Uusi opiskella Maailman terveysjärjestön (WHO) hyväksymä tutkimus on osoittanut, että mRNA Covid-19 -rokotuksen riskit ovat huomattavasti suuremmat kuin hyödyt. Tutkijat ovat havainneet, että henkilöllä on keskimäärin 339 % suurempi todennäköisyys kärsiä vakavasta haittavaikutuksesta, kuten sydänpysähdyksestä, aivohalvauksesta tai kuolemasta Pfizerin Covid-19-injektion vuoksi, kuin joutua sairaalahoitoon Covid-19:n vuoksi.

Älkäämme menettäkö yhteyttä… Hallituksenne ja suuret teknologiayritykset yrittävät aktiivisesti sensuroida The:n raportoimia tietoja. Exposé omien tarpeidensa palvelemiseksi. Tilaa sähköpostilistamme nyt varmistaaksesi, että saat uusimmat sensuroimattomat uutiset. postilaatikossasi…

Vuonna 2020, ennen Covid-19-rokotteen käyttöönottoa, 'Coalition for Epidemic Preparedness Innovations' ja 'Brighton Collaboration' laativat prioriteettilistan, Maailman terveysjärjestön hyväksymä, COVID-19-rokotteihin liittyvistä mahdollisista haittatapahtumista.

Lista sisälsi erityisen kiinnostavia haittatapahtumia (AESI), aiempiin rokotteisiin yleisesti liittyviä haittatapahtumia, eläinmalleihin perustuvia teoreettisia yhteyksiä sekä Covid-19-spesifisen immunopatogeneesin eli immuunivasteeseen tai sen osiin liittyvän taudinkehitysprosessin.

Maailman terveysjärjestön maailmanlaajuinen neuvoa-antava komitea sekä hyväksyi että suositteli AESI-tapausten raportointia tämän prioriteettilistan perusteella.

Tutkijat pyrkivät sitten selvittämään FDA:n hyväksymien mRNA COVID-19 -rokotteiden ja Brighton Collaborationin tunnistamien vakavien haittavaikutusten välistä yhteyttä käyttämällä tietoja jatkuu edelleen faasin III satunnaistetut, lumekontrolloidut kliiniset tutkimukset, joihin hätätilanteiden hyväksyntä perustui.

Tutkijat havaitsivat, että Moderna-tutkimuksessa vakavien haittavaikutusten lisääntynyt riski (15.1/10 000 osallistujaa) ylitti huomattavasti COVID-19-sairaalahoitoon joutumisen riskin vähenemisen lumelääkeryhmään verrattuna (6.4/10 000 osallistujaa). Tämä tarkoittaa, että Modern-injektion saajilla oli ja on 140 % suurempi todennäköisyys kärsiä vakavasta haittatapahtumasta kuin joutua sairaalahoitoon Covid-19:n vuoksi.

Pfizerin tutkimuksessa vakavien haittavaikutusten lisääntynyt riski (10.1/10 000) ylitti COVID-19-sairaalahoitoon joutumisen riskin vähenemisen lumelääkeryhmään verrattuna (2.3/10 000 osallistujaa). Tämä tarkoittaa, että Pfizer-injektioiden saajilla oli ja on 339 % suurempi todennäköisyys kärsiä vakavasta haittatapahtumasta kuin joutua sairaalahoitoon Covid-19:n vuoksi.

Yhdistettynä mRNA-rokotteisiin liittyi erityisen kiinnostavien vakavien haittatapahtumien absoluuttisen riskin kasvu 12.5 tapausta 10 000:ta kohden (95 %:n luottamusväli 2.1–22.9).

Vakavien haittatapahtumien lisääntynyt riski, joka on erityisen kiinnostava, ylitti Covid-19-sairaalahoitoon joutumisen riskin vähenemisen lumelääkeryhmään verrattuna sekä Pfizerin että Modernan tutkimuksissa (2.3 ja 6.4 / 10 000 osallistujaa).

Covid-19-sairaalahoitoon joutumisen yhdistetty riski pienenee 4.35:een 10 000 osallistujaa kohden. Siksi mRNA Covid19 -injektioiden saajilla oli ja on keskimäärin 187 % suurempi todennäköisyys kärsiä vakavasta haittatapahtumasta kuin joutua sairaalahoitoon Covid-19:n vuoksi.

Tutkimuksen tehneet tiedemiehet huomauttivat, kuinka FDA:n tarkastellessa Pfizer-rokotteeseen liittyviä vakavia haittatapahtumia (SAE) he totesivat vakavien haittatapahtumien olevan "tasapainossa hoitoryhmien välillä".

Mutta toisin kuin FDA:n kyseenalainen katsaus, WHO:n hyväksymän tutkimuksen tehneet tiedemiehet havaitsivat Pfizerin tutkimuksessa lisääntyneen kaikkien vakavien haittavaikutusten riskin.

Koko Maailman terveysjärjestön hyväksymä tutkimus on luettavissa kokonaisuudessaan täältä, mutta tutkijat päättelivät, että yksittäisten osallistujien tietoja käyttäen tulisi tehdä systemaattinen katsaus ja meta-analyysi, jotta voidaan käsitellä haittojen ja hyötyjen välisiä kysymyksiä eri väestöryhmissä.

He kuitenkin huomauttavat, että COVID-19-rokotteen kliinisten tutkimusten tietojen täydellinen läpinäkyvyys on välttämätöntä, jotta näitä kysymyksiä voidaan arvioida asianmukaisesti. Valitettavasti osallistujatason tiedot eivät kuitenkaan ole vieläkään saatavilla, vaikka COVID-19-rokotteiden laajamittaisesta käytöstä on kulunut reilusti yli vuosi. FDA yrittää lykätä joidenkin näiden tietojen julkaisemista 75 vuodella.