, että kokeellisista injektioista on nyt tunnistettu tappavia eriä.
Tutkimuksessa paljastui useita järkyttäviä havaintoja, mukaan lukien se, että kaikki VAERSille ilmoitetut Covid-19-injektioiden haittavaikutuksina syntyneet kuolemantapaukset johtuivat vain 5 prosentista tuotetuista eristä.
Pfizerin entinen varatoimitusjohtaja, tohtori Mike Yeadon, on esittänyt alla yksityiskohtaisesti ajatuksensa VAERS-tietojen tutkimuksen johtopäätöksistä.
Tohtori Mike Yeadon
Tämä tieto eri "erien" (covid19-rokotteiden valmiiden tuotteiden erien) erilaisista turvallisuusprofiileista on täysin ennenkuulumatonta.
Mietin sitä, enkä ole vielä selvittänyt mielessäni, mitkä ovat uskottavat/mahdolliset selitykset.
Mutta lopputulos on, että useimpiin eriin liittyi hyvä lyhytaikainen turvallisuus ja vain vähän sairaalahoitoja ja kuolemia, mikä pätee sekä Pfizerin että Modernan injektioihin.
Mutta molemmissa tapauksissa pieneen määrään rokote-eriä liittyy uskomattoman korkea haittavaikutusten, mukaan lukien kuolemantapausten, määrä.
Miten tämä on mahdollista? Lääkkeiden valmistus suoritetaan tiukkojen valvontastandardien mukaisesti. 'Vaikuttava' aine valmistetaan erissä. Ei voida arvata, kuinka monta annosta kukin erä valmistaa, koska kukaan ei ole koskaan aiemmin valmistanut kaupallisen mittakaavan mRNA-tuotteita.
Mutta jokaista niin sanotun "lääkeaineen" erää käytetään sitten valmiiden lääkevalmisteiden erien formulointiin, täyttämiseen, pakkaamiseen ja merkitsemiseen.
Kaikille valmistusvaiheille kehitetään testausmenetelmät sekä standardit, joiden mukaisesti tuloksia voidaan pitää hyväksyttävinä.
Lääkeaineen ja lääkevalmisteen välille tapahtui jotakin, minkä seurauksena pieni määrä valmiita eriä jakeluun oli tarkoitettu tappamaan valtava määrä ihmisiä.
Mahdollisia selityksiä (ei tyhjentävästi):
1. Valmistuksen viimeisissä vaiheissa tehdyt virheet, jotka johtivat tiettyjen erien kohtuullisen vaarattomuuteen ja toisten erittäin tappaviin. En vain voi kuvitella, millaiset virheet voisivat johtaa näin radikaalisti erilaisiin kliinisiin profiileihin. Esimerkiksi huono käsittely kuljetuksen ja varastoinnin aikana ennen ihmisille antamista. Ongelmani tässä on se, että tällaiset käsittelyvirheet (esim. lämpötilan nousu huomattavasti stabiiliustesteissä määriteltyjen rajojen yläpuolelle) johtavat yleensä lääketuotteeseen, joka ei toimi kunnolla, koska se hajoaa, eivätkä lääketuotteeseen, joka on uskomattoman vaarallinen.
2. Jossain vaiheessa valmistusta joku tai jokin taho muokkasi aktiivisesti injektiopulloihin täytettävää ainetta, ja juuri tämä johti kliinisen turvallisuusprofiilin äärimmäiseen vääristymään.
"Eliittien" taholta on nähty niin paljon todella kamalaa käytöstä, etten yksinkertaisesti ole halukas (kuten aiemmin olisin tehnyt) sulkemaan pois mahdollisuutta, että tämä olisi tehty tarkoituksella.
Tiedän kyllä – ja tämä on testi siitä, onko näiden yritysten ja sääntelyviranomaisten taholta pienintäkään rehellisyyden merkkiä – että kaikkien kyseisten tuotteiden käyttö on lopetettava välittömästi ja kaikkien lääkeaine-erien ja lääketuote-erien tuotanto on lopetettava.
