Marylandin yliopiston Baltimoren farmasian tiedekunnan professori, tohtori Linda Wastila, antoi lausuntonsa Yhdysvaltain senaattori Ron Johnsonin isännöimässä kolmen tunnin paneelikeskustelussa 3. marraskuuta Washington DC:ssä. Asiantuntijapaneeliin kuului lääkäreitä ja lääketieteen tutkijoita, jotka hoitavat Covid-injektiovammoja, sekä potilaita, joilla oli ollut Covid-injektioiden haittavaikutuksia.
Professori Wastila on tehnyt viimeisten 30 vuoden aikana poliittista ja epidemiologista tutkimusta, joka keskittyy lääkkeisiin ja niiden turvallisuuteen liittyvien kliinisten ja poliittisten interventioiden tarkoitettuihin ja tahattomiin tuloksiin. Hän ja useat kollegat, mukaan lukien Tohtori Peter Doshi, perustivat ryhmän – Coalition Advocating for Adequately Licensed Medicines (”CAALM”) – ja kesäkuussa he jättivät vetoomus Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolle (FDA) kokeellisten Covid-injektioiden osalta.
Vetoomuksessa esitettiin useita pyyntöjä, mukaan lukien: FDA vaati valmistajia toimittamaan tietoja valmistuneista vaiheen III tutkimuksista; FDA vaati perusteellisempaa arviointia elimistön rokotuksen jälkeen paikan päällä tuottamista piikkiproteiineista ja vaati valmistajia tekemään asianmukaiset biojakautumistutkimukset; ja pyysi tietoja, jotka osoittavat kaikkien lääketurvatoimintajärjestelmiin ilmoitettujen vakavien haittavaikutusten perusteellisen tutkimisen.
Professori Wastila piti avauspuheenvuoron asiantuntijapaneelikeskustelun alussa, jonka voit katsoa TÄÄLTÄ.
Toisessa puheenvuorossaan professori Wastila puhui rokotteiden turvallisuuden tieteestä. ”Ellei kyseessä ole inertti aine, jokaisella tuotteella on sivuvaikutuksia, eivätkä Covid-19-rokotteet ole poikkeus”, hän sanoi.
”Haittojen havaitseminen, tutkiminen ja toteaminen etenee hitaasti. Otetaan esimerkiksi sydänlihastulehdus. Israelin rokotuskampanjan aikana kesti neljä kuukautta tunnistaa tämä sivuvaikutus – siitä huolimatta, että sydänlihastulehdus yleensä iskee muutaman päivän kuluessa annoksen, erityisesti toisen annoksen, ottamisesta. Ihmiset siis kokivat näitä ’sivuvaikutuksia’ kuukausia ennen kuin viranomaiset tunnustivat rokotteet niiden aiheuttajaksi.”
”Olen ällistynyt kuullessani ihmisten vähättelevän sydänlihastulehdusta hyväksyttävänä sivuvaikutuksena, erityisesti nuorilla, koska sydänlihastulehdus on hengenvaarallinen ja elämää lamauttava tila”, sanoi professori Wastila.
3. marraskuuta 2021 – Professori Linda Wastilan lausunto (8 min)
Katso koko Lääketieteellisten velvoitteiden ja rokotusvammojen asiantuntijapaneeli (3 tuntia) päällä Highwire TÄÄLTÄProfessori Wastilan todistus alkaa kohdasta 01:27:56.
Yhdistyneen kuningaskunnan (”UK”) vastaus rokotteen aiheuttamaan sydänlihastulehdukseen
Kesäkuussa Yhdistyneen kuningaskunnan lääke- ja terveydenhuoltotuotteiden sääntelyvirasto (MHRA) julkaisi lausunnon, jonka mukaan sydänlihastulehdus ja sydänpussitulehdus esiintyvät... harvoin väestössä yleensäja on arvioitu, että Isossa-Britanniassa on noin 6 uutta sydänlihastulehdusta 100,000 10 potilasta kohden vuodessa ja noin 100,000 uutta perikardiittiä XNUMX XNUMX potilasta kohden vuodessa.
