---

Yhdysvaltain rokotteiden haittavaikutusten raportointijärjestelmän (VAERS) tietojen tutkimus viittaa rokotevalmistajien vilppiin ja siihen, että he suorittavat lapsilla tosielämän kokeita selvittääkseen, mikä annos tarvitaan vamman tai kuoleman aiheuttamiseksi.

Tämä johtuu siitä, että tiettyjen Covid-19-rokotteiden eränumeroiden osalta on raportoitu useita kertoja erittäin suuria määriä haittavaikutuksia, sairaalahoitoja, hengenvaarallisia tapahtumia, pysyviä vammoja ja kuolemia lapsilla. Tiedot osoittavat, että jokainen raportoitu pysyvään vammautumiseen tai kuolemaan johtava haittavaikutus on johtunut vain 6 prosentista lapsille tuotetuista ja annetuista Covid-19-rokote-eristä.

Tämä tarkoittaa, että lapsille annettavien kokeellisten injektioiden vaarallisimmat ja tappavimmat erät on nyt tunnistettu.

---

---

Älkäämme menettäkö yhteyttä… Hallituksenne ja suuret teknologiayritykset yrittävät aktiivisesti sensuroida The:n raportoimia tietoja. Exposé omien tarpeidensa palvelemiseksi. Tilaa sähköpostilistamme nyt varmistaaksesi, että saat uusimmat sensuroimattomat uutiset. postilaatikossasi…

Tutkimuksessa käytetyt tiedot on otettu julkisesti saatavilla olevasta VAERS-tietokannasta, jota voi tarkastella täältä. Rokotteen haittatapahtumien ilmoittamisjärjestelmä (VAERS) on Yhdysvaltojen rokoteturvallisuusohjelma, jota hallinnoivat yhdessä Yhdysvaltain tautien torjunta- ja ehkäisykeskukset (CDC) ja elintarvike- ja lääkevirasto (FDA).

Ohjelma kerää tietoa lääkäreiden, sairaanhoitajien ja potilaiden tekemien raporttien kautta rokotteiden antamisen jälkeen ilmenevistä haittatapahtumista (mahdollisista haitallisista sivuvaikutuksista) sen selvittämiseksi, onko hyöty-riskisuhde riittävän korkea oikeuttamaan tietyn rokotteen jatkuvan käytön.

Tietokannasta poimitut raportit olivat 5. marraskuuta 2021 mennessä lähetettyjä, ja ne sisälsivät kaikki Pfizerin Covid-19-injektioiden haittavaikutukset 6–17-vuotiailla lapsilla.

Mutta ensin luotiin kontrolliaineisto käyttäen kaikkia raportoituja haittavaikutuksia kaikille 6–17-vuotiaille lapsille vuosina 2019 ja 2020, kahden vuoden aikana.

Voimme olla varmoja, että lapsille annettiin tänä aikana paljon enemmän influenssarokotuksia kuin lapsille on annettu Covid-19-rokotuksia vuonna 2021, mikä on vahvistettu tautien torjuntakeskusten (CDC) julkaisemissa virallisissa tiedoissa.

julkaisu CDC:n julkaisema (nähdä täältä) Lokakuussa 2020 tehdyssä tutkimuksessa vahvistettiin, että influenssakaudella 19/20 63.8 % 6 kuukauden – 17 vuoden ikäisistä lapsista sai influenssarokotuksen. Keräämämme tiedot sisältävät myös luvut influenssakaudelta 18/19, jolloin 62.6 % 6 kuukauden – 17 vuoden ikäisistä lapsista sai influenssarokotuksen, ja influenssakaudelta 20/21, jolloin influenssarokotuksen saaneiden lasten lukumäärää ei tiedetä.

VAERS-tietokannassa oli yhteensä 2,082 278 ilmoitusta influenssarokotteiden aiheuttamista haittavaikutustapauksista lapsilla sekä 45 ensiapukäyntiä, 11 sairaalahoitoa, 17 hengenvaarallista tapahtumaa, 2 pysyvää vammaa ja 802 kuolemantapausta. Palautettujen eränumeroiden kokonaismäärä oli XNUMX.

'Eränumero' on tietty numero- ja kirjainsarja, joka seuraa tietyn rokote-erän kulkeutumista tuotannosta henkilön käsivarteen. Se löytyy yleensä rokotetarrasta tai rokotteen mukana tulevasta pakkauksesta.

