"Kaikki kolme sanaa ovat valhetta – ne eivät ole turvallisia, tehokkaita eivätkä rokotteita.” – Tohtori Mark Trozzi

mRNA-tuotteiden kehittämisestä aina niiden hyväksymiseen laajaan käyttöön väestössä, jossa miljardeja yksilöitä painostettiin vastaanottamaan niitä, näyttää olleen tarkoituksellinen juoni niiden mahdollisten vaarojen peittämiseksi. On vaikea uskoa, että näiden tuotteiden haittavaikutukset olisivat vahingossa; todisteet viittaavat pikemminkin siihen, että nämä haitat on tarkoituksella sisällytetty mRNA-teknologiaan.

Joitakin ikäviä pieniä yllätyksiä Covid-19-mRNA-rokotteissa

Tiedeasiantuntija Simon Leen kirjoittama AnewUK.

"Kriittisille ajattelijoille (maallikoille, lääkäreille ja tiedemiehille) ympäri maailmaa on yhä selvempää, että COVID-19-"rokotteet" eivät ole turvallisia tai tehokkaita, eivätkä ne olleet edes välttämättömiä alun perin.

Liialliset kuolemantapaukset "rokotteen" jälkeen

Yhdysvaltojen kuolleisuustiedot vuodelta 2020 eivät tukeneet väitettä pandemiasta, koska kyseisenä vuonna ei ollut huippua kuolemien määrässä verrattuna kahteen viime vuosikymmeneen. CDC on jatkuvasti tarkistanut ylöspäin vuonna 2020 väitettyä kuolleiden määrää.

Vuonna 2020 Yhdysvaltojen kuolleisuus pysyi noin 1 prosentissa koko väestöstä, samalla tavalla kuin kolmena edellisenä vuonna, jolloin ei julistettu pandemiaa. Kuolleisuus vuonna 2020 oli pienempi kuin vuonna 2021, jolloin COVID-19-rokote otettiin massakäyttöön.

Yhdysvalloissa joulukuussa 2020 kuolleiden määrä oli ylivoimaisesti korkein mihinkään kuukauteen vuonna 2020. Joulukuun 2020 kolmella viimeisellä viikolla kuolleiden määrä ylitti 25 000:n viikon ylityksen, kun taas edes pahimmat COVID-19-sairaalahoitoviikot (huhtikuun 2020 kaksi ensimmäistä viikkoa) eivät ylittäneet 25 000:n viikon ylityksen määrää. Joulukuu 2020 oli kuukausi, jolloin "rokotteet" tulivat yleisön saataville.

Vuoden 2021 alussa nähtiin silmiinpistävää liikakuolemaa, ja COVID-19-"rokote" oli uusi tekijä. Tammikuusta marraskuuhun 2020 Yhdysvalloissa kuoli keskimäärin 274 000 ihmistä kuukaudessa, mutta joulukuusta 2020 lähtien CDC:n tietojen mukaan keskimääräinen kuukausittainen kuolemien määrä on noussut 288 250:een.

Heti kun "rokotteet" jaettiin laajalti, Yhdysvalloissa vuoden 2020 loppupuolella viikoittain kuolleiden kokonaismäärä kaikista syistä nousi 63 000:sta 84 000:een, mikä on 32 prosentin kasvu. On epätodennäköistä, että tämä johtuisi mistään muusta syystä kuin "rokotteista".

Yhdysvalloissa Pfizerin ja Modernan markkinoilletuloa seuranneiden seitsemän ensimmäisen viikon aikana viikoittaisten kuolemien määrä ylitti jopa vuoden 2020 vaarallisimpien viikkojen (11. ja 18. huhtikuuta 2020 päättyneet kaksi viikkoa) määrän. Tämän pitäisi riittää saamaan kaikki epäröimään niin kutsuttuja rokotteita.

Turvallisuustiedot

Äskettäin rokotetut on virheellisesti leimattu "rokottamattomiksi", mikä on hämmentänyt suurta osaa raportoiduista tiedoista. Loukkaantumiset ja kuolemantapaukset ovat kaikki olleet huipussaan pian rokotuksen jälkeen.

