Haastattelussa National Geographic Tohtori Zoltán Takacs, ToxinTechin perustaja, mainitsi olevansa allerginen sekä käärmeenmyrkylle että sen vastalääkkeelle. "Olen allerginen käärmeenmyrkylle ja käärmeen vastalääkkeelle", hän sanoi.videon aikaleima 18:13]
Toisaalta jotkut ihmiset ovat immuuneja käärmeenmyrkkylle. Koska käärmeenmyrkky ja Covid ovat tällä hetkellä kuuma puheenaihe, ajattelimme nostaa esiin tapauksen, jossa Tim Friede yhteenvedon avulla Outside-lehden artikkeli vuodelta 2019 voisi olla yksi palapelin lisäpala. Vain lisätutkimukset ja aika ratkaisevat kuitenkin, onko myrkylle immuniteetin hankkimisella mitään merkitystä käärmeenmyrkkyä ja Covid-keskustelua koskevassa kokonaisuudessa.
Vuodesta 2000 lähtien wisconsinilainen kuorma-automekaanikko Friede on kestänyt noin 200 käärmeenpuremaa ja 700 tappavan käärmeenmyrkyn pistosta – kaikki osa masokistista pyrkimystä rokottaa kehonsa ja tarjota vertaan tiedemiehille, jotka etsivät yleismaailmallista vastalääkettä. Lähes kahden vuosikymmenen ajan harvat ottivat häntä vakavasti. Sitten lahjakas nuori immunologi Jacob Glanville törmäsi Friedeen YouTubessa – ja vakuuttui siitä, että hän oli avain käärmeenpuremien lopulliseen voittamiseen.
Älkäämme menettäkö yhteyttä… Hallituksenne ja suuret teknologiayritykset yrittävät aktiivisesti sensuroida The:n raportoimia tietoja. Exposé omien tarpeidensa palvelemiseksi. Tilaa sähköpostilistamme nyt varmistaaksesi, että saat uusimmat sensuroimattomat uutiset. postilaatikossasi…
30-vuotiaana Friede, joka on nyt hieman yli 50-vuotias, ilmoittautui kurssille, jossa opetettiin hämähäkkien ja skorpionien lypsämistä, toivoen saavansa uran myrkyn uuttajana lääketieteellistä tutkimusta varten. Muutaman hämähäkin pureman jälkeen hän hankki lemmikkikäärmeen, ja siitä lähtien kaikki on ollut käärmeitä. Samoihin aikoihin hän kuuli myös ensimmäisen kerran itserokotuksista. Muinainen käytäntö sisältää altistumisen lisäämistä kaikille haitallisille aineille – toksiineille, bakteereille, viruksille – joita vastaan ihmiskeho tuottaa vasta-aineita. Niinpä vuonna 2000 Friede alkoi ampua itseään käärmeenmyrkkyllä pieninä annoksina.
Hän kärsi ensimmäisen käärmeenpuremansa egyptiläiseltä kobralta vuonna 2001. Aloitettuaan itseimmunisaation vuotta aiemmin – hän oli jo pistänyt 0.26 milligrammaa suolaliuokseen laimennettua kobran myrkkyä, annos, joka oli riittävän suuri varmistamaan, että hän selviäisi kobran puremasta – purema ei jättänyt häntä yhtään huonompaan kuntoon. "Se muutti kaiken", Friede sanoi. "Se oli ensimmäinen kerta, kun voitin kuoleman."
Tunnin kuluttua häntä puri monokelimainen kobra. Friede pyörtyi, halvaantui täysin ja hänet jouduttiin elvyttämään kuudella ampullilla vastamyrkkyä. Hän vietti seuraavat neljä päivää koomassa. Myöhemmin hän asetti tavoitteekseen selvitä kahdesta myrkyllisen käärmeen puremasta yhden yön aikana, tällä kertaa ilman vastamyrkkyä. Tätä varten Friede oppi itselleen riittävästi immunologiaa voidakseen rokottaa itsensä turvallisemmin.