Yllä oleva kaavio näyttää VAERSille tehtyjen influenssarokotteisiin liittyvien haittavaikutusilmoitusten määrän lapsilla lajiteltuna haittavaikutusta edeltäneen rokotteen eränumeron mukaan.

Eränumerot on lajiteltu aakkosjärjestykseen, ja muutamia piikkejä lukuun ottamatta haittavaikutusten määrä eränumeroa kohden jakautui tasaisesti ja oli yleisesti ottaen sama. Yhtä influenssarokotteen eränumeroa kohden tehtiin enintään 17 raporttia.

Yllä oleva kaavio näyttää Yhdysvalloissa lähetettyjen Pfizer-rokotteiden aiheuttamien haittavaikutusten vuoksi ilmoitettujen sairaalahoitojen määrän eränumeroittain. Tässä kaaviossa on tunnistettu lasten sairaalahoitoon joutumisen aiheuttaneiden influenssarokotteiden todelliset eränumerot.

Kuten näette, vain yhdellä eränumerolla '3GG33' oli useampi kuin yksi sairaalahoitoraportti, mutta tämä tarkoitti vain kahta sairaalahoitoa. Lisäksi 1 eränumeroa aiheuttivat yhden sairaalahoitoon joutumisen.

Kaikkia edellä mainittuja tietoja influenssarokotteen haittavaikutuksista lapsilla kahden vuoden ajalta käytettiin kontrolliaineistona vertaamaan niitä VAERS-tietoihin Pfizerin Covid-19-rokotteesta.

VAERS-tietokannassa oli yhteensä 16,880 19 Pfizerin Covid-6-rokotteen haittavaikutusraporttia 17–5,161-vuotiailla lapsilla. Näihin sisältyi 1,365 264 ensiapukäyntiä, 120 29 sairaalahoitoa, 748 hengenvaarallista tapahtumaa, XNUMX pysyvää vammaa ja XNUMX kuolemantapausta. Palautettujen eränumeroiden kokonaismäärä oli XNUMX.

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) myönsi 19. toukokuuta 12 hätäkäyttöluvan Pfizerin Covid-10-injektiolle yli 2021-vuotiaille lapsille.

Tämä tarkoittaa, että kuuden kuukauden aikana on ollut –

• 8 kertaa enemmän haittavaikutuksia,
• 18 kertaa enemmän ensiapupolikäyntejä,
• 30 kertaa niin monta sairaalahoitoa,
• 24 kertaa enemmän hengenvaarallisia tapahtumia,
• seitsemän kertaa enemmän pysyviä vammoja ja

Pfizerin rokotteen aiheuttamia kuolemia on 15 kertaa enemmän kuin lasten influenssarokotteiden aiheuttamia kuolemia kahden vuoden aikana.

Yllä oleva kaavio näyttää VAERSille tehtyjen Pfizerin Covid-19-rokotteen haittavaikutusilmoitusten määrän lapsilla lajiteltuna haittavaikutusta edeltäneen rokotteen eränumeron mukaan.

Yhtä influenssarokotteen erää kohden VAERSille tehtiin 17 haittavaikutusraporttia. Onkin entistä järkyttävämpää huomata, että 19. marraskuuta 5 mennessä yhtä Pfizerin Covid-2021-rokotteen erää kohden VAERSille tehtiin 428 haittavaikutusraporttia, eikä tämä ole poikkeama.

Pfizerin Covid-19-rokotteen yhdestä erästä on tehty satoja haittavaikutusraportteja useita kertoja.

Yllä oleva kaavio näyttää erien lukumäärän suhteessa Pfizerin Covid-19-rokote-erää kohden raportoitujen haittavaikutusten vaihteluväliin. Tiedot osoittavat, että 511 68 erästä (2 %) tehtiin vain yksi haittavaikutusraportti, kun taas kahdesta erästä tehtiin yli 401 XNUMX haittavaikutusraporttia.

Järkyttävää kyllä, tiedoista voi myös nähdä, että 30 Pfizer-rokote-erästä oli 12 erillistä erää (1.6 %), joissa oli 151–250 haittavaikutusraporttia erää kohden, 11 muusta erästä (1.5 %) oli 251–350 haittavaikutusraporttia erää kohden ja seitsemästä muusta erästä (7 %) oli 0.9–350 haittavaikutusraporttia erää kohden.

