Lääketeollisuus on sitä mieltä, että tarvitsemme "rokotteen" jokaiseen sairauteen, vaikka se useimmilla ihmisillä ilmenisikin lievänä flunssana. Tämä uusin rokote on saanut nopeutetun menettelyn, mikä tarkoittaa, että se ohittaa tavanomaisen tarkastelun, aivan kuten covid-rokotuksetkin. Valmistautukaa pelotteluun, jotta ihmiset käärivät hihansa uudelleen.
Moderna on juuri ottanut askeleen lähemmäksi RSV-injektion, mRNA-1345, markkinoille saattamista. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) myönsi kokeelliselle injektiolle nopeutetun kehityksen statuksen elokuussa 2021. Modernan mRNA RSV -injektiolle on nyt myönnetty läpimurtohoitostatus, joka mahdollistaa nopeamman kehityksen ja nopeutetun arviointijakson.
RSV ei yleensä ole vakava; useimmat ihmiset kokevat vain lieviä, vilustumisen kaltaisia oireita ja toipuvat itsestään viikossa tai kahdessa.
Moderna aikoo hakea FDA:n hyväksyntää mRNA-1345:lle vuoden 2023 alkupuoliskolla. Modernan mRNA RSV -injektion lisäksi Pfizer ja GSK ovat kehittäneet myös RSV-rokotteita, jotka odottavat viranomaishyväksyntää.
Älkäämme menettäkö yhteyttä… Hallituksenne ja suuret teknologiayritykset yrittävät aktiivisesti sensuroida The:n raportoimia tietoja. Exposé omien tarpeidensa palvelemiseksi. Tilaa sähköpostilistamme nyt varmistaaksesi, että saat uusimmat sensuroimattomat uutiset. postilaatikossasi…
Valmistaudu. Uusi mRNA-injektio on tulossa myyntiin jo syksyllä 2023. Tällä kertaa se ei kohdistu SARS-CoV-2:een, vaan respiratory syncytial virus (RSV), taudinaiheuttajaan, joka tyypillisesti aiheuttaa lieviä flunssan kaltaisia oireita.
Pfizer ja Moderna kilpailevat RSV-injektioidensa markkinoille tuomisesta, ja Moderna on juuri ottanut askeleen lähemmäksi tavoitettaan mRNA-1345:llä. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) myönsi kokeelliselle injektiolle nopeutetun menettelyn statustuksen elokuussa 2021. Nyt Modernan mRNA RSV -injektiolle on myönnetty läpimurtohoitostatus, joka mahdollistaa nopeamman kehityksen ja nopeutetun arviointijakson.1
WEF varoittaa RSV:n "kolmoistartunnasta"
Olet ehkä nähnyt RSV:n otsikoissa tavallista useammin tänä talvena – samaan tahtiin mRNA-injektioiden kanssa, jotka pian julkaistaan pelastamaan meidät kaikki siltä. Marraskuussa 2022 Maailman talousfoorumi (WEF) varoitti, että RSV voi aiheuttaa "kolmoispledemiaa" yhdessä covid-19:n ja influenssan kanssa.2
Se raportoi RSV-tapausmäärien nousseen Yhdysvalloissa ja Kanadassa, koska lapset eivät altistuneet tälle ja muille yleisille infektioille covid-19-sulun aikana.3 Yhdysvaltain tautien torjunta- ja ehkäisykeskukset varoittivat myös:4
CDC:n seuranta on osoittanut RSV-havaintojen ja RSV:hen liittyvien ensiapupolikäyntien ja sairaalahoitojen lisääntymistä useilla Yhdysvaltojen alueilla, ja joillakin alueilla on lähellä kausiluonteista huipputasoa. Lääkäreiden ja kansanterveysalan ammattilaisten tulisi olla tietoisia hengitystievirusten, mukaan lukien RSV:n, lisääntymisestä.
RSV ei kuitenkaan yleensä ole vakava; useimmat ihmiset toipuvat itsestään viikossa tai kahdessa. Vaikka se voi johtaa vakavaan sairauteen, kuten bronkioliittiin ja keuhkokuumeeseen, alle 1-vuotiailla vauvoilla ja vanhemmilla aikuisilla lähes kaikilla lapsilla on ollut RSV-infektio toiseen syntymäpäiväänsä mennessä.5 – ja useimmat toipuvat siitä ihan hyvin.