Kun Friede saa käärmeenpureman tai pistää itseensä käärmeenmyrkkyjä, hänen B-solunsa, elimistön vasta-ainetehtaat, erittävät tuhansia erilaisia vasta-aineita pyrkiessään kumoamaan kaikkia niitä lukuisia eri proteiineja, jotka muodostavat tietyn myrkyn. Aluksi hyvin harvat onnistuvat. Kuten lukkoihin työnnettyjä satunnaisia avaimia, ne eivät yksinkertaisesti sovi. Mutta väistämättä muutamat sopivat. Myrkyn kehitys tapahtuu suoraan verenkierrossa. Joka kerta, kun Friede saa käärmeenpureman, hänen B-solunsa tuottavat vain niitä vasta-aineita, jotka käsittelevät nyt läsnä olevaa myrkkyä, samalla kun ne jatkuvasti parantavat niiden rakenteita. Mitä enemmän myrkkyä Friede pistää itseensä, sitä tehokkaammiksi hänen vasta-aineistaan tulee.
Hänen lähestymistavassaan on haastavaa se, että jokaisen lajin myrkky on yhdistelmä 20–70 myrkyllistä proteiinia ja entsyymiä, jotka tappavat tai vahingoittavat omalla erityisellä tavallaan. Selviytyäkseen useiden lajien puremista Friede tarvitsee vasta-aineita, jotka kykenevät sammuttamaan injektoitujen myrkkyjen, olipa kyseessä sitten kalkkarokäärmeen tai kobran, tappavimmat toksiinit. Hän tarvitsee myös legioonan niitä verenkiertoonsa koko ajan, vaikka hän ei ollutkaan varma, kuinka monta, kun hän aloitti itseimmunisoinnin. Friede päätti, että enemmän olisi parempi, ja prosessi, johon hän päätyi, edellytti lähes jatkuvaa altistumista myrkylle. Niinpä hän tilasi paljon käärmeitä.
Selittäessään, miksi hänen immuniteettinsa ei ollut vain kyseenalainen juhlatemppu, vaan se voisi pelastaa miljoonia ihmishenkiä: ”He tekivät San Franciscossa kloonauksen, jossa kaikki hyvät vasta-aineeni mambaan, kalkkarokäärmeeseen ja kaikkeen muuhun.” Ja hän jatkoi, siitä tulisi perusta yleismaailmalliselle vastalääkkeelle.
Friede kehitti eräänlaisen stuntman-naapurin imagon julkaisemalla videoita verkossa. Pian myös media löysi hänet. National Geographic kuvasi Friedeä televisio-ohjelmaa varten vuonna 2002. History Channel esitteli häntä Stan Leen Superhumans-sarjassa, ja hän esiintyi Science Channelilla ja useissa YouTube-ohjelmissa. Hänestä kirjoitettiin myös useissa lehdissä, ja hänestä tuli säännöllinen vieras podcasteissa ja radiossa.
Maaliskuussa 2017 Glanville, joka jätti Pfizerin tiedemiehen paikan perustaakseen Distributed Bio -nimisen startup-yrityksen, oli juuri kehittänyt uuden menetelmän uusien lääkkeiden luomisen nopeuttamiseksi uuttamalla potilaiden vasta-aineita, veriproteiineja, joita selkärankaiset käyttävät virusten, bakteerien ja toksiinien uhan torjumiseen. Hän ajatteli soveltavansa tekniikkaa syöpätutkimukseen. Niinpä hän googlasi melanoomasta selviytyjää. Ajatuksen perässä hän kirjoitti sen sijaan "repeat venom survivor" ja löysi Frieden.
Tähän mennessä Friede oli käyttänyt 19 vuotta pyrkimyksensä edistämiseen auttaa tutkijoita luomaan yleismaailmallisen vastamyrkyn, ja Glanville törmäsi pian sanomalehtijuttuun, jossa kuvailtiin YouTube-videota Frieden lempitempusta, jonka hän sanoo todistavan hänen immuniteettinsa kahdelle olemassa olevalle tappavimmalle käärmeelle: Papua-Uuden-Guinean taipanille ja mustalle mamballe. Frieden immuunijärjestelmä näytti kykenevän neutraloimaan kymmeniä erilaisia toksiineja. Glanville mietti, voisiko hän käyttää uutta vasta-aineiden uuttomenetelmäänsä Friedeen luodakseen yleismaailmallisen vastamyrkyn.
