Australian lääkevalvontaviranomainen myönsi hiljaisesti täyden hyväksynnän Pfizerin Comirnaty-"rokotteelle" 13. heinäkuuta. Tämä on sama tuote, josta on tällä hetkellä raportoitu 81,361 443 haittavaikutusta ja XNUMX kuolemantapausta.
Miksi Australian Therapeutic Goods Administration (”TGA”) antaisi täyden hyväksynnän lääkkeelle, jolla on huono turvallisuusprofiili? Johtuuko se siitä, että TGA saa lähes kaiken rahoituksensa yrityksiltä, joita sen on tarkoitus säännellä?
Älkäämme menettäkö yhteyttä… Hallituksenne ja suuret teknologiayritykset yrittävät aktiivisesti sensuroida The:n raportoimia tietoja. Exposé omien tarpeidensa palvelemiseksi. Tilaa sähköpostilistamme nyt varmistaaksesi, että saat uusimmat sensuroimattomat uutiset. postilaatikossasi…
Pfizerin Covid-rokotteelle myönnetty täysi rekisteröinti Australiassa
Australian lääkevalvontaviranomainen, Terapeuttisten tavaroiden hallinto (”TGA”) on hiljaisesti myöntänyt täyden rekisteröinnin Pfizer Comiranty -covid-rokotteelle.
Tiedotusvälineille ei annettu tiedotetta, ja sivu Tuotteeseen liittyvää ei ole päivitetty syyskuun 2022 jälkeen.
TGA:n verkkosivuilla on kuitenkin otsikko 'Covid-19-rokotteiden sääntelytila', viimeksi päivitetty 27. heinäkuuta 2023, toteaa selvästi, että täysi rekisteröinti myönnettiin 13. heinäkuuta 2023.
Tämä on sama tuote, jolla on tällä hetkellä raportoitu 81 361 haittavaikutusta. DAEN (Australian VAERS- eli keltaisen kortin tietokanta). Näistä merkinnöistä 443 on ilmoitettuja kuolemia, joista yksi on Amy Sedgewick, joka kuoli 23-vuotiaana kärsittyään "katastrofaalisesta reaktiosta" Pfizer-rokotuksiinsa.
Ei pitäisi olla kenellekään yllätys, että Pfizerin tuote on saanut täyden rekisteröinnin huolimatta korkeista tartunta- ja sairaalahoitomääristä. liikakuolemia jälkeen rokotteen käyttöönotto; Pfizerin omien tutkimustietojen riippumaton vertaisarvioitu analyysi, jossa tuotteelle todettiin yksi tehokkaimmista kauhistuttavat turvallisuusprofiilit mistä tahansa lääkkeestä, jolla on farmaseuttinen historia; ja lääketurvatoimintatiedot samaa osoittaen.
Loppujen lopuksi, tutkinta australialainen tiedetoimittaja Maryanne Demasi British Medical Journal havaitsi, että TGA saa enemmän alan rahoitusta kuin mikään muu sääntelyviranomainen maailmassa, 96 %. Yli yhdeksän kymmenestä uusien lääkkeiden hakemuksesta hyväksytään sääntelyviranomaisen toimesta.
Tutkimuksesta pohdittua:
Yhdysvaltalaisen New Jerseyn Rowanin yliopiston sosiologi Donald Light, joka on vuosikymmeniä tutkinut lääkesääntelyä, sanoo: ”Kuten FDA, TGA perustettiin itsenäiseksi instituutiksi. Se, että sitä rahoitetaan pääasiassa niiden yritysten maksuilla, joiden tuotteita se on vastuussa arvioinnista, on kuitenkin perustavanlaatuinen eturistiriita ja erinomainen esimerkki institutionaalisesta korruptiosta.”
FDA:lta MHRA:lle: Ovatko lääkevalvontaviranomaiset palkattavissa? Maryanne Demasin kirjoittama ja julkaistu British Medical Journalissa 29. kesäkuuta 2022
Tai sisään Senaattori Alex Anticin sanat, senaatin komitean kuulemistilaisuudessa viime viikolla: "TGA ei aio purra kättä, joka sitä ruokkii."
