”Näin ’rokotteet’ tavoittivat luottavaisen, viattoman väestömme.” – Tämä on HYVIN merkittävä löytö.” – ”Nuo olennot, jotka suunnittelivat vuosikymmenten ajan lain muuttamista, aina näennäisellä syyllä, mutta todellisen syyn piilottaen. Tämän toteuttaminen vei vuosikymmeniä.” He tiesivät tarkalleen, mitä he tekivät"

Nämä olivat joitakin tohtori Mike Yeadonin kommentteja, jotka hän esitti kirjoittamassaan artikkelissa Katherine Watt ja Sasha Latypova, julkaistu Bailiwick Newsissa. Tohtori Yeadon jatkoi: ”Tiesin sen merkityksen ja tiivistin valeesimerkkejä siitä, miten nämä sopimukset tuhoaisivat kansallisten sääntelyvirastojen itsenäisyyden, koska niitä toistuvasti ohitetaan vastavuoroisen tunnustamisen järjestelyillä.” Lähde

Yeadon jatkaa: ”Kohtasin nämä ensimmäisen kerran EU:ssa, luulen 1990-luvun lopulla tai 2000-luvun alussa. Oli valittavana uusien lääkkeiden keskitetty rekisteröinti tai yksi kansallinen sääntelyviranomainen, jota seurasi vastavuoroinen tunnustaminen muissa jäsenvaltioissa. Erimielisyyksien, virheiden tai korruption mahdollisuus iski minuun voimakkaasti, ja usein oli tapahtumia, joiden päättelin kuuluvan jompaankumpaan kategoriaan.”

– Katsokaa nyt, mitä on tehty, hän sanoo. – Luulen, että tunnette veren valuvan kasvoiltanne.Lähde.

BalliwickNewsissa julkaistu "erittäin merkittävä löytö" on julkaistu uudelleen alla.

Sääntelysimulaatiot kotimaassa ja ulkomailla: Vastavuoroisen tunnustamisen sopimukset.

Katherine Watt kirjoittaa:

Sasha Latypova ja minä olemme dokumentoineet, kuinka amerikkalaiset lääkeyhtiöt ovat tehneet sopimuksia Yhdysvaltain puolustusministeriön, terveys- ja sosiaaliministeriön sekä monien muiden liittovaltion virastojen, osastojen ja virkamiesten kanssa kongressin ja Yhdysvaltain presidenttien vuoden 1938 elintarvike-, lääke- ja kosmetiikkalain, vuoden 1944 kansanterveyspalvelulain, vuoden 1950 puolustustuotantolain ja niihin liittyvien säädösten, täytäntöönpanoasetusten ja toimeenpanomääräysten nojalla myöntämien valtuuksien nojalla myrkyttääkseen tahallaan ja täysin laillisesti rankaisematta rokotteiden ja muiden lääkkeiden ja biologisten tuotteiden vastaanottajia tammikuusta 2020 lähtien käyttämällä sääntelemättömiä, tarkoituksella myrkyllisiä lääketieteellisiä vastatoimia (MCM) kansanterveydellisen hätätilan (PHE) laillisten ehtojen mukaisesti.

Viime aikoina olen tarkastellut kansainvälisiä vastavuoroisen tunnustamisen sopimuksia ja sitä, miten ne sopivat osaksi maailmanlaajuista oikeusjärjestelmää, joka mahdollistaa lääkkeiksi merkittyjen myrkkyjen pääsyn osavaltioiden väliseen kauppaan Yhdysvalloissa ja myös kansainväliseen kauppaan ilman amerikkalaisten lääketurvallisuusmääräysten ja muiden maiden sääntelyjärjestelmien estämiä esteitä.

Vastavuoroista tunnustamista koskevat sopimukset ovat mekanismeja, joiden avulla yhden maan sääntelyvirastot voivat laillisesti luottaa toisen maan sääntelytarkastusten ja -päätösten väitettyyn pätevyyteen salliakseen väitetysti säännellyn tuotteen tuonnin ja käytön tuojamaassa.

Kansainväliset vastavuoroiset sopimukset (MRA) otettiin käyttöön 1990-luvulla, ja ne tulisi ymmärtää toimiviksi yhdessä Yhdysvaltojen biologisten tuotteiden sääntelyn purkamisen kanssa ei-hätätilanteissa, mikä tapahtui ennen Covidia.