Glanville otti yhteyttä Friedeen, ja pian sen jälkeen he tekivät kättelysopimuksen. Friede toimittaisi vasta-aineensa ja Glanville tieteellisen aineistonsa, ja jos he toisivat markkinoille vastalääkkeen, he jakaisivat voitot puoliksi.
Glanvillen ja Frieden yhdistymisen aikoihin heidän asiansa sai julkisuutta. Kesäkuussa 2017, lääkäreiden intensiivisen lobbauksen jälkeen, Maailman terveysjärjestö WHO luokitteli käärmeenpuremat laiminlyödyksi trooppiseksi taudiksi. Tämä päivitetty luokitus mahdollisti elintärkeän rahoituksen keräämisen. Kymmenet tiimit ympäri maailmaa yrittävät nyt parantaa 1890-luvun lopulla kehitettyjä vastalääkkeitä.
Kuten Glanville pian huomasi, kukaan käärmeenpureman parannuskeinoa kehittäneistä tutkijoista ei odottanut kehittävänsä todella yleismaailmallista vastalääkettä. Se vaatisi vasta-ainetta, joka sammuttaisi jokaisen tunnetun käärmeenmyrkyn kaikki toksiinit. Glanville kuitenkin havaitsi, että genomin sekvensoinnin edistysaskeleet ovat paljastaneet, että kaikissa 700 myrkyllisen käärmelajin joukossa tuhoisimmat proteiinit kuuluvat vain 13 eri heimoon. "Kaikki toksiinit eivät ole yhtä pahoja. Meidän tarvitsee vain parantaa ikävimmät niistä pelastaaksemme ihmishenkiä", Glanville sanoo.
Kuten jotkut muutkin vasta-aineiden parissa työskentelevät tiimit, Glanville toivoo voivansa kohdistaa vasta-aineet proteiinin sitoutumiskohtiin, jotka ovat yhteisiä näille 13 ryhmälle. Jos hän löytää vasta-aineita, jotka lukittuvat näihin haavoittuviin kohtiin, niin kutsutun laajakirjoisen vasta-aineen ei tarvitsisi sisältää useita tuhansia erillisiä vasta-aineita. Tehokas määrä voisi hänen mukaansa olla lähempänä 30:tä.
Huhtikuussa 2018, noin vuoden kuluttua myrkkyjen vastaisen projektin aloittamisesta, Glanville ja projektiin nimitetty nuori tiedemies Ray Newland testasivat Frieden verta seitsemällä myrkkyllä. Viikon kuluessa Newland erotti 282 sitovaa vasta-ainetta ja löysi osumia kaikista seitsemästä myrkystä, mukaan lukien sellaisista, joita vastaan Friede ei ollut rokotettu.
Heillä oli Friedeltä 282 vasta-ainetta, jotka toimivat kokonaisia myrkkyjä vastaan – ja miljoonia muita, joita oli tutkittava vielä paremman yhteensopivuuden löytämiseksi. ”Timin veri on paras mahdollisuus, mitä maailmalla on laajasti reagoivaan vastamyrkkyyn”, Newland sanoo.
Lue koko tarina'Ihmisen vastamyrkkyprojekti" TÄÄLTÄ.
Friede jatkaa pyrkimystään löytää yleismaailmallinen vastamyrkky. Hänen Twitter-profiilinsa löytyy seuraamalla tätä LINK jossa hän julkaisee ja viittaa kahteen verkkosivustoon: Mithros Bioscience, jonka perustajajäsen hän on, ja Centivax jossa hän toimii herpetologian johtajana.
Lue lisää:
- Tim Friede: Mies, joka on immuuni käärmeenmyrkylle: Amatööritiedemies puree itseään rohkeassa (ja erittäin vaarallisessa) yrityksessä kehittää rokotteita, Daily Mail, 21. tammikuuta 2016
- Steve Ludwin: Mies, josta tuli immuuni käärmeen myrkylle, The Guardian, 11. helmikuuta 2018
Paljastaja tarvitsee kiireellisesti apuasi…
Voisitko auttaa pitämään valot päällä The Exposen rehellisen, luotettavan, vaikuttavan ja totuudenmukaisen journalismin avulla?
Hallinto ja suuret teknologiayritykset
Yritä hiljentää ja sulkea The Expose.