MHRA:n lausunnossa jatkettiin: ”Näiden tapahtumien raportointi on viime aikoina lisääntynyt erityisesti Pfizer/BioNTech- ja Moderna-rokotteiden yhteydessä, ja tapauksia on esiintynyt johdonmukaisesti useammin nuorilla miehillä ja pian rokotteiden toisen annoksen jälkeen. Nämä raportit ovat erittäin harvinaisia, ja tapahtumat ovat tyypillisesti lieviä.”
Epäselvää on, mitä MHRA määrittelee "potilaaksi". Luokitellaanko esimerkiksi kaikki Covid-pistoksen saaneet "potilaiksi"?
Public Health England (”PHE”) julkaisi lausunnon 26. elokuuta 2021 "Covid-19-rokotuksen" jälkeisestä sydänlihastulehduksesta/perikardiitista, jossa selvennetään, että "potilas" on NHS- tai sairaalahoitoon otettu potilas.
PHE:n lausunnossa tunnustetaan yhteys Covid-injektioiden ja sydänlihastulehduksen/perikardiitin välillä ja todetaan: ”Yhdistyneen kuningaskunnan ja kansainvälisten tietojen analyysin perusteella on havaittu viitteitä sydänlihastulehduksen ja sydänlihastulehduksen lisääntymisestä sekä Pfizer/BioNTech- että Moderna-rokotteilla rokottamisen jälkeen.”
Ilman minkäänlaista vihjausta siitä, että PHE tai mikään muukaan Yhdistyneen kuningaskunnan sääntelyvirasto tutkisi Pfizerin/BioNTechin tai Modernan "rokotteiden" aiheuttamaa sydänlihastulehdusta/perikardiittiä, PHE sulkee pois myös kaikki mahdolliset AstraZenecaa koskevat tutkimukset toteamalla: "Ottaen huomioon AZ-rokotteen laajan käytön Yhdistyneen kuningaskunnan ohjelmassa, AZ-rokotteen jälkeen raportoitujen tapausten uskotaan heijastavan näiden sairauksien odotettua taustaesiintyvyyttä."
Ei ole selvää, mitä ”taustaverokantaa” PHE käyttää. Riippuuko verokannan laskeminen siitä, ketkä ovat ”potilaita” ja ketä käytetään nimittäjänä? Verrataanko he NHS:n tai sairaalahoitojaksojen sydänlihas-/perikardiittilukuja aiemmilta vuosilta kaikkien Covid-pistoksia saaneiden lukuihin vuonna 2021 – toisin sanoen 80-90% väestöstä ketkä kaikki, toivottavasti, eivät joudu sairaalahoitoon?
Lisähuomautuksia Yhdysvaltojen toimista rokotteen aiheuttamaan sydänlihastulehdukseen
FDA:n 26. lokakuuta 2021 päivätyssä tiedotteessa todetaan, että Pfizer haki lupaa tuotteelleen Covid-injektiokaavaa on muokattava lapsille sisällyttää ainesosaa, joka vähentää veren happamuutta ja jota käytetään sydänkohtauksen saaneiden ihmisten vakauttamiseen. Miksi Pfizer muuttaisi äidinmaidonkorvikettaan lapsille?
On 25 kesäkuu FDA lisäsi varoituksen Pfizerin ja Modernan Covid-pistoksiin mahdollisista yhteyksistä sydänlihastulehdukseen ja sydänpussitulehdukseen. Alle kymmenen päivää aiemmin MHRA Iso-Britannia teki hiljaisesti samoin..
In edellinen artikkeli viittasimme 1. lokakuuta 2021 julkaistuun raporttiin nimeltä 'Raportti sydänlihastulehduksen haittatapahtumista Yhdysvaltain rokotteiden haittavaikutusten raportointijärjestelmässä (VAERS) COVID-19-injektoitavien biologisten tuotteiden yhteydessä', jossa todettiin:
"Kahdeksan viikon kuluessa siitä, kun COVID-8-tuotteita alettiin tarjota yleisölle 19–12-vuotiaille, havaitsimme rokotusvapaaehtoisilla 15 kertaa odotettua suuremman sydänlihastulehdusmäärän tämän ikäryhmän taustasydänlihastulehdukseen verrattuna."
Tämä raportti on sittemmin julkaistu "väliaikaisesti poistettu" ScienceDirectin verkkosivustolta ilman selitystä.