Materiaalit on palautettava vakaaseen säilytyspaikkaan ja aloitettava perusteellinen analyyttinen tutkimus.
Ellei löydy tekijöitä, jotka selittävät riittävästi kliinisten haittavaikutusprofiilien valtavia eroja, antoa ihmisille ei saa aloittaa uudelleen.
Jos valmistajat eivät osoita riittävää lääkevalmisteen valvontaa, heidän eri sääntelyviranomaisilta saamansa luvat mitätöityvät kokonaan.
Juuri kun luulit, ettei tämä moka voisi enää pahentua, se paheni huomattavasti.
Odota kuulevasi tästä lisää.
Kukapa järjissään olisi silloin valmis käärimään hihansa?
Paljastaja tarvitsee kiireellisesti apuasi…
Voisitko auttaa pitämään valot päällä The Exposen rehellisen, luotettavan, vaikuttavan ja totuudenmukaisen journalismin avulla?
Hallinto ja suuret teknologiayritykset
Yritä hiljentää ja sulkea The Expose.
Joten tarvitsemme apuasi varmistaaksemme
voimme jatkaa tuomista teille
tosiasiat, joita valtavirta kieltäytyy tunnustamasta.
Hallitus ei rahoita meitä
julkaisemaan valheita ja propagandaa heidän
kuten valtamedian puolesta.
Sen sijaan luotamme yksinomaan tukeenne.
tue meitä pyrkimyksissämme tuoda
sinä rehellinen, luotettava ja tutkiva journalismi
tänään. Se on turvallista, nopeaa ja helppoa.
Valitse alta haluamasi tapa osoittaa tukesi.
Luokat: Breaking News, Mielipidesivut, Maailman uutiset
En tiedä, jaettaisiinko eriä yhdessä tiettyihin laitoksiin tai laitostyyppeihin... Mutta tiedämme, että heidän käytäntönsä on EI käyttää VAERSia joissakin paikoissa, monissa paikoissa. Ehkä tämä data osoittaa juuri sitä. Joko ihmiset käyttivät VAERSia eri tavoin eri paikoissa tai eri aikoina. Oletan, että aivan ensimmäiset erät menisivät vanhuksille, jotka kuolisivat pian joka tapauksessa?
Olen varma, että valmistus oli huolimatonta, mutta niin se on loppujen lopuksi. Ketään näistä ihmisistä ei palkata heidän pätevyytensä vuoksi. Ehkä jotkut erät pilaantuivat kuumassa kuorma-autossa.
Pfizer on myöntänyt 12 erilaista kokeellista lääkemuotoa.
Yhdelle annettiin FDA:n hyväksyntä nimellä Cominirty. Pfizer kuitenkin sanoi, ettei he aio tehdä sitä – he aikovat myydä kaikki aiempien kokeellisten rokotteiden vanhat varastot. ”Hätälupa” meni läpi kongressissa – se sallii tämän. Vuoden 2019 pandemiakonferenssissa tämä oli yksi yhdeksästä suosituksesta. Se sallii myös käytön ilman suostumusta, ”jos tietoon perustuva suostumus ei olisi heidän etujensa mukaista”. Joten australialaiset joukot voivat koputtaa oville ja pistää ihmisiä väkisin – globalistit vaativat nyt päällekkäistä lainsäädäntöä ympäri maailmaa.
Ensimmäinen kohta on, että jotkut erät olivat erittäin myrkyllisiä.
Kohta 2 (johon tohtori Yeadon ei ole puuttunut) on se, että nuo tietyt erät hajotettiin sitten laajalti useisiin (yli 12) osavaltioihin, toisin kuin mikään "turvallisista" eristä. Tämä on se ratkaiseva seikka, joka osoittaa, ettei kyseessä ollut vaaraton virhe.