Joten tarvitsemme apuasi varmistaaksemme
voimme jatkaa tuomista teille
tosiasiat, joita valtavirta kieltäytyy tunnustamasta.
Hallitus ei rahoita meitä
julkaisemaan valheita ja propagandaa heidän
kuten valtamedian puolesta.
Sen sijaan luotamme yksinomaan tukeenne.
tue meitä pyrkimyksissämme tuoda
sinä rehellinen, luotettava ja tutkiva journalismi
tänään. Se on turvallista, nopeaa ja helppoa.
Valitse alta haluamasi tapa osoittaa tukesi.
Luokat: Breaking News, Maailman uutiset
Käärmeenmyrkkytarinan on jo kumonnut muun muassa tohtori Kaufman (esim. Amanda Volmer), ja hän on oikeassa, siinä ei ole mitään järkeä. Käärmeenmyrkkyä on juomavedessä, mutta lemmikkeihin se ei vaikuta? Käärmeenmyrkyt ovat peptidejä, jotka sulavat ongelmitta. Myrkytyksen yhteydessä se on pistettävä elimistöön – aivan kuten käärme puree – jotta se aiheuttaisi vahinkoa.
https://davidicke.com/2022/04/19/the-straight-unswiveled-truth-on-snake-venom-claims-with-andrew-kaufman-m-d/
He ovat epätoivoisia ja yrittävät väärää tietoa yhä uudelleen ja uudelleen. He tajusivat, etteivät monet meistä enää usko bakteeriteoriaan, vaan heidän pitäisi puhua jostain muusta kuin grafeenioksidista, itsejärjestäytyvästä nanoteknologiasta ja ihmisiä lähettävistä Bluetooth-signaaleista (MAC-osoitteista).
Muuten, he käyttävät(?) Fuellmichin tiimiä samaan tarkoitukseen, levittääkseen väärää tietoa, puoliksi totta, puoliksi valheita. Esim. mies myönsi, että matkapuhelimet aiheuttavat sairauksia, mutta hän korosti, että 5G-matkapuhelimet – puoliksi totta, KAIKKI älypuhelimet pystyvät aiheuttamaan vahinkoa, aivan kuten La Quinta Columna osoitti sen Claire Edwardsin sensuroimattomalla Brighteon-kanavalla.
Fuellmichin tiimi tuomitsi PCR-testin jo hyvin varhain. He sanoivat, ettei sitä ehdottomasti voida käyttää diagnostisena testinä COVID-19-potilaan tunnistamiseen.
Kirjoituksesi tuoksuu minusta kovasti hittikirjoitukselta.
Jos tiedettä ei voida kyseenalaistaa, se ei ole enää tiedettä. Se on propagandaa. He haluavat kiusata ihmisiä ivermektiinin ottamisesta. Tutkin asiaa ja näin todisteita internetissä. Tutkimuspapereita on internetissä niille, jotka haluavat lukea. Maailman arvostetuimpia lääkäreitä mustamaalataan MSM:n ja rokotevalmistajien taholta. En aio perääntyä IVM:n suosittelemisesta.
Voit hankkia omasi käymällä https://www.ivmcures.com
Voisiko ”käärmeenmyrkkyä vastaan immuuni” olla lopullinen hoito COVID-19-rokotetta vastaan?
Journal of Clinical Investigation -lehdessä julkaistun tutkimuksen mukaan entsyymi, jolla on vaikeasti määriteltävä rooli vakavassa tulehduksessa, saattaa olla keskeinen COVID-19-taudin vakavuutta lisäävä mekanismi ja tarjota uuden terapeuttisen kohteen COVID-19-kuolleisuuden vähentämiseksi.
Arizonan yliopiston tutkijat analysoivat yhteistyössä Stony Brookin yliopiston ja Wake Forestin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan kanssa kahden COVID-19-potilasryhmän verinäytteitä ja havaitsivat, että entsyymin – erittyvän fosfolipaasi A2:n IIA-ryhmän eli sPLA2-IIA:n – verenkierto voi olla tärkein tekijä ennustaessa, ketkä vaikeasti COVID-19-tautia sairastavista potilaista lopulta menehtyvät virukseen.
sPLA2-IIA:lla, jolla on samankaltaisuuksia kalkkarokäärmeen myrkyn aktiivisen entsyymin kanssa, on pieniä pitoisuuksia terveillä yksilöillä, ja sen on pitkään tiedetty olevan ratkaisevassa roolissa bakteeri-infektioiden torjunnassa, tuhoamalla mikrobien solukalvoja.