TGA:n edustajat väittivät, ettei rahoituksen saaminen suurimmalta osin teollisuudelta aiheuta eturistiriitaa. He kiistivät myös luvun, jonka mukaan 96 % rahoituksesta tulisi TGA:lta.
Samassa kuulemistilaisuudessa, jossa komitea tarkasteli lakiesitystä, jolla ehdotetaan covid-rokotusstatuksen perusteella tapahtuvan työpaikkasyrjinnän poistamista, kaksi Pfizerin edustajaa toisti: ”turvallinen ja tehokas, hyödyt ovat suuremmat kuin riskit”, aivan kuin botit suoltaisivat valmiita vastauksia kysymyksiin, joita ei ollut heidän usein kysyttyjen kysymysten tietokannassaan.
Kuulemisessa tohtorit Krishan Thiru (maalääketieteellinen johtaja, Pfizer Australia) ja Brian Hewitt (sääntelytieteiden johtaja, Pfizer Australia):
- Kertoi komitealle että pakollisten rokotusmääräysten alaisia australialaisia ei pakotettu ottamaan rokotetta. Sen sijaan heille tarjottiin "mahdollisuus". Mahdollisuus menettää tulonsa, minut suljetaan ulos kuntosaleilta, kahviloista, konserttipaikoista, kerhoista, vanhustenhoidosta ja sairaaloista, ja kotiosavaltiossani minut kielletään ostamasta alkoholia – edes autokaistan kautta.
- Kieltäytyi valalla valalla että Comirnatyn tuote pysäyttää tai rajoittaa tartuntoja, mutta kieltäytyi myös perumasta toimitusjohtaja Albert Bourlan väitteitä siitä, että näin tapahtuu.
- En osannut selittää miten heidän tuotteensa aiheuttaa sydänlihastulehdusta ja sydänpussitulehdusta.
- Kieltäytyi paljastamasta tiedot Pfizerin ja Australian hallituksen välisestä korvaussopimuksesta, josta hallitus on jakanut "määräämätön" summa vuoden 2023–24 liittovaltion budjettiasiakirjoissa.
- Vahvistettu että Pfizer Australia toi maahan varattuja rokote-eriä omille työntekijöilleen. (Huomaa: Tämän paljasti ensimmäisenä Jikkyleaks, viime vuoden lopulla. Aiemmin tänä vuonna TGA:n tiedottaja kertoi DDU:lle, että syy siihen, miksi Pfizerin työntekijät saivat erilliset varatut erät, oli käyttää pieni määrä jäljellä olevia injektiopulloja, joita niiden pienen määrän vuoksi ei voitu toimittaa Australian hallituksen julkiseen rokotusohjelmaan. Tuotteen väitettiin olevan identtinen muiden julkisessa ohjelmassa käytettyjen erien kanssa, ja Euroopan elintarviketurvallisuusviranomainen testasi sen.)
- Kertoi komitealle, että ”Pfizer noudattaa aina kaikkia lakeja ja määräyksiä markkinoilla, joilla se toimii”, mikä on hämmästyttävä lausunto ottaen huomioon yhtiön pitkä historia rikosoikeudellisista sakoista ja väitetty petos.
Pfizerin edustajien suoritus antaa vakuuden yhtiön sitoutumisesta hämärtämiseen, semanttisiin peleihin ja voittoihin ihmisoikeuksien ja lääketieteellisen etiikan kustannuksella. Katso kuuleminen kokonaisuudessaan TÄÄLTÄ.
Tällä hetkellä sekä Modernan että Pfizerin covid-rokotteiden perussarjat ovat saaneet TGA:lta täyden rekisteröinnin. Tämä lupaa hyvää yksityisen ja julkisen sektorin kumppanuuksille mRNA-tutkimushankkeissa ja -tuotantolaitoksissa. leviää ympäri Australiaa.
