Luottamukselliset asiakirjat paljastavat, että kuukausien kuluessa COVID-19-rokotteen ensimmäisten annosten saamisesta joillakin henkilöillä kehittyy vasta-aineriippuvainen tehostuminen (ADE) ja rokotteeseen liittyvä tehostunut sairaus (VAED).

Ja ikään kuin se ei olisi tarpeeksi hälyttävää, viralliset asiakirjat todistavat myös, että mystinen hankinnaisen immuunikato-oireyhtymän muoto ilmenee myös huolestuttavalla määrällä rokotteen saajia vain viisi kuukautta ensimmäisten rokotusten jälkeen.

Tämä voi selittää, miksi viralliset hallituksen tiedot traagisesti vahvistavat miljoonien ihmisten kuolleen äkillisesti mystisesti eri puolilla maailmaa, mukaan lukien Yhdysvallat, Iso-Britannia, Australia, Kanada ja Eurooppa, COVID-19-rokotteiden laajan leviämisen seurauksena.

Älkäämme menettäkö yhteyttä… Hallituksenne ja suuret teknologiayritykset yrittävät aktiivisesti sensuroida The:n raportoimia tietoja. Exposé omien tarpeidensa palvelemiseksi. Tilaa sähköpostilistamme nyt varmistaaksesi, että saat uusimmat sensuroimattomat uutiset. postilaatikossasi…

Vasta-aineriippuvainen tehostuminen (ADE) ja rokotteeseen liittyvä tehostunut sairaus (VAED) ovat vakavia haittavaikutuksia, joita voi esiintyä rokotuksen jälkeen.

ADE ja VAED voivat ilmetä, kun yksilö altistuu taudinaiheuttajalle, kuten väitetylle Covid-19-virukselle, saatuaan rokotteen, joka ei tarjoa täyttä immuniteettia.

Näissä tapauksissa rokotteen aiheuttamat vasta-aineet voivat itse asiassa parantaa taudinaiheuttajan kykyä infektoida soluja, mikä johtaa vakavampaan sairauteen kuin jos henkilö ei olisi saanut rokotetta.

Kun rokote aiheuttaa ADE:n tai VAED:n, sillä voi olla merkittäviä kansanterveydellisiä vaikutuksia.

Ensinnäkin rokotteen saaneet ja ADE:lle tai VAE:lle kehittyvät henkilöt voivat kärsiä vakavasta sairaudesta ja joissakin tapauksissa jopa kuolemasta.

Yksi esimerkki aiemmasta rokotteesta, johon on yhdistetty ADE on denguekuumerokoteMonissa tapauksissa denguekuumerokotteen saaneet ja myöhemmin denguevirukseen tartunnan saaneet henkilöt kokivat vakavamman sairauden ja lisääntyneen sairaalahoidon ja kuoleman riskin.

Samoin ADE:tä on raportoitu henkilöillä, jotka ovat saaneet rokotteita hengitystiesynsytiaalivirusta (RSV) ja HIV:tä vastaan.

Yksi esimerkki bakteeri-infektiosta, jota ADE tai VAE voi mahdollisesti pahentaa, on streptokokki A (streptokokki A) -infektio. Streptokokki A on bakteerityyppi, joka voi aiheuttaa monenlaisia ​​sairauksia, kuten kurkkukipua, keuhkokuumetta ja verenmyrkytystä. Olet todennäköisesti nähnyt valtavirran uutisissa, että streptokokki A -infektio tappaa lapsia joka paikassa tänä talvena.

Covid-19-rokotus on todennäköisin syy tähän, ja tärkein todiste tätä tosiasiaa tukevat viralliset hallituksen raportit, jotka osoittavat, että Covid-19-rokotus vahingoittaa immuunijärjestelmää ja voi aiheuttaa jonkin uudenlaisen hankinnaisen immuunikato-oireyhtymän.

On täysin mahdollista, että ADE ja VAED voivat johtaa valtaviin immuunijärjestelmän vaurioihin, jotka ovat samanlaisia ​​kuin hankinnaisessa immuunikatohäiriössä (AIDS).

AIDS-potilailla immuunijärjestelmä on vakavasti heikentynyt, mikä tekee heistä alttiimpia infektioille ja muille sairauksille. Samoin ADE:n tai VAED:n esiintyminen voi johtaa immuunijärjestelmän vaurioitumiseen, mikä voi johtaa infektioiden ja muiden sairauksien riskin kasvuun.

AIDSin kaltaisen vakavan sairauden riskin lisäksi ADE ja VAED voivat myös lisätä tiettyjen syöpien kehittymisen riskiä. Esimerkiksi jotkut opinnot ovat ehdottaneet, että ADE saattaa lisätä tietyntyyppisten lymfoomien kehittymisen riskiä.