Kun aktivoitu entsyymi kiertää korkeilla pitoisuuksilla, sillä on kyky "repiä" elintärkeiden elinten kalvoja, sanoo Floyd (Ski) Chilton, artikkelin vanhempi kirjoittaja ja yliopiston maatalous- ja biotieteiden tiedekunnassa toimivan UArizona Precision Nutrition and Wellness Initiative -hankkeen johtaja.
”Se on kellomainen käyrä, joka kuvaa taudinkestävyyttä ja isännän toleranssia”, Chilton sanoi. ”Toisin sanoen tämä entsyymi yrittää tappaa viruksen, mutta tietyssä vaiheessa sitä vapautuu niin suurina määrinä, että tilanne kääntyy todella pahaan suuntaan tuhoten potilaan solukalvoja ja siten myötävaikuttaen useiden elinten vajaatoimintaan ja kuolemaan.”
Yhdessä saatavilla olevien kliinisesti testattujen sPLA2-IIA-estäjien kanssa ”tutkimus tukee uutta terapeuttista kohdetta COVID-19-kuolleisuuden vähentämiseksi tai jopa ehkäisemiseksi”, sanoi tutkimuksen toinen kirjoittaja Maurizio Del Poeta, SUNY:n arvostettu professori Stony Brookin yliopiston Renaissance School of Medicinen mikrobiologian ja immunologian laitoksella.
Yhteistyö kaaoksen keskellä
”Ajatus COVID-19-potilaiden mahdollisen ennustetekijän tunnistamisesta sai alkunsa tohtori Chiltonilta”, Del Poeta sanoi. ”Hän otti meihin ensimmäisen kerran yhteyttä viime syksynä ajatuksella analysoida lipidejä ja metaboliitteja COVID-19-potilaiden verinäytteistä.”
Del Poeta ja hänen tiiminsä keräsivät varastoituja plasmanäytteitä ja ryhtyivät analysoimaan potilaskertomuksia ja jäljittämään kriittisiä kliinisiä tietoja 127 potilaalta, jotka olivat sairaalahoidossa Stony Brookin yliopistossa tammi- ja heinäkuun 2020 välisenä aikana. Toinen riippumaton kohortti sisälsi 154 potilasnäytettä, jotka oli kerätty Stony Brookin ja Banner University Medical Centerin alueelta Tucsonissa tammi- ja marraskuun 2020 välisenä aikana.
”Nämä ovat pieniä ryhmiä, tosin, mutta niiden ja kaikkien niihin liittyvien kliinisten parametrien saaminen jokaiselta potilaalta näissä olosuhteissa oli sankarillinen ponnistus”, Chilton sanoi. ”Toisin kuin useimmissa tutkimuksissa, jotka suunnitellaan hyvin vuosien varrella, tämä tapahtui reaaliajassa teho-osastolla.”
Tutkimusryhmä pystyi analysoimaan tuhansia potilastietoja koneoppimisalgoritmien avulla. Perinteisten riskitekijöiden, kuten iän, painoindeksin ja aiemmin esiintyneiden sairauksien, lisäksi tiimi keskittyi myös biokemiallisiin entsyymeihin sekä potilaiden lipidimetaboliittien tasoihin.
”Tässä tutkimuksessa pystyimme tunnistamaan metaboliittien kaavoja, joita esiintyi tautiin menehtyneillä henkilöillä”, sanoo tutkimuksen päätekijä Justin Snider, apulaistutkimusprofessori Arizonan yliopiston ravitsemustieteellisessä tiedekunnassa. ”Esiin tulleet metaboliitit paljastivat solujen energiantuotannon toimintahäiriön ja korkeita sPLA2-IIA-entsyymin pitoisuuksia. Ensin mainittu oli odotettavissa, mutta ei jälkimmäistä.”
