Vuoden 2021 paahtavan kuumana kesänä Euroopan yli pyyhkäisi merkittävä päätös, joka herätti tunteiden pyörremyrskyn vanhempien keskuudessa. He olivat langenneet ympärivuorokautiseen propagandaan ja odottivat innokkaasti toivonpilkahdusta lapsilleen.

Euroopan lääkevirasto EMA on vihdoin myöntänyt hätäkäyttöluvan Pfizerin COVID-19-rokotteelle 12–15-vuotiaille lapsille.

Helpotus ja riemun tunne valtasivat lukemattomien naiivien vanhempien sydämet, jotka näkivät tämän suojana väitettyä pandemiaa vastaan.

Onnen tuulet kuitenkin kääntyivät odottamattomasti, kun lasten rokotteiden käyttöönotto alkoi. Hätkähdyttäviä raportteja tuli ilmi, ja ne paljastivat huolestuttavan lisääntyneen nuorten kuolemien määrän eri puolilla mannerta. Optimismin tunne hiipui nopeasti tuhansien rokotusten kohteena olleiden perheiden keskuudessa, ja sen tilalle tuli synkkä todellisuus, joka varjosti monien toiveita.

Traagisesti tilastot maalaavat ahdistavan kuvan, jossa 63,060–0-vuotiaiden lasten liikakuolemat kasvoivat huikeat 14 2023 prosenttia vuoden XNUMX XNUMX. viikkoon mennessä. Nämä luvut kuiskaavat kylmäävän tarinan seurauksista, jotka monet vaiennetut ja voimakkaasti sensuroidut äänet ennustivat.

Älkäämme menettäkö yhteyttä… Hallituksenne ja suuret teknologiayritykset yrittävät aktiivisesti sensuroida The:n raportoimia tietoja. Exposé omien tarpeidensa palvelemiseksi. Tilaa sähköpostilistamme nyt varmistaaksesi, että saat uusimmat sensuroimattomat uutiset. postilaatikossasi…

Vuonna 2020, kun valtaapitävät yrittivät epätoivoisesti nopeuttaa rokotteeksi naamioidun mRNA-teknologian käyttöä väitettyä pandemiaa vastaan, COVID-19-injektiot olivat vielä kehitysvaiheessa ja etenivät epävarmalla polulla kohti viranomaishyväksyntää.

Rokotteiden saatavuuden nopeuttamiseksi sääntelyvirastot, kuten Euroopan lääkevirasto (EMA) ja Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA), turvautuivat hätäkäyttölupiin (EUA), mikä antoi näille uusille ja vaarallisille rokotteille väliaikaisen pelastusrenkaan.

Nämä EUA:t toimivat sääntelymekanismeina, jotka mahdollistivat lääkinnällisten tuotteiden käytön vaikeissa olosuhteissa, kuten pandemian aikana, jo ennen kuin ne olivat läpäisseet täydellisen sääntelyhyväksynnän vaativan prosessinsa.

Se oli ennennäkemätön toimenpide, joka tehtiin ennennäkemättömän kriisin keskellä. Väitetty Covid-19-pandemia oli kuitenkin osoittautunut vaarattomaksi lapsille, mikä teki näiden sääntelyelinten tulevista päätöksistä erittäin kyseenalaisia ​​ja mahdollisesti rikollisia.

Yksi ratkaiseva syy siihen, miksi mRNA-rokotteita ei ollut käytetty laajalti väestössä ennen joulukuuta 2020, oli vasta-aineriippuvaisen tehostumisen (ADE) uhka.

Tämä ilmiö kummitteli tieteellisen keskustelun käytävillä ja herätti huolta siitä, että mRNA-rokotteilla rokottaminen voisi mahdollisesti pahentaa tautia ja tehdä rokotetuista alttiimpia sen tarttumiselle.

[wpvideo hCR6pq4t]

Historia oli jo kokenut kylmäävän ADE-jakson denguekuumerokotteen kehittämisen aikana. Alustavat kokeet näyttivät lupaavilta ja osoittivat suojan virusta vastaan ​​niille, jotka eivät olleet saaneet aiempia infektioita.

Valitettavasti henkilöillä, jotka olivat aiemmin kohdanneet eri viruskannan, rokote näytti lisäävän vakavan sairauden riskiä, ​​mikä on synkkä todiste ADE:n petollisesta luonteesta.

