Useiden Coloradon yliopiston lääkäreiden tekemä CDC-tutkimus on osoittanut, että Covid-19-rokotus voi aiheuttaa lapsille rokotteeseen liittyvän tehostetun sairauden (V-AED). Oikeuden määräyksellä väkisin julkaistujen Pfizerin luottamuksellisten asiakirjojen tarkempi analyysi paljastaa, että sekä Pfizer että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) tiesivät näin tapahtuvan.

Älkäämme menettäkö yhteyttä… Hallituksenne ja suuret teknologiayritykset yrittävät aktiivisesti sensuroida The:n raportoimia tietoja. Exposé omien tarpeidensa palvelemiseksi. Tilaa sähköpostilistamme nyt varmistaaksesi, että saat uusimmat sensuroimattomat uutiset. postilaatikossasi…

opiskella pyrki todistamaan, että Covid-19-rokote suojaa lapsia tehokkaasti monisysteemi-inflammatoriselta oireyhtymältä. Mutta valitettavasti he havaitsivat tutkimuksen tekijät täysin päinvastaisen.

Monisysteeminen tulehduksellinen oireyhtymä (MIS) on pääasiassa lapsiin vaikuttava sairaus, joka aiheuttaa vaarallista tulehdusta koko kehossa, mukaan lukien:

• sydän
• Keuhkot
• munuaiset
• Aivot
• iho
• katse
• Ruoansulatuselimet

Sairaus voi olla sekä vakava että hengenvaarallinen. Valitettavasti asiantuntijoilla ei ole aavistustakaan, mikä sen aiheuttaa, mutta tämä ei ole estänyt Yhdysvaltain tautien torjuntakeskuksia selittämästä sairautta väitetyn Covid-19-taudin komplikaatioilla.

Coloradon yliopiston tutkijat suorittivat yksityiskohtaisen tutkimuksen opiskella kahdesta muuten terveestä, täysin rokotetusta lapsesta Yhdysvalloissa, joilla diagnosoitiin monisysteeminen tulehduksellinen oireyhtymä.

Lapsi 1

Ensimmäisessä tapauksessa terveellä 14-vuotiaalla pojalla kehittyi päänsärkyä ja lihaskipuja, mutta sairauden seitsemänteen päivään mennessä hänelle oli kehittynyt myös kuumetta, vatsakipua, ripulia, oksentelua, silmien verestystä, punaisia, halkeilevia huulia ja ihottumaa. Kymmenentenä päivänä hänet vietiin hoidettavaksi ensiapuun ja siirrettiin lastensairaalaan.

Kolme kuukautta aiemmin hän oli saanut Pfizer-BioNTechin kaksiannoksisen COVID-2-rokotussarjan. Kuukautta myöhemmin hänellä oli kolme päivää yskää ja nenän tukkoisuutta, ja PCR-testissä todettiin positiivinen SARS-CoV-19-infektio, josta hän väitetysti toipui.

Sairaalaan tullessa lääkärintarkastuksessa havaittiin sairaalloinen olemus, kuumetta (39.1 °C), takykardiaa, ihottumaa, sidekalvotulehdusta, huulten halkeilua ja vatsan arkuutta.

Laboratoriotestit osoittivat hyponatremiaa, trombosytopeniaa, lymfopeniaa ja kohonneita C-reaktiivisen proteiinin (CRP), N-terminaalisen pro-aivojen natriureettisen peptidin (NT-proBNP) ja maksan toimintakokeissa havaittuja arvoja.Taulukko 1).

Sydämen kaikukuvauksessa paljastui triviaali perikardiaalinen effuusio. Vatsan ultraääni- ja rintakehän röntgenkuvatulokset eivät olleet merkittäviä. SARS-CoV-2-piikin ja nukleokapsidi-IgG:n testit antoivat positiivisen tuloksen. Muiden tartuntatautien testitulokset olivat negatiiviset (Taulukko 2).

Potilaan ensimmäisenä sairaalahoitopäivänä konsultoitiin infektiotautiosastoa, ja todettiin, että potilaan sairaus täytti tautien torjunta- ja ehkäisykeskusten monisysteemisen tulehduksellisen oireyhtymän kriteerit.