Käyttäen samoja koneoppimismenetelmiä tutkijat kehittivät päätöspuun COVID-19-kuolleisuuden ennustamiseksi. Useimmilla terveillä yksilöillä sPLA2-IIA-entsyymin pitoisuus verenkierrossa on noin puoli nanogrammaa millilitrassa. Tutkimuksen mukaan COVID-19 oli tappava 63 %:lla potilaista, joilla oli vaikea COVID-19 ja sPLA2-IIA-pitoisuus oli vähintään 10 nanogrammaa millilitrassa.
”Monilla COVID-19-tautiin kuolleilla potilailla oli joitakin tämän entsyymin korkeimmista pitoisuuksista koskaan raportoituja”, sanoi Chilton, joka on tutkinut entsyymiä yli kolmen vuosikymmenen ajan.
Entsyymi, jolla on purema
sPLA2-IIA-entsyymin roolia on tutkittu puolen vuosisadan ajan, ja se on "mahdollisesti eniten tutkittu fosfolipaasiperheen jäsen", Chilton selitti.
Tutkimuksen johtava tutkija Charles McCall Wake Forest Universitystä kutsuu entsyymiä "silppuriksi" sen tunnetun esiintyvyyden vuoksi vakavissa tulehdustapauksissa, kuten bakteeriperäisessä sepsiksessä, sekä verenvuoto- ja sydänshokkioireyhtymässä.
Aiempi tutkimus on osoittanut, kuinka entsyymi tuhoaa mikrobien solukalvoja bakteeri-infektioissa, sekä sen samanlaisen geneettisen alkuperän käärmeenmyrkystä löytyvän keskeisen entsyymin kanssa.
Proteiinilla "on korkea sekvenssihomologia kalkkarokäärmeen myrkyn aktiivisen entsyymin kanssa ja kuten kehon läpi kulkevalla myrkkyllä, sillä on kyky sitoutua reseptoreihin hermo-lihasliitoksissa ja mahdollisesti estää näiden lihasten toiminta", Chilton sanoi.
”Noin kolmannekselle ihmisistä kehittyy pitkäaikainen COVID-100, ja monet heistä olivat aktiivisia yksilöitä, jotka eivät nyt pysty kävelemään XNUMX jaardia. Tutkimamme kysymys on nyt: Jos tämän entsyymin määrä on edelleen suhteellisen korkea ja aktiivinen, voisiko se olla osittain vastuussa näkemistämme pitkäkestoisista COVID-XNUMX-vaikutuksista?”
Story Lähde:
Materiaalit tarjoaa Arizonan yliopisto. Alkuperäinen kirjoittaja Rosemary Brandt. Huomautus: Sisällön tyyliä ja pituutta voidaan muokata.
Lehden viite:
Justin M. Snider, Jeehyun Karen You, Xia Wang, Ashley J. Snider, Brian Hallmark, Manja M. Zec, Michael C. Seeds, Susan Sergeant, Laurel Johnstone, Qiuming Wang, Ryan Sprissler, Tara F. Carr, Karen Lutrick, Sairam Parthasarathy, Christian Bime, Hao H. Zhang, Chiara Luberto, Richard R. Kew, Yusuf A. Hannun, Stefano Guerra, Charles E. McCall, Guang Yao, Maurizio Del Poeta, Floyd H. Chilton. Ryhmän IIA erittämä fosfolipaasi A2 liittyy COVID-19-kuolleisuuteen johtavaan patobiologiaan. Journal of Clinical Investigation, 2021; DOI: 10.1172/JCI149236
Viittaa tähän sivuun:
MLA
KHT
Chicago
Arizonan yliopisto. ”Kuin myrkky virtaisi kehossa: Tutkijat tunnistivat COVID-19-kuolleisuutta ajavan mekanismin.” ScienceDaily. ScienceDaily, 24. elokuuta 2021. .