Näiden "rokotteiden" turvallisuustiedot ovat suorastaan ​​kauhistuttavia. Vielä kauhistuttavampaa on hiljaisuuden ja sensuurin salaliitto mediassa ja suuressa osassa tieteellistä yhteisöä.

”VAERS-järjestelmässä oli enemmän kuin tarpeeksi turvallisuussignaaleja, jopa tammikuussa 2021... Yhden turvallisuussignaalin havaitsemisen lisäksi... kaikissa ikäryhmissä... kuolemantapauksia oli lähes 700. Kun tietty määrä kuolemia ylittyy... on aika vetää tuote pois markkinoilta, vetää se takaisin.” Tohtori Jessica Rose

On täysin selvää, että oletettavasti identtisten lääkevalmisteiden todellisessa sisällössä on erittäin suurta vaihtelua. Tämä on hyvin epätavallista.

”Kolmannen osapuolen tutkijoiden havaitsemat lukuisat rokotteiden tuotantoerät vahvistavat käsitystä siitä, ettei kukaan valvo rokotteiden laatua ja valmistusstandardeja. On siis selvää, että FDA ja muut kansalliset ja kansainväliset sääntelyviranomaiset eivät enää noudata perinteisiä eettisiä ja ammatillisia standardeja.” (lähde).

Mitä näissä tappavissa injektioissa sitten oikeasti on?

"Rokotteet" eivät sisällä lähetti-RNA:ta. Ne sisältävät muunneltua RNA:ta ja mikro-RNA:ta.

"Mielestäni vähintäänkin mRNA:n – joka on tunnettu lyhenne sanoista lähetti-RNA – tahallinen käyttö sekä loputtomat väitteet rokotteiden perustuvan luonnossa esiintyvään lähetti-RNA:han ovat useiden lakien vastaista harhaanjohtavaa brändiä. On olemassa laillinen ja moraalinen velvollisuus antaa tietoinen suostumus, ja geeniterapiaksi tarkoitetun lääkkeen vääristely "luonnollista lähetti-RNA:ta" sisältävänä rokotteena on ilmeinen molempien näiden velvollisuuksien rikkomus..” Thomas Renz (Ohiossa toimiva asianajaja)

Väitetään, että Pfizerin COVID-19-"rokote" sisältää vaaratonta lähetti-RNA:ta (mRNA). CDC toteaa verkkosivuillaan, että mRNA. COVID-19-rokotteet on "valmistettu mRNA:sta" eli "lähetti-RNA:sta". Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) tuoteselosteessa kuitenkin todetaan, että se sisältää keinotekoisesti muunnettua RNA:ta, jota ei esiinny luonnossa ja joka aiheuttaa merkittävän riskin ihmisten terveydelle.

CDC:n mukaan COVID-19-rokotteiden, kuten Pfizerin ja Modernan, mRNA valmistetaan laboratoriossa, ja se ohjaa soluja tuottamaan vaarattomia piikkiproteiinin paloja, jotka laukaisevat immuunivasteen. Rokotteiden mRNA:n oletetaan hajoavan muutaman päivän kuluessa rokotuksesta ja poistuvan elimistöstä. Kuvauksessaan mRNA:sta ja COVID-19-"rokotteiden" toiminnasta CDC ei mainitse lainkaan sitä, että COVID-19-"rokotteissa" käytettyä RNA:ta olisi muokattu.

ModRNA:n pitoisuus vaihtelee 0.37 mg/ml:sta enimmillään 0.63 mg/ml:aan, kuten Euroopan lääkeviraston (EMA) arviointiraportissa on esitetty. Tämä suuri vaihtelu on erittäin epätavallista lääketuotteelle.

Lähetti-RNA:ta esiintyy luonnostaan ​​soluissamme, eikä se kestä tarpeeksi kauan immuunivasteen käynnistämiseksi ennen tuhoutumistaan.