Näimme Operation Warp Speedin esimerkin avulla, kuinka lääkeyhtiöt ja hallitukset ovat kehuskelleet sillä nopeudella, jolla ne voivat hyväksyä uusia injektioita. Eikä RSV-injektio ole poikkeus. Tässä vaiheessa pakollinen RSV-propaganda näyttää olevan täydellisesti ajoitettu kiihtymään uuden RSV-injektion tulevan julkaisun myötä.
Modernan mRNA RSV -injektio on tulossa
FDA myönsi Modernan mRNA-1345-läpimurtohoitostatuksen faasin 3 tutkimuksen perusteella, johon osallistui 37,000 60 yli XNUMX-vuotiasta aikuista.6 mRNA RSV -injektion raportoitu teho RSV:hen liittyvää alahengitystieinfektiota vastaan oli 83.7 %. Moderna aikoo hakea FDA:n hyväksyntää mRNA-1345:lle vuoden 2023 alkupuoliskolla.7
Injektio olisi aluksi tarkoitettu yli 60-vuotiaille aikuisille, mutta Moderna testaa mRNA RSV -injektiotaan myös lapsilla meneillään olevan vaiheen 1 tutkimuksen kautta.8 ”Tämän nimityksen myötä odotamme innolla tuloksellisia keskusteluja FDA:n kanssa ja toivomme saavamme RSV-rokoteehdokkaamme ikääntyneille markkinoille turvallisesti ja nopeasti”, Modernan toimitusjohtaja Stéphane Bancel sanoi.9
Modernan RSV-injektio käyttää samaa lipidinanohiukkasta kuin sen covid-19-injektio. Näiden kahden injektion ensisijainen ero on mRNA:n koodaus. RSV-injektiossa mRNA koodaa prefuusio-F-glykoproteiinia. Prefuusio-F-proteiini on proteiini, joka välittää RSV-viruksen pääsyn soluihin ja jonka tiedetään aiheuttavan neutraloivan vasta-ainevasteen.10
Normaalioloissa on vaikea kuvitella, että uudelle mRNA-alustalle rakennettu RSV-rokote otettaisiin käyttöön nopeasti, mutta emme enää elä normaaleissa aikoina. mRNA-pohjaisten covid-19-injektioiden käyttöönotto on ennustetusti tasoittanut tietä lukuisten uusien mRNA-pohjaisten injektioiden pääsylle suoraan ihmiskokeisiin. RSV on vasta alkua.
Modernalla on käynnissä 48 mRNA-injektio-ohjelmaa
WEF:n Davosin Agenda 2022 -tapahtumassa ”covid-19: Mitä seuraavaksi?” -nimisessä istunnossa11 Bancel oli avoin Modernan suunnitelmista yhdistää useita "rokotteita", kuten covid-19-annos, influenssa-annos ja RSV-annos, yhdeksi injektioksi – vuonna 2023 – "yhteensopivuusongelmien" välttämiseksi. Hän sanoi:12
Toinen työstämämme asia koskee vuotta 2023 ja sitä, miten voimme yhteiskunnallisesti mahdollistaa sen, että ihmiset haluavat rokottua?
Ja aiomme tehdä tämän valmistamalla yhdistelmiä. Työskentelemme influenssarokotteen ja RSV-rokotteen parissa, ja tavoitteenamme on saada yksi vuosittainen tehosterokote, jotta meillä ei ole rokotteen noudattamiseen liittyviä ongelmia, joissa ihmiset eivät halua ottaa kahta tai kolmea rokotetta talvella, vaan he saavat yhden annoksen. He saavat tehosterokotteen koronaa vastaan ja tehosterokotteen influenssaa ja RSV:tä vastaan varmistaakseen, että ihmiset saavat rokotteen.
