Ivermektiini löydettiin 1970-luvun lopulla, ja se oli uraauurtava lääke, joka oli peräisin yhdestä mikro-organismista, joka eristettiin Kitasato-instituutissa Tokiossa, Japanissa, Japanin maaperältä. Sen havaittiin parantaneen "mittaamattoman paljon miljardien ihmisten elämää ja hyvinvointia kaikkialla maailmassa". Yhdysvaltain kansallisen terveysinstituutin mukaan.

Sitten siirrytään vuoteen 2020, jolloin meitä varoitettiin käyttämästä "hevostahnaa", ja ajatusta ihmisten käyttämisestä jopa pilkattiin, ja lääkkeen myyntiä rajoitettiin. Mutta kyllä, se HAD alun perin eläinlääkkeeksi, ja sitä on perinteisesti käytetty kehon loisten torjuntaan "tappamalla "laajan valikoiman sisä- ja ulkoloisia kaupallisessa karjassa" (lähde).

Ivermektiini muuttui aiemmin "valtava menestys eläinten terveydessä”sen laajaan käyttöön ihmisillä, mikä on saanut monet kuvailemaan sitä ”ihmelääkkeeksi”, mikä ei ollut ihme, kun otetaan huomioon, että sitä oli käytetty onnistuneesti ”useiden muiden ihmisten sairauksien” hoitoon ja sille löydettiin jatkuvasti uusia käyttötarkoituksia.

Ehkä tärkeämpää onkin se, että oli olemassa teoria, jonka mukaan loiset voisivat aiheuttaa monia syöpiä, ja ivermektiini oli "osa monia itsehoitoprotokollia".lähde). Valitettavasti NIH ja muut terveydenhuollon tarjoajat eivät ole kertoneet maailmalle tämän valtavasta hyödystä. halpa huume, luultavasti siksi se on a halpa huume!

Onneksi vuoden 2020 rajoitukset kääntyivät itseään vastaan ​​ja onnistuivat herättämään monissa ihmisissä niiden hyödyt.

Esittely

Radiologi, onkologi ja syöpätutkija William Makis on arvioinut yhdeksän uutta julkaisua, tällä kertaa hän on tarkastellut FDA:n hyväksymän lääkkeen, ivermektiinin, mahdollisia syöpää ehkäiseviä vaikutuksia. Hänen arvionsa ja johtopäätöksensä on julkaistu uudelleen alla:

IVERMEKTIINI ja SYÖPÄ, sillä on ainakin 15 syöpää estävää vaikutusmekanismia. Voiko ivermektiini hoitaa COVID-19 mRNA -rokotteen aiheuttamia turbosyöpiä? – 9 ivermektiiniä käsittelevää artikkelia tarkasteltuna

By LÄÄKETIETEELLINEN TOHTIO WILLIAM MAKIS

Arvostellut artikkelit:

• 23.9.2023 – Man-Yuan Li et al – Ivermektiini indusoi suojaamatonta autofagiaa vähentämällä PAK1:n ja apoptoosin säätelyä seen adenokarsinoomasolut
• Toukokuu 2023 – Samy ym. – Eprinomektiini: ivermektiinin johdannainen estää bakteerien kasvua ja metastaattisia fenotyyppejä eturauhanen syöpäsoluja kohdistamalla β-kateniinin signalointireittiä
• 2022 marraskuu – Lotfalizadeh et al – Ivermektiinin syöpää estävä potentiaali: Vaikutusmekanismit ja terapeuttiset vaikutukset
• Lokakuu 2022 – Jian Liu ym. – Edistystä ivermektiinin kasvaimia torjuvien vaikutusten taustalla olevien molekyylimekanismien ymmärtämisessä
• Kesäkuu 2022 – Daeun Lee ym. – Ivermektiini hillitsee haiman syöpä mitokondrioiden toimintahäiriön kautta
• 2021 elokuu – Shican Zhou et al – Ivermektiinillä on uusi sovellus estämään peräsuolen Syöpäsolujen kasvu
• 2021 tammikuu – Mingyang Tang et al – Ivermektiini, mahdollinen syöpälääke, joka on johdettu loislääkkeestä
• Syyskuu 2019 Intuyod ym. – Loislääke ivermektiini osoittaa voimakasta syöpää estävää vaikutusta gemsitabiinille resistenttejä bakteereja vastaan kolangiokarsinooma In vitro
• Helmikuu 2018 – Juarez ym. – Monikohdelääke ivermektiini: loislääkkeestä uudelleensijoitetuksi syöpälääkkeeksi

