---

Yhdysvaltain hallituksen virallisten, tautien torjuntakeskusten toimittamien tietojen tutkimus on paljastanut, että tiettyjen Covid-19-rokotteiden eränumeroiden osalta on raportoitu useita kertoja erittäin suuria määriä haittavaikutuksia ja kuolemia.

Tämä tarkoittaa, että Covid-19-rokotteen vaarallisimmat erät on nyt tunnistettu, mutta lääkeviranomaiset ovat kieltäytyneet vetämästä niitä pois markkinoilta, ja niitä annetaan edelleen yleisölle.

Luvut paljastavat, että jokainen Covid-19-rokotteiden haittavaikutuksena raportoitu kuolema on johtunut vain 4–5 prosentista Pfizerin ja Modernan tuotetuista Covid-19-rokote-eristä.

Mutta ehkä vielä huolestuttavampaa on se, että pieni vähemmistö "tappavista" eristä levisi laajalti ympäri Yhdysvaltoja, kun taas muita "hyvänlaatuisia" eriä lähetettiin vain muutamiin paikkoihin.

---

---

Tutkimuksessa käytetyt tiedot on otettu julkisesti saatavilla olevasta VAERS-tietokannasta, jota voi tarkastella täältä. Rokotteen haittatapahtumien ilmoittamisjärjestelmä (VAERS) on Yhdysvaltojen rokoteturvallisuusohjelma, jota hallinnoivat yhdessä Yhdysvaltain tautien torjunta- ja ehkäisykeskukset (CDC) ja elintarvike- ja lääkevirasto (FDA).

Ohjelma kerää tietoa lääkäreiden, sairaanhoitajien ja potilaiden tekemien raporttien kautta rokotteiden antamisen jälkeen ilmenevistä haittatapahtumista (mahdollisista haitallisista sivuvaikutuksista) sen selvittämiseksi, onko hyöty-riskisuhde riittävän korkea oikeuttamaan tietyn rokotteen jatkuvan käytön.

Tietokannasta poimitut raportit olivat 15. lokakuuta 2021 mennessä lähetettyjä, ja ne sisälsivät kaikki Pfizerin ja Modernan mRNA Covid-19-injektioiden yhteydessä ilmoitetut haittavaikutukset sekä kaikki influenssarokotteiden yhteydessä ilmoitetut haittavaikutukset. Näitä raportteja käytettiin kontrolliaineiston luomiseen.

VAERS-tietokannassa oli yhteensä 1,608 15 ilmoitusta influenssarokotteiden haittavaikutustapauksista sekä 73 kuolemantapausta ja 494 sairaalahoitoa. Palautettujen eränumeroiden kokonaismäärä oli XNUMX.

'Eränumero' on tietty numero- ja kirjainjono, joka seuraa tietyn rokote-erän etenemistä tuotannosta henkilön käsivarteen. Se löytyy yleensä rokotteen etiketistä tai rokotteen mukana tulevasta pakkauksesta.

Yllä oleva kaavio näyttää VAERSille tehtyjen influenssarokotteisiin liittyvien haittavaikutusilmoitusten lukumäärän lajiteltuna haittavaikutusta edeltäneen rokotteen eränumeron mukaan.

Muutamaa piikkiä lukuun ottamatta haittavaikutusten määrä eränumeroa kohden oli yleisesti ottaen sama, eikä yhtä influenssarokote-eränumeroa kohden tehty enempää kuin 26 raporttia.

Yllä olevat kaaviot osoittavat influenssarokotteiden erien lukumäärän eräkohtaisten haittavaikutusraporttien lukumäärän mukaan. Kaaviot osoittavat, että 33 %:lle eristä (165/494) tehtiin vain yksi haittavaikutusraportti, kun taas vain 0.6 %:lle eristä (3/494) tehtiin vähintään 20 haittavaikutusraporttia.

Yllä oleva kaavio näyttää, kuinka monta kertaa tietty eränumero tunnistettiin haittavaikutusraportissa, jossa henkilö oli kuollut influenssarokotuksen jälkeen. Yhdeksänkymmentäseitsemän prosenttia eristä (480/494) liittyi nollaan kuolemaan, kun taas 13 erää liittyi yhteen kuolemaan ja yksi erä liittyi kahteen kuolemaan.