Tämä viittaa siihen, että lapsille annettiin pieni määrä vaarallisia Pfizerin Covid-19-rokotetta ja suuri määrä näennäisesti vaarattomia (ainakin lyhyellä aikavälillä) Pfizerin Covid-19-rokote-eriä.

Sama kaava näkyy myös vakavampien haittavaikutusten kohdalla, sillä vain muutama erillinen Pfizer-rokotteen eränumero liittyy erittäin suureen määrään ensiapukäyntejä, sairaalahoitoja, hengenvaarallisia tapahtumia, pysyviä vammoja ja kuolemia.

356 erää (48 %) aiheutti nolla ensiapukäyntiä lapsille ja 311 erää (42 %) aiheutti 1–4 ensiapukäyntiä lapsille. Mutta 7 erää (0.9) aiheutti yli 100 ensiapukäyntiä lapsille erää kohden.

Kaikkiaan 52 % lapsille annetuista Pfizer-rokote-eristä aiheutti haittavaikutuksen, joka johti ensiapukäyntiin.

585 Pfizer-rokotetta erästä (78 %) ei aiheuttanut yhtään sairaalahoitoa lapsille, ja 87 erää (12 %) aiheutti vain yhden sairaalahoitoon joutumisen lapsille. Mutta viisi Pfizer-rokotetta erää (1 %) aiheutti yli 5 sairaalahoitoon joutumista lasten keskuudessa erää kohden.

Kaikkiaan 22 % lapsille annetuista Pfizer-rokote-eristä aiheutti sairaalahoitoon johtaneen haittavaikutuksen.

670 erää (90 %) ei yhdistetty nollaan hengenvaaralliseen tapahtumaan lapsilla, ja 40 erää (5 %) yhdistettiin yhteen hengenvaaralliseen tapahtumaan lapsilla. Mutta vain 1 erää (8 %) yhdistettiin 1–5 hengenvaaralliseen tapahtumaan erää kohden lapsilla.

Kaikkiaan 10 % lapsille annetuista Pfizer-rokote-eristä aiheutti hengenvaarallisen tapahtuman.

700 tonttia (94 %) ei aiheuttanut lapsille yhtään pysyvää vammaa, kun taas 29 tonttia (4 %) aiheutti yhden pysyvän vamman lapsille. Mutta neljä tonttia (4) aiheutti neljä pysyvää haittaa tonttia kohden, mikä vastaa 0.5 %:a. (16 / 48) kaikista Pfizerin rokotteen haittavaikutuksina lapsilla raportoiduista pysyvistä vammoista.

Kaiken kaikkiaan vain 6 % lapsille annetuista Pfizer-rokote-eristä aiheutti haittavaikutuksen, joka johti lapsen pysyvään vammautumiseen.

733 erää ei yhdistetty nollaan lasten kuolemaan, mutta 15 erää liittyi yhteen lapsen kuolemaan. Lisäksi raportoitiin 14 muuta kuolemantapausta, joiden eränumeroa ei tiedetä. Tämä tarkoittaa, että kuolemaan johtaneiden erien vähimmäismäärä on 15 ja enimmäismäärä 29.

Kaikkiaan 2–15 % (4–29 erää) lapsille annetuista Pfizer-rokote-eristä aiheutti kuolemaan johtaneen haittavaikutuksen.

VAERS-tietokannasta saadut tiedot Pfizerin Covid-19-rokotteen haittavaikutuksista 6–17-vuotiailla lapsilla paljastivat myös jotain epätavallista: kaikkien vaarallisimpien Covid-19-rokote-erien eränumerot vastaavat tarkasti toisiaan.

On loogista antaa eränumerot jossain järjestyksessä, esim. A1, A2, A3, sen sijaan, että generoitaisiin satunnaisesti eri eränumeroita, esim. A1, Z5, T7.

Seuraavat tiedot viittaavat siis siihen, että vaarallisimmat ja tappavimmat Pfizer-rokotteen erät, joita on annettu lapsille ja joita annetaan edelleen, valmistettiin kaikki lähekkäin sen sijaan, että vaarallinen erä olisi valmistettu päivänä 1 ja seuraava vaarallinen erä päivänä 86.