Helmikuu 2018 – Juarez ym. – Monikohdelääke ivermektiini: loislääkkeestä uudelleensijoitetuksi syöpälääkkeeksi

• Satoshi Omura Kitasato-instituutista löysi ivermektiinin vuonna 1979 ja sai tästä löydöstä Nobelin fysiologian tai lääketieteen palkinnon vuonna 2015.
• Ivermektiini oli FDA hyväksyi ihmisille vuonna 1987 mustakärpäsen levittämän loisen aiheuttaman jokisokeuden eli onkosersiaasin suun kautta hoitoon Onchocerca volvulus
• Ivermektiiniä ottaa vuosittain lähes 250 miljoonaa ihmistä
• useimmilla ivermektiinihoitoa saavilla potilailla on ei sivuvaikutuksia muita kuin loista vastaan ​​​​kohdistuvien immuuni- ja tulehdusreaktioiden aiheuttamia oireita, kuten kuumetta, kutinaa, ihottumaa ja huonovointisuutta
• plasman maksimipitoisuus saavutetaan 4–5 tuntia suun kautta annon jälkeen
• sen puoliintumisaika on noin 19 tuntia ja metaboloituu maksassa sytokromi CYP1A- ja CYP3A4-kompleksien kautta, jolloin muodostuu 10 metaboliittia, jotka ovat enimmäkseen demetyloituja ja hydroksyloituja.
• Sen erittyminen tapahtuu pääasiassa ulosteiden mukana ja vain 1 % erittyy virtsaan
• Ivermektiinillä on kasvaimia estäviä vaikutuksia erityyppisissä syövissä.

Mitä tämä tarkoittaa kliinisesti:

• Kloridikanava – Akuutti myelooinen leukemia – indusoitu solukuolema
• Akt/mTOR-reitti – glioblastooma, munuaissyöpäsolulinjat – mitokondrioiden biogeneesin tai toiminnan estyminen, oksidatiivinen stressi, DNA-vauriot
• P2X7:n (ICD) liikailmentyminen edistää kasvaimen kasvua ja etäpesäkkeiden muodostumista – ivermektiini voimistaa immunogeenistä solukuolemaa (ICD) kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä solut
• PAK1 (autofagia) – glioblastooma ja munasarjasyöpär-solulinjat – Ivermektiini edistää autofagiaa tämän reitin kautta
• WNT-TCF-reitti – glioblastooma, paksusuolen syöpä, melanooma – Ivermektiini toimii antiproliferatiivisesti tämän reitin kautta (mahdollisuuksia käyttää ivermektiiniä estämään WNT-TCF-riippuvaisia ​​syöpiä, kuten rinta, iho, keuhko)
• SIN3-verkkotunnus – Rintasyövän (Ivermektiini toimii epigeneettisenä modulaattorina muuttamalla geenien ilmentymistä ja vähentämällä kasvaimen kasvua)
• NS3-helikaasi – glioomasolut – Ivermektiinillä oli kasvaimia estäviä vaikutuksia toimimalla helikaasin estäjänä

In vitro -tutkimukset:

• rintasyöpä, munasarjasyöpä, eturauhassyöpä, paksusuolisyöpä, haimasyöpä, pään ja kaulan syöpä, melanooma – estää solujen lisääntymistä, apoptoosin induktiota, autofagiaa, tamoksifeeniresistenssin palautumista, estää etäpesäkkeiden muodostumista
• glioblastooma – kasvun estyminen, apoptoosi ja angiogeneesin esto

In vivo -tutkimukset (tehty immuunipuutteisilla hiirillä):

• akuutti myeloblastinen leukemia – vähentää kasvaimen määrää jopa 70 %
• glioblastooma – vähentää kasvaimen määrää jopa 50 %
• Rintasyövän – vähentää kasvaimen määrää jopa 60 %
• gliooma – vähentää kasvaimen tilavuutta jopa 50 % (annoksella 0.24 mg/kg), kuitenkin ihmisen annoksella, joka vastaa 0.8 mg / kg kasvaimet olivat ei havaittavissa!
• paksusuolen syöpä – vähentää kasvaimen määrää jopa 85 %
• käytetty mediaaniannos oli vastaava kuin 0.4 mg/kg ihmisillä 10–42 päivää (suun kautta, vatsaontelonsisäisesti tai kasvaimen sisäisesti)
• Ishayoiden opettaman vitro ja in vivo Ivermektiinin kasvaimia estävät vaikutukset saavutetaan kliinisesti saavutettavissa olevat pitoisuudet perustuu terveillä ja loispotilailla tehtyihin ihmisillä tehtyihin farmakokineettisiin tutkimuksiin

