Yksi Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) tuomioistuimen määräyksestä julkaisemaan joutuneista Pfizerin luottamuksellisista asiakirjoista paljastaa, että noin 800 ihmistä ei koskaan suorittanut Pfizerin Covid-1-rokotteen kliinisen vaiheen 19 tutkimusta Yhdysvalloissa joko kuoleman, vakavan haittatapahtuman tai suostumuksensa äkillisen peruuttamisen vuoksi.

Älkäämme menettäkö yhteyttä… Hallituksenne ja suuret teknologiayritykset yrittävät aktiivisesti sensuroida The:n raportoimia tietoja. Exposé omien tarpeidensa palvelemiseksi. Tilaa sähköpostilistamme nyt varmistaaksesi, että saat uusimmat sensuroimattomat uutiset. postilaatikossasi…

 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) yritti lykätä Pfizerin COVID-19-rokotteen turvallisuustietojen julkaisemista 75 vuodella, vaikka se hyväksyi rokotteen vain 108 päivää kestäneen turvallisuusarvioinnin jälkeen. Joulukuu 11th, 2020.

Mutta tammikuun alussa 2022 liittovaltion tuomari Mark Pittman määräsi heidät julkaisemaan 55,000 12,000 sivua kuukaudessa. He julkaisivat XNUMX XNUMX sivua tammikuun loppuun mennessä.

Siitä lähtien PHMPT on julkaissut kaikki asiakirjat verkkosivuillaan. Viimeisin pudotus tapahtui 1.^st Kesäkuu 2022.

Yksi viimeisimmän datadumpin sisältämistä asiakirjoista on '125742_S1_M5_5351_c4591001 fa väliaikaisesti lopettaneet hoidon potilaat.pdf'.

asiakirja tarjoaa 112-sivuisen luettelon Pfizerin Covid-1-injektion vaiheen 19 kliinisestä tutkimuksesta vetäytyneistä henkilöistä ja antaa epämääräisen kuvauksen syystä.

Ensimmäisillä 14 sivulla luetellaan 102 tutkimuksesta keskeytynyttä henkilöä. Tämä tarkoittaa keskimäärin 7.2 henkilöä sivua kohden. Joten 93 lisäsivun perusteella, joissa on yksityiskohtaiset tiedot keskeyttäneistä henkilöistä, tämä tarkoittaa noin 780 henkilöä, jotka keskeyttivät pelkästään kliinisen tutkimuksen ensimmäisestä vaiheesta. Todellinen luku voi olla hieman suurempi tai pienempi.

Monet koehenkilöistä peruuttivat mystisesti suostumuksensa jatkaa kokeessa esimerkiksi siksi, että he lukivat suostumuslomakkeen uudelleen ja päättivät, ettei se ollutkaan se, mihin he olivat alun perin suostuneet.

Toiset taas peruuttivat suostumuksensa jatkaa tutkimusta ensimmäisen annoksen saamisen jälkeen selittämättömistä syistä, eli he eivät halunneet saada toista annosta.

Mutta valitettavasti useat henkilöt peruuttivat suostumuksensa tutkimuksen jatkamiseen vakavien haittavaikutusten vuoksi. Asiakirjan sivulla 110 luetellaan yksi henkilö, jolla oli keuhkoembolia eli veritulppa, joka tukkii keuhkojen verisuonen. Tila voi olla hengenvaarallinen, jos sitä ei hoideta nopeasti.

Asiakirjan sivulla 108 luetellaan yksi henkilö, joka kärsi aivoinfarktista. Tila tunnetaan myös iskeemisenä aivohalvauksena, ja se johtuu aivojen verenkierron häiriöistä, jotka johtuvat aivoja kuljettavien verisuonten ongelmista. Riittämättömän verenkierron puute aivosoluille riistää niiltä happea ja elintärkeitä ravintoaineita, mikä voi aiheuttaa aivojen osien kuoleman.

Asiakirjan sivulla 102 luetellaan henkilö, joka kärsi ohimenevästä aivoverenkiertohäiriöstä. Tila tunnetaan myös nimellä mini-aivohalvaus, ja sen aiheuttaa jälleen aivojen verenkierron häiriö. Valitettavasti tämä henkilö kaatui mini-aivohalvauksen vuoksi ja mursi nilkkansa samanaikaisesti.

Asiakirjan sivulla 100 luetellaan henkilö, joka peruutti suostumuksensa jatkaa tutkimusta kuulonsa menetyksen ja toisen korvansa täydellisen kuuroutumisen vuoksi. Sivulla luetellaan myös toinen henkilö, joka kärsi pyörtymisestä, joka on tilapäinen tajunnan menetys, joka yleensä liittyy riittämättömään verenvirtaukseen aivoihin.

Asiakirjan sivulla 94 luetellaan henkilö, joka peruutti suostumuksensa kärsittyään takykardiasta. Tila viittaa liian nopeaan sykkeeseen, jonka voi aiheuttaa sydänlihaksen huono verenkierto.

Asiakirjan sivulla 44 luetellaan henkilö, joka peruutti suostumuksensa parapareesin vuoksi. Parapereesilla tarkoitetaan molempien jalkojen osittaista halvaantumista, joka johtuu aivojen ja lihasten välisten hermosignaalien häiriintymisestä.

Valitettavasti asiakirjassa luetellaan myös useita ihmisiä, jotka eivät enää kyenneet osallistumaan vaiheen 1 kliiniseen tutkimukseen henkensä vuoksi. Useita kuolemantapauksia voi tarkastella asiakirjassa, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, sivut 106/107, 101, 80 ja 47.

Tiedämme, miksi ne, jotka valitettavasti kuolivat tai loukkaantuivat, eivät suorittaneet tutkimusta loppuun. Mutta miksi sadat muut kieltäytyivät jatkamasta Pfizerin Covid-1-rokotteen vaiheen 19 kliinistä tutkimusta Yhdysvalloissa, vaikka he olivat alun perin innokkaita osallistumaan?

Ja miksi FDA halusi epätoivoisesti piilottaa tämän asiakirjan monien muiden joukossa ainakin 75 vuoden ajan?