Kysyttäessä, kuinka pian tämä tapahtuisi, hän jatkoi:13,14
Joten RSV-ohjelma on nyt vaiheessa 3, influenssaohjelma vaiheessa 2 ja pian vaiheessa 3, toivottavasti jo tämän vuoden toisella neljänneksellä. Joten parhaassa tapauksessa syksy olisi vuoden 2023 syksy...
Vuoden 2023 WEF-kokouksessa Davosissa Bancel puhui jälleen mRNA-injektioista ja totesi tällä kertaa haluavansa, että mRNA-kapasiteettia olisi jokaisella mantereella.15 Näyttää siltä, että he ovat hyvällä tiellä.
Tammikuussa 2023 Modernalla oli kehitteillä 48 ohjelmaa, mukaan lukien "36 kliinisissä tutkimuksissa olevaa ohjelmaa, jotka kattavat tutkimuksellisia mRNA-rokotekandidaatteja tartuntatauteihin ja mRNA-terapeuttisia kandidaatteja seitsemällä eri menetelmällä".16 Bancel kertoi lehdistötiedotteessa:17
Kokemuksemme ja mRNA-alustamme avulla kehitämme rokotekandidaatteja, joiden uskomme jonain päivänä voivan auttaa ehkäisemään sairaalahoitoja ja kuolemia yleisimpien hengitystievirusten vuoksi.
Kehitämme myös useita hengitystieinfektiorokotteita, mukaan lukien yhdistelmärokotteita useita hengitystieviruksia vastaan, ja olemme sitoutuneet rakentamaan hengitystieinfektioihin keskittyvää tuotesarjaamme.
Tutkimalla yhdistelmätuotteita suojaamaan useilta eri sairauksilta uskomme, että voimme mahdollisesti auttaa vähentämään hengitystiesairauksiin liittyvää sairastuvuutta ja kuolleisuutta, alentamaan terveydenhuoltokustannuksia ja lisäämään terveysturvallisuutta maailmanlaajuisesti.
Moderna teki mRNA:n "läpimurron" juuri ennen pandemiaa
Pentagonin salainen puolustusministeriön tutkimusvirasto (DARPA) on työskennellyt vuosia kehittääkseen vasta-aineen mille tahansa virukselle 60 päivän kuluessa siitä, kun uhrilta on kerätty verinäytteitä.18
Sen pandemian ehkäisyalustaohjelma, joka tunnetaan nimellä P3, "pyrkii erityisesti kehittämään skaalautuvaa, mukautuvaa ja nopean toiminnan alustaa, joka kykenee tuottamaan relevantteja määriä annoksia mitä tahansa tunnettua tai aiemmin tuntematonta tartuntauhkaa vastaan 60 päivän kuluessa tällaisen uhan tunnistamisesta, jotta epidemian eskaloituminen estyisi ja vähennettäisiin häiriöitä armeijalle ja kotimaalle."19
DARPA käynnisti myös ADEPT:PROTECT-hankkeen (Autonomous Diagnostics to Enable Prevention and Therapeutics: Prophylactic Options to Enable Environmental and Contagious Threats) kehittääkseen teknologioita – kuten mRNA:ta – joita voidaan nopeasti ottaa käyttöön uusia tartuntatauteja ja biologisia aseita vastaan.20
Syyskuussa 2019 Moderna ilmoitti kehittäneensä mRNA-1944:n – ensimmäisen systeemisen mRNA-lääkkeen, joka osoittaa erittyvän proteiinin tuotannon ihmisillä – DARPA:n ADEPT:PROTECT-ohjelman taloudellisen tuen ansiosta.21 Kuukausia myöhemmin covid-19-pandemia johti ensimmäisen kokeellisen mRNA-geeniterapian kehittämiseen, jota on jaettu massojen keskuuteen. Highwire raportoi:22
Hämmäyttävän kaukonäköisesti Modernan nopea mRNA-hanke… sai välitöntä valmistustukea Coalition for Epidemic Preparedness Innovationsilta (CEPI), jotta pandemian geenimuokkausrokotteet levisivät kaikkialle maailmaan. Merkittävää on, että CEPI:n perustivat vuonna 2017 Maailman talousfoorumi, Bill & Melinda Gatesin säätiö, Wellcome Trust sekä Norjan ja Intian hallitukset.