Syyskuu 2019 Intuyod ym. – Loislääke ivermektiini osoittaa voimakasta syöpää estävää vaikutusta gemsitabiinille resistenttiä kolangiokarsinoomaa vastaan In vitro

• Ivermektiiniä tutkittiin kemoterapialle resistenteillä kolangiokarsinoomasoluilla (gemsitabiini)
• Ivermektiini esti syöpäsolujen lisääntymistä ja pesäkkeiden muodostumista annoksesta ja ajasta riippuvalla tavalla(!)
• Ivermektiini aiheutti S-vaiheen solusyklin pysähtyminen ja solukuolema
• Johtopäätös: "Ivermektiini voisi olla hyödyllinen vaihtoehtoisena hoitona kolangiokarsinoomaan, erityisesti potilailla, jotka eivät reagoi kemoterapiaan.

2021 tammikuu – Mingyang Tang et al – Ivermektiini, mahdollinen syöpälääke, joka on johdettu loislääkkeestä

• spesifinen mekanismi IVM:n välittämä sytotoksisuus kasvainsoluissa on epäselvä; se voi liittyä IVM:n vaikutukseen erilaisiin signalointireitteihin
• IVM näyttää aiheuttavan sekasolukuolema kasvainsoluissa

• JOHTOPÄÄTÖKSETIvermektiini estää selektiivisesti kasvainten lisääntymistä annoksella, joka ei ole myrkyllinen normaaleille soluille, ja voi kumota kasvainten monilääkeresistenssin (MDR).
• Terveillä vapaaehtoisilla annosta nostettiin 2 mg:aan/kgja vakavia haittavaikutuksia ei havaittu
• Valitettavasti on ollut ei raportteja kliinisiä tutkimuksia IVM:stä syöpälääkkeenä
• suuri määrä tutkimustuloksia osoittaa, että IVM vaikuttaa useisiin signaalireitteihin kasvainsoluissa ja estää solujen lisääntymistä, IVM voi aiheuttaa kasvainten vastainen aktiivisuus kasvainsoluissa spesifisten kohteiden kautta
• Ivermektiini säätelee kasvaimen mikroympäristöä, estää kasvaimen kantasolujen aktiivisuutta ja vähentää kasvaimen angiogeneesiä ja kasvaimen etäpesäkkeiden muodostumista.
• On käynyt yhä selvemmäksi, että Ivermektiini voi indusoida sekasolukuoleman, johon liittyy apoptoosi, autofagia ja pyroptoosi riippuen soluolosuhteista ja syöpätyypistä.
• Ivermektiini voi lisätä kemoterapia-aineiden herkkyyttä ja vähentää resistenssin muodostumista.Siksi IVM:ää tulisi käyttää yhdessä muiden lääkkeiden kanssa parhaan tehon saavuttamiseksi.

Kesäkuu 2022 – Daeun Lee ym. – Ivermektiini estää haimasyövän mitokondrioiden toimintahäiriön kautta

• Posteriesitys Etelä-Koreasta
• Ivermektiiniä yhdistettiin gemsitabiiniin haimasyövän hoidossa
• Ivermektiini-gemsitabiiniyhdistelmä esti haimasyöpäsolujen lisääntymistä Solukierron G1-pysähdys
• in vivo -kokeet osoittivat, että ivermektiini-gemsitabiini esti merkittävästi haimasyövän kasvaimen kasvu verrattuna pelkkään gemsitabiiniin
• Johtopäätös: ”Ivermektiini voisi olla potentiaalinen kasvainten vastainen lääke haimasyövän hoitoon”

2021 elokuu – Shican Zhou et al – Ivermektiinillä on uusi sovellus paksusuolensyöpäsolujen kasvun estämisessä