Lähetä viesti:
Lopuksi vielä internetin tieteellisesti pätevimmän hiiren sana:
Kirjailijasta
Rebekah Barnett on australialainen itsenäinen journalisti. Voit seurata ja tukea Barnettin journalismia hänen Substack-sivullaan.Dystopia alhaalla" TÄÄLTÄHän on myös vapaaehtoinen haastattelija yrityksessä 'Jab Injuries Australia', verkkosivusto, joka kerää tarinoita ihmisistä, jotka väittävät loukkaantuneensa Covid-rokotteista.
Paljastaja tarvitsee kiireellisesti apuasi…
Voisitko auttaa pitämään valot päällä The Exposen rehellisen, luotettavan, vaikuttavan ja totuudenmukaisen journalismin avulla?
Hallinto ja suuret teknologiayritykset
Yritä hiljentää ja sulkea The Expose.
Joten tarvitsemme apuasi varmistaaksemme
voimme jatkaa tuomista teille
tosiasiat, joita valtavirta kieltäytyy tunnustamasta.
Hallitus ei rahoita meitä
julkaisemaan valheita ja propagandaa heidän
kuten valtamedian puolesta.
Sen sijaan luotamme yksinomaan tukeenne.
tue meitä pyrkimyksissämme tuoda
sinä rehellinen, luotettava ja tutkiva journalismi
tänään. Se on turvallista, nopeaa ja helppoa.
Valitse alta haluamasi tapa osoittaa tukesi.
Luokat: Breaking News, Maailman uutiset
Pvahingoittaaa-rahoitettu, kertoo kaiken!
WHO:n johtaja Tedros julisti Covid-19-pandemian päättyneeksi 05. toukokuuta 2023. Miksi TGA on antanut hyväksyntänsä WHO:n julistauduttua pandemian päättyneeksi?
13. heinäkuuta?!? Miksi tämän julkaisemisessa on kestänyt lähes kuukausi?
Kuinka Yhdysvallat aseisti Covid-sodan (kuten tekivät maat, joissa asumme, ei Yhdysvallat)
By
Paula Jardine
Elokuu 7, 2023
Kesäkuun 17. päivänä eläkkeellä oleva lääketeollisuuden johtaja Sasha Latypova antoi haastattelun Epoch Timesin vanhemmalle toimittajalle Jan Jekielekille maailmanlaajuisen Covid-19-vastauksen taustalla olevasta sotilaallisesta koneistosta. Latypova kertoi hänelle: "Joten alusta asti oli käynnissä valtava harhautus. He kohtelevat sitä sotana ja kertovat ihmisille, että se on terveystapahtuma. He peittelevät sotilaallista toimintaa tällä terveystapahtuman ja terveysuhkan torjunnan representaatiolla."
Latypova ei tarkoita Kiinaa, joka on parhaillaan valokeilassa laboratoriossa muunnellun SARS-CoV2-viruksen alkuperää koskevan kiistan vuoksi. Latypova on kiinnittänyt huomionsa Yhdysvaltain hallitukseen tarkistettuaan tiedonvapauspyyntöjen kautta saatujen Operation Warp Speedin sopimusten sensuroimattomia kopioita.
”He käyttävät hyväkseen vastatoimien tilaamisen ja prototyyppien tilaamisen rakennetta, ja puolustusministeriö tilaa ne lääkevalmistajilta puolustustuotantolain ja muun transaktiovaltuuden nojalla”, Latypova sanoi. ”Hyvät tuotantotavat eivät kuulu siihen lainkaan.”
Yhdysvaltain puolustusministeriön (DoD) sanakirja määrittelee vastatoimenpiteen "sotatieteen muodoksi, jonka tavoitteena on laitteiden ja/tai tekniikoiden avulla heikentää vihollisen toiminnan operatiivista tehokkuutta". Lääketieteelliset vastatoimet (MCM) ovat "FDA:n sääntelemiä tuotteita (biologisia aineita, lääkkeitä, laitteita), joita voidaan käyttää mahdollisen kansanterveydellisen hätätilan sattuessa". Tämä käsite vastatoimien kehittämisestä siviiliväestölle kansanterveydellisissä hätätilanteissa on presidentti George W. Bushin hallinnon perintö. Mikrobien vastainen sota on Bushin terrorismin vastaisen sodan alalaji.