LIITTYVÄT AIHEET
Terveys ja lääketiede
Nykypäivän terveydenhuolto
Potilaskoulutus ja -neuvonta
verenpainetauti
Kystinen fibroosi
Kasvit ja eläimet
Biologia
Molekyylibiologia
Biotekniikka
Biokemian tutkimus
AIHEESEEN LIITTYVÄT TERMIT
Crotalus atrox
Geneettinen rekombinaatio
Crotalinae-kasvit
Molekyylibiologia
Skorpioni
Polymeeri
Bioluminesenssi
Antibioottinen vastustuskyky
Suositeltu sisältö
New Scientist -lehdeltä
Upea valokuva näyttää kukan sellaisena kuin hyönteinen sen saattaisi nähdä
13. huhtikuuta 2022 – Debora Lombardin kuva, joka oli ehdolla vuoden 2022 Sony World Photography Awards -palkintoehdokkaana, käyttää valokuvaustekniikkaa kukkien fluoresenssin näyttämiseen UV-valossa sellaisina kuin hyönteiset saattaisivat ne nähdä.
Huuhteluaineet vähentävät mikrokuitujen irtoamista kuivausrummuissa
6. huhtikuuta 2022 — Rumpukuivaus aiheuttaa mikrokuitupäästöjä, mutta tämä määrä lähes puolittuu käyttämällä kuivausrummun liinaa ja rypistymisenestoainetta.
Trooppisten kaupunkien ilmansaasteet johtivat 470,000 2018 ennenaikaiseen kuolemaan vuonna XNUMX
8. huhtikuuta 2022 — Trooppisten kaupunkien ilmansaasteongelma kasvaa, ja sen arvioidaan johtaneen ennenaikaisten kuolemien 62 prosentin kasvuun vuodesta 2005 lähtien.
Lisää globaaleja tiedeuutisia New Scientist -sivustolta >>>
LIITTYVÄT TIEDOT
Myrkyllisen tiikeriratsukäärmeen myrkyn tutkiminen edistää geneettisten tieteellisten tekniikoiden käyttöä
19. tammikuuta 2021 — Tutkijaryhmä on dekoodannut tiikerikalkkarokäärmeen genomin, jonka myrkky on 40 kertaa myrkyllisempää kuin itäisen timanttikalkkarokäärmeen, Pohjois-Irlannin suurimman myrkyllisen käärmeen, myrkky…
Äskettäin löydetty entsyymi auttaa tuottamaan arvokkaita bioaktiivisia saponiineja
16. marraskuuta 2020 — Tutkijat löysivät uuden entsyymin, joka on läheistä sukua CSyGT-entsyymiperheelle, joka osallistuu selluloosan tuotantoon kasvisoluseinissä. Yllättäen he havaitsivat, että uusi entsyymi on vastuussa …
Mikä Tekee Jättimäisen Meduusan Pistosta Tappavan?
10. kesäkuuta 2020 — Kesän lähestyessä ja joidenkin COVID-19-sulkujen jälkeen avautuvien rantojen myötä ihmiset suuntaavat mereen vilvoittelemaan kuumana päivänä. Mutta ne, jotka ovat niin epäonnisia, että kohtaavat jättimäisiä meduusoja…
Hämähäkin myrkky on vaarallinen cocktail
2. toukokuuta 2019 — Hämähäkin myrkky ei koostu ainoastaan neurotoksiineista, vaan myös monista vaarallisista ainesosista. Tutkijat esittelevät uudessa tutkimuksessa yhteenvedon monivuotisesta hämähäkin myrkkytutkimuksesta ja osoittavat, miten…
https://www.sciencedaily.com/releases/2021/08/210824135358.htm
Tohtori Kaufmann ei ehkä ole kumonnut käärmeenmyrkyn esiintymistä vedessä. Mielestäni CDC on pitänyt kaupunkien vesihuollossa riittävästi myrkkyä (siksi heillä on ihmisiä, jotka seuraavat "jotain" vedessä), jotta ihmiset hakeutuvat lääkärin hoitoon. Kun henkilö ottaa PCR-testin ja saa positiivisen Covid-testituloksen, luottaa lääketieteen "ammattilaisiinsa", ja hakee rokotteen tai menee sairaalaan "ainoan parannuskeinon" vuoksi, ihmelääkkeen Remdesivirin, joka parantaa hänet. Joka tapauksessa olet pulassa. Rokotteen kanssa on riski kuolla heti, ehkä ei, mutta sairastut erittäin heikentävään sairauteen ja kuolet noin 2-5 vuoden kuluessa. Jos menet sairaalaan, niin silloin todella kuolet, piste.