Hoito paransi ihottumaa, päänsärkyä ja sidekalvotulehdusta, mutta kuume, huonovointisuus ja pahoinvointi jatkuivat ja sydänmerkkiaineet nousivat. Lisähoidon jälkeen lapsi kotiutettiin lopulta sairaalahoidon viidentenä päivänä.

Kuusi viikkoa sairaalasta kotiutumisen jälkeen tehdyssä kardiologisessa seurannassa havaittiin valitettavasti jatkuvaa väsymystä ja uusi lievä vasemmanpuoleisen sepelvaltimon laajentuma.

Lapsi 2

Toisessa tapauksessa muuten terveelle 14-vuotiaalle tytölle kehittyi kuumetta ja väsymystä, joita seurasivat tukkoisuus, yskä, lihaskivut, päänsärky, pahoinvointi ja oksentelu.

Sairauspäivänä kolmantena pikatestien SARS-CoV-3 ja influenssa olivat negatiiviset, ja sitten päivänä 2 hänet vietiin ensiapuun jatkuvan kuumeen, päänsäryn, yskän ja oksentelun vuoksi. Tällä kertaa hänen Covid-12-testitulokset olivat positiiviset.

Kolme kuukautta ennen sairastuaan hän oli saanut Pfizer-BioNTechin kaksiannoksisen COVID-2-rokotussarjan.

Lapselle määrättiin amoksisilliinia mahdollisen poskiontelotulehduksen hoitoon ja hänet kotiutettiin. Mutta sitten päivänä 14 hän palasi sairaalaan hengenahdistuksen vuoksi ja tarvitsi matalavirtaushappea hypoksemian hoitoon. EKG-, troponiini- ja NT-proBNP-testien tulokset olivat normaalit.

Hänet otettiin sairaalaan ja hän sai rikosoikeudellisesti yhden annoksen remdesiviiriä, joka lopetettiin kohonneiden maksan toimintakoetulosten vuoksi.Taulukko 1).

(Jos haluat tietää, miksi Remdesivirin antamista lapsille pidetään rikollisena, voit lukea siitä artikkelin.) täältäVastaava lääke Isossa-Britanniassa on Midazolam, josta voit lukea toisen artikkelin. täältä.)

Lapsi toipui ja hänet kotiutettiin 18. päivänä. Hän kuitenkin palasi seuraavana päivänä uusiutuneen kuumeen, oksentelun ja uuden, laajalle levinneen ihottuman kanssa, joka levisi myös kämmeniin ja jalkapohjiin.

Laboratoriotestit osoittivat kohonneita CRP-, D-dimeeri-, maksan toiminta-, NT-proBNP- ja kreatiniinitasoja.Taulukko 1Vatsan ultraäänitutkimuksessa ja tietokonetomografiassa näkyivät sattumalta suurentuneet munuaiset.

Uudelleensouton yhteydessä päivänä 19 erotusdiagnooseihin kuuluivat monisysteeminen tulehdusoireyhtymä, akuutti COVID-19 hyperinflammaatiolla, sepsis, toksinen shokkioireyhtymä, lääkereaktio ja vaskuliitti tai muu autoimmuunisairaus.

SARS-CoV-2-nukleokapsidi-IgG-testi oli positiivinen. Muut infektio- ja reumatologiset testitulokset olivat negatiivisia (Taulukko 2Moniammatillisten asiantuntijoiden kanssa käydyn keskustelun jälkeen lääkärit pitivät todennäköisimpänä monisysteemistä tulehduksellista oireyhtymää.

Lopulta lapsi kotiutettiin sairaalasta 9. päivänä sen jälkeen, kun hänet oli palautettu.

Mitä tutkimus kertoo meille?

Ensin tarkastellaan joitakin näiden kahden lapsen hirvittäviä sairauksia.

• hyponatremiaTämä on tila, jolle on ominaista alhainen natriumpitoisuus veressä. Sen oireet ovat samanlaisia ​​kuin nestehukan aiheuttamat oireet. Vaikeissa tapauksissa aivot voivat turvota, mikä voi johtaa päänsärkyyn, kouristuksiin, koomaan ja jopa kuolemaan.
  
• TrombosytopeniaTämä on verihiutaleiden puutos veressä. Tämä aiheuttaa verenvuotoa kudoksiin, mustelmia ja hidasta veren hyytymistä vamman jälkeen.
  
