Julkaisimme aiemmin artikkelin, jossa kuvailtiin järkyttävää paljastusta, jonka mukaan 82–97 % naisista joko kärsi keskenmenon tai menetti vastasyntyneen lapsensa Covid-rokotuksen jälkeen Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) tarkastamien asiakirjojen mukaan ENNEN kuin se myönsi hätäkäyttöluvan Pfizer-BioNTechin Covid-"rokotteelle".
Pfizerin FDA:n hyväksyntäpyynnössään toimittamien asiakirjojen mukaan 270:stä injektion saaneista raskaana olevasta naisesta "238:sta ei annettu tuloksia". Toisin sanoen Pfizerillä ei ollut aavistustakaan, mitä 238 raskaudessa tapahtui. Pfizer totesi, että 29 tunnetusta tuloksesta vain yksi oli "normaali" ja 1 johti vauvan kuolemaan. Tämä tarkoittaa, että 28 % kaikista tunnetuista Covid-"rokotuksen" raskaudenaikaisista tuloksista johti lapsen menetykseen.
Kanadan Guelphin yliopiston patobiologian laitoksen virusimmunologian apulaisprofessori, tohtori Byram Bridle – joka haluaa auttaa tiedekollegoitaan varmistamaan, että tämä tiede leviää laajalti ympäri maailmaa – kirjoitti arvionsa näistä järkyttävistä paljastuksista artikkelissa.
”Tämä on ’täysin tietoon perustuvan suostumuksen’ vuoksi, josta sääntelyvirastot, kansanterveysviranomaiset ja liian monet lääkärit näyttävät luopuneen viimeisten parin vuoden aikana”, hän kirjoitti.
Alla on otteita tohtori Bridlen artikkelista 'Pfizerin COVID-29-rokotuksen saaneista 19 raskaana olleesta naisesta vain yksi sai vauvan, joka selvisi.', lue koko artikkeli TÄÄLTÄ.
Älkäämme menettäkö yhteyttä… Hallituksenne ja suuret teknologiayritykset yrittävät aktiivisesti sensuroida The:n raportoimia tietoja. Exposé omien tarpeidensa palvelemiseksi. Tilaa sähköpostilistamme nyt varmistaaksesi, että saat uusimmat sensuroimattomat uutiset. postilaatikossasi…
Olen shokissa.
Uusien lääkkeiden arviointiin tarvittavat korkealaatuisimmat tiedot saadaan kliinisistä tutkimuksista. Tämä johtuu siitä, että tällaiset ihmisillä tehtävät kokeet ovat tyypillisesti hyvin kontrolloituja ja niihin kuuluu niin sanottu "aktiivinen seuranta"; turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi tehdään seurantaa. Siksi kliinisten testausvaiheiden laatua ei pitäisi koskaan vaarantaa. Tämän mielessä tutkitaanpa hämmästyttävää dataa, jonka Pfizer toimitti FDA:lle.
FDA oli pyytänyt 75 vuotta julkaistakseen Pfizeriltä tarkastamansa asiakirjat ennen kuin se myönsi hätäkäyttöluvan Pfizer-BioNTech BNT162b mRNA -rokotteelle (Comirnaty). Tuomari kuitenkin kumosi tämän ja antoi oikeuden määräyksen, että asiakirjat julkaistaisiin suurina kuukausierinä.
Toukokuun asiakirjojen joukossa on järkyttävä tietojoukko. Tiedot kerättiin 28. helmikuuta 2021 asti. Huomionarvoista on, että sivulla 9 Yhdysvaltain lääketurvatoimintasuunnitelmaan perustuviin turvallisuushuoliin sisältyi "puuttuva tieto" koskien "käyttöä raskauden ja imetyksen aikana". Tässä ovat tuolloin saatavilla olleet tiedot Pfizerin Covid-19-rokotuksen saaneiden raskaana olevien naisten tuloksista; tämä on lainattu taulukon 6 yläosasta:
Raskaustapaukset: 274 tapausta, mukaan lukien:
– 270 äitiin liittyvää tapausta ja 4 sikiö-/vauvatapausta, jotka edustavat 270 yksittäistä raskautta (4 sikiö-/vauvatapausta liittyivät 3 äitiin liittyvään tapaukseen; 1 äitiin liittyvä tapaus koski kaksosia).
– 270 raskauden tulokset raportoitiin seuraavasti: keskenmeno (23), keskeneräinen tulos (5), ennenaikainen synnytys vastasyntyneen kuolemalla, keskenmeno kohdunsisäisellä kuolemalla (2 kutakin), keskenmeno vastasyntyneen kuolemalla ja normaali tulos (1 kutakin). 238 raskauden tuloksia ei ilmoitettu (huomaa, että jokaisesta kaksosesta raportoitiin kaksi eri tulosta ja molemmat laskettiin mukaan).
BNT162b2 5.3.6 Luvan myöntämisen jälkeisten haittavaikutusraporttien kumulatiivinen analyysi, sivu 12, taulukko 6
Ilmeisesti 88 prosentissa (238/270) raskauksista ei koskaan saada tietoa lopputuloksesta. Miksi näiden tapausten seurantaprosentti oli niin surkea?
[The Exposén] verkkosivuilla on hieno kaavio, joka tiivistää tulokset tapauksista, joista seurantatiedot olivat saatavilla:
Näyttää siltä, että tietoja olisi saatavilla viidestä raskaudesta, mutta nämä tulokset olivat vielä tuntemattomia Pfizerin dokumentin kirjoitushetkellä. Siten vankkaa tietoa on saatavilla 29 raskaudesta. Yksi 29:stä näistä raskauksista päättyi "normaaliin" lopputulokseen. Tämä tarkoittaa, että 28 vauvaa 29:stä kuoli! Se on 97 %:n kuolleisuus.