Yllä oleva kaavio näyttää haittavaikutusraporttien määrän eränumeroittain 6–17-vuotiaiden lasten keskuudessa Yhdysvalloissa. Tässä kaaviossa on tunnistettu Pfizer-rokotteen todelliset eränumerot, jotka ovat aiheuttaneet eniten haittaa lapsille Yhdysvalloissa. Näistä haitallisin on eränumero 'EW0187', joka aiheutti 428 haittavaikutusraporttia.

Mutta katsotaanpa tarkemmin 20 suurinta erää ja niitä vastaan ​​tehtyjä haittavaikutusraportteja.

Yllä oleva kaavio näyttää 20 eniten haittavaikutusraportteja sisältänyttä eränumeroa. Kuten näemme, 19 erästä 20 on kaikki EW-eränumeroita väliltä EW0167–EW0217. Ainoa poikkeus on eränumero FA6780, josta tehtiin 344 haittavaikutusraporttia.

Yllä oleva kaavio näyttää Yhdysvalloissa 6–17-vuotiaiden lasten ensiapukäyntien määrän eränumeroittain. Tässä kategoriassa haitallisin Pfizerin erä on eränumero 'EW0185', joka sijoittui kolmanneksi eniten haittavaikutusraportteja tehneiden lasten keskuudessa. Eränumero EW0185 aiheutti 137 ensiapukäyntiä lapsille.

Yllä oleva kaavio näyttää 20 eniten päivystyskäyntejä aiheuttanutta eränumeroa. Kuten näemme, 17 erästä 20 on kaikki EW-eränumeroita väliltä EW0168–EW0217. Kolme poikkeusta ovat eränumerot FA6780, FA7485 ja ER8735, joista tehtiin 92, 83 ja 80 päivystyskäyntiraporttia.

Yllä oleva kaavio näyttää sairaalahoitojen määrän eränumeroittain 6–17-vuotiaiden lasten keskuudessa Yhdysvalloissa. Tässä kategoriassa haitallisin Pfizerin erä on eränumero 'EW0187', joka oli ensimmäinen kirjattujen haittavaikutusraporttien määrässä ja neljäs ensiapupolikäyntien määrässä. Pfizerin erä EW0185 aiheutti 34 sairaalahoitoa lapsille.

Yllä oleva kaavio näyttää 20 eniten sairaalahoitoon joutumista aiheuttanutta eränumeroa. Kuten näemme, 17 erästä 20 on kaikki EW-eränumeroita väliltä EW0167–EW0217. Kolme poikkeusta ovat eränumerot FA7485, FD8448 ja UNKNOWN, joista tehtiin 14, 15 ja 19 sairaalahoitoon joutumista koskevaa ilmoitusta.

Yllä oleva kaavio näyttää hengenvaarallisten tapahtumien määrän eränumeroittain 6–17-vuotiailla lapsilla Yhdysvalloissa. Haitallisin Pfizerin erä tässä kategoriassa on eränumero 'EW0182', joka sijoittui neljänneksitoista sekä ilmoitettujen haittavaikutusraporttien että ilmoitettujen päivystyskäyntien määrässä ja toiseksi ilmoitettujen päivystyskäyntien määrässä. Pfizerin erä EW0182 aiheutti 8 hengenvaarallista tapahtumaa lapsille.

Yllä oleva kaavio näyttää 20 eniten hengenvaarallisia tapahtumia aiheuttanutta eränumeroa. Kuten näemme, 16 erästä 20 on kaikki EW-eränumeroita väliltä EW0167–EW0202. Neljä poikkeusta ovat eränumerot EN6204, 5317, FE3592 ja UNKNOWN, joista tehtiin 2, 2, 3 ja 5 hengenvaarallisten tapahtumien raporttia.

Yllä oleva kaavio näyttää pysyvien vammojen määrän eränumeroittain 6–17-vuotiaiden lasten keskuudessa Yhdysvalloissa. Tässä kategoriassa haitallisin Pfizerin erä on eränumero 'EW0191', joka sijoittui kymmenenneksi raportoitujen haittavaikutusraporttien määrässä, kuudenneksitoista ensiapukäyntien määrässä, kymmenenneksi sairaalahoitojen määrässä ja kolmanneksi hengenvaarallisten tapahtumien määrässä. Pfizerin erä EW0191 aiheutti viiden lapsen pysyvän vammautumisen.