Toisin kuin mRNA:ssa, modRNA:ssa on synteettinen metyyli-pseuduridiini luonnollisen uridiininukleotidiemäksen sijaan. Tämä modifikaatio pidentää sen säilyvyyttä elimistössä, tekee siitä vähemmän immunogeenisen (vähentää synnynnäisen immuunijärjestelmän stimulaatiota) ja on teoriassa tehokkaampi proteiinin tuotannossa.

Suojautuakseen immuunijärjestelmän aiheuttamilta tuhoilta modRNA pakataan lipidinanohiukkasiin, jotka pienen kokonsa ja synteettisen optimointinsa ansiosta voivat ylittää luonnolliset suojaavat biologiset esteet ja saavuttaa elintärkeät solut sydämessä ja aivoissa. ModRNA ei kohdista vaikutustaan ​​tiettyihin soluihin, joten se voi hyökätä terveiden solujen kimppuun käytännössä missä tahansa kehon osassa.

ModRNA:t on tehty pitkäikäisiksi ja maksimaaliseksi tehokkuudeksi, ja (lipidinanohiukkasten kautta, jotka toimivat luonnollisina eksosomeina) niillä on pääsy kaikkiin soluihin. Tämä on hyvin erilaista kuin luonnollinen mRNA, joka on solukohtaista ja lyhytikäistä.

Ihmiskeholla on erilaisia ​​mekanismeja estääkseen luonnollisen mRNA:n translaation ja mahdollistaakseen tarpeettoman mRNA:n hajoamisen. Vielä äskettäin mRNA:n ajateltiin kestävän tunteja tai päiviä, mutta viimeaikainen tutkimus on osoittanut, että mRNA:n luonnollinen elinikä on vain minuutteja. ModRNA:n elinikä on paljon pidempi, ehkä kuusi kuukautta tai enemmän.

Vastoinkäymiset

Jotta aineenvaihdunta toimisi oikein, vain välttämättömiä proteiineja tulisi tuottaa tietyssä solussa tiettynä aikana. Tarpeettomia proteiineja ei tulisi tuottaa, koska ne häiritsevät tai jopa estävät solujen aineenvaihdunnan moitteettoman toiminnan.

Solut (mukaan lukien sydämen ja aivojen elintärkeät solut), jotka tuottavat mahdollisimman monta vieraan proteiinin molekyyleä mahdollisimman pitkään, muuttuvat immuunijärjestelmän kohteiksi, jotka saattavat hyökätä solun kimppuun ja tuhota sen.

ModRNA:n injektoiminen kehoon voi johtaa haittavaikutuksiin, kuten aivohalvauksiin, sydän- ja verisuoniongelmiin, keuhkoemboliaan ja verihyytymien muodostumiseen. Tämä riippumatta siitä, mitä proteiinia modRNA koodaa. ModRNA-molekyyli itsessään on tulehduksellinen ja myrkyllinen.

Käänteiskopioitu RNA

Italialainen mikrobiologi Dr. Stefano Scoglio on vakuuttavasti väittänyt, että mRNA-"rokotteiden" soluille ja elimille aiheuttamat laajalle levinneet vahingot voisivat johtua itse modRNA-molekyyleistä ja itse lipidinanohiukkasista, jotka ovat riittävän myrkyllisiä ilman, että niiden tuottamiseen tarvitsisi tuottaa piikkiproteiinia.

Virallisen kertomuksen mukaan COVID-19-"rokotteiden" mRNA ei pääse solun tumaan, jossa suurin osa ihmisen DNA:sta sijaitsee. Jos mRNA kuitenkin voitaisiin käänteiskopioida DNA:ksi, se voitaisiin teoriassa sisällyttää ihmisen genomiin. On jonkin verran näyttöä siitä, että näin voi tapahtua ja tapahtuukin.