Minulle ei ole väliä, mitä luotettavaa datajoukkoa tarkastelet taustakuolleisuuden määrittämiseksi, mikään niistä ei ole lähelläkään 97 %:a. Spontaanit keskenmenot ovat yleisempiä kuin monet ihmiset ymmärtävät, mutta jälleen kerran ne eivät ole lähelläkään tässä tutkimuksessa havaittua lukua.
Vaikka lopputulos olisikin ”normaali”, se tarkoittaa, että vauva syntyi näennäisesti terveenä. Ei kuitenkaan voida olla varmoja siitä, että lopputulos oli ”normaali”, ennen kuin vauvan kaikki fysiologiset järjestelmät ovat täysin kypsyneet eli vauva on saavuttanut varhaisen aikuisuuden.
Olen tarkastellut Pfizerin prekliinisiä lisääntymistoksisuustietoja, ja ne ovat kohtalokkaasti virheellisiä. Ongelmiin kuului vain naaraiden "rokottaminen"; ilmeisesti unohdettiin, että "tangoon tarvitaan kaksi". Käytetyt jyrsijämallit ilmentävät myös "rokotteiden" koodaaman piikkiproteiinin reseptorin matala-affiniteettista versiota. Ihmiset ilmentävät korkea-affiniteettista reseptoria. Tämä tarkoittaa, että jyrsijämallit eivät pysty paljastamaan piikkiproteiiniin mahdollisesti liittyviä toksisuuksia. Lyhyesti sanottuna prekliiniset tutkimukset eivät voineet antaa minkäänlaista takeita siitä, että Pfizerin "rokote" olisi turvallinen raskauden aikana. Nyt on näyttöä siitä, että sääntelyvirastojen hallussa oli tietoja, jotka viittasivat 97 %:n mahdolliseen vauvojen kuolleisuuteen "rokotetuilla" naisilla. Näitä "tosielämän" tutkimuksia ei olisi koskaan pitänyt hyväksyä tässä esitettyjen tietojen perusteella.
Monet maat ovat tyrkyttäneet Pfizerin Covid-"rokotetta" raskaana oleville naisille, usein määräysten kautta. Tämä tehtiin maiden synnytys- ja naistentautien yhdistysten täydellä hyväksynnällä. Rokotettujen raskaana olevien äitien vauvojen 97 prosentin kuolleisuus on järkyttävää. Ja tämä perustuu Pfizerin omiin kliinisten tutkimusten tietoihin. Tämä viittaa valtavaan romahdukseen terveydenhuollon sääntelyprosessissa. Yleisön, jota terveydenhuollon sääntelyvirastojen on tarkoitus palvella, tulisi vaatia vastuuta näiltä valtion ylläpitämiltä laitoksilta. Aikovatko synnytyslääkärit ja gynekologit jatkaa näiden suositusten antamista näiden tietojen perusteella?
Jos olisin sääntelyalan tiedemies, joka arvioi Pfizerin raskaustulostietoja, en olisi mitenkään koskaan tukenut heidän rokotuksensa käyttöä raskaana olevilla naisilla. Enkä olisi koskaan antanut virheellisten tutkimusten "tosielämän" tietojen korvata asianmukaisia prekliinisiä ja kliinisiä kokeita. Enkä myöskään pysyisi hiljaa tästä tiedosta. Sääntelyviranomaisten, jotka tietävät paremmin, on alettava puhua.
Raskautta odottavien tai sitä haluavien pariskuntien on itse koulutettava itseään voidakseen antaa täysin tietoon perustuvan suostumuksen. Liian monet synnytyslääkärit ja gynekologit ovat joko liian pinnallisesti koulutettuja rokotusopin immunologisessa osa-alueessa tai pelkäävät liikaa kiistää narratiivia, josta toisinajattelijat rangaistaan.
Jos sinulla tai vauvallasi on ollut rokotuksen jälkeen ongelmia, ilmoita niistä lääkärillesi. Lääkärin on toimitettava haittavaikutusraportti ottamatta kantaa siihen, onko heillä mielestään haittavaikutus yhteydessä rokotteeseen vai ei. Näiden raporttien kokoaminen on ainoa tapa, jolla tiedemiehet voivat auttaa tunnistamaan turvallisuussignaaleja uuden lääkkeen julkisen käyttöönoton aikana.
Paljastaja tarvitsee kiireellisesti apuasi…
Voisitko auttaa pitämään valot päällä The Exposen rehellisen, luotettavan, vaikuttavan ja totuudenmukaisen journalismin avulla?
Hallinto ja suuret teknologiayritykset
Yritä hiljentää ja sulkea The Expose.
Joten tarvitsemme apuasi varmistaaksemme
voimme jatkaa tuomista teille
tosiasiat, joita valtavirta kieltäytyy tunnustamasta.
Hallitus ei rahoita meitä
julkaisemaan valheita ja propagandaa heidän
kuten valtamedian puolesta.
Sen sijaan luotamme yksinomaan tukeenne.
tue meitä pyrkimyksissämme tuoda
sinä rehellinen, luotettava ja tutkiva journalismi
tänään. Se on turvallista, nopeaa ja helppoa.
Valitse alta haluamasi tapa osoittaa tukesi.
Luokat: Breaking News, Maailman uutiset
Turvallinen ja tehokas