• Paksusuolensyöpä on maailman kolmanneksi yleisin syöpä, eikä siihen ole tehokasta hoitoa
• Ivermektiiniä testattiin kolorektaalisyövän solulinjoilla
• Ivermektiini esti annosriippuvaisesti kolorektaalisyövän kasvua
  • edisti solujen apoptoosia
  • edisti kokonais- ja mitokondrioiden ROS-tuotantoa (reaktiiviset happilajit)
  • indusoitu kolorektaalisyöpäsolu S-vaiheen pysähtyminen
• Johtopäätös: Ivermektiini saattaa olla uusi potentiaalinen syöpälääke ihmisen paksusuolen syöpään

Lokakuu 2022 – Jian Liu ym. – Edistystä ivermektiinin kasvaimia torjuvien vaikutusten taustalla olevien molekyylimekanismien ymmärtämisessä

• PAK1 (autophagy) – Ivermektiini, toimii PAK1-estäjänä ja estää kasvua rintasyöpä, munasarjasyöpä, glioblastooma ja NF2 kasvaimissa ja osallistuvat solukuolemaan Nenänielun karsinooma ja melanooma.
• Apoptoosi (kaspaasista riippuvainen) – Ivermektiini indusoi apoptoosia glioblastooma, kroonisen myelooisen leukemian solut, myös rintasyöpä, munasarjasyöpä.
• Immunogeeninen solukuolema (ICD – P2X7-signalointi) – ivermektiini aiheuttaa solukuolemaa kolmoisnegatiivinen rintasyöpä.
• YAP1-esto – maksasolu- ja kolangiokarsinooma, paksusuolen syöpä, munasarjasyöpä, mahasyöpä – ivermektiini vaikuttaa kasvaimia tuhoavasti
• WNT-reitti (syövän eteneminen – erilaistuminen, metastaasit, solujen vanheneminen, kasvaimen käynnistyminen, kasvaimen kasvu) – Ivermektiini estää tätä reittiä – estää paksusuolen syöpää ja keuhkosyöpääIvermektiini myös rajoittaa syöpäkantasolujen muodostumista.
• TF3-reitti – ivermektiini stimuloi melanooman apoptoosi soluja.
• RNA-helikaasin esto – ivermektiini estää solujen invaasiota ja lisääntymistä gliooma solut
• SID-peptidi (SIN3A/B) – Ivermektiini estää rintasyövän etenemistä ja palauttaa myös tamoksifeeniherkkyyden
• Akt/mTOR-esto – Ivermektiini estää mitokondriaalista hengitystä – glioblastooma, KML-leukemia (jotkut syövät, kuten rintasyöpä, leukemia ja lymfooma, ovat metabolisesti aktiivisempia ja riippuvaisia ​​mitokondrioista – ne reagoivat herkemmin ivermektiinin estolle)
• ivermektiini on angiogeneesin estäjä
• ivermektiini on antimitoottinen aktiivisuus

Ihmisillä ivermektiinin toksisuus on hyvin vähäistä, eikä vakavia haittavaikutuksia ole havaittu terveillä vapaaehtoisilla annoksilla, jotka ovat enintään 120 mg (~2 mg/kg) (Viite: GuzzoCA, FurtekCI, PorrasAG ym. Ivermektiinin asteittaisten suurten annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aikuisilla.) J Clin Pharmacol. 2002;42(10):1122–1133.)

Toukokuu 2023 – Samy ym. – Eprinomektiini: ivermektiinin johdannainen estää eturauhassyöpäsolujen kasvua ja metastaattisia fenotyyppejä kohdistamalla β-kateniinin signalointireitin

• Ivermektiini (johdannainen) estää eturauhassyöpäsolujen elinkykyä ja migraatiokykyä
• Ivermektiini aiheuttaa apoptoosi, autofagia (ROS:n kautta)
• Ivermektiini vähentää ilmentymistä syöpäkantasolujen markkereita
• Johtopäätös: Ivermektiinillä on valtava potentiaali kohdistaa tehoa metastaattisiin eturauhassyöpäsoluihin ja se tarjoaa uusia hoitomahdollisuuksia pitkälle edenneen eturauhassyövän hoidossa.