Yllä oleva kaavio näyttää 20 yleisintä tonttinumeroa, jotka aiheuttivat eniten pysyviä haittoja. Kuten voimme nähdä, 13 tontista 20 on kaikki EW-tonttinumeroita väliltä EW0162–EW0217. Seitsemän poikkeusta ovat tonttinumerot EL3246, 220395, 10606, FC3182, FC3180, 5317, FE3592, ER8735 ja EN6207, joista tehtiin 1, 1, 1, 2, 2, 2 ja 2 pysyvän haitan aiheuttanutta ilmoitusta.

Yllä oleva kaavio näyttää Yhdysvalloissa 6–17-vuotiaiden lasten kuolemien määrän eränumeroittain. Yhteensä 15 eri eränumeroa aiheuttaa yhden kuoleman, ja näistä 11:stä 15 on jälleen EW-numeroita, vaihdellen EW010:stä EW0217:ään.

Yllä oleva taulukko näyttää 10 yleisintä eränumeroa, joilla on raportoitu eniten tapahtumia kategorioissa haittatapahtumat, ensiapukäynnit, sairaalahoito, hengenvaaralliset tapahtumat, pysyvä vamma ja kuolema. Tämä osoittaa selvästi, että EW-eränumeroissa EW0167–EW0217 on ollut vakava ongelma.

Yllä oleva kaavio näyttää haittavaikutusten, ensiapupolikäyntien, hengenvaarallisten tapahtumien, pysyvien vammojen ja kuolemien lukumäärät kymmenessä yleisimmässä eränumerossa, joihin on liitetty hengenvaarallisimmat tapahtumat. Kaikki nämä ovat EW-eränumeroita väliltä EW10–EW0167.

Yhteenveto

Tämä VAERS-tietojen tutkimus paljastaa useita huolestuttavia löydöksiä, jotka vaativat lisätutkimuksia, mutta se herättää myös kysymyksiä siitä, miksi Yhdysvaltain viranomaiset, joiden oletetaan valvovan Covid-19-rokotteiden turvallisuutta, eivät ole itse havainneet tätä.

Tiedot osoittavat selvästi, että Covid-19-rokotuskampanja on ollut lapsille huomattavasti haitallisempi ja tappavampi kuin influenssarokotuskampanja. Pelkästään tämä seikka herättää kysymyksen, miten FDA:n neuvoa-antava komitea on voinut äänestää Pfizerin rokotteen hyväksymisen puolesta 5–11-vuotiaille lapsille äänin XNUMX–XNUMX.

Yksi Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) neuvoa-antavan komitean äänioikeutettu jäsen myönsi, ettei Pfizerin rokotteen turvallisuutta 5–11-vuotiaille lapsille tiedetä täysin ennen kuin sitä aletaan antaa.

Harvardin yliopiston tohtori Eric Rubin sanoi: ”Emme koskaan saa tietää, kuinka turvallinen rokote on, ellemme ala antaa sitä, ja niin se vain menee.”

Mutta VAERS-tietojen tutkiminen on myös tunnistanut ne Pfizerin rokote-erät, jotka ovat aiheuttaneet eniten haittaa lapsille Yhdysvalloissa, mikä johtaa muihin erittäin vakaviin kysymyksiin, jotka vaativat kiireellisiä vastauksia.

Miksi tietyt rokote-erät ovat osoittautuneet haitallisemmiksi kuin toiset?

Miksi tietyt Covid-19-rokote-erät ovat osoittautuneet tappavammiksi kuin toiset?

Miksi 20 haitallisimmalla Pfizer-rokoteerällä 748 tunnetusta lapsille annetusta erästä on läheisesti samat eränumerot? Numerot vaihtelevat EW0162:sta EW0217:ään.

Voisiko kyseessä olla vain laadunvalvontaongelma?

A Pfizerin Kansasin tuotantolaitokselta tullut ilmiantaja paljasti kuitenkin että ”Ihmiset pakotetaan hyväksymään asioita, joita he eivät normaalisti hyväksyisi, ja sitten he ihmettelevät, miksi heidän omat työntekijänsä eivät hyväksy sitä”.