Luottamukselliset Pfizerin asiakirjat, jotka FDA on joutunut julkaisemaan oikeuden määräyksellä, paljastavat, että 82–97 % naisista, jotka altistuivat vahingossa mRNA Covid-19 -injektiolle, joko kärsivät keskenmenon tai joutuivat todistamaan vastasyntyneen lapsensa kuolemaa synnytyksen yhteydessä.

Mutta Pfizer väitti virheellisesti: "Näiden raskaudenaikaisen käytön tapausten tarkastelussa ei ilmennyt turvallisuussignaaleja".

Älkäämme menettäkö yhteyttä… Hallituksenne ja suuret teknologiayritykset yrittävät aktiivisesti sensuroida The:n raportoimia tietoja. Exposé omien tarpeidensa palvelemiseksi. Tilaa sähköpostilistamme nyt varmistaaksesi, että saat uusimmat sensuroimattomat uutiset. postilaatikossasi…

 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) yritti lykätä Pfizerin COVID-19-rokotteen turvallisuustietojen julkaisemista 75 vuodella, vaikka se hyväksyi rokotteen vain 108 päivää kestäneen turvallisuusarvioinnin jälkeen. Joulukuu 11th, 2020.

Mutta tammikuun alussa 2022 liittovaltion tuomari Mark Pittman määräsi heidät julkaisemaan 55,000 12,000 sivua kuukaudessa. He julkaisivat XNUMX XNUMX sivua tammikuun loppuun mennessä.

Siitä lähtien PHMPT on julkaissut kaikki asiakirjat sen verkkosivuilla.

Yksi datadumpissa olevista asiakirjoista on 'reissue_5.3.6 markkinoille tulon jälkeiset kokemukset.pdf'Luottamuksellisen asiakirjan sivulla 12 on tietoja Pfizerin Covid-19-injektion käytöstä raskauden ja imetyksen aikana.

Pfizer väittää asiakirjassa, että 28. helmikuuta 2021 mennessä oli tiedossa 270 tapausta, joissa raskauden aikana oli altistuttu mRNA-injektiolle.

Näistä äititapauksista 124 ei ilmoittanut välittömästi minkään kliinisen haittatapahtuman ilmenemisestä. Mutta 270 äititapauksesta 46 ilmoitti. Tämä tarkoittaa, että 19 %:lla Pfizerin Covid-XNUMX-ruiskeelle altistuneista äideistä ilmeni haittavaikutuksia.

Niistä 124 äidistä, joilla ilmeni haittavaikutus, 49:ää pidettiin ei-vakavina, kun taas 75:tä vakavina. Tämä tarkoittaa, että 58 %:lla haittavaikutuksista ilmoittaneista äideistä ilmeni vakava haittavaikutus, joka vaihteli kohdun supistuksista sikiön kuolemaan.

Pfizer-injektiolle altistumisesta raportoitiin yhteensä neljä vakavaa sikiö-/vauvatapausta. Neljään vakavaan tapaukseen liittyivät seuraavat tapahtumat –

• Sikiön kasvun hidastuminen x2
• Keskosvauva x2
• Vastasyntyneen kuolema x1

Mutta tässä kohtaa asiat menevät melko huolestuttaviksi. Pfizer toteaa, ettei heillä ole aavistustakaan, mitä 270 raskaudesta tapahtui 238:ssa.

Mutta tässä ovat jäljellä olevien raskauksien tunnetut tulokset –

• Spontaani abortti (keskenmeno) x23,
• Tulos odottaa x5
• Keskosvauva, jolla on vastasyntyneen kuolema x 2,
• Spontaani keskenmeno kohdunsisäisellä kuolemalla x2,
• Spontaani keskenmeno vastasyntyneen kuolemaan x 1
• Normaali tulos x1

Raportin tekohetkellä oli yhteensä 34 tulostapaa, mutta viisi niistä oli vielä kesken. Pfizer huomauttaa, että vain yksi 5 tunnetusta tuloksesta oli normaali, kun taas 1 tuloksesta 29 johti vauvan menetykseen/kuolemaan. Tämä vastaa 28 %:a kaikista tunnetuista raskaudenaikaisen Covid-29-rokotuksen tuloksista, jotka johtivat lapsen menetykseen.

Kun mukaan lasketaan ne viisi tapausta, joiden tulos oli vielä kesken, se vastaa 5 %:a kaikista raskaudenaikaisen Covid-82-rokotteen lopputuloksista, jotka johtivat lapsen menetykseen. Tämä vastaa keskimäärin noin 19 %:a lukujen 90 % ja 82 % välillä.

Tuo 82 prosentin luku on kuitenkin erittäin mielenkiintoinen, kun otetaan huomioon toisen tutkimuksen tulokset, jonka teki tautien torjunnan ja torjunnan keskus V-Safe COVID-19 -raskausrekisteritiimi. Tutkimuksen avulla perusteltiin raskaana olevien naisten paitsi tarjoamista myös ahdistelua Covid-19-pistoksen saamiseksi Isossa-Britanniassa.

We yksinomaan paljastettu heinäkuussa 2021, miten tiedemiehet olivat manipuloineet tietoja suorittaessaan reaalimaailman tutkimus jotta CDC osoittaisi Covid-19-rokotteiden olevan turvallisia käyttää raskauden aikana.

Kirjoittajat väittivät, että tutkimuksen aikana spontaanin keskenmenon kokeneiden määrä oli 104 henkilöä 827:stä päättyneestä raskaudesta, mikä vastaa keskenmenon riskiä 12.6 %:iin; 7–12 % pienempi kuin keskenmenon riski väestössä yleensä.