Näiden haittatapahtumien esiintymisellä on ollut tuhoisat seuraukset niitä kehittäville henkilöille, ja luottamukselliset ja viralliset asiakirjat todistavat, että COVID-19-rokotteet ovat aiheuttaneet ADE:n ja VAED:n, mikä on johtanut uudenlaiseen hankinnaiseen immuunikato-oireyhtymään ja miljooniin ylimääräisiin kuolemiin ympäri maailmaa.

Pfizer, yhtiö, jolle langetettiin vuonna 2009 tähän mennessä suurin terveydenhuoltopetoksesta soviteltu sovinto ja sakko. Sama yhtiö sattuu myös olemaan ensimmäisen Covid-19-nimikkeessä yleisölle hätäkäyttöluvalla annetun mRNA-geeniterapiainjektion takana. Pfizer on myöntänyt luottamuksellisissa asiakirjoissa yrittäneensä epätoivoisesti pysyä julkisuudessa, että sen Covid-19-mRNA-geeniterapia saattaa aiheuttaa rokotteeseen liittyvää pahentunutta tautia.

 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) yritti lykätä Pfizerin COVID-19-rokotteen turvallisuustietojen julkaisemista 75 vuodella, vaikka se hyväksyi rokotteen vain 108 päivää kestäneen turvallisuusarvioinnin jälkeen. Joulukuu 11th, 2020.

FDA ilmoitti alun perin olevansa valmis julkaisemaan 500-sivut kuukaudessa vastauksena tiedonvapauspyyntöön, joka on jätetty hänen puolestaan Kansanterveys- ja lääketieteen ammattilaiset avoimuuden puolesta (PHMPT) pyytää turvallisuustietoja.

Sen sijaan liittovaltion tuomari Mark Pittman määräsi heidät tammikuun alussa 2022 julkaisemaan 55,000 12,000 sivua kuukaudessa. He julkaisivat XNUMX XNUMX sivua tammikuun loppuun mennessä.

Siitä lähtien PHMPT on julkaissut kaikki asiakirjoja sen -sivustolta.

Yksi viimeisimmän datadumpin sisältämistä asiakirjoista on 'reissue_5.3.6 markkinoille tulon jälkeiset kokemukset.pdf'Taulukko 5, joka löytyy sivulta 11 dokumenttirokotteeseen liittyvään tehostettuun sairauteen liittyy ”tärkeä mahdollinen riski”, ja kyseinen riski on lueteltu ”rokotteeseen liittyvänä pahentuneena sairautena (VAED), mukaan lukien rokotteeseen liittyvä pahentunut hengitystiesairaus (VAERD)”.

Pfizer väitti luottamuksellisessa asiakirjassaan, että 28. helmikuuta 2021 mennessä he olivat vastaanottaneet 138 tapausta, joissa oli raportoitu 317 mahdollisesti merkityksellistä tapahtumaa, jotka viittasivat rokotteeseen liittyvään pahentuneeseen sairauteen. Näistä 71 oli lääketieteellisesti merkittäviä, jotka johtivat 8 vammautumiseen, 13 oli hengenvaarallisia tapahtumia ja 38 138 ihmisestä kuoli.

317 henkilön raportoimista 138 asiaankuuluvasta tapahtumasta 135 oli merkitty "lääkkeen tehottomaksi", 53 hengenahdistukseksi (hengitysvaikeuksiksi), 23 Covid-19-keuhkokuumeeksi, 8 hengitysvajaukseksi ja 7 kouristukseksi.

Pfizer myönsi myös, että 75:llä 101:stä rokotuksen jälkeen Covid-19-tartunnan saaneista oli vakava sairaus, joka johti sairaalahoitoon, vammautumiseen, hengenvaarallisiin seurauksiin tai kuolemaan.

Mutta Pfizer päätteli silti lopullisesti, että heidän elintarvike- ja lääkevirastolle (FDA) toimittamiensa turvallisuustietojen – juuri niiden tietojen – osalta, joita tarvittiin hätäkäyttöluvan saamiseksi ja miljardien ja taas miljardien dollarien hyödyksi, ”yhtäkään 75 tapauksesta ei voitu lopullisesti pitää VAED-tapauksena”.

Mutta Pfizer vahvisti sitten, että nykyisten todisteiden perusteella VAED on edelleen teoreettinen riski.

Tämä luottamuksellinen data todistaa, että Covid-19-injektioille ei olisi koskaan pitänyt myöntää hätäkäyttölupaa, ja FDA:n olisi pitänyt vetää ne pois jakelusta heti, kun luvut havaittiin.