Liguo Zhang ym. lisäsivät SARS-CoV-2:n RNA-"genomin" ilman käänteiskopioijaentsyymiä ihmisalkion munuaissoluihin. He havaitsivat, että viljellyt solut käänteiskopioivat RNA:n DNA:ksi ja integroivat tämän DNA:n solun genomiin. Endogeenisen käänteiskopioijaentsyymin nimeltä LINE1 (Long Interspersed Nuclear Element-1) uskotaan olevan tästä vastuussa. Noin 17 % ihmisen genomista on LINE1:tä, mikä tekee hyvin mahdolliseksi, että modRNA voidaan käänteiskopioida ja liittää ihmisen genomiin.

Markus Aldén ym. lisäsivät Pfizer-BioNTechin COVID-19-RNA-rokotteen (BNT162b2) ihmisen maksasoluihin ja havaitsivat käänteiskopioinnin DNA:ksi tapahtuvan vain kuudessa tunnissa. BNT162b2:n ainutlaatuinen DNA-sekvenssi havaittiin solujen genomissa. Tämä vahvisti käänteiskopioidun modRNA:n integroitumisen DNA:han. Myös tuman LINE1-aktiivisuuden lisääntymistä havaittiin.

Huolestuttavaa on, että siittiöiden tiedetään sisältävän runsaasti LINE1-proteiinia.

Modifioituun RNA:han perustuvat ”rokotteet” eivät ole rokotteita, vaan geenipohjaisia ​​injektioita, jotka saattavat pakottaa terveet solut tuottamaan vierasta myrkyllistä proteiinia kenties määräämättömäksi ajaksi.

Piilotetut mikroRNA:t

Kun henkilö saa Pfizerin mRNA-rokotteen, hän ei saa ainoastaan ​​rokotteen modRNA:ta, vaan myös tuntemattoman määrän mikroRNA:ita, jotka ovat piilossa rokotteen mRNA:n sekvenssissä. Pfizerin virallisissa asiakirjoissa ei mainita mikroRNA:ita.  

MikroRNA:t (miRNA:t) ovat äskettäin (1993) löydetty koodaamaton RNA-tyyppi, jolla on rooli monissa soluprosesseissa.

Keskimäärin kypsät miRNA:t ovat suhteellisen lyhyitä, vain 19–22 nukleotidin pituisia. Lähetti-RNA (mRNA) on tyypillisesti paljon pidempi, keskimäärin 2 200 nukleotidia pitkä. Pfizerin rokotteen piikkiproteiinin mRNA on 4 284 nukleotidia pitkä. MikroRNA:t ovat erittäin stabiileja molekyylejä, toisin kuin suhteellisen epästabiilit mRNA-molekyylit.

MikroRNA:ita on runsaasti, ja ne ovat kriittisiä eläinten normaalille kehitykselle. Ne osallistuvat geenien ilmentymiseen, mRNA:n pysyvyyteen ja hajoamiseen, proteiinien translaation säätelyyn ja haavan paranemiseen. Ne voivat osoittaa hormonien kaltaisia ​​vaikutuksia välittämällä solujen välistä kommunikaatiota, ja niitä voidaan vapauttaa solunulkoisiin nesteisiin ja niistä muihin soluihin ja elimiin. On arvioitu, että 60 % nisäkkäiden geeneistä on miRNA:iden vaikutuksen alaisia. Nämä miRNA:t vaikuttavat syöpään, apoptoosiin (ohjelmoitu solukuolema), aineenvaihduntaan ja kehitykseen liittyviin säätelyreitteihin. MikroRNA:ita on havaittu plasmassa, seerumissa, aivo-selkäydinnesteessä, syljessä, rintamaidossa, virtsassa, kyynelissä ja siemennesteessä.

miRNA-säätelyjärjestelmässä on herkkä tasapaino: miRNA:t ovat vuorovaikutuksessa kohdegeenien, mRNA-molekyylien, muiden endogeenisten miRNA:iden sekä eksogeenisten miRNA:iden ja muun geneettisen materiaalin (esim. bakteerien) kanssa. Se on erittäin dynaaminen järjestelmä, joka on riippuvainen monista tekijöistä, ja miRNA-tasojen muutokset häiritsevät tiettyjä tärkeitä soluprosesseja. Tutkimukset ovat osoittaneet, että miRNA:iden ilmentyminen ja säätelyn häiriöt liittyvät patologisten prosessien ja kroonisten sairauksien kehittymiseen.