Meidän on lakattava olettamasta, että rokotteet oli tarkoitettu olemaan hyvä asia, ja aloitettava olettamasta, että rokotukset olivat aina osa eugeniikkaohjelmaa. Jos teemme tästä johtopäätöksen, ainoa jäljellä oleva johtopäätös on, että "erien" tarkoitus on seurata eri reseptejä ja laskea niistä saatuja tietoja sen määrittämiseksi, mikä resepti aiheutti mitä ongelmia. Se on, kuten tohtori Tom Cowan sitä kutsui, beta-testausta. https://rumble.com/vnd26k-red-pill-interview-dr.-tom-cowan.html
Täsmälleen oikein. Ainoa syy, miksi kaikki eivät kuole pian "hengenpelastavan injektion" jälkeen, on se, että valtaosa niistä on lumelääkkeitä. Voitko kuvitella yli seitsemän miljardin ihmisen reaktion maailmanlaajuisesti muutamaan tuhanteen eliittiryhmään verrattuna, jos miljoonat ihmiset kuolisivat päivittäin pistosten jälkeen?
TÄYSIN NIIN!!!!! Kaikki drinkit ovat myrkkyä, mutta jotkut ovat myrkyllisempiä kuin toiset – he eivät halua pysäyttää julkaisua, siksi he ummistavat silmänsä kaikilta haittavaikutuksilta. Tämä on steroideilla täytettyä pellemaailmaa.
Juuri näin tapahtuu. Voisivatko kaikki liittyä seuraani soittamaan CDC:lle ja kaikille osavaltioiden terveysviranomaisille yksinkertaisesti KYSYÄKSESI tästä löydöksestä? Minulle katkaisi puhelu eilen neljä kertaa.
80-luvulla oli Tylenol-myrkytystapaus, joka tappoi seitsemän ihmistä. Se oli iso juttu. Kaikki tuotteet vedettiin takaisin. Asiaa tutkittiin.
Lääkäri soittaa hälytyskelloja, ja käsittääkseni MITÄÄN ei ole käynnissä tutkintaa. Jos emme pääse mihinkään terveysviranomaisten kanssa, meidän on alettava soittaa ja tiedottaa kouluille ja lastenlääkärien vastaanotoille ja tiedustella heiltä asiaa. Ja pyydettävä HEITÄ ottamaan yhteyttä myös tautientorjuntakeskukseen (CDC). Jos kukaan ei voi edes vahvistaa, tutkitaanko asiaa, kaikki injektiot on lopetettava. Mielestäni jos tarpeeksi moni meistä tekee näin, se aiheuttaa tarpeeksi PAIKALLISTA hälytystä. Se pakottaa heidät reagoimaan ja tutkimaan asiaa.
Myös siksi, että jos olet fiksu pieni eugeniikan psykopaatti, et halua kaikkien kuolevan ensimmäisten kuukausien aikana. Kuolemien porrastus ja ihmisten houkutteleminen lumelääkkeillä/vähemmän tehokkailla annoksilla mahdollistaa uskottavan kiistämisen.
Miten selvitämme, mille alueille huonot erät lähetettiin? Tämä on dokumentoitava ja tutkittava.
No, he eivät aio vapauttaa koko tappavaa erää ensimmäisessä iskujen aallossa. Ihmiset alkavat epäillä, että kyseessä on rikos...
Eihän CDC ikinä valehtelisi ihmisille?
Hienoa, seuraa meitä
Katsokaa John O'Looneyn, brittiläisen hautaustoimiston, todistusta. Hän on todennut, että tämä toimii vain lumelääke-erissä, koska tappavaa rokotetta ei voi olla 100 %:ssa pistoksista, muuten se olisi liian ilmeistä. Hän arvioi, että noin 15 % pistoksista on tappavia ja loput 85 % lumelääkettä.
https://odysee.com/@thecrowhouse:2/MUST-WATCH-Funeral-Directer-John-O'Looney-Blows-the-Whistle-on-Covid:9
https://www.bitchute.com/video/xF8STMqVIQuP/
Tämä on myös linjassa Veritasin videolla piilokamerassa olevan Pfizerin tiedemiehen kanssa, joka sanoi havainneensa, että jotkut koehenkilöt eivät tuottaneet YHTÄÄN vasta-aineita, joiden pitäisi olla mahdottomia tällä teknologialla. Hänen pomonsa nimenomaisesti kielsi häntä tutkimasta asiaa. Hän todennäköisesti löysi erän lumelääkettä.
https://www.youtube.com/watch?v=aW3fNGiJDBk
Tämä kaikki on suunniteltu.