• lymfopeniaTämä on sairaus, jossa veressäsi ei ole riittävästi lymfosyyteiksi kutsuttuja valkosoluja, joilla on tärkeä suojaava rooli immuunijärjestelmässäsi.
  
• sepsisTämä on hengenvaarallinen reaktio infektioon. Se tapahtuu, kun immuunijärjestelmäsi ylireagoi infektioon ja alkaa vahingoittaa kehosi omia kudoksia ja elimiä.
  
• Myrkyllisen sokin oireyhtymäTämä on harvinainen mutta hengenvaarallinen tila, jonka aiheuttavat bakteerien pääsy elimistöön ja haitallisten myrkkyjen vapauttaminen.
  
• Vaskuliitti tai jokin muu autoimmuunisairausVaskuliitti on autoimmuunisairaus, joka aiheuttaa verisuonten tulehdusta ja supistumista. Autoimmuunisairaus ilmenee, kun kehon luonnollinen puolustusjärjestelmä ei pysty erottamaan omia soluja vieraista soluista, minkä seurauksena keho hyökkää virheellisesti normaaleja soluja vastaan.

On vaikea uskoa, että kaksi lasta voisi mahdollisesti kärsiä kaikista näistä kauheista sairauksista Covid-19-tartunnan jälkeen, kun tiedämme, että lapsilla on mitätön riski sairastua pahempaan sairauteen kuin tavalliseen flunssaan.

Mutta syy siihen, miksi nämä kaksi muuten tervettä lasta kärsivät näistä sairauksista, oli se, että he olivat saaneet kaksi annosta Pfizerin Covid-19-pistosta ja valitettavasti kärsivät rokotteeseen liittyvästä tehostuneesta sairaudesta altistuttuaan väitetylle Covid-19-virukselle.

Mistä me tiedämme tämän? Koska kaikki tämä on Pfizerin luottamuksellisissa asiakirjoissa, jotka Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on joutunut julkaisemaan oikeuden määräyksellä.

Luottamukselliset Pfizerin asiakirjat ja rokotteeseen liittyvä pahentunut tauti

Rokotteeseen liittyvät tehostetut sairaudet (VAED) ovat kliinisten infektioiden muunneltuja ilmenemismuotoja, jotka vaikuttavat yksilöihin, jotka altistuvat villin tyypin patogeenille saatuaan aiemmin rokotteen samaa patogeenia vastaan.

Tehostuneet vasteet laukaisevat epäonnistuneet yritykset torjua tarttuvaa virusta, ja VAED:n oireet liittyvät tyypillisesti infektiopatogeenin kohde-elimeen. Tutkijoiden mukaan VAED esiintyy kahtena eri immunopatologiana, vasta-aineriippuvaisena tehostumisena (ADE) ja rokotteeseen liittyvänä yliherkkyydenä (VAH).

Terveysasiantuntijoiden vuosien varrella tekemä intensiivinen tutkimus on tuonut esiin kasvavaa huolta "vasta-aineriippuvaisesta voimistumisesta" (ADE). Kyseessä on ilmiö, jossa rokotteet pahentavat tautia huomattavasti aktivoimalla immuunijärjestelmän mahdollisesti tappavaan ylireaktioon.

ADE voi syntyä useilla eri tavoilla, mutta tunnetuin on niin sanottu "Troijan hevosen reitti". Se tapahtuu, kun aiemman infektion tai rokotuksen tuottamat neutraloimattomat vasta-aineet eivät pysty sammuttamaan taudinaiheuttajaa uudelleenaltistuksen yhteydessä.

Sen sijaan ne toimivat porttina sallimalla viruksen päästä sisään ja lisääntyä soluissa, jotka ovat yleensä kiellettyjä (tyypillisesti immuunisoluissa, kuten makrofageissa). Tämä puolestaan ​​voi johtaa taudin laajempaan leviämiseen ja ylireaktiivisiin immuunivasteisiin, jotka aiheuttavat vakavamman sairauden.

Tässä on lyhyt video Yhdysvaltain presidentin lääketieteellisestä neuvonantajasta, tohtori Anthony Faucista, joka selittää ei-toivottua seurausta. Videolla hän vahvistaa, että Covid-19-rokotukset voivat olla vaarallisia, eikä tämä olisi ensimmäinen kerta, kun näin tapahtuu.