MikroRNA:t voivat moduloida synnynnäistä ja adaptiivista immuniteettia vaikuttamalla proteiinitasoihin. Jos ihmisen miRNA:t sitoutuvat piikkiproteiini modRNA:n alueisiin, niin mitä piikkiproteiini mRNA -rokote tekee miRNA-säätelyjärjestelmän herkälle tasapainolle?

Miten Pfizer-rokotteen mukanaan tuomat miRNA:t häiritsevät isännän miRNA-järjestelmän tasapainoa? Emme tiedä, millaisia ​​pitkäaikaisia ​​myrkyllisyyksiä, karsinogeenisuuksia ja farmakologisia ongelmia rokotteella on, mutta alustavat merkit eivät ennusta hyvää.

mRNA "rokotteet" ovat saastuneet bakteerien DNA-plasmideilla

Mikrobiologi Dr. Kevin McKernan on tehnyt uraauurtavaa tutkimusta Pfizerin ja Modernan lääkepullojen sisällöstä ja löytänyt hyväksymättömiä määriä kaksijuosteisia DNA-plasmideja, joita niissä ei pitäisi olla.

mRNA:n valmistusprosessi koostuu viisivaiheisesta prosessista, joka alkaa piikkiproteiinia koodaavalla rengasmaisella DNA-plasmidiekspressiovektorilla. Tämän rengasmaisen DNA:n ei ole tarkoitus olla lopputuotteessa, mutta sitä on, ja 25–30 % nukleotideista on peräisin rengasmaisesta DNA:sta, mikä on selvästi hyväksyttävien turvallisuustasojen yläpuolella.

Sasha Latypovan mukaan tämä on ”valtava ongelma, koska tämä on replikaatiokykyinen plasmidi, joka voi sitten tunkeutua ihmissoluihin, se voi tunkeutua suolistossa eläviin bakteerisoluihin. Joten ne menevät bakteerien sisään ja lisääntyvät siellä, ne replikoivat antibiooteille vastustuskykyisiä geenejä... se voi aiheuttaa verenmyrkytyksen, se voi aiheuttaa syöpää, kaikenlaisia ​​ongelmia"

Myös Maailman terveysneuvosto (WCH) on huolissaan tästä havainnosta:

"mRNA-"rokotteiden" DNA-kontaminaatio on riski kaikille planeetalla. Replikoituva DNA, niin sanotut plasmidit, sekä yksiarvoisissa että kaksiarvoisissa rokotteissa, joita ei pitäisi olla lainkaan... Voimme vain spekuloida, miten tämä loppuu, mutta McKernanin ym. (2023) julkaisun jälkeen on tärkeää lopettaa välittömästi covid-19-rokoteohjelma."

Tutkijat ovat havainneet, että sekä Pfizer-BioNTechin että Modernan injektiopullojen DNA-kontaminaatio on keskimäärin 9.1 ng/µl DNA-pitoisuutta verrattuna 33.4 ng/µl RNA-pitoisuuteen. Tämä tarkoittaa, että noin neljännes analysoitujen injektiopullojen nukleiinihapoista on DNA-epäpuhtauksia. Tämä on useita kertaluokkia EMA:n määrittämän turvallisuusrajan yläpuolella.

Plasmidit suunnitellaan yleensä sisältämään antibioottiresistenssigeenejä, jotta niiden valinta valmistus- ja tutkimusmenetelmien aikana olisi helpompaa. Näitä plasmideja voidaan siirtää bakteerien välillä, mikä lisää moniresistenttien kantojen kehittymisen riskiä.

Onko normaalisti suojaava ihmisen mikrobiomi aseena?