Yhdysvaltain armeija määrittelee biologisen tekijän "mikro-organismiksi (tai siitä peräisin olevaksi toksiiniksi), joka aiheuttaa sairauden". FDA sääntelee rokotteita biologisina tuotteina, joten niitä voidaan kuvailla biologisiksi tekijöiksi. mRNA-tuotteet ohjaavat vastaanottajan soluja tuottamaan tietynlaista piikkiproteiiniaan, joka on koronaviruksen antigeenisin ja joidenkin tutkijoiden mukaan myrkyllisin osa.
Joulukuusta 2020 lähtien 5.5 miljardia ihmistä eli 72 prosenttia maailman väestöstä on saanut Yhdysvaltain armeijan operaatio Warp Speedin puitteissa tilaamia Covid-19-rokotteita vastatoimiprototyyppeinä. Todisteet siitä, että nämä OWS-rokotteet ovat tehottomia viruksen torjunnassa, ovat yhä enemmän todisteita, jotka samanaikaisesti yhdistävät ne syövän ja sydänsairauksien ilmaantuvuuden kasvuun. Käytetyt uudet teknologiat otettiin kiireesti käyttöön ihmiskokeissa, kun taas operaatio Warp Speed sai aineellista apua Ison-Britannian lääke- ja terveydenhuoltotuotteiden sääntelyvirastolta (MHRA), joka holtittomasti hyväksyi ne. Yhdysvaltain armeijan oman määritelmän mukaan vastatoimenpiteen tavoitteena on "vihollisen toiminnan operatiivisen tehokkuuden heikentäminen". Näiden Yhdysvaltain armeijan biologisen aineen määritelmän täyttävien vastatoimiprototyyppirokotteiden ruiskuttaminen ihmisiin on tappanut joitakin rokotteen saaneita ja vammauttanut pysyvästi yhä suuremman määrän muita, mikä on johtanut niiden "operatiivisen tehokkuuden" heikentymiseen ihmisinä. Vaikka se ei ollutkaan sen tarkoitus, Yhdysvaltain armeijan omien OWS-sopimuksissa käyttämien termien määritelmien mukaan niiden käyttöönoton mitattavissa olevien vaikutusten perusteella, sen tilaamat tuotteet ovat bioaseita.
TCW
Minä: Rokotteet eivät kuitenkaan toimi eivätkä ole koskaan toimineet – ei ole tehty mitään testiä suolavesilumelääkettä vastaan siitä, tekevätkö rokotteet mitään muuta kuin aiheuttavat vammoja ja kuolemia – rokotteiden pistäminen on liikaa panostaa henkesi "oletuksen" perusteella. Mutta hetkinen, puhumme nyt sinun rokotetusta elämästäsi, emme "heidän" – eikö niin?
LUE TÄMÄ: https://www.keionline.org/misc-docs/DOD-ATI-Pfizer-Technical-Direction-Letter-OTA-W15QKN-16-9-1002-21July2020.pdf
He haluavat vain rahat. Ja he tietävät, että he ja heidän lapsensa saavat mielestäni joka tapauksessa erikoiserän tai poikkeuksen lääkäriltä.
Tuo linkki ei näy kuten sanoit "Covid-19-rokotteiden sääntelytila', viimeksi päivitetty 27. heinäkuuta 2023, toteaa selvästi, että täysi rekisteröinti myönnettiin ylipäätään 13. heinäkuuta 2023. Etsin koko verkkosivuston, enkä löytänyt viittausta täyteen hyväksyntään. Päivitin kyllä-merkinnän kyseisenä päivänä, mutta kaikki näyttää edelleen alustavaa.