23.9.2023 – Man-Yuan Li et al – Ivermektiini indusoi suojaamatonta autofagiaa vähentämällä PAK1:n ja apoptoosin toimintaa keuhkojen adenokarsinoomasoluissa

• Ivermektiiniä tutkittiin keuhkojen adenokarsinoomasoluilla
• Ivermektiini esti merkittävästi syöpäsolujen pesäkkeiden muodostumista ja elinkelpoisuutta, samoin kuin solujen lisääntymistä, aiheutti apoptoosia ja tehosti autofagiaa
• Ivermektiini tehokkaasti keuhkojen adenokarsinooman solukasvun tukahduttaminen soluja in vivo alastomien hiirten keskuudessa

Minun näkemykseni…

Ivermektiini vaikuttaa syöpää ehkäisevästi ainakin 15 eri reitin kautta, jotka on todistettu lääketieteellisessä kirjallisuudessa, sekä in vitro että in vivo!

(Saat hyvän yhteenvedon näistä 15 polusta vuoden 2021 artikkelista, jonka on kirjoittanut Mingyang Tang et ai.)

Ensin tehdään lyhyt yhteenveto syövän vastaisista mekanismeista (lyhyt yhteenveto löytyy vuoden 2022 artikkelista, jonka on kirjoittanut Loftalizadeh ym.):

• Ivermektiini aiheuttaa kasvainsolujen kuoleman: apoptoosi, autofagia, pyroptoosi
• Ivermektiini estää kasvaimen syntymistä ja etenemistä (WNT-estäjän, YAP1-estäjän kautta)
• Ivermektiini estää kasvainten kasvua ja lisääntymistä (Akt/mTOR-estäjän, MAPK-estäjän kautta)
• Ivermektiini pysäyttää syöpäsolujen kulkeutumisen, leviämisen ja etäpesäkkeiden muodostumisen (PAK1-estäjän kautta – havaitaan 70 %:ssa kaikista syövistä, EMT-estäjän, RNA-helikaasin estäjän kautta)
• Ivermektiini aiheuttaa syöpäsolujen mitokondrioiden toimintahäiriöitä (estää mitokondrioiden biosynteesiä, lisää reaktiivisten happilajien määrää selektiivisesti vain syöpäsoluissa)
• Ivermektiini säätelee kasvaimen mikroympäristöä (kasvaimen kasvun ja etenemisen estämiseksi P2X7-reitin kautta, ICD – välittää immunogeenistä solukuolemaa)
• Ivermektiini estää syöpäkantasoluja (jotka ovat vastuussa kasvaimen syntymisestä, etenemisestä ja uusiutumisesta)
• Ivermektiini estää kasvaimen angiogeneesiä (kasvaimen verisuonen muodostuminen)
• Ivermektiinillä on antimitoottinen vaikutus (vuorovaikuttaa nisäkkäiden tubuliinin kanssa)
• Ivermektiini on syövän epigeneettinen säätelijä, joka estää syövän etenemistä (muuttaa geenien ilmentymistä estääkseen syövän etenemistä, SIN3A, EMT)
• Ivermektiini voi voittaa kasvaimen monilääkeresistenssin

Mitä syöpiä ivermektiini voi hoitaa?

• Viisi yleisintä COVID-19 mRNA -rokotteen aiheuttamaa turbosyöpää ovat: lymfoomat, aivosyövät, rintasyövät, paksusuolen syövät ja keuhkosyövät (signaaleja havaitaan myös leukemioissa, maksan ja sappiteiden syövissä, kivesten syövissä, sarkoomissa ja melanoomissa)
• Ivermektiinin on osoitettu tappavan näitä syöpäsoluja (in vitro tai in vivo):
• rintasyöpä, erityisesti kolmoisnegatiivinen rintasyöpä jota usein havaitaan COVID-19 mRNA -rokotetuilla naisilla ja jolla on huonoin ennuste.
• glioblastooma ja glioomat (glioblastoomia esiintyy usein COVID-19 mRNA -rokotetuilla henkilöillä)
• leukemiat, sekä AML että CML (nämä ovat aggressiivisimpia ja nopeimmin tappavia mRNA-turbosyöpiä)
• peräsuolen syöpä (Vaiheen 4 paksusuolen syövät ovat yleisiä COVID-19 mRNA -rokotteella rokotetuilla)
• maksa- ja sappitiesyöpä: maksasolukarsinooma, kolangiokarsinooma, haimasyöpä (merkittävä signaali COVID-19 mRNA -rokotteiden kanssa)
• keuhkosyöpä (Vaiheen 4 keuhkosyövät COVID-19 mRNA:lla rokotetuissa)
• melanooma (selvä signaali rokotetun COVID-19-mRNA:ssa)
• munuaissolusyöpä (mahdollinen signaali mRNA Turbo Cancersin kanssa) Ja uroteelisyöpä
• munasarjasyöpä (mahdollinen signaali mRNA Turbo Cancersin kanssa)
• mahasyöpä
• eturauhassyöpä (mahdollinen signaali mRNA Turbo Cancersin kanssa)
• Nenänielun syöpä

Ivermektiinistä ja lymfoomista, jotka ovat luultavasti yleisimmät COVID-19-mRNA-rokotteen aiheuttamat turbosyövät, ei ole juurikaan kirjallisuutta – tätä on tutkittava.