E. coli -bakteereja käytetään piikkiproteiinin DNA:n replikointiin, joten "rokotteissa" on aina lipopolysakkaridikontaminaation mahdollisuus. Lipopolysakkaridit ovat bakteerien endotoksiineja, jotka voivat aiheuttaa tulehduksia ja vakavia terveysongelmia, jos ne joutuvat verenkiertoon. Ne voivat aiheuttaa sepsiksen, toksisen sokkioireyhtymän ja anafylaksian.

”Aina kun näemme DNA-kontaminaation, kuten plasmideista peräisin olevan, päätyvän injektoitavaan aineeseen, ensimmäinen asia, jota ihmiset ajattelevat, on, onko tuotteessa E. coli -endotoksiinia, koska se aiheuttaa anafylaksian injektoitavalle…anafylaksiaa on paljon meneillään…Voit nähdä, kuinka ihmisille injektoidaan tätä ja he kaatuvat. Se voisi olla tämän E. coli -bakteerin DNA:n valmistusprosessin taustalla…” – Tohtori Kevin McKernan.

COVID-19-rokotteet muuttavat suoliston mikrobiomia siten, että bakteerit, jotka normaalisti auttavat ehkäisemään monia sairauksia, kuolevat eivätkä näin ollen enää pysty suorittamaan suojaavaa tehtäväänsä.

Alhaisia ​​bifidobakteerien tasoja on yhdistetty tulehdukselliseen suolistosairauteen, Clostridium diffícile -infektioon, liikalihavuuteen ja ikääntymiseen. Tri Sabine Hazan ym. havaitsivat, että ”bifidobakteeri-suvun suhteellinen runsaus laski merkittävästi noin puoleen alkuperäisestä arvosta rokotuksen jälkeen”.

Injektioiden plasmidi-DNA-kontaminaatio voi muuttaa haitallisesti koko mikrobiomiamme. Pfizerin "rokote" sisältää yhden replikaatiokykyisen plasmidin 350 mRNA-molekyyliä kohden, mikä vastaa miljardeja antibiooteille vastustuskykyisiä plasmideja, joita injektoidaan henkilöä kohden yhdellä injektiolla.

"Rokotteet" saattavat transfektoida suoliston mikrobiomia suoraan plasmidilla, joka koodaa piikkiproteiinitoksiinia sekä kanamysiini- ja neomysiiniantibioottiresistenssigeenejä.

Jos joku, jonka mikrobiomissa on piikkiproteiinia tuottavia bakteereja, altistuu myöhemmin kanamysiinille ja neomysiinille (tai vastaaville antibiooteille), se voi johtaa näiden toksiinia tuottavien antibiooteille vastustuskykyisten bakteerien nopeaan valikoitumiseen.

Yhdysvaltain VAERS-haittavaikutusten raportointijärjestelmässä on raportoitu rokotettujen ihmisten reagoineen huonosti näiden antibioottien antoon.

Rokotteen leviäminen

On selvää, että rokotteiden leviäminen on todellinen ilmiö (erityisesti rokottamattomien naisten, jotka altistuvat rokotetuille ihmisille, kuukautisten poikkeavuudet), ja uskottavin selitys tälle on aseistettujen, toksiinia tuottavien lisääntyvien bakteerikantojen kautta.

Bakteerien geneettinen manipulointi on paljon helpompaa kuin ihmissolujen. Itse asiassa jotkut erittäin uskottavat ihmiset uskovat, että ihmissolujen geneettinen manipulointi on itse asiassa mahdotonta. Ihmisen mikrobiomin bakteerisolujen aseistaminen on paljon helpompaa kuin oikeiden ihmissolujen aseistaminen.