CEPI on DARPAn kanssa samojen tavoitteiden mukainen maailmanlaajuinen julkisen ja yksityisen sektorin organisaatioiden syndikaatti, jonka tehtävänä on tuoda esiin pandemiauhkia, valmistautua jatkuvasti seuraavaan "tautiin X" ja kehittää rokotteita.
Tällä hetkellä maailmanlaajuisesti on annettu yli 13 miljardia annosta covid-19-rokotetta. Koska rokotevalmistajat ovat suojattuja vastuilta, todisteet osoittavat yhä enemmän, että mRNA-injektiot eivät ainoastaan epäonnistu, vaan, mikä merkittävämpää, aiheuttavat monia vakavia haittavaikutuksia, kuten sydänlihastulehdusta, lisääntynyttä syöpä- ja aivohalvausriskiä sekä kuoleman.
Aiheuttavatko mRNA RSV -injektiot kansanterveydellisen katastrofin?
Aiemmat yritykset kehittää RSV-rokotteita ovat päättyneet tragediaan, erityisesti 1960-luvulla. Imeväisillä tehdyssä kokeessa kaksi vauvaa kuoli sen jälkeen, kun he näyttivät aluksi sietävän rokotetta. Ongelma ilmeni seuraavan flunssakauden aikana, jolloin 80 % rokotetuista sai RSV-tartunnan ja joutui sairaalahoitoon. Vain 5 % lumerokotetta saaneista joutui sairaalahoitoon RSV:n vuoksi.23
Ongelmana on vasta-aineriippuvainen tehostuminen ("ADE"), ongelma, jota on esiintynyt myös koronavirusinjektioiden kehittämisessä. Vuonna 2020 Timothy Cardozo NYU Langone Healthista ja Ronald Veazey Tulanen yliopiston lääketieteellisestä tiedekunnasta ryhtyivät selvittämään, oliko olemassa riittävästi tutkimustietoa, jotta lääkäreiltä vaadittaisiin paljastamaan erityinen riski, että covid-19-rokotteet voivat pahentaa sairautta, jos vastaanottaja altistuu kiertävälle virukselle – samalla tavalla kuin RSV-tutkimuksessa tapahtui.
He tarkastelivat prekliinisiä ja kliinisiä todisteita, jotka osoittivat, että ADE on merkittävä huolenaihe, ja totesivat:24
Neutraloivia vasta-aineita tuottamaan suunnitellut Covid-19-rokotteet saattavat herkistää rokotteen saajat vakavammalle taudille kuin jos heitä ei olisi rokotettu. SARS-, MERS- ja RSV-rokotteita ei ole koskaan hyväksytty, ja näiden rokotteiden kehittämisessä ja testauksessa saadut tiedot viittaavat vakavaan mekanistiseen huoleen:
...että perinteisellä lähestymistavalla (joka koostuu muokkaamattomasta tai minimaalisesti muunnellusta koronavirusviruspiikistä neutraloivien vasta-aineiden aikaansaamiseksi) empiirisesti suunnitellut rokotteet, koostuivatpa ne proteiinista, virusvektorista, DNA:sta tai RNA:sta ja antotavasta riippumatta, voivat pahentaa covid-19-tautia vasta-aineriippuvaisen tehostumisen (ADE) kautta.
He päättelivät, että tietoon perustuvan suostumuksen lääketieteellisen eettisten standardien täyttämiseksi covid-19-injektioita saavia ihmisiä tulisi varoittaa selvästi "ADE:n erityisestä ja merkittävästä covid-19-riskistä".25 Näin ei tapahtunut, eikä todennäköisesti tapahdu myöskään RSV-injektioiden kohdalla.