Tähän mennessä olen tunnistanut ainakin neljä esimerkkiä FDA:n virkamiesten vuodesta 1973 lähtien julkaisemista sääntömuutoksista, joita toivon voivani kuvata tämän sarjan tulevissa osissa. Yksi näistä on FDA:n biologisten tuotteiden tehtaiden aikataulun mukaisten tarkastusten ja tarkastajien tehtävien poistaminen 2. toukokuuta 2019 alkaen.  

• 19. joulukuuta 2023 – Laillistettu FDA:n biologisten tuotteiden sääntelyn puuttuminen 2. toukokuuta 2019 alkaen Federal Registerin lopullisella säännöllä, jonka allekirjoitti silloinen FDA:n komissaari Scott Gottlieb.

Vastavuoroista tunnustamista koskevat sopimukset ja Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) biologisten tuotteiden sääntelyn karsiminen tulisi ymmärtää myös toimiviksi yhdessä kansanterveyden hätätilanteiden, hätäkäyttölupien ja lääketieteellisten vastatoimien järjestelmän kanssa, joka karsii sääntelytoimintoja hätätilanteissa.

Nämä ovat esimerkkejä päällekkäisyyksistä, jotka on rakennettu tappopaikkalakeihin kerros kerrokselta ja joiden avulla tappajat voivat vakuuttua siitä, että he voivat laillisesti jatkaa tappamista, vaikka kongressi, Yhdysvaltain osavaltioiden kuvernöörit ja lainsäätäjät ja/tai osavaltioiden ja liittovaltion tuomarit tunnustaisivat ja kumoaisivat tai mitätöisivät jotkin mahdollistavista laeista ja määräyksistä.

Yhteenvetona voidaan todeta, että viesti on tämä:

Lopeta rokotteiden ottaminen.

Jokainen tunnistettu tappolaatikkolaki tukee käytännöllistä johtopäätöstä, jonka mukaan hallitukset steriloivat ja tappavat väestöään tarkoituksella ja että rokotteet ja muut biologiset tuotteet ovat aseita, joita he mieluiten käyttävät.

Tappajat suosivat lääkkeiksi pakattuja biologisia aseita, koska kohteiden on erittäin vaikea nähdä neuloja, nenäsuihkeita ja iholaastareita aseina.

Kohteiden on erittäin vaikea nähdä apteekkareita, sairaanhoitajia ja lääkäreitä aseistettuina sotilasurakoitsijoina.

Kohteiden on erittäin vaikea nähdä lähialueen apteekkeja ja lääkärin vastaanotoja tappopaikoina.

---

Yhteisymmärryspöytäkirjat ja salassapitositoumukset

Äskettäisessä haastattelussa nousivat esiin Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) ja muiden maiden lääkeviranomaisten väliset yhteisymmärryspöytäkirjat eli MOU:t.

Tiedostoni sisältävät yhteisymmärryspöytäkirjat ovat enimmäkseen Yhdysvaltojen sisäisiä. Ne ovat eri virastojen välisiä sopimuksia, joiden tarkoituksena on jakaa tietoa "lääketieteellisten vastatoimien" kehittämisestä, sääntelystä ja tuotannosta keskenään ja pitää tiedot poissa julkisuudesta.

• Maaliskuu 2014 - Yhteisymmärryspöytäkirja Public Health Emergency Medical Countermeasures Enterprisen (PHEMCE) ja osallistuvien liittovaltion virastojen välillä: Terveys- ja sosiaaliministeriö; HHS:n valmius- ja reagointiasioiden apulaissihteerin toimisto (ASPR); HHS-CDC; HHS-NIH; HHS-FDA; Puolustusministeriö; Kotimaan turvallisuusministeriö; Veteraaniasiainministeriö ja Maatalousministeriö joka kattaa ”tiedonvaihdon” ja luottamuksellisuuden. MOU 225-13-0028.
• 2016. helmikuuta – Yhdysvaltain FDA:n ja Yhdysvaltain tautien torjunta- ja ehkäisykeskusten (CDC) välinen yhteisymmärryspöytäkirja "lääkinnällisten vastatoimien hätäkäyttöohjeiden koordinoinnista." MOU 225-16-008.

Minulla on myös joitakin salassapitosopimuksia Yhdysvaltain FDA:n ja muiden maiden välillä, joissa sovimme lääkkeiden, laitteiden ja biologisten tuotteiden sääntelyä koskevan tiedon jakamisesta keskenään ja tiedon pitämisestä julkisuudesta.