Yllä oleva kaavio näyttää, kuinka monessa Yhdysvaltojen osavaltiossa tietty influenssarokotteen lokinumero jaettiin.

VAERS-tiedot osoittavat, että 44 % eristä (219/494) lähetettiin vain yhteen osavaltioon Yhdysvalloissa, kun taas lisäksi 17 % (86/494) lähetettiin kahteen osavaltioon, 2 % (10/50) lähetettiin kolmeen osavaltioon, 494 % (3/5) lähetettiin neljään osavaltioon, 24 % (494/4) lähetettiin viiteen osavaltioon, 3 % (17/494) lähetettiin kuuteen osavaltioon ja vain 5 % (2/11) lähetettiin 494 osavaltioon Yhdysvalloissa.

Kaikkia yllä olevia tietoja käytettiin sitten kontrolliaineistona vertailtavaksi Pfizerin ja Modernan mRNA Covid-19-rokotteiden VAERS-tietoihin.

VAERS-tietokannassa oli yhteensä 171,463 19 raporttia Pfizerin Covid-2,828-rokotteen haittavaikutustapauksista sekä 14,262 4,522 kuolemantapausta ja XNUMX XNUMX sairaalahoitoa. Palautettujen eränumeroiden kokonaismäärä oli XNUMX XNUMX.

Pelkästään nämä tiedot osoittavat, että Pfizerin Covid-106-rokotuksen vuoksi on ollut 189 kertaa enemmän haittavaikutuksia, 195 kertaa enemmän kuolemia ja 19 kertaa enemmän sairaalahoitoja kuin kaikkien muiden influenssarokotteiden yhteensä.

Yllä oleva kaavio näyttää Pfizerin Covid-19-rokotteen VAERSille tehtyjen haittavaikutusilmoitusten määrän lajiteltuna haittavaikutusta edeltäneen rokotteen eränumeron mukaan. Valitettavasti meillä ei ole luotettavaa tietoa vakioeräkooista.

Yhtä influenssarokotteen erää kohden VAERSille tehtiin enimmillään 26 haittavaikutusilmoitusta. Onkin entistä järkyttävämpää huomata, että 19. lokakuuta 15 mennessä yhtä Pfizerin Covid-2021-rokotteen erää kohden VAERSille tehtiin enimmillään 3,563 XNUMX haittavaikutusilmoitusta, eikä tämä ole poikkeama.

Pfizerin Covid-19-rokotteen yhdestä erästä on tehty lukuisia haittavaikutusraportteja tuhansia kertoja, eikä Modernan Covid-19-rokote ole valitettavasti pärjännyt yhtään paremmin.

VAERS-tietokannassa oli yhteensä 188,998 19 Moderna Covid-2,603 -rokotteeseen liittyvää haittavaikutusraporttia sekä 10,225 5,510 kuolemantapausta ja XNUMX XNUMX sairaalahoitoa. Palautettujen eränumeroiden kokonaismäärä oli XNUMX XNUMX.

Pelkästään nämä tiedot osoittavat, että Moderna Covid-118 -rokotteen vuoksi on ollut 174 kertaa enemmän haittavaikutuksia, 140 kertaa enemmän kuolemia ja 19 kertaa enemmän sairaalahoitoja kuin kaikkien muiden influenssarokotteiden yhteensä.

Yllä oleva kaavio näyttää Moderna Covid-19 -rokotteesta VAERSille tehtyjen haittavaikutusraporttien määrän lajiteltuna ennen haittavaikutusta annetun rokotteen eränumeron mukaan. Se osoittaa, että Moderna-rokote pärjäsi tässä osiossa jopa Pfizerin rokotetta huonommin, sillä Moderna Covid-19 -rokotteen yksittäistä eränumeroa kohden tehtiin eniten haittavaikutusraportteja, yhteensä huikeat 4,967 XNUMX.

Yllä oleva kaavio näyttää erien lukumäärän suhteessa Pfizerin Covid-19-rokote-erää kohden raportoitujen haittavaikutusten vaihteluväliin. Tiedot osoittavat, että 2,908 64 erästä (2 %) tehtiin vain yksi haittavaikutusraportti, kun taas kahdesta erästä tehtiin yli 3000 XNUMX haittavaikutusraporttia.

