Liittovaltion tuomari määräsi Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) noudattamaan tiedonvapauslain (Freedom of Information Act, FOAI) mukaista pyyntöä, jonka oli jättänyt hallituksen vastuullisuusryhmä nimeltä ... Kansanterveys- ja lääketieteen ammattilaiset avoimuuden puolesta.

Ryhmään, johon kuuluu yli 30 arvostettua jäsentä, mukaan lukien professoreita ja tiedemiehiä, pyysi liittovaltiota jakamaan kaikki tiedot, jotka vaikuttivat viraston hätäiseen päätökseen myöntää Pfizerin kokeelliselle mRNA-rokotteelle hätäkäyttölupa.

Dataa on yhteensä yli 329 000 asiakirjaa, ja FDA oli aiemmin haastanut FOIA-pyynnön oikeudessa ilmeisesti pyrkiessään hautaamaan tiedot. Virasto kuitenkin määrättiin julkaisemaan asiakirjat.

FDA:ta edustavat oikeusministeriön asianajajat pyysivät liittovaltion tuomaria myöntämään heille käsittämättömät 55 vuotta pyynnön käsittelyyn ja sanoivat, että he voisivat julkaista vain 500 sivua kuukaudessa. Tämä tarkoittaisi, että tärkeät tiedot Pfizerin tuotteen turvallisuudesta eivät olisi täysin saatavilla ennen vuotta 2076, mikä on ilmeisesti liian myöhäistä ja ehkä osoittaa, onko FDA itse edes analysoinut sitä, jos käsittelyyn käytetään niin paljon aikaa?

Nyt kun tuomioistuimet ovat määränneet FDA:n noudattamaan FOIA-lakia, jonka mukaan elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) on luovutettava asiakirjat, FDA on julkaissut ensimmäisen Pfizerin rokotteeseen liittyvän erän, jolle se myönsi hätäkäyttöluvan.

Ensimmäinen erä dokumentteja osoittaa yli 1 200 rokotuskuolemaa ENSIMMÄISTEN 90 PÄIVÄN SISÄLLÄ

Sama lääkärien ja tiedemiesten ryhmä jätti myös valituksen liike jonka myös sama lääkäri- ja tiedemiesryhmä jätti, on parhaillaan vireillä liittovaltion tuomioistuimessa, ja joka pakottaisi FDA:n nopeuttamaan näiden asiakirjojen käsittelyä ja julkaisemista.

FDA:n on kuitenkin edelleen noudatettava alkuperäistä määräystä, joten ensimmäinen erä asiakirjoja julkaistiin ja niiden sisältöä pidettiin jo pommina.

Yhdessä dokumentissa, jonka otsikko on Luvan myöntämisen jälkeisten haittavaikutusraporttien kumulatiivinen analyysion selvää, että pelkästään rokotteen käyttöönoton ensimmäisten 90 päivän aikana FDA:n EUA:n alaisuudessa – 1. joulukuuta 2020 – 28. helmikuuta 2021 – raportoitiin KYMMENIÄ TUHANSIA haittavaikutuksia, mukaan lukien yli 1200 kuolemantapausta. 

Yhteensä 42 086 tapausraporttia, mukaan lukien 1223 kuolemaan johtanutta reaktiota

Koska raportti sisälsi vain rokotteen haittavaikutuksia, joita tutkijat pitivät "vakavina tapauksina", tuhansia muita lähetettyjä tietoja jätettiin pois näistä tiedoista.

Raportissa todetaan, että maailmanlaajuisesti oli yhteensä 42,086 13,739 tapausraporttia henkilöistä, joilla oli ollut haittavaikutus Pfizerin rokotteeseen. Suurin määrä (13,404 XNUMX) tuli Yhdysvalloista ja Isosta-Britanniasta (XNUMX XNUMX).

Asiakirjan mukaan naisilla (29,914 3) oli yli kolme kertaa todennäköisemmin reaktio kuin miehillä (9182). Yhteensä 1223 henkilöllä oli kuolemaan johtanut reaktio Pfizerin kokeelliseen rokotteeseen.

Raportissa todetaan myös, että kaikki "ei-vakaviksi" katsotut tapaukset käsitellään 90 päivän kuluessa. Raportti julkaistiin kuitenkin ennen kuin Pfizerin rokotteen saatavuudesta oli edes kulunut 90 päivää.

”Koska tuotteesta on saatu suuri määrä spontaaneja haittavaikutusraportteja, myyntiluvan haltija on priorisoinut vakavien tapausten käsittelyä voidakseen noudattaa nopeutettuja viranomaisraportointiaikatauluja ja varmistaakseen, että nämä raportit ovat saatavilla signaalien havaitsemista ja arviointia varten.”

Ei-vakavat tapaukset käsitellään mahdollisimman pian ja viimeistään 90 päivän kuluessa niiden vastaanottamisesta. Pfizer on myös ryhtynyt useisiin toimiin lieventääkseen haittavaikutusraporttien suurta kasvua.

Pfizerin rokotteiden haittavaikutuksia kuvailtiin "luottamukselliseksi". Kun otetaan huomioon tuhannet sairaudet, joiden asiakirjan kirjoittaja mainitsee olevan "erityisen kiinnostavia" ja jotka voivat kehittyä Pfizerin rokotuksen jälkeen, tämä tarkoittaisi, että jokainen rokotteen saanut henkilö ei ollut tietoinen tosiasioista tai rokotuksen ottamiseen liittyvistä riskeistä. Nämä sairaudet löytyvät kokonaisuudessaan alta.

Rokote annettiin kiireesti, ja vaikka Pfizer päätti raporttinsa toteamalla, että "saatavilla olevien tietojen tarkastelu" oli riittävän hyvä ja osoitti kiirehdityn rokotteen "suotuisan hyöty-riskisuhteen". Vaikka COVID-19:ään liittyvien lukujen perusteella toipumisaste olisi noin 99.9 %, on siksi vaikea nähdä tätä suotuisaa hyöty-riskisuhdetta. Paitsi että Pfizerin ja sen sijoittajien osalta heidän ennustetaan tekevän tänä vuonna 36 miljardin dollarin voiton pelkästään COVID-agendasta. Tämä vastaa... 1 000 dollaria sekunnissa lompakoissaan.

Samaan aikaan FDA:n on osoitettu pettäneen väestön edut maailmanlaajuisesti laajentamalla EUA:ta, vaikka heillä oli ollut pääsy näihin tietoihin ja he tiesivät siten valtavan määrän haittavaikutuksia ja kuolemia. Tämä on vasta ensimmäinen erä asiakirjoja, pieni prosenttiosuus koko määrästä. Mitä muuta saamme tietää aikanaan?

 Koko dokumentti napsauttamalla täältä.

Alla on visuaalinen esitys, joka havainnollistaa Pfizerin rokotteeseen liittyvien tunnettujen "erityiskiinnostuksen kohteiden" laajuutta.