Lisää RSV-injektioita putkilinjassa
Modernan mRNA RSV -injektioiden ohella Pfizer ja GSK ovat kehittäneet myös RSV-"rokotteita", jotka odottavat viranomaishyväksyntää. Pfizer jopa kohdistaa RSV-injektionsa raskaana oleville naisille väittäen sen voivan auttaa ehkäisemään RSV:tä vastasyntyneillä. Vaikka Moderna suunnittelee myös tutkimuksia raskaana olevilla naisilla, GSK lopetti raskaustutkimuksensa vuonna 2022 turvallisuussyistä.26
Mutta riippumatta siitä, mikä lääkeyhtiö tuo rokotteen ensimmäisenä markkinoille, RSV-"rokote" on selvästi tulossa. Se voisi olla saatavilla syksyyn 2023 mennessä, ja ottaen huomioon, miten RSV:tä hehkutettiin talven aikana, ei todennäköisesti kestä kauan ennen kuin tämä rokote laajenee ikääntyneiden kohderyhmästä imeväisiin ja lapsiin, ja siitä tulee uusi vaatimus virallisessa rokotusohjelmassa.
Mutta ottaen huomioon covid-19-mRNA-injektioihin liittyvät lukuisat ongelmat, en ole optimistinen RSV:tä vastaan suunnatun nopeutetun mRNA-injektion kehittämisen suhteen. Näiden kokeellisten, nopeutettujen injektioiden riskit ovat vakavia, kun taas RSV:n kohdalla useimmissa tapauksissa ei.
Lähteet ja viitteet
- 1, 9 Sijoittajan liiketoimintapäiväkirja 30. tammikuuta 2023
- 2, 3 Maailman talousfoorumi 16. marraskuuta 2022
- 4 Yhdysvaltain CDC, hengitystieinfektio (RSV)
- 5 Yhdysvaltain CDC, hengitystieinfektion synkytiaalivirusinfektio (RSV), oireet ja hoito
- 6, 8, 16, 17 Moderna 17. tammikuuta 2023
- 7 Geenitekniikan ja bioteknologian uutiset 20. tammikuuta 2023
- 10 Nature Communications 8. toukokuuta 2019; 10: 2105
- 11 Maailman talousfoorumi, covid-19: Mitä seuraavaksi? 17. tammikuuta 2022
- 12, 13 Maailman talousfoorumi, covid-19: Mitä seuraavaksi? 17. tammikuuta 2022, klo 7
- 14 Substack, Eugyppius 19. tammikuuta 2022
- 15, 18, 22 Highwire 25. tammikuuta 2023
- 19 DARPA, pandemian ehkäisyalusta (P3)
- 20, 21 Moderna 12. syyskuuta 2019
- 23 Luonto 15. joulukuuta 2022
- 24, 25 Int J Clin Pract. 2020. lokakuuta 28: e13795
- 26 Luonto 27. tammikuuta 2023
Esitelty kuva: Modernan toimitusjohtaja kiistää raportin, jonka mukaan se ei julkaissut riittävästi tietoa koronavirusrokotteesta, Fox News, 20. toukokuuta 2020
Paljastaja tarvitsee kiireellisesti apuasi…
Voisitko auttaa pitämään valot päällä The Exposen rehellisen, luotettavan, vaikuttavan ja totuudenmukaisen journalismin avulla?
Hallinto ja suuret teknologiayritykset
Yritä hiljentää ja sulkea The Expose.
Joten tarvitsemme apuasi varmistaaksemme
voimme jatkaa tuomista teille
tosiasiat, joita valtavirta kieltäytyy tunnustamasta.
Hallitus ei rahoita meitä
julkaisemaan valheita ja propagandaa heidän
kuten valtamedian puolesta.
Sen sijaan luotamme yksinomaan tukeenne.
tue meitä pyrkimyksissämme tuoda
sinä rehellinen, luotettava ja tutkiva journalismi
tänään. Se on turvallista, nopeaa ja helppoa.
Valitse alta haluamasi tapa osoittaa tukesi.
Luokat: Breaking News, Tiesitkö?, Maailman uutiset
Kuka on vastuussa rokotteiden "pikakäsittelyluvan" myöntämisestä?
Suunnitelmana on saada kaikki hallituksen ehdotuksista tehdyt kannustimet markkinoille sadan päivän kuluessa. Billy Gates ja hänen iloiset miehensä ovat todenneet tämän puheissaan, ja kaikki hallituksen nuket ovat olleet samaa mieltä.
Hän on ulkona, luulen.