Järkyttävää kyllä, tiedoista voimme myös nähdä, että 30 Pfizerin rokote-erästä tehtiin 1,000 1,499–20 1,500 haittavaikutusraporttia erää kohden, 1,999 muusta erästä 23 2,000–2,499 XNUMX haittavaikutusraporttia erää kohden ja XNUMX muusta erästä XNUMX XNUMX–XNUMX XNUMX haittavaikutusraporttia erää kohden.

Tämä viittaa siihen, että Pfizerin Covid-19-rokotetta oli saatavilla pieni määrä vaarallisia eriä ja suuri määrä näennäisesti vaarattomia (ainakin lyhyellä aikavälillä) Pfizerin Covid-19-rokote-eriä.

Mutta VAERS-tietojen tutkimus paljasti myös, että Pfizer-rokotteeseen liittyvät ilmoitetut kuolemantapaukset liittyivät jälleen vain tiettyihin rokote-eriin. Yllä oleva kaavio osoittaa, että 96 prosentista Pfizer-rokote-eristä ei tehty yhtään kuolemantapausta. Tämä tarkoittaa, että 2,828 4 raportoitua kuolemantapausta liittyi vain XNUMX prosenttiin Pfizer-rokote-eristä.

Viisi eränumeroa liittyi 61–80 kuolemaan kukin, viisi muuta eränumeroa liittyi 5–81 kuolemaan kukin ja vain kaksi erillistä eränumeroa liittyi yli 100 kuolemaan kukin.

Sama voidaan nähdä Moderna Covid-19 -rokotteen kohdalla. Yhdeksänkymmenestäviidestä prosentista Moderna-rokote-eristä ei tehty yhtään kuolemantapausta. Tämä tarkoittaa, että 2,603 5 kuolemantapausta liittyi vain XNUMX prosenttiin Moderna-rokote-eristä.

Kolmetoista eränumeroa liittyi 41–60 kuolemaan kukin, kaksi eränumeroa liittyi 2–61 kuolemaan kukin ja yksi eränumero liittyi 80–1 kuolemaan.

VAERS-tietojen tutkimuksessa havaittiin myös, että tietyissä Pfizerin ja Modernan Covid-19-rokotteiden erissä, joita jaettiin 13–50 osavaltioon eri puolilla Yhdysvaltoja, oli epätavallisen paljon haittavaikutusraportteja ja kuolemia verrattuna eriin, jotka jaettiin 12 tai vähemmän osavaltioon eri puolilla Yhdysvaltoja.

Kuten yllä olevasta taulukosta näkyy, Yhdysvalloissa jaettiin 4,289 12 eri Pfizer-rokote-erää enintään 9,141 osavaltioon. Näistä rokotteista kirjattiin 99 657 haittavaikutusraporttia sekä 2 kuolemantapausta ja 0 sairaalahoitoa. Tämä tarkoittaa keskimäärin kahta haittavaikutusraporttia erää kohden ja nollaa kuolemantapausta ja sairaalahoitoa.

Yhdysvalloissa jaettiin kuitenkin vielä 130 erilaista Pfizer-rokotetta 13–50 osavaltioon, ja niihin liittyen kirjattiin 166,170 2,799 haittavaikutusraporttia, 14,155 1,278 kuolemantapausta ja 22 109 sairaalahoitoa. Tämä vastaa keskimäärin XNUMX XNUMX haittavaikutusraporttia eränumeroa kohden, XNUMX kuolemantapausta ja XNUMX sairaalahoitoa.

Nämä tiedot osoittavat siis, että jokainen Pfizerin Covid-130-rokotteen 19 eri eränumerosta, jotka jaettiin yli 13 osavaltioon, vahingoitti keskimäärin 639 kertaa enemmän ihmisiä, sairaalahoidossa oli keskimäärin 109 kertaa enemmän ihmisiä ja tappoi keskimäärin 22 kertaa enemmän ihmisiä.

Yllä oleva vasemmalla oleva kaavio näyttää haittavaikutusraporttien määrän eränumeroittain 13 tai useammalle Yhdysvaltojen osavaltiolle. Tämä kaavio on tunnistanut Pfizer-rokotteen todelliset eränumerot, jotka ovat aiheuttaneet eniten haittaa Yhdysvalloissa. Näistä haitallisin on eränumero 'EK9231', joka aiheutti yli 3,500 XNUMX haittavaikutusraporttia.