Se toimii niin, että Yhdysvalloissa kerätyt kuolemantapaukset levisivät yli 13 osavaltioon, yksinkertaisesti!
Täysin oikeassa. John O'Looney myös uskoo, että tehosterokotteet ovat oikeita rokotteita.
Muista myös, että useat tiedemiehet ovat sanoneet, että injektiopullot vaihtelevat. Eräs puolalainen tiedemies väittää tutkineensa viittä Pfizerin injektiopulloa: kaksi oli lumelääkettä ja lopuissa oli outoa nanoteknologiaa.
https://everydayconcerned.net/2021/10/11/more-sickening-covid-vaccine-findings-dr-franc-zalewski-finds-aluminium-lifeform-tentacled-parasite-in-pfizer-vaccine-vaccine-parasites-found-in-vaccinated-blood-causing-blood-clots-heart-iss/
Työskentelin aiemmin hoitokodissa Isossa-Britanniassa. Noin 2100 ihmistä kuoli noin 14 000:sta pistoksen saaneista. Hautaustoimiston osoitus on täysin oikea, sillä lyhytaikaisten kuolemien osuus oli 15 %. Sairaalahoidossa on kuitenkin edelleen paljon enemmän ihmisiä, joilla on vakavia komplikaatioita, joten monet kuolevat aikanaan. Pohjimmiltaan vanhukset putoavat kuin kärpäset injektioiden jälkeen. Vertailun vuoksi: ennen injektioiden aloittamista hoitokodeissa oli "covid-epidemioita", mutta tuskin kukaan kuoli (alle 1 %). Valitettavasti oli toinenkin ongelma: vuoden 2020 sulkutoimien alussa työntekijät ja sairaanhoitajat olivat niin peloissaan "virusta", etteivät he tulleet töihin. Hoitokodeissa ei ollut ketään antamaan välttämättömiä lääkkeitä tai edes ruokaa. Ovet olivat kiinni, eikä perheiden sallittu käydä vanhempiensa/isovanhempiensa luona tai huolehtia heistä. Monet pojat kuolivat huolimattomuuteen ja stressiin. Tämä vaihteli hoitokotien välillä. Ymmärtääkseni ja haastattelujen perusteella: noin 5–10 % asukkaista (noin 800–1600) kuoli tällä tavalla. Hyvin surullista. Televisiossa sanottiin, että se oli covidia. Se on valhe – peitelkää asia. Nyt hallitus aikoo pistää näihin köyhiin oupeihin kolmannella ruiskulla. Kuinka moni selviää hengissä? Luulen, ettei monta. Useita hoitokoteja on jo suljettu, myyty jne. Huomioittehan, että sisäiset tietoni kattavat vain yhden hoitokotiyrityksen. Epäilen, että tämä on verrannollinen koko väestöön. 15 % kaikista eläkeläisistä Isossa-Britanniassa on luultavasti tähän mennessä tapettu. Hallituksella kesti alle vuoden saavuttaa tämä tulos. Kuvittele, kuinka paljon rahaa eläkkeiden maksamisessa säästyy!
Ivermektiini on hyväksytty Covid-19-hoitoon Yhdysvaltain kansallisten terveyslaitosten verkkosivuilla. Se löytyy suoraan remdesiviirin alapuolelta. Älä usko minua, hae hakukoneellasi covid19treatmentguidelines table-2e, niin näet sen.