Ilman lisäselvityksiä se on myös vedetty kokonaan pois PubMed, NCBI, BibSonomy, Semanttinen tutkija ja vain tiivistelmä on edelleen saatavilla Euroopan PMC (Katso alempaa).
Löysimme kopion Rosen ja McCulloughin raportista aiheesta Internet Archive jonka olemme liittäneet alle.
Maailman terveyshuippukokouksessa Bayer Pharmaceuticalsin toimitusjohtaja Stefan Oelrich kehui, ”meillä on monia syitä olla ylpeitä [biotieteistä] … Mielestäni ennennäkemätöntä yhteistyötä, läpinäkyvyyttä, mutta myös vastuunottoa terveydestä kaikilla eri sektoreilla ja sidosryhmien keskuudessa.”
Oelrich ei voisi olla kauempana totuudesta siinä määrin, että hän valehtelee räikeästi. Lääkeyhtiöt, hallitukset, sääntelyvirastot ja kansanterveysneuvonantajat laiminlyövät velvollisuutensa huolehtia kansalaisista. Meidän on vaadittava vastauksia, ja kunnes ne saadaan, lopeta geeniterapialääkkeiden, niin kutsuttujen "rokotteiden", pistäminen itseesi.
Lisäresurssit:
- Myokardiitti ja perikardiitti COVID-19-rokotuksen jälkeen
- Sydänlihastulehdus BNT162b2 mRNA -rokotteen jälkeen Covid-19:ää vastaan Israelissa
- Sydänlihastulehdus The Exposéssa
- Keltainen kortti raportoi tietoja Ison-Britannian sarakkeesta
Paljastaja tarvitsee kiireellisesti apuasi…
Voisitko auttaa pitämään valot päällä The Exposen rehellisen, luotettavan, vaikuttavan ja totuudenmukaisen journalismin avulla?
Hallinto ja suuret teknologiayritykset
Yritä hiljentää ja sulkea The Expose.
Joten tarvitsemme apuasi varmistaaksemme
voimme jatkaa tuomista teille
tosiasiat, joita valtavirta kieltäytyy tunnustamasta.
Hallitus ei rahoita meitä
julkaisemaan valheita ja propagandaa heidän
kuten valtamedian puolesta.
Sen sijaan luotamme yksinomaan tukeenne.
tue meitä pyrkimyksissämme tuoda
sinä rehellinen, luotettava ja tutkiva journalismi
tänään. Se on turvallista, nopeaa ja helppoa.
Valitse alta haluamasi tapa osoittaa tukesi.
Luokat: Breaking News, Maailman uutiset
Terveydenhuoltojärjestelmämme on kokemassa tsunamia! Rokotuksen mahdollisiin sivuvaikutuksiin kuuluu krooninen tulehdus, koska rokote stimuloi jatkuvasti immuunijärjestelmää tuottamaan vasta-aineita. Muita huolenaiheita ovat plasmidi-DNA:n mahdollinen integroituminen kehon isäntägenomiin, mikä johtaa mutaatioihin, DNA:n replikaatio-ongelmiin, autoimmuunivasteiden laukaisemiseen ja syöpää aiheuttavien geenien aktivoitumiseen. Vaihtoehtoisia COVID-parannuskeinoja on olemassa. Ivermektiini on yksi niistä. Vaikka ivermektiini on erittäin tehokas COVID-oireiden hoidossa, sen on myös osoitettu poistavan tiettyjä syöpiä. Älä ota myrkkyrokotetta.
Hanki ivermektiiniäsi tänään, kun vielä voit! https://ivmpharmacy.com
Pääni pyörii edelleen, että tiede on kaapattu perusteellisesti.
Tiedontutkimus ja pelkkä tiedon etsiminen ovat kuolleita.
Lopputuloksena on, että kaikkien elämällämme ei ole väliä ihonväristämme tai iästämme riippumatta.
Ennaltaehkäisevien ja hoitoprotokollien tukahduttaminen, minkä seurauksena valtaosa ihmisistä jää ilman elämää pelastavia tekniikoita.
Maailmanlaajuinen ponnistus rokotteen pitämisestä ainoana ratkaisuna on niin lyhytnäköistä ja mielen turruttavan pelottavaa.