Ja tästä tiedämme, että Covid-19-rokotteen aiheuttamat ADE- ja VADE-oireyhtymät ovat johtaneet AIDSiin verrattaviin immuunijärjestelmän vaurioihin.

Yhdistyneen kuningaskunnan terveysturvallisuusvirasto (UKHSA) julkaisi aiemmin viikoittaisen rokotusvalvontaraportin, ja jokainen raportti sisälsi neljän viikon tiedot Covid-19-tapauksista, sairaalahoidoista ja kuolemista rokotusstatuksen mukaan.

Analysoimme viittä julkaistua rokotusvalvontaraporttia, jotka sisälsivät tietoja 5. elokuuta 16 ja 2021. tammikuuta 2 välisenä aikana, saadaksemme selkeän kuvan Covid-2022-rokotteiden vaikutuksesta rokotetun väestön immuunijärjestelmään, ja havaitsimme seuraavaa…

Tutkimuksessamme käytetyt UKHSA:n rokotusvalvontaraportit löytyvät kaikki täältä –

• 'Covid-19-rokotteiden seurantaraportti – viikko 37' (Julkaisija: PHE)
• 'Covid-19-rokotteiden seurantaraportti – viikko 41' (Julkaisija: UKHSA)
• 'Covid-19-rokotteiden seurantaraportti – viikko 45' (Julkaisija: UKHSA)
• 'Covid-19-rokotteiden seurantaraportti – viikko 49' (Julkaisija: UKHSA)
• 'Covid-19-rokotteiden valvontaraportti – viikko 1 – 2022' (Julkaisija: UKHSA)

Sinulle kerrottiin, että Pfizerin Covid-19 mRNA -injektion rokoteteho oli 95 %.

Seuraava kaavio havainnollistaa rokotteen tehon nousua/laskua kuukausittain kussakin ikäryhmässä viiden kuukauden aikana 5. elokuuta 16 – 21. tammikuuta 2.

Ensimmäiset tehosterokotteet annettiin viikolla 37 vuonna 2021, ja tämä kaavio havainnollistaa selvästi, kuinka ne paransivat rokotteen tehoa seuraavien kahden kuukauden aikana. Valitettavasti se kuitenkin osoittaa myös, kuinka lyhytaikainen tämä tehostus oli, sillä Covid-19-rokotteiden teho laski pelottaville tasoille viikkojen 49 ja 52 välillä.

Rokotteiden tehokkuus käytännössä laski tähän mennessä alhaisimmalle tasolle kaikissa ikäryhmissä yli 70-vuotiaita lukuun ottamatta 6. joulukuuta ja 2. tammikuuta välisenä aikana, mutta yli 70-vuotiaiden teho laski silti negatiiviseksi.

Odotettu lisäys 40–69-vuotiaiden ikäryhmässä ei toteutunut, vaan sen sijaan rokotteiden tehossa havaittiin valtava lasku, 151 prosenttiin 40–49-vuotiaiden ryhmässä.

Rokotteen teho laski myös 30–39-vuotiaiden ikäryhmässä -123 prosenttiin, vaikka tehosterokote annettiin miljoonille ihmisille viikolla 49.

Tuo on kaukana siitä väitetystä 95 prosentin tehokkuudesta, josta sinulle kerrottiin.

Mutta mitä rokotteen positiivinen/negatiivinen teho oikeastaan ​​tarkoittaa?

Rokotteet toimivat simuloimalla virushyökkäystä ja provosoimalla immuunijärjestelmän reagoimaan ikään kuin sinulla olisi virus. Niiden on tarkoitus kouluttaa immuunijärjestelmää siihen pisteeseen, että sinulle kehittyy luonnollinen immuniteetti virusta vastaan.

Rokotteen tehokkuus on siis itse asiassa mittari rokotetun immuunijärjestelmän suorituskyvylle verrattuna rokottamattomien immuunijärjestelmän suorituskykyyn.

UKHSA:n julkaisemat tiedot vahvistavat, että Covid-19-injektioiden tehokkuus käytännössä on (oikeastaan ​​immuunijärjestelmän suorituskyvyn mittari) laihtuu merkittävästi lyhyessä ajassa.

Mutta valitettavasti rokotetulle väestölle immuunijärjestelmä ei palaa rokotusta edeltäneeseen tilaan, vaan sen suorituskyky alkaa nopeasti heiketä, mikä tekee siitä heikomman kuin rokottamattomilla.

Yhdistyneen kuningaskunnan hallituksen tiedot kuitenkin osoittavat, että rokotteen tehosteannos voi antaa lyhytaikaisen piristyksen immuunijärjestelmälle.

Mutta valitettavasti samat tiedot osoittavat, että immuunijärjestelmän suorituskyky alkaa sitten heikentyä jopa nopeammin kuin ennen tehosteannoksen antamista.