• 2003. syyskuuta - Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA ja Sveitsin lääkevirasto (Swissmedic), luottamuksellisuussitoumus
• 2017 elokuu - Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA), Euroopan komission terveyden ja elintarviketurvallisuuden pääosaston sekä Euroopan lääkeviraston (EMA) luottamuksellisuussitoumusEMA/490709/2017, joka täydentää vuosien 2005 ja 2010 sopimuksia.

Tutkiessani kotimaisia ​​huumesääntelyä koskevia yhteisymmärryspöytäkirjoja ja kansainvälisiä huumesääntelyn salassapitosopimuksia löysin toisenlaisen kansainvälisen sopimuksen: vastavuoroisen tunnustamisen sopimukset.

---

Vastavuoroisen tunnustamisen sopimukset

Vastavuoroisen tunnustamisen sopimukset eli MRA:t ovat kansainvälisiä sopimuksia tai kauppasopimuksia, jotka sääntelevät säänneltyjen, valmistettujen kuluttajatuotteiden tuontia ja vientiä.

MRA-sopimuksia on neuvoteltu ja allekirjoitettu, jotta eri maita edustavat sääntelyviranomaiset voivat jakaa tietoja sääntelytarkastuksistaan, pitää sääntelytiedot luottamuksellisina yleisöltä ja noudattaa toistensa oikeudellisia päätöksiä sääntelyn noudattamisesta ilman itsenäistä todisteiden keräämistä ja arviointia.

Poliittinen ja taloudellinen vauhti MRA-sopimuksille kehittyi 1980-luvun puolivälissä, mistä esimerkkinä oli Eurooppa-neuvoston 7. toukokuuta 1985 antama päätöslauselma "uudesta lähestymistavasta tekniseen yhdenmukaistamiseen ja standardeihin", jota seurasi EY:n päätöslauselma 90/C 10/01, ”vaatimustenmukaisuuden arviointia koskevasta kokonaisvaltaisesta lähestymistavasta”, joka hyväksyttiin 21. joulukuuta 1989, ja samaan aikaan perustettiin Kansainvälinen harmonisointikomitea vuonna 1990.

Yhdysvaltojen ja Euroopan unionin välinen vastavuoroista tunnustamista koskeva sopimus neuvoteltiin vuosina 1997 ja 1998, se allekirjoitettiin Lontoossa 18. toukokuuta 1998 ja tuli voimaan 1. joulukuuta 1998.

• Toukokuu 18, 1998 - Yhdysvaltojen ja EU:n välinen vastavuoroisen tunnustamisen sopimus

MRA kattaa useita valmistusteollisuuden aloja, mukaan lukien televiestintälaitteet, sähkömagneettisen yhteensopivuuden, sähköturvallisuuden, huviveneet, lääketeollisuuden hyvät tuotantotavat (GMP) ja lääkinnälliset laitteet.

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA lisäsi vuoden 1998 MRA-sopimuksen alakohtaisen liitteen määräykset lääkkeiden hyvistä tuotantotavoista (GMP) Yhdysvaltain liittovaltion säädöskokoelmaan osoitteessa 21 CFR 26, Federal Registerin lopullisen säännön ilmoituksella.

• 6. marraskuuta 1998 – FDA:n ilmoitus Lopullinen sääntö Vastavuoroista tunnustamista koskeva sopimus Yhdysvallat EU (63 FR 60122)

Yhdysvaltain ja EU:n virkamiehet neuvottelivat vuonna 2017 allekirjoitetusta ”muutetusta lääkkeiden hyvien tuotantotapojen alakohtaisesta liitteestä”, joka tuli täysimääräisesti voimaan 11. heinäkuuta 2019 siirtymäkauden jälkeen.

• 19. tammikuuta 2017 – Yhdysvaltojen ja EU:n välinen vastavuoroisen tunnustamisen sopimus Muutettu alakohtainen liite Pharma GMP

Muiden Covid-19-rokotteiden, jotka eivät ole lääkkeitä, sääntelyn ulkopuolelle jäämiseen liittyvien säännösten joukossa on vuoden 2017 GMP-alan liitteen 9 artikla ”vapautti” EU-maissa Yhdysvalloista tuotuja lääkevalmisteita vastaanottavien ”pätevien henkilöiden” erätestausvalvonnan ”suorittamisvastuusta”51 artiklan 2 kohdan nojalla EU-direktiivi 2001/83 / EY, ihmisille tarkoitettuja lääkkeitä koskevat yhteisön säännöstöt, sellaisina kuin Euroopan parlamentti ja Eurooppa-neuvosto hyväksyivät ne 6. marraskuuta 2001.