Tuon verkkosivuston mukaan se on viimeksi päivitetty heinäkuussa, mutta täällä nämä ihmiset kieltävät meitä elokuussa ottamasta ivermektiiniä. Hanki ivermektiinisi tänään, kun vielä voit! https://health.p0l.org/
CDC suositteli, että Remdesiviirin hintaa tulisi olla VAIN 2 300 dollaria. Tämä sai WHO:n, Kanadan ja Intian lopettamaan viennin. Tilasin sitä Kanadasta, mutta se ei koskaan saapunut. Oletan, että linkkisi on jälleen yksi rahasampohuijaus.
Tilastollisesti ottaen se, että yli 13 osavaltioon lähetetyt erät olivat 22 kertaa tappavampia, viittaa siihen, että käsittely ja kuljetus ovat tappavia. Tai nämä erät myrkytettiin tarkoituksella ja kuolonuhrien määrä levisi kaikkialle. Toisaalta, täydellinen eräkontrollin puute tekee Yhdysvalloista banaanitasavallan – tai stalinistisen vankilan.
Tämä on se ala, johon he haluavat meidän luottavan…
Rokotevalmistaja juonittelee murhaa
Tennesseessä kuoli 11 lasta kahdeksan päivän kuluessa DPT-rokotuksen saamisesta. Yhdeksän yhdestätoista oli saanut DPT-rokotteen Wyeth Laboratoriesilta, erä 64201. Neljä yhdestätoista oli kuollut 24 tunnin sisällä.
Kaikki kuolemat, jotka kuolinsyyntutkijat luokittelivat kätkytkuolemiksi, tapahtuivat elokuun 1978 ja maaliskuun 1979 välisenä aikana.
Yhdysvaltain lääkintäjohtaja kutsui 26. huhtikuuta 1979 koolle tapaamisen CDC:n, FDA:n, DPT-tutkijoiden ja lääkevalmistajien virkamiesten kanssa.
CDC raportoi kyselytutkimuksesta, joka koski osavaltioita, jotka olivat vastaanottaneet 7 500 tai enemmän annosta erää 64201.
Tutkimuksessa havaittiin 14 imeväiskuolemaa lisää – puolet 24 tunnin sisällä DPT-rokoteesta. Kaikki luokiteltiin pinnasänkykuolemiksi. Lapset olivat kuitenkin saaneet rokotteita muista eristä [lisäksi?].
Kolme vuotta myöhemmin Journal of Pediatrics -lehdessä ilmestyi ensimmäinen merkittävä artikkeli niin kutsutusta Tennesseen tautiryppäästä: ”paneeli ei löytänyt syy-yhteyttä erän 64201 ja kätilökuoleman välillä, vaikka se ei voinut sulkea sitä poiskaan.”
Fresnon piirikunnassa kuolinsyyntutkija Dr. David Hadden tutki vuonna 1981 tapahtuneen epätavallisen pinnasängyssä tapahtuneen kuolemantapauksen tietoja.
Murhalle ei ole vanhentumisaikaa, mutta nykyinen laki asettaa kymmenen vuoden vanhentumisajan murhan salaliitolle – onneksi rikolliselle rokotevalmistajalle Wyeth Pharmaceuticalsille.
Mietin, voidaanko Wyethiä vastaan nostaa syytteitä murhasta, jos voidaan todistaa, että heidän DTP-rokotteensa oli vastuussa lapsen kuolemasta?
Wyethin omistaa tällä hetkellä Pfizer.
https://www.whale.to/vaccines/fresno3.html
Erät ovat niin suuria! Jotkut erät on tarkoitettu yksityisvastaanotoille tai pienille terveyskeskuksille, kun taas toiset on tarkoitettu massarokotuskeskuksille tai sairaaloille! Tästä syystä erät, joista on eniten haittavaikutusraportteja, jaetaan useampiin osavaltioihin: ne ovat yksinkertaisesti paljon suurempia ja jaettu jaettavaksi koko alueelle! Tee laskelmat uudelleen ottaen huomioon erien koko, niin huomaat, että olen oikeassa!
