Abbott Diagnostics varoitti asiakkaitaan 2. syyskuuta 2021 päivätyssä kiireellisessä kenttäturvallisuustiedotteessa, että heinäkuusta 2021 lähtien heidän Alinity-testipakkauksissaan on ollut ongelma, joka on aiheuttanut vääriä positiivisia tuloksia Covid-19:n varalta, ja että positiivisen testituloksen saaneet tulisi testata uudelleen toisella alustalla.
Toinen Abbottin Covid-testipakkausten tyyppi sisälsi näytteitä, joiden käyttöä ei ollut sallittu. Ja kolmas tyyppi sisälsi vaarallista ainesosaa, natriumatsidia.
A luettelo kenttäturvallisuustiedotteista Lääkinnällisten laitteiden valmistajien toimittamia turvallisuusselvityksiä ("FSN") ylläpitää Yhdistyneen kuningaskunnan lääke- ja terveydenhuoltotuotteiden sääntelyvirasto ("MHRA"). edellinen artikkeli Liitimme mukaan luettelon 24 SARS-laitteisiin liittyvästä terveystiedotteesta 1. tammikuuta ja 30. marraskuuta 2021 välisenä aikana. Näistä 15 liittyy erityisesti PCR-testeihin ja ainakin yksi lateraalivirtausantigeenitestiin, joista kaksi on Abbott Diagnosticsin myöntämiä.
Rekisteröimättömät vaahtomuovipuikot
27. lokakuuta 2021, Abbott antoi turvallisuusselvityksen (FSN). ilmoittaen henkilöllisyytensä NOW COVID-19 24 T Kit "sisältää vaahtomuovisia potilastikkuja [osanumero 191-000], joita ei ole rekisteröity käytettäväksi maassasi."
Voit lukea koko FSN:n alla olevasta liitteestä:
ID NOW -yritykselle myönnettiin hätäkäyttölupa Yhdysvalloissa. maaliskuussa 2020Jo toukokuussa 2020 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) (FDA) antoi varoituksia ID NOW -palvelun tarkkuusongelmiin liittyen.
Tammikuussa 2021 Yhdistyneen kuningaskunnan terveys- ja sosiaaliministeriön (”DHSC”)Abbott ID:n tekninen validointi nyttotesi, että ID NOW Covid -testipakkauksella saadut positiiviset tulokset eivät sulje pois bakteeri-infektiota tai muiden virusten aiheuttamaa infektiota ja negatiivisia tuloksia tulee pitää oletettavina. ”Negatiiviset tulokset eivät sulje pois SARS-CoV-2-infektiota, eikä niitä tule käyttää ainoana perusteena potilaan hoitopäätöksille.”
Emme löytäneet todisteita siitä, että Abbottin ID NOW- tai Alinity Covid -testeille olisi myönnetty hyväksyntä käytettäväksi Yhdistyneessä kuningaskunnassa, vaikka MHRA:n julkaisemat terveysnumerot viittaisivat siihen, että testit ovat saatavilla.
Väärät positiiviset tulokset
Abbottin Alinity Covid -testipakkauksille myönnettiin hätäkäyttölupa Yhdysvalloissa. toukokuussa 2020.
Abbott antoi 2. syyskuuta 2021 varoituksen, että määritysalustalle siirtyvä valmiste edistää vääriä positiivisia tuloksia. Tämä tapahtui kaksi kuukautta sen jälkeen, kun väärien positiivisten osuuksien kasvua havaittiin heinäkuussa 2021.
Voit lukea koko FSN:n alla olevasta liitteestä:
FDA nosti asian luokan I takaisinvedoksi 15. lokakuuta – kuukausi sen jälkeen, kun Abbott julkaisi turvallisuustiedotteensa, jossa kuvailtiin vikaa, joka voi aiheuttaa Covid-testien vääriä positiivisia tuloksia, ja kolme kuukautta sen jälkeen, kun Abbott havaitsi väärien positiivisten tulosten määrän kasvun. Luokan I merkintä osoittaa, että ongelma on vakava. Väärien positiivisten tulosten mahdollisia seurauksia ovat muun muassa tarpeettomat hoidot tai eristäminen sekä testintekijän sairauden todellisen syyn diagnosoinnin viivästyminen.
FDA kutsui takaisin kaikki molemmat Alinity-testipakkausten mallit johtuen pakkausten ohjelmistojen aiheuttamista vääristä Covid-positiivisista tuloksista. ”Näissä testeissä ’väärä positiivinen’ on testitulos, joka osoittaa, että henkilöllä on virus, vaikka hänellä sitä ei todellisuudessa ole. Väärät positiiviset tulokset voivat liittyä nykyisiin sekoitusparametreihin kemikaaleille, joita yhdistetään potilasnäytteisiin virusten havaitsemiseksi. Joissakin tapauksissa sekoitusparametrit voivat aiheuttaa näytteen ylivuodon laitteen tarjottimen yhdestä kuopasta toiseen näytekuoppaan”, FDA totesi.