”PFIZER-ROKOTTEEN KASVU HIDASTUU – MUTTA BILL GATES MYY AIKAISIN JA TEKII VALTAVIA VOITTOJA” https://truthcomestolight.com/pfizer-vaccine-bonanza-slows-but-bill-gates-sold-early-made-huge-profits/
Tiedän paremman. Kuka on vastuussa ainesosien analysoinnista?
”– Yhden Pfizerin «rokotteen» pisaran analyysi, tilanne 26. joulukuuta 2022. Grafeenipohjaiset hiilinanoputket, grafeenimikrofilamentit, grafeenilevyt. Vain ja yksinomaan grafeenia.” "Rokotteessa" ei ole mRNA:ta. Sen sisältö ei ole biologista.La Quinta Columna
Eli EI kiireestä johtuva virhe, suunniteltu MURHA.
Tähän mennessä kaikilla on ollut runsaasti aikaa ja tietoa tietääkseen, haluavatko he tulla huijatuiksi vai eivät. Valinnanvapaus ei ole enää älykkyystesti, vaan perusihmisoikeus.
Olen lukenut rokotevammojen keskustelupalstalta kaikki näiden köyhien ihmisten vammauttavat kertomukset. Kuvailtuaan vammojaan he kysyvät muilta, pitäisikö heidän saada seuraava tehosterokotus. Se voi silti olla älykkyystesti monille.
Rishi Sunak, nykyinen brittiläinen nukketeatterin mestari ja Moderna:https://www.ifcreview.com/news/2020/november/uk-rishi-sunak-refuses-to-reveal-if-he-stands-to-profit-from-moderna-vaccine/…Voi katso – Britannia solmii 10 vuoden sopimuksen Modernan kanssa 250 miljoonan rokotteen tuotannosta uuden pandemian varaltahttps://bmmagazine.co.uk/news/uk-signs-10-year-deal-with-moderna-to-produce-250m-vaccines-in-event-of-another-pandemic/...
Jos joku muu saa saman vaikutelman, he kaikki ovat =
Älä loukkaa raukkoja sikoja, kiitos. Anteeksi, että "varastin" sen Icken sivustolta.
Voi Mercola, se toinen viruslegendan kannattaja. Luovuin ostamasta hänen ylihinnoiteltuja tavaroitaan, hän ei ansainnut tukea. Viinirytmin jälkeen en kuitenkaan pysty erottamaan tavallista 1000 C:tä hänen omastaan. Molemmat toimivat päänsäryn poistamiseksi, mutta ensimmäinen maksoi 1/6 hänen omaansa verrattuna.
Kyllä, shown on jatkuttava... kontrolloitu oppositio vai vain tietämätön?
HAITALLISTA, joten ketä kiinnostaa?
Jos he sijoittavat siihen rahansa, he taistelevat saadakseen mahdollisimman suuren tuoton riippumatta siitä, kuinka monta uhria he keräävät. He käyttävät mainontaan enemmän rahaa, hävyttömistä voitoistaan, kuin FDA saa vuosittaisessa budjetissaan. He voivat ostaa parhaat mahdolliset poliitikot ja byrokraatit. Heillä on varaa lahjoa ketä tahansa, jonka he katsovat tarpeelliseksi suunnitelmilleen. Saavatko he minkä tahansa nimityksen "meidän" byrokraateiltamme?
Kyllä, aivan oikein, mutta se on vain osa sitä. He haluavat meidät kuolleiksi. Hallituksen ja suurten lääkeyhtiöiden välinen läheinen suhde on tarkoitettu verorahojemme imemiseen ja samalla kansan tappamiseen. Tietenkin kaikki asianosaiset keräävät kunnon säästöjä, niin rikolliset toimivat. Yhdysvalloissa loismaisten "maahanmuuttajien" ei tarvitse osallistua tähän jatkuvaan kansanmurhaan. Se on tarkoitettu korvaamaan ne, jotka ovat tarpeeksi tyhmiä lankeamaan tähän valtavaan huijaukseen. Ihmettelen usein, miksi voimalaitokset, elintarvikkeiden jalostuslaitokset, elintarvikevarastot ja jakeluasemat syttyvät mystisesti tuleen, mutta eivät koskaan lääkeyhtiöt. Väärät asiat palavat mielestäni.