Ovatko jotkut "tontit" itse asiassa 20 kertaa suurempia kuin toiset? Epäilen sitä.
Hypoteesini on, että kaikkien maiden VÄESTÖLASKENTAJIEN ansiosta valtaapitävät tietävät oikein hyvin, keistä ja missä olevista ihmisistä he haluavat eroon – heillä on kaikki tiedot väestönlaskennasta – kaikki on järjestetty metodisesti alueittain. Olen myös samaa mieltä siitä, että kuolemantapaukset tulevat aalloissa – ne, jotka ovat saaneet lumelääkettä tai vähintäänkin tappavaa myrkkyä, saavat sitten vahvempaa tappavaa myrkkyä seuraavalla pistämisellä ja niin edelleen, jotta ihmiset eivät epäilisi liian nopeasti haittavaikutuksia ja kuolemaa. Olen lukenut, että joillekin ihmisille annetaan rokotteelle eränumero, jossa on heidän nimensä. Esimerkiksi eri puolilla Isoa-Britanniaa ihmisille soitetaan fyysisesti ja kutsutaan tulemaan sisään "rokotukseensa", jota varten eränumero on tarkoitettu.
Ehkä maito on ollut liian kauan poissa jääkaapista ja joku on keksinyt keinon tienata rahaa
COVID-rokotteiden viimeiset käyttöpäivät: Kuinka kauan rokotteita voidaan säilyttää – NBC 5 Dallas-Fort Worth (nbcdfw.com)
Tämä on hyvinkin mahdollinen terrori-isku! Mikä estää muslimityöntekijää toteuttamasta ideologiaansa, joka on Koraanin käsky noudattaa ei-muslimien kohtelua? Tällainen henkilö saattaa hyvinkin pitää lievempiä ideologisia muslimeja ei-muslimeina joka tapauksessa. Sitten on vielä Münchausenin tapaus, jota on pohdittava. Kun otetaan huomioon, että kaksi aasialaista lääkäriä törmäsi autollaan Glasgow'n lentokentälle tappaakseen mahdollisimman monta ihmistä, tämän tutkimuslinjan ei pitäisi yllättää.
"Glasgow'n lentokentän isku oli terroristien tekemä törmäysisku, joka tapahtui 30. kesäkuuta 2007 kello 15.11 Suomen aikaa, kun tummanvihreällä, propaanikanistereilla lastatulla Jeep Cherokee -autolla ajettiin Glasgow'n lentokentän terminaalin lasioviin ja sytytettiin tuleen.
Ei ole olemassa terroristeja. He ovat vain ihmisiä – lähes aina yksilöitä – jotka kostavat sitä, mitä teit heille. Se, että leimasit jokaisen lyömäsi "terroristeiksi", vaikka he aivan oikeutetusti lyövät sinua takaisin, on johtanut siihen, että koko maailma näki "lentokoneiden" osuvan tornitaloihin ja 20-vuotisia sotia. Lopettakaa heidän pelinsä pelaaminen ja alkakaa lyödä heitä.
Kukaan ei ole syntynyt sellaiseksi. Tai antikolinergiksi. Kokemus on saanut ihmiset toimimaan näin.
Sitä paitsi useimmat näistä toimista, tai ainakin monet, tehtiin sisätyönä käyttäen muita, manipuloiden heitä tekemään likaisen työn.
Dana Ashliella oli siitä erittäin hyvä dokumenttivideo. Yhdysvallat oli erittäin ylpeä uudesta energia-aseesta, jonka avulla voit kuulla ääniä päässäsi. "Jumalan ääni" tai mitä ikinä he väittävätkään. He ylpeänä totesivat, että se voi tehdä KETKÄ TAHANSA terroristiksi 48 tunnissa "kuiskaten" heille. Kyseenalaista kaikki nykyään!
Tämä on jälleen kerran loistava raportti, josta suuret kiitokset!
