Euroopan lääkevirasto (EMA) hyväksyi Pfizerin COVID-2021-rokotteen käytön 19–12-vuotiaille lapsille kesällä 15. Päätös otettiin vastaan ​​​​perusteettoman innostuneesti ja helpottuneena monien vanhempien keskuudessa, jotka olivat odottaneet innolla rokotetta lapsilleen.

Pian lasten rokotteiden käyttöönoton jälkeen lasten kuolemien määrässä raportoitiin kuitenkin järkyttävästi eri puolilla Eurooppaa.

Ja valitettavasti 0–14-vuotiaiden lasten ylimääräisten kuolemien määrä oli kasvanut 760 prosenttia viikolla 12 vuonna 2023.

Älkäämme menettäkö yhteyttä… Hallituksenne ja suuret teknologiayritykset yrittävät aktiivisesti sensuroida The:n raportoimia tietoja. Exposé omien tarpeidensa palvelemiseksi. Tilaa sähköpostilistamme nyt varmistaaksesi, että saat uusimmat sensuroimattomat uutiset. postilaatikossasi…

COVID-19-rokotteet olivat vielä kehitysvaiheessa, eivätkä ne olleet vielä saattaneet päätökseen täyttä viranomaishyväksyntäprosessia vuoden 2020 loppuun mennessä.

Jotta rokotteet olisivat saatavilla mahdollisimman nopeasti, sääntelyvirastot, kuten Euroopan lääkevirasto (EMA) ja Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA), myönsivät rokotteille hätäkäyttöluvat (EUA).

EUA on sääntelymekanismi, joka sallii lääkinnällisen tuotteen käytön hätätilanteessa, kuten pandemian aikana, ennen kuin se on saanut läpi koko sääntelyhyväksyntäprosessin.

Yksi tärkeimmistä syistä, miksi mRNA-rokotteita ei ollut käytetty laajamittaisesti väestössä ennen joulukuuta 2020, oli vasta-aineriippuvainen tehostuminen (ADE).

ADE on ilmiö, jossa aiempi infektio tai rokotus voi johtaa taudin vakavampaan muotoon myöhemmässä altistuksessa. COVID-19-tapauksessa oli huolta siitä, että mRNA-rokotteella rokottaminen voisi laukaista ADE:n ja pahentaa tautia rokotetuilla ihmisillä.

Yksi esimerkki ADE:stä ilmeni denguekuumerokotteen kehittämisen aikana. Kliinisissä tutkimuksissa rokote näytti suojaavan virusta vastaan ​​ihmisillä, jotka eivät olleet aiemmin saaneet tartuntaa. Kuitenkin ihmisillä, jotka olivat aiemmin saaneet tartunnan eri viruskannalla, rokote näytti lisäävän vakavan sairauden riskiä.

Näin on käynyt monissa eläinkokeissa, joissa mahdolliset "rokotteet" ovat aiheuttaneet keuhkojen tulehdusta tai muita haittavaikutuksia, kun eläimet ovat myöhemmin altistuneet virukselle. Tämän uskotaan johtuvan siitä, että rokotteen aiheuttama immuunivaste ei ole tehokas neutraloimaan virusta, vaan se aiheuttaa vaurioita keuhkokudokselle.

[wpvideo hCR6pq4t]

Joissakin hengitystievirusten, mukaan lukien koronaviruksen, rokotetutkimuksissa on havaittu myös rokotteeseen liittyvää tehostettua tautia (VAED).

Esimerkiksi RSV-rokotteen kliinisissä tutkimuksissa joillakin rokotetuilla imeväisillä oli lisääntynyt sairaalahoidon ja vakavamman hengitystiesairauden riski, kun he myöhemmin saivat viruksen.

Uskotaan, että rokotteen aiheuttama immuunivaste ei suojannut tehokkaasti virusta vastaan, vaan johti immuunijärjestelmän ylireaktioon, joka pahensi taudin oireita.

Hengitystievirusten, kuten koronavirusten ja RS-viruksen, tiedettiin aiheuttavan vakavia sairauksia haavoittuvissa väestöryhmissä, kuten imeväisillä ja vanhuksilla.

Mutta väitetty SARS-CoV-2-virus, joka aiheuttaa COVID-19:n, on poikkeus, eikä sillä ole juurikaan vaikutusta lapsiin.

Tämä tietenkin herättää kysymyksiä siitä, miten lääkealan sääntelyviranomaiset ympäri maailmaa voisivat mahdollisesti laajentaa Covid-19-injektioiden hätäkäyttölupaa (EUA) koskemaan lapsia, kun lasten kohdalla ei ole hätätilannetta.

Se ei todellakaan ollut tarkoitettu estämään viruksen leviämistä, koska kuten tosielämän datasta näemme, Covid-19-rokotetuilla on itse asiassa suurempi todennäköisyys saada tartunta ja levittää Covid-19-tautia kuin rokottamattomilla.