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA on tällä hetkellä allekirjoittanut voimassa olevia MRA-sopimuksia, jotka kattavat ihmisille tarkoitetut lääkkeet, joilla on ainakin 29 Euroopan maata.

Yli puolet osallistujamaista laajensi vastavuoroisen tunnustamisen sopimusten soveltamisalaa koskemaan myös eläinlääkkeitä 30. toukokuuta 2023 alkaen. Karjan myrkyttämiseen tarkoitettuja biologisia tuotteita kehitetään nopeasti ja otetaan käyttöön maatiloilla ja tiloilla Yhdysvalloissa ja muualla maailmassa.

Sasha Latypova raportoi:

• 25. lokakuuta 2023 – Geneettiset rokotteet eläimillä/elintarvikehuollossa, osa 1 – Merck Sequivity
• 2. marraskuuta 2023 – Geneettiset rokotteet eläimillä ja elintarvikehuollossa – Osa 2
• 28. marraskuuta 2023 – Eläinten rokotteet, osa 3

Useimmat Euroopan maat liitettiin Yhdysvaltojen ja EU:n väliseen MRA-sopimukseen Euroopan unionin kautta, ja jokaisen maan hallitus tunnusti sopimuksen ja muutetun alakohtaisen liitteen. marraskuun 2017 ja marraskuun 2019 välisenä aikana.

Marraskuu 1, 2017

• Itävallan terveys- ja elintarviketurvallisuusvirasto;
• Kroatian lääke- ja lääkinnällisten laitteiden virasto
• Ranskan lääke- ja terveystuotteiden turvallisuusvirasto
• Italian lääkevirasto
• Maltan lääkevalvontaviranomainen
• Espanjan lääke- ja lääkinnällisten laitteiden virasto
• Ruotsin lääkevirasto

Maaliskuussa 1, 2018

• Tšekin tasavallan valtion huumevalvontainstituutti
• Kreikan kansallinen lääkejärjestö
• Unkarin kansallinen farmasian ja ravitsemusinstituutti
• Romanian kansallinen lääke- ja lääkinnällisten laitteiden virasto

Kesäkuu 1, 2018

• Irlannin terveystuotteiden sääntelyviranomainen
• Liettuan valtion lääkevalvontavirasto

Syyskuu 14, 2018

• Portugalin kansallinen lääke- ja terveystuoteviranomainen

Marraskuu 16, 2018

• Belgian liittovaltion lääkintä- ja terveystuotevirasto
• Tanskan lääkevirasto
• Lääkevirasto
• Latvian valtion lääkevirasto

Helmikuu 7, 2019

• Puola, Lääketeollisuuden päätarkastuslaitos
• Slovenian lääke- ja lääkinnällisten laitteiden virasto

Huhtikuu 29, 2019

• Bulgarian huumevirasto
• Kyproksen terveysministeriö – Lääkepalvelut

Kesäkuu 10, 2019

• Luxemburgin terveysministeriö, apteekki- ja lääkeosasto
• Alankomaiden terveydenhuollon tarkastuslaitos

Kesäkuu 26, 2019

• Saksan osavaltioiden keskusvirasto lääkkeiden ja lääkinnällisten laitteiden terveyden suojelusta

Heinäkuu 11, 2019

• Slovakian valtion huumevalvontainstituutti

Marraskuu 28, 2019

• Viron valtion lääkevirasto

Vaikka Sveitsi ja Yhdistynyt kuningaskunta eivät ole Euroopan unionin jäsenvaltioita, molemmat ovat myös sopimuspuolia Yhdysvaltojen kanssa tehdyissä MRA-sopimuksissa. Sopimus tuli voimaan 1. marraskuuta 2017 Yhdistyneen kuningaskunnan lääke- ja terveydenhuoltotuotteiden sääntelyviraston (MHRA) ja 27. heinäkuuta 2023 Sveitsin terapeuttisten tuotteiden viraston (Swissmedic) osalta.

Lähde: Katherine Watt – Bailiwick News. Substack.