Yllä oleva vasemmalla oleva kaavio näyttää Pfizer-rokotteen haittavaikutuksina raportoitujen kuolemantapausten määrän eränumeroittain. Rokotetta lähetettiin yli 13 osavaltioon eri puolille Yhdysvaltoja. Tämä kaavio on tunnistanut Pfizer-rokotteen todelliset eränumerot, jotka ovat aiheuttaneet eniten kuolemia Yhdysvalloissa. Näistä tappavin on eränumero 'EN6201', joka aiheutti lähes 120 kuolemaa.

Yllä oleva vasemmalla oleva kaavio näyttää Moderna-rokotteen haittavaikutusraporttien määrän eränumeroittain. Raportit on lähetetty 13 tai useampaan Yhdysvaltojen osavaltioon. Tämä kaavio on tunnistanut Moderna-rokotteen todelliset eränumerot, jotka ovat aiheuttaneet eniten haittaa Yhdysvalloissa. Näistä haitallisin on eränumero '039K20A', joka on aiheuttanut yli 4,000 XNUMX haittavaikutusraporttia.

Toiseksi haitallisimmalle Moderna-rokotteen erälle annettiin eränumero '041L20A', ja mediaraportit osoittavat, että Orange Countyn terveydenhuoltovirasto itse asiassa vedti sen takaisin tammikuussa 2021 allergisten reaktioiden raportoinnin jälkeen.

Yllä oleva vasemmalla oleva kaavio näyttää Moderna-rokotteen haittavaikutuksina raportoitujen kuolemantapausten määrän eränumeroittain. Rokote lähetettiin yli 13 osavaltioon eri puolille Yhdysvaltoja. Tämä kaavio on tunnistanut Moderna-rokotteen todelliset eränumerot, jotka ovat aiheuttaneet eniten kuolemia Yhdysvalloissa. Näistä tappavin on eränumero '039K20A', joka aiheutti lähes 100 kuolemaa.

Yhteenveto

Tämä VAERS-tietojen tutkimus paljastaa useita huolestuttavia löydöksiä, jotka vaativat lisätutkimuksia, mutta se herättää myös kysymyksiä siitä, miksi Yhdysvaltain viranomaiset, joiden oletetaan valvovan Covid-19-rokotteen turvallisuutta, eivät ole itse havainneet tätä.

Tiedot osoittavat selvästi, että Covid-19-rokotuskampanja on ollut huomattavasti haitallisempi ja tappavampi kuin influenssarokotuskampanja. Pelkästään tämä seikka herättää kysymyksen, miten FDA:n neuvoa-antava komitea on voinut äänestää Pfizerin rokotteen hyväksymisen puolesta 5–11-vuotiaille lapsille äänin XNUMX–XNUMX.

Yksi Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) neuvoa-antavan komitean äänioikeutettu jäsen myönsi, ettei Pfizerin rokotteen turvallisuutta 5–11-vuotiaille lapsille tiedetä täysin ennen kuin sitä aletaan antaa.

Harvardin yliopiston tohtori Eric Rubin sanoi: ”Emme koskaan saa tietää, kuinka turvallinen rokote on, ellemme ala antaa sitä, ja niin se vain menee.”

Mutta VAERS-tutkimus on myös tunnistanut ne Pfizerin ja Modernan rokotteiden erät, jotka ovat aiheuttaneet eniten haittaa Yhdysvalloissa, mikä johtaa muihin erittäin vakaviin kysymyksiin, jotka vaativat kiireellisiä vastauksia.

Miksi tietyt rokote-erät ovat osoittautuneet haitallisemmiksi kuin toiset?

Miksi tietyt Covid-19-rokote-erät ovat osoittautuneet tappavammiksi kuin toiset?

Miksi haitallisimmat ja tappavimmat Covid-19-rokotteet jaettiin kaikkialle Yhdysvaltoihin, kun taas vähiten haitalliset ja tappavat rokotteet jaettiin vain muutamiin osavaltioihin? Tehtiinkö tämä tarkoituksella?

Voisiko kyseessä olla vain laadunvalvontaongelma?

A Pfizerin Kansasin tuotantolaitokselta tullut ilmiantaja paljasti kuitenkin että ”Ihmiset pakotetaan hyväksymään asioita, joita he eivät normaalisti hyväksyisi, ja sitten he ihmettelevät, miksi heidän omat työntekijänsä eivät hyväksy sitä”.