Pfizer on vetänyt pois hätäkäyttölupahakemuksensa, jonka nojalla he voivat pistää lääkettä alle viisivuotiaille lapsille. Vaikka sekä Pfizer että FDA väittävät "odottavansa lisää tietoa", jonka piti olla saatavilla huhtikuun alussa, näyttää nyt siltä, ​​ettei tämä pidä paikkaansa.

Mukaan raportti NY Times Tänä aamuna saimme tietää todellisen syyn, miksi Pfizer veti EUA-lupansa pois — TKliininen tutkimus epäonnistui jälleen kerran.

NY Times raportoi, että käänne tapahtui samaan aikaan, kun tautien torjunta- ja ehkäisykeskukset julkaistut tiedot perjantaina julkaistu tutkimus osoitti, että Pfizerin ja Modernan rokotteiden tehosterokotteet menettävät osan tehostaan ​​ensiapukäyntejä ja sairaalahoitoja vastaan ​​neljän kuukauden kohdalla.

Viraston mukaan tiedot olivat varhaisimpia todisteita tehosterokotteiden kestävyydestä. Vaikka ne osoittivat, että kolme annosta tarjosi paremman suojan kuin kaksi, ne herättivät vakavia kysymyksiä siitä, kuinka kauan tämä suoja kestää vakavaa tautia vastaan.lähde)

MSNBC: ”[Pfizer] on vetänyt FDA:lle jättämänsä hakemuksen alle 5-vuotiaiden lasten COVID-rokotusten hyväksymiseksi... yhtiö sanoi, ettei sillä ollut riittävästi tietoa kahden annoksen rokotusohjelmastaan” pic.twitter.com/CR6gm4sisn

- Post Millennial (@TPostMillennial) Helmikuu 11, 2022

Yhdessä nämä kaksi kehityskulkua vaimensivat aiempaa optimismia rokotteita kohtaan. Ne olivat myös ainakin tilapäinen takaisku Bidenin hallinnon rokotuskampanjalle (lähde)

The Jab epäonnistui joulukuussa 2021

Joulukuussa 2021 Pfizer ilmoitti, että sen mRNA-rokotteen kliininen tutkimus alle 5-vuotiaille lapsille oli epäonnistunut. He eivät kuitenkaan vetäneet tuotetta pois markkinoilta, vaan "muutti" kliinistä tutkimustaan ​​lisäämällä kolmannen annoksen ja pitäen alkuperäisen tutkimuksen käynnissä, mikä tarkoitti, että lasten oli otettava toinen annos geeniterapia-mRNA:ta.

Pfizer jatkoi kliinistä tutkimusta vielä 55 päivää 17. joulukuuta eiliseen ilmoitukseen asti, mikä tarkoitti, että he olivat keränneet dataa vielä 55 päivän edestä.

”FDA alkoi painostaa Pfizer-BioNTechiä hakemaan lupaa kahden annoksen hoito-ohjelmalle viikkoja sitten, huolimatta joulukuussa julkistettujen kokeilun pettymystä herättävistä tuloksista. 2–4-vuotiailla lapsilla oli vain 60 prosenttia siitä vasta-ainetasosta, jota vanhemmilla teini-ikäisillä ja nuorilla aikuisilla oli.”

New York Timesin mukaan tiedot osoittivat, että pistos ei toiminut.

Pfizer ilmoitti FDA:lle torstaina [10. helmikuuta] että sillä oli tuoreempaa tietoa tammikuun puolivälistä lähtien, mikä osoitti lannistavampaa kuvaa Omicron-variantin heikentyessä. Uudet tiedot paljastivat, että kaksi annosta eivät olleet riittävän tehokkaita oireisen infektion estämisessä.

Onko tämä huono uutinen? Pfizer Was Odotatko?

Paljasta ilmoitettu eilen, että Pfizer oli lisännyt talouskatsaukseensa varoituksia, joiden mukaan turvallisuustiedot "saattavat vaikuttaa liiketoimintaan", ja sanoi, että näyttää siltä, ​​että Pfizer ennakoi jonkin verran huonoja uutisia.

Tämä oli seurausta useista varoittavista muutoksista heidän 8. helmikuuta 2022 julkaisemassaan vuoden 2021 neljännen neljänneksen ja koko vuoden tulosjulkistuksessaan. Nämä muutokset näyttävät keskittyvän epäsuotuisten turvallisuustietojen julkistamiseen.

”Voisimme olettaa, että he ovat tietoisia siitä, että COVID-rokotteen kliinisten tutkimustietojensa määrätty julkaiseminen voi aiheuttaa heille joitakin ongelmia”, raportoimme. Tämä on hyvinkin voinut olla merkittävä syy näihin ongelmiin, ja miljoonat alle 5-vuotiaat lapset, jotka säästyisivät, tarkoittavat tappioita Pfizerin lompakolle.

Myös rokotteen ottamisaste lapsilla – mukaan lukien 5–11-vuotiaat, jotka aloittivat Pfizer-BioNTech-rokotukset marraskuun alussa – on ollut huomattavan alhainen.

CDC:n tietojen mukaan vain noin kolmannes Yhdysvaltojen 28 miljoonasta lapsesta tässä ikäryhmässä on saanut ainakin yhden annoksen tähän mennessä!lähde)Toivotaan, että näin on maailmanlaajuisesti, kun vanhemmat oppivat ymmärtämään Pfizerin käytännöt paremmin.

Hienoja uutisia kaikin puolin!