Nämä tiedot viittaavat siis siihen, että rokotettu väestö tarvitsee nyt loputtoman tehosterokotteiden kierron vahvistaakseen immuunijärjestelmäänsä pisteeseen, jossa se ei petä, mutta on heikompi kuin rokottamattomalla väestöllä.

ADE tai VAED voivat myös johtaa lisääntyneisiin ylimääräisiin kuolemiin, jotka ovat kuolemia, jotka ylittävät väestön odotetun kuolemien määrän.

Tämä johtuu siitä, että ADE ja VAED voivat aiheuttaa vakavamman sairauden ja lisätä kuolemanriskiä, ​​mikä johtaa suurempaan kuolemien määrään kuin olisi odotettavissa väestössä, joka ei ole altistunut rokotteelle.

Tämä voi selittää, miksi viralliset hallituksen tiedot traagisesti vahvistavat miljoonien ihmisten kuolleen äkillisesti mystisesti eri puolilla maailmaa COVID-19-rokotteiden laajan leviämisen seurauksena.

Yhdysvaltojen, Kanadan, Australian, Uuden-Seelannin, Ison-Britannian ja suurimman osan Euroopan hallitusten julkaisemat viralliset raportit vahvistavat, että Covid-1.8-rokoteiden massakäyttöönoton jälkeen on kirjattu 19 miljoonaa ylimääräistä kuolemantapausta.

Jotkut maat, kuten esimerkiksi Iso-Britannia ja Eurooppa, ovat olleet melko läpinäkyviä kuolemantapauksia koskevien tietojen julkaisemisessa. Ne ovat kuitenkin kieltäytyneet aktiivisesti julkaisemasta lukuja niiden paljastamien tietojen vuoksi.

Mutta muut maat, kuten Yhdysvallat, ovat tehneet kaikkensa salatakseen kuolemantapauksia koskevat tiedot niin paljon kuin mahdollista.

Olemme kuitenkin vihdoin löytäneet tiedot 15 prosentista maailman maista, jotka ovat piilossa organisaation verkkosivuilta nimeltä ... Taloudellisen yhteistyön ja kehityksen järjestö (OECD).

OECD on hallitustenvälinen järjestö, jossa on 38 jäsenmaata. Se perustettiin vuonna 1961 edistämään taloudellista kehitystä ja maailmankauppaa. Ja jostain syystä heillä on runsaasti tietoa liiallisista kuolemista. Voit löytää nämä tiedot itse. täältä.

Seuraava kaavio paljastaa, mitä havaitsimme ylimääräisten kuolemien osalta "Viiden silmän" tiedusteluallianssissa. Se koostuu Australiasta, Kanadasta, Uudesta-Seelannista, Yhdistyneestä kuningaskunnasta ja Yhdysvalloista sekä 27 muusta Euroopan maasta.

Yhteenvetona voidaan todeta, että vasta-aineriippuvainen tehostuminen (ADE) ja rokotteeseen liittyvä taudin tehostuminen (VAED) ovat vakavia haittatapahtumia, joita voi esiintyä Covid-19-rokotuksen jälkeen.

Kun Covid-19-rokotetulle henkilölle altistuu patogeenille, kaikki voi mennä pieleen. Näissä tapauksissa rokotteen aiheuttamat vasta-aineet voivat itse asiassa parantaa patogeenin kykyä tartuttaa soluja, mikä johtaa vakavampaan sairauteen kuin jos henkilö ei olisi saanut rokotetta.

ADE:n tai VAED:n esiintymisellä on merkittäviä seurauksia sekä yksilön että kansanterveydelle.

Se on johtanut vakavaan sairauteen ja lisääntyneeseen kuolemanriskiin henkilöillä, joilla kehittyy ADE tai VAED, sekä lisääntyneeseen riskiin sairastua tiettyihin syöpiin.

ADE:n tai VAED:n esiintyminen on myös johtanut lisääntyneisiin liikakuolemiin, ja pelkästään "viiden silmän" maissa kuolee yli 1.8 miljoonaa ihmistä.

Rokotevalmistajien ja kansanterveysviranomaisten olisi pitänyt seurata tarkasti yleisöä rokotuksen jälkeisten haittavaikutusten varalta ja ryhtyä asianmukaisiin toimiin ilmenneiden ongelmien ratkaisemiseksi.

Tämä olisi voinut sisältää rokotussuositusten tarkistamista, varoitusten tai hälytysten antamista ja joissakin tapauksissa rokotteen vetämistä pois markkinoilta.

Mutta he eivät ole tehneet mitään näistä asioista.

Mikä jättää meidät kalvavaan kysymykseen: miksi?