Analyysimme kuitenkin osoitti, että nämä luvut olivat erittäin harhaanjohtavia, koska 827 päättyneestä raskaudesta 700/86 % naisista oli saanut joko Pfizerin tai Modernan Covid-19-rokotuksen raskauden kolmannen kolmanneksen aikana, mikä tarkoittaa, että heillä ei ollut mahdollista saada keskenmenoa, koska se voi tapahtua vain ennen raskausviikkoa 20.

Tämä tarkoitti, että vain 127 naista sai joko Pfizerin tai Modernan Covid-19-rokotteen ensimmäisen/toisen raskauskolmanneksen aikana, ja 104 heistä valitettavasti menetti lapsensa.

Siis keskenmenojen esiintyvyys oli 82 %, emme 12.6 %, kuten tutkimuksen tuloksissa esitetään, ja tutkimuksen tekijät ovat sittemmin myöntäneet tehneensä virheen, korjauksen tekeminen kuusi kuukautta liian myöhään, koska tutkimus on käytetty perustelemaan raskaana olevien naisten ja uusien äitien Covid-19-rokotteita ympäri maailmaa.

Mutta taas on tuo 82 %:n luku. Eli kyseessä on kaksi datajoukkoa, Pfizerin luottamuksellinen data ja CDC:n manipuloitu tutkimus, joka osoittaa keskenmenojen määrän Covid-19-rokotuksen jälkeen olevan 82 %. Onko se vain sattumaa?

Hyvin epätodennäköistä, kun otetaan huomioon, mitä muuta lääkeviranomaiset ja Pfizer yrittivät peitellä.

”Tietopyyntö” sekä perusteellinen selvitys Pfizerin Covid-19-ruiskeella tehdystä ainoasta raskautta/hedelmällisyyttä koskevasta tutkimuksesta paljastavat, että Pfizer ja lääkeviranomaiset salasivat Covid-19-rokotuksen vaarat raskauden aikana, koska tutkimuksen mukaan se lisää synnynnäisten epämuodostumien ja hedelmättömyyden riskiä.

Voit lukea koko tutkimuksen täältä, mutta tässä on ote siitä, mitä olisi pitänyt sisällyttää virallisiin julkisiin asiakirjoihin, mutta mitä ei sitten sisällytetty –

FOI paljastaa, että Pfizer ja lääkealan sääntelyviranomaiset piilottivat Covid-19-rokotteen vaarat raskauden aikana, koska tutkimuksessa havaittiin, että se lisää syntymävikojen ja hedelmättömyyden riskiä

FDA:n päätös olla toimimatta Pfizerin tietojen perusteella ja sekä Pfizerin että lääkeviranomaisten ympäri maailmaa tekemä eläinkokeiden tulosten peittely ovat johtaneet... Pelkästään Yhdysvalloissa raportoitu 4,113 XNUMX sikiökuolemaa Covid-19-injektioiden haittavaikutuksina 22. huhtikuuta 2022 alkaen.

Ja katsokaa tätä Skotlannista tuleva data -

Public Health Scotlandilla (PHS) on täydellinen kojelauta Covid-19:n laajemmista vaikutuksista terveydenhuoltojärjestelmään, havaittiin täältä, ja se sisältää laajan kirjon tietoja mielenterveystilastoista raskauksiin, sydän- ja verisuonisairauksiin ja syöpään.

Viralliset luvut paljastavat, että vastasyntyneiden kuolleisuus nousi 4.6:een 1000 2022 elävänä syntynyttä lasta kohden maaliskuussa 119, mikä on XNUMX prosentin nousu odotettuun kuolleisuusasteeseen verrattuna. Tämä tarkoittaa, että vastasyntyneiden kuolleisuus ylitti "valvontarajana" tunnetun ylemmän varoituskynnyksen toisen kerran vähintään neljän vuoden aikana.

Viimeksi se ylittyi syyskuussa 2021, jolloin vastasyntyneiden kuolleisuus 1000 5.1 elävänä syntynyttä lasta kohden nousi 2021:een. Vaikka luku vaihtelee kuukausittain, sekä syyskuun 2022 että maaliskuun 1980 luku on samalla tasolla kuin mitä viimeksi tyypillisesti nähtiin XNUMX-luvun lopulla.

Public Health Scotland (PHS) ei ole virallisesti ilmoittanut aloittaneensa tutkintaa, mutta heidän oletetaan tekevän niin, kun ylempi varoituskynnys saavutetaan, ja he tekivät niin jo vuonna 2021.

Tuolloin PHS sanoi, että ylärajan ylittyminen "viittaa siihen, että on suurempi todennäköisyys, että satunnaisvaihtelun lisäksi on muitakin tekijöitä, jotka ovat saattaneet vaikuttaa tapahtuneiden kuolemien määrään". Voit lukea lisää täältä.

Meillä on joko vakava ongelma tai valtava määrä kamalia yhteensattumia, ja kaikki tämä johtuu tästä uskomattomasta väitteestä, jonka Pfizer esitti luottamuksellisissa asiakirjoissaan vastauksena siihen, että 82–97 % naisista, jotka altistuivat erehdyksessä Covid-19-pistokselle raskauden aikana, menettivät lapsensa.

"Näiden raskauden ja imetyksen aikaisten käyttötapausten tarkastelussa ei ilmennyt turvallisuussignaaleja."

Katso itse löydetyn luottamuksellisen asiakirjan sivuilta 12 ja 13 täältä.