Syöpää aiheuttava aine SV40

Tohtori McKernan löysi myös Simian Virus 40:n ("SV40") promoottorisekvenssejä Pfizerin mRNA-injektiosta. Pfizer väittää käyttävänsä T7-ilmentämisvektoria, mutta ei ole maininnut SV40:n käyttöä. SV40-sekvenssit liittyvät syövän kehittymiseen ihmisillä ja aiheuttavat syövän riskin:

"Jos SV40-promoottori sijoitetaan onkogeenin eteen, syöpää aiheuttavan geenin ilmentyminen on voimakasta. Tämä on hyvin harvinainen tapahtuma, mutta tällaisen geenin ei tarvitse iskeä moneen soluun, jotta se lähtisi lentoon..” Tohtori Kevin McKernan  

Kun havaittiin, että SV40 oli eläimille syöpää aiheuttava aine, jota oli päässyt poliorokotteihin, Yhdysvaltain liittovaltion laki säädettiin vuonna 1961, joka edellytti, että mikään rokote ei saa sisältää tätä sekvenssiä.

Japanilainen professori Murakami Tokion yliopistosta ilmaisi huolensa tohtori McKernanin hälyttävästä SV40-promoottorien löydöstä: ”Kysymys kuuluu, miksi Pfizerin rokotteessa on tällainen syöpäviruksesta peräisin oleva sekvenssi. Rokotteessa ei pitäisi olla mitään tarvetta tällaiselle karsinogeenisen viruksen sekvenssille. Tämä sekvenssi on täysin tarpeeton mRNA-rokotteen tuottamiseksi. Ongelmana on, että tällainen sekvenssi on kiinteästi rokotteessa. Tämä ei ole ainoa ongelma. Jos tällainen sekvenssi on läsnä DNA:ssa, DNA siirtyy helposti tumaan.

Professori Murakami jatkoi: ”Tämä on todella hälyttävä ongelma. Sekvenssin poistaminen on välttämätöntä. Pfizer kuitenkin valmisti rokotteen poistamatta sekvenssiä. Se on törkeän ilkeämielistä. Tällainen promoottorisekvenssi on täysin tarpeeton mRNA-rokotteen tuotannossa.”

Päätelmät

Näiden lääketuotteiden aiheuttamista vakavista vammoista ja kuolemista on nyt ylivoimaisesti paljon näyttöä, mutta tämä on vasta hitaasti yleistymässä.

Koko kehitys- ja hyväksymisprosessi näyttää olleen suunniteltu peittämään vaarat ja kiirehtimään näiden haitallisten tuotteiden markkinoille saattamista ja pakottamaan miljardit ihmiset käyttämään niitä. On mahdotonta kuvitella, että mikään tästä olisi ollut vahinko. Se näyttää olleen täysin tahallista.

Vahinko ei ole vahingossa, vaan se on tarkoituksella rakennettu mRNA-teknologiaan. Ja he aikovat ehdottomasti aiheuttaa vielä enemmän vahinkoa tulevaisuudessa:

”Vaikka on edelleen välttämätöntä ja kiireellistä tiedottaa yleisölle COVID-19-rokotteiden riskeistä ja ilmeisistä vahingoista... on selvää, että mRNA-rokoteteknologiaa laajennetaan pian muihinkin taudinaiheuttajiin kuin SARS-CoV-2:een... meidän on odotettava, että nämä tulevat mRNA-rokotteet aiheuttavat samanlaista vakavaa haittaa kuin COVID-19:ää vastaan ​​suunnatut rokotteet aiheuttavat jo nyt, ja että ne tekevät sen paljolti samalla tavalla. Haluamme auttaa teitä ymmärtämään, että tämä haitta on sisäänrakennettuna suoraan mRNA-teknologiaan ja että teidän on tehtävä kaikkenne suojellaksenne lapsianne ja itseänne näiltä tulevaisuuden lääkkeiksi naamioiduilta myrkyiltä.”

Michael Palmer lääketieteen tohtori, Sucharit Bhakdi lääketieteen tohtori, Margot DesBois BA, Brian Hooker filosofian tohtori, David Rasnick filosofian tohtori, Mary Holland oikeustieteen tohtori, Catherine Austin Fitts

Tämä artikkeli käsittelee vain muutamia Covid-19-mRNA-"rokotteiden" ikäviä pieniä yllätyksiä. Riippumattomat tutkijat ovat löytäneet muitakin ikäviä pieniä yllätyksiä, ja on tietysti olemassa muunkinlaisia ​​Covid-19-"rokotteita".