Mielestäni sitä varjostaa yksi pieni asia, joka valitettavasti heikentää koko raportin uskottavuutta – vaikka sen ei pitäisi.
Ihailtava Mike Yeadon ei ollut Pfizerin varatoimitusjohtaja, vaan ainoastaan sen allergia- ja hengitystietutkimusosasto – ainakin Wikipedian mukaan:
"Hän toimi aiemmin lääkeyhtiön allergia- ja hengitystietutkimusosaston tieteellisenä johtajana ja varapuheenjohtajana." Pfizer"
"ainakin Wikipedian mukaan"
Näetkö mitä teit siellä? Ehdotan, että katsot käytännössä mitä tahansa sivua wikifailuresta ja katsot, löydätkö jostakin totuudenmukaista tietoa.
Jos se on totta, se tekee hänestä uskottavamman. Koko ajan otin hänen sanansa vastaan varauksella, koska en voinut luottaa kehenkään rokotteiden kehittämisen parissa työskennelleeseen. Pidän niitä myrkkyinä, ja ne kaikki perustuvat vuosikymmenen tutkimukseen, ja heidän/hänen on täytynyt tietää se. Jos hänen työnsä oli kuitenkin turvallisuuden kyseenalaistamista, se onkin toinen juttu.
Ihmiset ovat harhaanjohdettuja siitä, vuosien aivopesun ja valheiden seurauksena turvallisuudesta ja tehokkuudesta, vaikka todellisuudessa he eivät ole hävittäneet mitään, vaan aiheuttavat lukemattomia autoimmuunisairauksia. Rokotukset olivat epäonnistuminen alusta alkaen, mutta tyrannit näkivät valtavan tilaisuuden valehdella siitä. Pasteur tappoi enemmän rabiesrokotuksillaan kuin itse sairaudella, joka oli ja on yleisnimitys useiden eri tekijöiden aiheuttamalle aivotulehdukselle.https://docest.com/rabies-past-present-in-scientific-review-excerpt-from-poisoned-needle)
En voi luottaa kehenkään rokotteiden parissa työskennelleeseen / Big Pharmaan.
Meidän on tiedettävä TONTIEN KOOT. Ilman sitä emme voi todeta mitään merkittävää.
”keskimääräinen eräkoko 1000 injektiopulloa (noin 6000 annosta).” Se ei kerro meille mitään, koska yksi erä voi olla 60 000 annosta suurelle kaupunkialueelle ja toinen pienelle kaupungille, jossa on 500 annosta.
Miksi et pyydä Pfizeriltä listaa eräkoista selventääksesi asiaa? Sille saattaisi olla olemassa järkevä selitys.
Soita tautienehkäisy- ja valvontakeskukseen ja kysy, tietävätkö he edes tästä. Soittaessani halusin vain tietää, tutkitaanko asiaa. En ymmärrä, miten tämä ei olisi terveyshätätilanne, josta he haluaisivat tietää. Minut ohjattiin uudelleen ja luuri katkaisi neljä kertaa. Tämä vakuutti minulle, ettei asiaa ole tutkittu. Soita heille. Esitä kysymyksiä. Soita osavaltion terveysviranomaisille. Aion pian alkaa soittaa kouluihin. Yritä sitten saada koulut alkamaan esittää kysymyksiä. Ihmiset vain noudattavat sokeasti ylhäältä tulevia käskyjä.