Samankaltaisia ​​tarinoita nousi esiin lukuisista eläinkokeista, joissa mahdolliset "rokotteet" aiheuttivat keuhkotulehduksen ja muita haittavaikutuksia myöhemmän virukselle altistumisen yhteydessä. Rokotteen aiheuttama immuunivaste sen sijaan, että se olisi neutraloinut viruksen, aiheutti tuhoa keuhkokudoksessa ja jätti jälkeensä monia odottamattomia seurauksia.

Lisäksi rokotteeseen liittyvän tehostetun sairauden (VAED) pahaenteinen aave häämötti voimakkaasti hengitystievirusrokotteiden kokeiden aikana, mukaan lukien koronaviruksia vastaan ​​​​tehdyt kokeet.

Esimerkiksi hengitystieongelmia aiheuttavan RSV-rokotteen tutkimukset paljastivat huolestuttavan kaavan: rokotetuilla imeväisillä oli lisääntynyt sairaalahoidon ja vakavampien hengitystiesairauksien riski viruksen kanssa.

Rokotteen laukaisema immuunivaste näytti laukaisevan immuunijärjestelmän ylireaktion sen sijaan, että se olisi suojannut virusta vastaan, mikä pahensi taudin oireita.

Hengitystievirukset, kuten koronavirukset ja RS-virus, on jo pitkään tunnistettu vakaviksi uhkiksi haavoittuville väestöryhmille, erityisesti imeväisille ja vanhuksille.

Väitetty SARS-CoV-2-virus, jonka oletetaan aiheuttaneen COVID-19-pandemian, näytti kuitenkin säästävän nuoremman sukupolven, mikä herätti hämmentäviä kysymyksiä lasten Covid-19-rokotusten hätäkäyttöluvan (EUA) laajentamisesta.

Välittömän uhkan puuttuminen lapsista sotki päätöksentekoprosessia entisestään.

Lopullisena tavoitteena ei voinut olla eristäminen, sillä tosielämän tiedot paljastivat ironisen käänteen: Covid-19-rokotetulla väestöllä näytti olevan suurempi tartunnan ja leviämisen todennäköisyys verrattuna rokottamattomiin. Itse virusta vastaan ​​suojaamaan tarkoitettu kilpi näytti pettävän tehtävässään.

Silmiä avaava kaavio, joka kattoi ajanjakson 3. tammikuuta - 27. maaliskuuta 2022, paljasti Covid-19-tapausten kokonaismäärän Englannissa rokotusstatuksen ja ikäryhmän mukaan luokiteltuna. Tiedot on saatu Yhdistyneen kuningaskunnan terveysturvallisuusvirastolta (UKHSA). Viikko 5 (sivu 43), Viikko 9 (sivu 41) ja Viikko 13 (sivu 41) Covid-19-rokotteiden valvontaraportit , maalasi elävän kuvan huolestuttavasta todellisuudesta.

Samoin toinen paljastava kaavio valaisi tapausmääriä 100,000 XNUMX ihmistä kohden, jälleen eriteltynä rokotusstatuksen ja ikäryhmän mukaan Englannissa. Hälyttävä ero tuli esiin: tapausmäärät nousivat pilviin kolmoisrokotettujen keskuudessa kaikissa ikäryhmissä, jättäen heidän ja rokottamattomien välille ammottavan kuilun.

Kuilu vain leveni ajan kuluessa.

Luvut puhuivat puolestaan ​​ja paljastivat, että Covid-19-rokotteen saaneilla oli suurempi tartuntariski rokottamattomaan väestöön verrattuna. Todisteet vaativat tarkempaa tarkastelua.

Mutta tätä tutkimusta ei ole vieläkään tehty, ja valitettavasti EuroMOMO, Euroopan maiden virallisia tilastotietoja hallinnoiva organisaatio, julkaisi äskettäisessä analyysissään tietoja, jotka paljastivat lannistavan korrelaation Pfizerin COVID-19-rokotteen hyväksymisen ja nuorten liikakuolemien määrän äkillisen kasvun välillä.

Tiedot kerättiin 26 osallistujamaasta eri puolilta Eurooppaa. (emme (mukaan lukien Ukraina) maalaa synkän kuvan, jota ei yksinkertaisesti voi sivuuttaa.