Mikä annos ivermektiiniä käytetään COVID-19 mRNA -rokotteen turbosyövän hoitoon?

• Guzzo ym. julkaisi vuonna 2022 artikkelin aiheesta ”Ivermektiiniannoksen asteittaisen lisäämisen turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aikuisilla koehenkilöillä
• Suurin turvalliseksi testattu annos ilman sivuvaikutuksia oli 2 mg / kg.
• Plasman maksimipitoisuus on 4 tuntia suun kautta ottamisen jälkeen
• Puoliintumisaika on 18 tuntia
• Myös Dr. David E. Scheim, PhD, Blacksburg VA, kirjoitti mielenkiintoisen artikkelin ivermektiinin turvallisuudesta 7. syyskuuta 2021 (Lähde)
• Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että ivermektiini... syöpää estävät vaikutukset ovat ANNOKSESTA RIIPPUVIA (suurempi annos = parempi vaste)

Varoitus: ei pidä ottaa lääketieteellisenä neuvona – hypoteettinen tilanne: jos minulla olisi COVID-19-rokotteen aiheuttama turbosyöpä tai pitkälle edennyt syöpä, harkitsisin ivermektiiniannosta 2 mg/kg suun kautta, päivittäin tai kahden päivän välein.

Tohtori Justus Hope MD julkaisi artikkeli 29. elokuuta 2023 joka käsittelee anekdoottisia tapauksia vaiheen 4 paksusuolensyövästä ja vaiheen 4 munasarjasyövästä, jotka reagoivat ivermektiiniin ja laskivat dramaattisesti kasvainmerkkiaineita.

Mainitaan myös "Suuriannoksinen ivermektiinihoito, 2 mg/kg päivässä lääkärille, jolla on yli vuoden ajan kestänyt neljännen vaiheen sappirakon syöpä, aluksi muutaman päivän ajan näköön liittyviä sivuvaikutuksia, jotka hävisivät.

Kuvataan myös tapaus, jossa eturauhasen suurentumista epäillään syöväksi, ja 5 viikon Ivermektiini 45 mg/vrk -hoito joka laski PSA-arvon 89.1:stä 10.9:ään yöllisen virtsaamistiheyden korjaantuessa. 100 kg painavalle miehelle annos on 0.45 mg/kg. huomattavasti alhaisempi kuin 2 mg / kg Guzzo et al. julkaissut turvallisen annoksen.

Artikkelissa kuvataan syöpäpotilasta, jolla on kaulan kasvain ja keuhkoihin etäpesäkkeitä. Suuri annos ivermektiiniä hoito-ohjelma 2.45 mg/kg päivässä.

Uskon, että on perusteltu hypoteesi, että COVID-19 mRNA -rokote Turbo Cancer -potilaat voisivat hyötyä suuriannoksisista ivermektiinihoito-ohjelmista, kuten 2 mg/kg, ja tarvitsemme kiireellisesti lisää tutkimusta tällä alueella.

(mRNA-rokotteen aiheuttamat turbosyövät, kuten leukemiat, glioblastoomat, rintasyövät (mukaan lukien kolmoisnegatiiviset), paksusuolen syövät, maksa- ja sappisyöpät, keuhkosyövät, melanoomat, munuaissolusyöpät, munasarjasyövät, eturauhassyövät – kuten kirjallisuudessa on jo näyttöä).

(Lähde)

The Expose jakoi hiljattain toisen arvostelun tohtori Makisista – Loislääke, joka on halpa, turvallinen ja tappaa aggressiivisia syöpiä – mutta jota FDA ei ole hyväksynyt. joka koski luonnollista loislääkettä fenbendatsolia.

Lisäksi Expose-artikkeli Loiset korostaa joitakin monista sairauksista ja taudeista, mukaan lukien syövät, joita loiset aiheuttavat ja joita voitaisiin hoitaa näillä loislääkkeillä.