Tutkittuani VAERS-raportteja tarkasti havaitsin noin 131 000 tapausta, jotka luokiteltiin vakaviksi COVID-rokotteeseen liittyviksi. Kukaan näistä ihmisistä ei saanut lumelääkettä, enkä ole havainnut odotettua seurantaa. Hyvä osa on luokiteltu "ulkomaalaisiksi". En tiedä, mitä se tarkoittaa, mutta näkemissäni raporteissa ei ollut seurantaa, koska se ei ollut mahdollista. Voin kuvitella, että suuri osa kuolleista vain tuhkattiin ilman ruumiinavausta, varsinkin jos heillä oli vakavia terveysongelmia tai he olivat iäkkäitä. Yksin asuvien pienituloisten ihmisten kuolemaa kyseenalaistetaan paljon epätodennäköisemmin kuin perheen tai ystävien kanssa asuvien. On mahdollista, ettei kukaan edes tiedä, että heidät oli rokotettu. Varsinkaan heillä ei ollut yhteyttä yhteisöön, esimerkiksi työpaikan kautta. Näemme televisiossa joka päivä lääkäreitä, jotka kehottavat ihmisiä ottamaan rokotteen, ja valehtelevat Covidin ja sen varianttien niin sanotuista hyödyistä ja vaaroista. Totuutta kertovat lääkärit ovat todellisessa vaarassa. Isossa-Britanniassa esiintynyt hautaustoimiston johtaja, joka tuli esiin, ei voi olla ainoa, joka tietää, mitä tapahtuu. Uhkaukset, lahjukset ja kiristys voivat estää totuuden paljastumisen mediasensuurin avulla. Kuulin lääkärin puhuvan kyvystä kohdistaa hyökkäyksiä ihmisiin etnisen alkuperän, seksuaalisen suuntautumisen jne. perusteella. Tämä on pahin pahuus, jonka maailma on koskaan nähnyt. Valitettavasti mielestäni oletamme pahinta. Heillä ei ole moraalisia rajoja, joten jos he voivat, he tekevät niin.
Meillä ei ole lääkäreitä, vain suurten lääkeyhtiöiden myyntihenkilöitä.
Yhdysvaltain FEMA tarjoaa 9000 dollaria perheille covid-kuolemantapauksen jälkeen. Lahjonta jatkuu.
Ensimmäinen ajatukseni oli, kuinka monta prosenttia kustakin erästä on haittavaikutuksia tai kuolemia (eli ehkä ne, joissa on enemmän haittavaikutuksia, ovat vain suurempia eriä)?
Toiseksi, jos näiden korkeiden AE-arvojen omaavien erien on kuljettava pitkiä matkoja, se voisi teoriassa aiheuttaa RNA:n hajoamista (kuten artikkelissa mainitaan). Ehkä se ei hajoa kokonaan ja näissä erissä tuotetaan joitakin virheellisiä proteiineja?
PAHPRA:n lisäämä 564A-pykälä vahvistaa virtaviivaistetut mekanismit, joilla helpotetaan tiettyjen FDA:n hyväksymien MCM-laitteiden valmius- ja reagointitoimia ilman FDA:n myöntämää EUA-lupaa, mikä voi olla resursseja vaativa prosessi. Nämä viranomaiset ja määritelmä
Tukikelpoisia tuotteita, joihin niitä sovelletaan, käsitellään tämän ohjeistuksen osiossa IV. Nämä valtuudet, jotka koskevat vain FDA:n hyväksymiä lääkinnällisiä tuotteita, jotka on tarkoitettu käytettäväksi CBRN-hätätilanteessa, sisältävät määräyksiä, jotka:
• Valtuuta FDA pidentää kelvollisen FDA:n hyväksymän monitoimilaitteen voimassaoloaikaa
varastoitu CBRN-hätätilannetta varten ja asianmukaisten olosuhteiden luomiseksi
tällaisiin laajennuksiin liittyvät vaatimukset, kuten asianmukainen varastointi, näytteenotto ja merkinnät;
• Salli FDA:n poiketa muutoin sovellettavista nykyisistä hyvistä tuotantotavoista
(CGMP) vaatimukset8 (esim. varastointi tai käsittely hätätilanteiden varalta)
vastetarpeet;
https://www.fda.gov/media/97321/download
SEN TÄMÄN MIKSI.
Myös:
https://ctiapchcholet.blogspot.com/2021/04/inedit-exclusif-vaccins-contre-la-covid.html?m=1
Mistä löytäisimme Kanadan datasettejä?