Olemme todella astuneet uuteen pimeään aikaan ihmiskunnan historiassa. Paras puolustuksesi tätä pahaa vastaan ​​on tiedon valo. Älä kuole tietämättömyyteen.

Viitteet

1) Kolossaalinen epäonnistuminen ympäri maailmaa Turvallisuustiedot ovat suorastaan ​​kauhistuttavia Epoch Timesin terveysnäkökulmia

Colleen Huber

2) Pfizerin asiakirjat osoittavat, että COVID-19-rokotteet sisältävät mahdollisesti haitallista "modifioitua" RNA:ta, eivät mRNA:ta. ESITTELYSSÄ OLEVAT TUTKIMUKSET JA LÖYDÖT Megan Redshaw (lähde)

3) RNA-pohjainen rokoteteknologia: Troijan hevonen ei sisältänyt mRNA:ta, vaan modRNA:ta, joka manipuloi geneettisesti terveitä soluja. Klaus Steger, Ph.D. (lähde)

4) Käänteiskopioitu SARS-CoV-2-RNA voi integroitua viljeltyjen ihmissolujen genomiin ja sitä voidaan ilmentää potilasperäisissä kudoksissa. Liguo Zhang, Alexsia Richards, M Inmaculada Barrasa, Stephen H Hughes, Richard A Young, Rudolf Jaenisch Proc Natl Acad Sci US A. 2021 toukokuu 25;118(21) (lähde)

5) Pfizer BioNTechin COVID-19 mRNA-rokotteen BNT162b2 solunsisäinen käänteistranskriptio in vitro ihmisen maksasolulinjassa. Markus Aldén, Francisko Olofsson Falla, Daowei Yang, Mohammad Barghouth, Cheng Luan, Magnus Rasmussen, Yang De Marinis Curr Issues Mol Biol. 2022 25;44(3):1115-1126. (lähde)

6) Uusi tutkimus havaitsee piikkiproteiinia 6 kuukautta COVID-19-rokotuksen jälkeen Megan Redshaw (lähde)

7) Olematon "Piikkiproteiini" | Tri Stefano Scoglio ja Torsten Engelbrecht (lähde)

8) MikroRNA, Pfizerin rokotteen piilotettu RNA Daniel B. Demers, PhD (lähde)

9) Lähetti-RNA SARS-CoV-2 -rokotteet vaikuttavat suoliston mikrobiomiin

Hazan, Sabine MD; Dave, Sonya PhD; Barrows, Brad DO; Borody, Thomas J. MD, PhD, DSc, FACG The American Journal of Gastroenterology 117(10S):p e162, lokakuu 2022

10) Kaksiarvoisten Moderna- ja Pfizer-mRNA-rokotteiden sekvensointi paljastaa nanogrammasta mikrogrammaan vaihtelevia määriä ilmentämisvektorin kaksisäikeistä DNA:ta annosta kohden. McKernan, K., Helbert, Y., Kane, LT, & McLaughlin, S. (10. huhtikuuta 2023). https://doi.org/10.31219/osf.io/b9t7m

11) COVID-19-injektoitavien tuotteiden DNA-kontaminaation seuranta. Tilanne on pahempi kuin alun perin uusien tulosten perusteella ajateltiin. Tri Jessica Rose 9. MAALISKUUTA 2023 (lähde)

12) Vaarallisia mRNA-rokotekontaminaatteja löydettiin juuri. Keskustelua tuotannon laadunvalvonnasta, bakteerien evoluutiosta, piikkiproteiineista ja antibiooteista.lähde) - Keskilännen lääkäri

13) mRNA-rokotteen myrkyllisyys D4CE.org Michael, Palmer, MD Sucharit Bhakdi, MD Margot DesBois, BA Brian Hooker, PhD David Rasnick, PhD Mary Holland, JD Catherine Austin Fitts (lähde)