Seuraava kaavio näyttää Covid-19-tapausten kokonaismäärän rokotusstatuksen mukaan Englannissa 3. tammikuuta ja 27. maaliskuuta 2022 välisenä aikana ikäryhmittäin ja viikoittain. Tiedot on poimittu seuraavista lähteistä: Viikko 5 (sivu 43), Viikko 9 (sivu 41) ja Viikko 13 (sivu 41) Yhdistyneen kuningaskunnan terveysturvavirasto (UKHSA) Covid-19-rokotteiden valvontaraportit -

Seuraava kaavio näyttää Covid-19-tapausluvun 100 000 asukasta kohden rokotusstatuksen mukaan Englannissa 3. tammikuuta ja 27. maaliskuuta 2022 välisenä aikana ikäryhmittäin ja viikoittain. Tiedot on poimittu seuraavista lähteistä: Viikko 5 (sivu 47), Viikko 9 (sivu 45) ja Viikko 13 (sivu 45) UKHSA Covid-19-rokotteiden valvontaraportit -

Luvut osoittivat, että tapausluvut olivat korkeimmat kolmoisrokotettujen keskuudessa kaikissa ikäryhmissä. Mutta eivät vain vähän, vaan jopa miljoonan mailin verran. Ja rokottamattomien ja kolmoisrokotettujen välinen ero oli kasvanut kuukausittain.

Siksi nämä luvut osoittavat, että Covid-19-rokotteet lisäävät rokotettujen todennäköisyyttä saada Covid-19-tartunta kuin rokottamattomien.

Nyt uusi analyysi dataa eri puolilta Eurooppaa on valitettavasti löytänyt huolestuttavan yhteyden Pfizerin COVID-19-rokotteen hyväksymisen ja lasten liikakuolemien lisääntymisen välillä.

Tiedot on toimitettu järjestölle nimeltä EuroMOMO kunkin Euroopan maan asiaankuuluvien virallisten tilastokeskusten toimesta. Analysoimamme tiedot kattoivat vuoden 2023 12. viikkoon asti, ja ne oli kerätty 27 osallistuvasta Euroopan maasta.

Kontekstin vuoksi Euroopassa on itse asiassa 44 maata, ja uusimmat tiedot eivät... emme mukaan lukien kuolemantapaukset Ukrainassa. Siksi meneillään olevaa sotaa ei voida syyttää löydöistämme.

Euroopan lääkevirasto (EMA) jatkoi Pfizerin COVID-21-rokotteen hätäkäyttölupaa viikolla 2021 vuonna 19 koskemaan 12–15-vuotiaita lapsia ja muutamaa kuukautta myöhemmin 5–11-vuotiaita.

Mutta hyväksyntää seuranneina viikkoina raportoitiin järkyttävästä lasten liikakuolemien määrän kasvusta. Ja liikakuolemien määrän kasvu on jatkunut siitä lähtien.

Vuoden 22 viikon 2021 ja viikon 52 välisenä aikana 2021–754-vuotiaiden lasten keskuudessa tapahtui 0 ylimääräistä kuolemaa.

Sitä vastoin vuoden 1 viikkojen 21 ja 2021 välillä kuolemantapauksia oli 309 odotettua vähemmän. Ylimääräisten kuolemien lisääntyminen korreloi täydellisesti EMA:n hyväksynnän kanssa Pfizerin COVID-19-rokotteelle 12–15-vuotiaille lapsille.

Valitettavasti lasten kuolemien kasvu jatkui vuoden 1 viikkojen 52 ja 2022 välillä. Tiedot osoittavat, että 1,358–0-vuotiaiden lasten keskuudessa kuoli 14 27 kertaa enemmän lapsia XNUMX Euroopan maassa.

Ja viikolla 12 vuonna 2023 on ollut 336 ylimääräistä kuolemantapausta, jolloin ylimääräisten kuolemien kokonaismäärä on 2,448 95 EMA:n myöntämän lasten Covid-19-rokotteen hätäkäyttöhyväksynnän XNUMX viikon aikana.

Tämä on valtava huolenaihe, koska edellisten 95 viikon aikana, vuoden 30 viikosta 2019 vuoden 21 viikkoon 2021, 371–0-vuotiaiden lasten kuolemia oli 14 odotettua vähemmän. Vuoden 360 viikkojen 30 ja 52 välillä kuolemantapauksia oli 2019 enemmän.

Miinus 422 ylimääräistä kuolemantapausta koko vuoden 2020 aikana.

Ja sitten miinus 309 ylimääräistä kuolemantapausta viikkojen 1 ja 21 välillä vuonna 2021.

Tämä tarkoittaa, että 0–14-vuotiaiden lasten liikakuolemat 27 Euroopan maassa, mukaan lukien Isossa-Britanniassa, Ranskassa, Espanjassa, Italiassa ja suurimmassa osassa Saksaa, ovat lisääntyneet 760 prosenttia siitä lähtien, kun Euroopan lääkevirasto laajensi Pfizerin COVID-19-rokotteen hätäkäyttölupaa 12–15-vuotiaille lapsille.

Rokote, joka oli vielä kehitysvaiheessa.

"Rokotetyyppi", jota ei ole koskaan aiemmin käytetty ihmisillä vasta-aineriippuvaisen tehostumisen (ADE) ja rokotteeseen liittyvän tehostetun taudin (VAED) riskin vuoksi.

Ja rokotetta, jota ei koskaan tarvinnut antaa lapsille, koska heillä ei ollut riskiä sairastua vakavasti väitetyn Covid-19-viruksen vuoksi. Kuten käy ilmi siitä, että vuonna 521 Euroopassa kirjattiin 0 vähemmän 14–2020-vuotiaiden lasten kuolemia siitä, kun väitetty pandemia iski mantereelle vuoden loppuun.