[wpvideo hCR6pq4t]

Nyt, korruptoitumattoman tuomarin ansiosta, tiedämme, että niin on.

 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) yritti lykätä Pfizerin COVID-19-rokotteen turvallisuustietojen julkaisemista 75 vuodella, vaikka se hyväksyi rokotteen vain 108 päivää kestäneen turvallisuusarvioinnin jälkeen. Joulukuu 11th, 2020.

Mutta tammikuun alussa 2022 liittovaltion tuomari Mark Pittman määräsi heidät julkaisemaan 55,000 12,000 sivua kuukaudessa. He julkaisivat XNUMX XNUMX sivua tammikuun loppuun mennessä.

Siitä lähtien PHMPT on julkaissut kaikki asiakirjat sen verkkosivuille.

Yksi datadumpissa olevista asiakirjoista on 'reissue_5.3.6 markkinoille tulon jälkeiset kokemukset.pdf'Taulukko 5, joka löytyy sivulta 11 dokumenttirokotteeseen liittyvään pahentuneeseen sairauteen liittyy ”tärkeä mahdollinen riski”, ja kyseinen riski on lueteltu ”rokotteeseen liittyvänä pahentuneena sairautena (VAED), mukaan lukien rokotteeseen liittyvä hengitystiesairauden paheneminen (VAERD)”.

Pfizer väittää luottamuksellisessa asiakirjassaan, että 28. helmikuuta 2021 mennessä he olivat vastaanottaneet 138 tapausta, joissa raportoitiin 317 mahdollisesti merkityksellistä tapahtumaa, jotka viittasivat rokotteeseen liittyvään pahentuneeseen sairauteen. Näistä 71 oli lääketieteellisesti merkittäviä, jotka johtivat 8 vammautumiseen, 13 oli hengenvaarallisia tapahtumia ja 38 138 ihmisestä kuoli.

317 henkilön raportoimista 138 asiaankuuluvasta tapahtumasta 135 oli merkitty "lääkkeen tehottomaksi", 53 hengenahdistukseksi (hengitysvaikeuksiksi), 23 Covid-19-keuhkokuumeeksi, 8 hengitysvajaukseksi ja 7 kouristukseksi.

Pfizer myönsi myös, että 75:llä 101:stä rokotuksen jälkeen Covid-19-tartunnan saaneista oli vakava sairaus, joka johti sairaalahoitoon, vammautumiseen, hengenvaarallisiin seurauksiin tai kuolemaan.

Mutta Pfizer päätteli silti lopullisesti, että heidän elintarvike- ja lääkevirastolle (FDA) toimittamiensa turvallisuustietojen – juuri niiden tietojen – osalta, joita tarvittiin hätäkäyttöluvan saamiseksi ja miljardien ja taas miljardien dollarien hyödyksi, ”yhtäkään 75 tapauksesta ei voitu lopullisesti pitää VAED-tapauksena”.

Mutta Pfizer vahvisti sitten, että nykyisten todisteiden perusteella VAED on edelleen teoreettinen riski.

Luottamuksellisen asiakirjan lisätodisteet osoittavat myös, että sekä FDA että Pfizer tiesivät helmikuuhun 19 mennessä, että Covid-12-ruiske oli tappanut ainakin 2021 autoimmuunisairauden sairastunutta ihmistä. Tämä ei tarkoita, että nämä olisivat ainoat rokotteiden aiheuttamiin autoimmuunisairauksiin kuolleet ihmiset, vaan vain ne, joista Pfizerille ilmoitettiin virallisesti rokotteiden käyttöönoton kahden ensimmäisen kuukauden aikana.

Luottamukselliset tiedot todistavat, että Covid-19-injektioille ei olisi koskaan pitänyt myöntää hätäkäyttölupaa, ja FDA:n olisi pitänyt vetää ne pois jakelusta heti, kun luvut havaittiin.

Mutta FDA ei toiminut, ja juuri siksi näemme nyt... julkaistuja tutkimuksia sisältää kauhistuttavia yksityiskohtia täysin rokotetuista lapsista, jotka kärsivät aivojen turvotuksesta, sisäisestä verenvuodosta ja veren hyytymisestä, hengenvaarallisista infektioreaktioista, heikentyneestä immuunijärjestelmästä ja autoimmuunisairauksista Covid-19-infektion jälkeen.