---

Luottamukselliset Pfizerin asiakirjat, jotka FDA on joutunut julkaisemaan oikeuden määräyksellä, paljastavat, että Pfizer työllisti kesäkuuhun 2021 mennessä ainakin 1 800 ihmistä erityisesti auttamaan mRNA Covid-19 -injektioon liittyvien valtavan määrän haittavaikutusraporttien käsittelyssä.

Älkäämme menettäkö yhteyttä… Hallituksenne ja suuret teknologiayritykset yrittävät aktiivisesti sensuroida The:n raportoimia tietoja. Exposé omien tarpeidensa palvelemiseksi. Tilaa sähköpostilistamme nyt varmistaaksesi, että saat uusimmat sensuroimattomat uutiset. postilaatikossasi…

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on tuomioistuimen määräyksellä pakotettu julkaisemaan kaikki Pfizerin sille lähettämät luottamukselliset asiakirjat, jotka koskevat Pfizerin Covid-19-injektion hätäkäyttölupaa.

Viimeisimmät asiakirjat julkaistiin 1. huhtikuuta 22., ja yksi asiakirjoista vahvistaa, että Pfizer oli palkannut kesäkuun 2021 loppuun mennessä noin 1800 uutta työntekijää, jotka oli erityisesti palkattu käsittelemään valtava määrä mRNA Covid-19 -injektioon liittyviä haittavaikutusraportteja.

Seuraava kuvakaappaus on otettu sivulta 6 julkaisusta 'Uudelleenjulkaisu – 5.3.6 – Markkinoille tulon jälkeinen kokemus'dokumentti, jota voi tarkastella täältä, ja pääsee käsiksi koko asiakirjaluettelosta täältä.

Pfizer kertoi FDA:lle huhtikuussa 2021, että –

”Tuotteesta saatujen spontaanisti saatujen haittavaikutusraporttien suuren määrän vuoksi myyntiluvan haltija on priorisoinut vakavien tapausten käsittelyä. Pfizer on myös ryhtynyt toimiin haittavaikutusraporttien suuren kasvun lieventämiseksi.”

Tämä sisältää datan syöttämisestä ja tapausten käsittelystä vastaavien kollegoiden määrän lisäämisen. Pfizer on palkannut noin 600 uutta kokopäiväistä työntekijää datan lisäämiseksi.

Lisää liittyy joka kuukausi, ja kesäkuun 2021 loppuun mennessä odotetaan yhteensä yli 1 800 uutta resurssia.”

Jostain syystä FDA ei kuitenkaan pitänyt outona sitä, että niin paljon henkilökuntaa tarvittiin käsittelemään valtava määrä Covid-19-ruiskeen aiheuttamia haittavaikutuksia. Onko tämä yksi syy siihen, miksi he taistelivat oikeudessa näiden luottamuksellisten asiakirjojen julkaisemisen lykkäämiseksi jopa 75 vuodella ja yli?

Pfizerillä on todellakin ollut tehtävää näiden haittavaikutusten käsittelyssä. Pelkästään Ison-Britannian haittavaikutustietojen perusteella epäilemme vahvasti, että 1 800 lisähenkilöstöä riittäisi kattamaan poikkeuksellisen määrän ilmoitettuja haittatapahtumia.

Seuraava taulukko on otettu lähteestä MHRA:n viikoittainen yhteenveto keltaisen kortin raportointiraportista -

Maaliskuun 30. päivään 2022 mennessä Yhdistyneen kuningaskunnan lääkevalvontaviranomainen MHRA oli vastaanottanut yli 168 000 Pfizerin Covid-19-injektioon liittyvää haittavaikutusilmoitusta, jotka sisälsivät lähes puoli miljoonaa haittavaikutusta ja valitettavasti 744 kuolemantapausta.

Haittavaikutukset, joihin kuului useita erityyppisiä kohtauksia satoja kertoja –

Useita erityyppisiä halvauksia esiintyy satoja kertoja –

Ja useita erityyppisiä aivohalvauksia esiintyy satoja kertoja –

Jos yllä oleva on turvallisen ja tehokkaan määritelmä, niin pelkäämme ajatella, mitä pidetään vaarallisena.