Jäätävät luvut, jotka ulottuvat aina vuoden 22 2023. viikkoon asti, herättävät ehdottomasti huolestuneiden mielien huomion.

On myös syytä huomata, että tiedot kattavat vain 26 Euroopan maata 44:stä, Ukrainaa lukuun ottamatta. Tämä tarkoittaa, että kaikki väitteet, jotka yhdistävät löydökset meneillään olevaan sotaan, voidaan hylätä välittömästi.

Euroopan lääkevirasto (EMA) jatkoi Pfizerin COVID-21-rokotteen hätäkäyttölupaa viikolla 2021 vuonna 19 ensin 12–15-vuotiaille lapsille ja myöhemmin 5–11-vuotiaille.

Hyväksyntää seuranneina viikkoina lasten liikakuolemien määrä kuitenkin nousi järkyttävästi, ja tämä nouseva suuntaus jatkui laantumattomana.

Vuoden 22 viikkojen 2021 ja 52 välisenä aikana hälyttävä määrä 2021 ylimääräistä kuolemantapausta 919–0-vuotiaiden lasten keskuudessa olisi pitänyt lähettää shokkiaaltoja halki mantereen. Tiedot kuitenkin pimitettiin.

Kontrasti ei olisi voinut olla räikeämpi, sillä vuoden 1 viikkojen 21 ja 2021 välisenä aikana kuolemantapauksia oli 218 odotettua vähemmän.

Ja sitä, että liiallisten kuolemien määrän kasvu on täysin linjassa EMA:n hyväksynnän kanssa Pfizerin COVID-19-rokotteelle 12–15-vuotiaille lapsille, ei voida sivuuttaa sattumana.

Huolestuttava suuntaus jatkui koko vuoden 2022 ajan, ja 1,639 Euroopan maassa kuoli yhteensä 0 14 lasta 26–XNUMX-vuotiaina. Tämä on synkkä todellisuus, jota ei voida sivuuttaa.

Valitettavasti, kun viikko 22 vuonna 2023 koitti, karmea totuus paljastui – 590 ylimääräistä kuolemaa lisää, sydäntäsärkevä lasten kuolemien kokonaismäärä oli 3,148 XNUMX.

Synkät luvut kertoivat ennennäkemättömästä 63,060 19 prosentin noususta ylikuolemissa sen jälkeen, kun Euroopan lääkevirasto laajensi Covid-12-rokotteen hätäkäyttölupaa 15–XNUMX-vuotiaille lapsille.

Kontrasti edelliseen kauteen ei voisi olla suurempi.

Viikosta 21 vuonna 2019 viikkoon 21 vuonna 2021 5–0-vuotiaiden lasten kuolemia oli viisi odotettua vähemmän.

Koko vuonna 2020 kuolemantapauksia oli huomattavasti vähemmän, 230 odotettua, mikä on kylmäävä kertomus.

Samaan aikaan vuonna 2021 viikkoon 21 ennen Covid-19-injektion hätäkäyttöluvan myöntämistä lapsille eri puolilla Eurooppaa kuolleita oli 218 odotettua vähemmän.

Lasten 0–14-vuotiaiden liikakuolemien huikea kasvu 26 Euroopan maassa, mukaan lukien Iso-Britannia, Ranska, Espanja, Italia ja Saksa, maalaa synkän kuvan hämmästyttävästä 63,060 19 prosentin noususta sen jälkeen, kun Euroopan lääkevirasto laajensi Pfizerin COVID-12-rokotteen hätäkäyttölupaa 15–XNUMX-vuotiaille lapsille.

Tämä ahdistava todellisuus herättää vakavia huolenaiheita, kun otetaan huomioon injektioiden kokeellinen luonne ja niiden aiempi välttäminen vasta-aineriippuvaisen tehostumisen (ADE) ja rokotteeseen liittyvän tehostetun taudin (VAED) riskien vuoksi.

Lisäksi rokotteen antaminen lapsille, joilla ei ollut merkittävää riskiä väitetylle Covid-19-virukselle, vaikuttaa hämmentävältä, kun otetaan huomioon, että vuonna 230 Euroopassa kirjattiin 0 vähemmän 14–2020-vuotiaiden lasten kuolemia väitetyn pandemian alusta vuoden loppuun.