Luokan 1 takaisinvedon aikaan nämä vialliset ohjelmistot olivat vastuussa analysoinnista yli 10 miljoonan jo jaetun testin tulokset, oletettavasti yksinomaan Yhdysvalloissa.
Alinity – sama Covid-testilaite, jolle tehtiin kuusi viikkoa aiemmin luokan 1 takaisinkutsu viallisen ohjelmiston vuoksi – pystyy havaitsemaan Omicronin, Sandra Ciesek twiittasi. Ciesec, saksalainen lääkäri ja virologi, oli jäsenenä BioNTechin kliininen neuvoa-antava toimikunta ja vastaanottaa rahoitusta Pfizeriltä.
Alle kahden viikon kuluttua Ciesek twiittasi että kaksinkertainen "rokotus" ei suojaa omikron-variantin aiheuttamalta infektiolta. Kolminkertainen "rokotus" antaa 25 %:n suojan, kun taas delta-variantin suoja on 95 %. Tämä twiitti tuli hieman yli viikon kuluttua BioNTechin perustajajäsen sanoi "Nopeuta kolmannen tehosterokotteen antoa."
Testit ovat vaarallisia
”On tärkeää huomata, että testipakkaukset EIVÄT ole FDA:n hyväksymiä. Niille myönnettiin vain hätäkäyttölupa (EUA), jotta valmistaja ei ole vastuussa onnettomuuksien sattuessa.” kirjoitti USA Magazine Studio koskien Abbottin BinaxNOW COVID-19 -antigeenin itsetestiä, jota on viime aikoina myös kyseenalaistettu sen kyvystä rajoittaa "Vaarallinen" ainesosa natriumatsidi”Vakavasta natriumatsidimyrkytyksestä selvinneillä voi olla sydän- ja aivovaurioita.” Yhdysvaltain tautien torjuntakeskusten mukaan ja ehkäisy (”CDC”).
Usein suurten lääkeyhtiöiden on halvempaa rikkoa lakia ja maksaa sakkoja kuin noudattaa voittoja haittaavia määräyksiä. Joka vuosi ainakin yksi suuri lääkeyhtiö saa sakot yhdestä tai useammasta seuraavista: lahjonta, lääketurvallisuus, väärät väitteet, petos, ulkomainen korruptio, myyntiluvan ulkopuolinen ja todistamaton markkinointi, hintojen sopiminen ja kuluttajansuojan rikkominen. Vuodesta 2000 lähtien pelkästään Yhdysvalloissa Abbott on saanut liittovaltion viranomaisten toimesta sakkoja 25 kertaa, yhteensä 2.3 miljardia dollaria. Ennen kuin se on uutinen paljastuu.
Lue lisää:
- Covidin varjolla hyökätään tahallisesti terveyteemme ja elämäämme vastaan kolmiosaisella hyökkäyksellä, jossa käytetään testipuikkoja, kasvomaskeja ja myrkkyjä.
- Slovakian tasavallassa pintatestatuista testipuikoista saatujen testien analyysi – kansanmurhan vahvistus, NutriTruth
- Tappava ainesosa Abbott BinaxNOW COVID-19 -kotitestissä
- Infowars: Tappava lääke mukana käsikauppalääkkeissä Covid-testeissä (4 min)
- Tiesitkö: Viime vuonna Covid PCR -testit osoittivat virheellisesti bakteereja, joten ne jouduttiin vetämään takaisin markkinoilta
- Asiakkaiden valitusten jälkeen brittiläinen Covid-testipalveluntarjoaja myöntää, ettei testejä voida käyttää Covidin diagnosointiin
- Ison-Britannian sääntelyvirasto sulkee silmänsä etyleenioksidilta testipuikoissa
Paljastaja tarvitsee kiireellisesti apuasi…
Voisitko auttaa pitämään valot päällä The Exposen rehellisen, luotettavan, vaikuttavan ja totuudenmukaisen journalismin avulla?
Hallinto ja suuret teknologiayritykset
Yritä hiljentää ja sulkea The Expose.
Joten tarvitsemme apuasi varmistaaksemme
voimme jatkaa tuomista teille
tosiasiat, joita valtavirta kieltäytyy tunnustamasta.
Hallitus ei rahoita meitä
julkaisemaan valheita ja propagandaa heidän
kuten valtamedian puolesta.
Sen sijaan luotamme yksinomaan tukeenne.
tue meitä pyrkimyksissämme tuoda
sinä rehellinen, luotettava ja tutkiva journalismi
tänään. Se on turvallista, nopeaa ja helppoa.
Valitse alta haluamasi tapa osoittaa tukesi.
Luokat: Breaking News, Uusimmat uutiset, Maailman uutiset
Luin muualta, että PCR-testien tarkoituksena oli saada mRNA-hiukkasia aivoihin eikä mitään muuta, minkä vuoksi ne eivät koskaan toimineet. Totta vai tarua, ei aavistustakaan, mutta jotkut raportoivat, että aivokuvauksissa näkyy aivokudokseen ilmestyviä reikiä, eikä kukaan osaa selittää miksi tai miten ne sinne päätyivät.