Sveitsiläinen asianajaja Philipp Kruse on jättänyt päivitetyn kanteen yleiselle syyttäjälle 37 mRNA-covid-"rokotteiden" suoraan vahingoittaman henkilön ja kuuden yksityisen kantajan puolesta.
Kaikista kantelussa yksityiskohtaisesti esitetyistä syistä "kiireellisiin pakkokeinoihin (etsintöihin Swissmedicin tiloissa, mRNA-rokotteiden takavarikointi) on ryhdyttävä välittömästi suojautumiseksi näiltä laittomilta ja korkean riskin mRNA-injektioilta", kanteluasiakirjassa todetaan.
Älkäämme menettäkö yhteyttä… Hallituksenne ja suuret teknologiayritykset yrittävät aktiivisesti sensuroida The:n raportoimia tietoja. Exposé omien tarpeidensa palvelemiseksi. Tilaa sähköpostilistamme nyt varmistaaksesi, että saat uusimmat sensuroimattomat uutiset. postilaatikossasi…
Zürichin asianajaja 14. heinäkuuta 2022 Phillip Kruse teki 300-sivuisen rikosilmoituksen asianomaisen syyttäjänviraston kanssa kuuden mRNA-rokotusten väitetysti vahingoittaman ihmisen puolesta.
Punnittuaan valituksen julkistamisen hyviä ja huonoja puolia Kruse ja hänen tiiminsä päättelivät, että on parempi lykätä sitä, kunnes syyttäjänvirastolla on riittävästi aikaa suorittaa kiireellinen todisteiden säilyttäminen.
"Syyttäjänvirastolta saadun yleisesti ottaen myönteisen palautteen vuoksi odotimme jopa alun perin suunniteltua pidempään", Corona-valitussivusto sanoo”Lakimiehinä ja tiedemiehinä emme kuitenkaan enää voineet salata hankkimaamme erikoisosaamista yleisöltä.” Niinpä tiimi asetti rikosvalituksen yleisön saataville 14. marraskuuta 2022.
Lue lisää: Sveitsi: Oikeusistuinten jätettyä asianajajan huomiotta, hän nosti rikosoikeudenkäynnin Swissmediciä vastaan ja vaatii rokotteiden välitöntä keskeyttämistä, Paljastus, 1. joulukuuta 2022
Corona Complaint -verkkosivusto viittaa alkuperäiseen kanteeseen nimellä ”rikosvalitus 1.0”. Siinä todetaan: ”Käsittelemme tässä suurinta ihmisten terveydelle aiheutunutta vaaraa – itse asiassa vahinkoa – mitä Sveitsissä on koskaan tapahtunut.”
Koska tämä vaara on edelleen olemassa ja mRNA-covid-injektioiden käyttölupien jatkaminen on pahentanut sitä, tiimi on päivittänyt rikosvalitus 1.0:n lisälähteillä.
”Koska kaikki alkuperäiset väitteet oli yksiselitteisesti vahvistettu ja niitä oli vielä enemmän, perusteellinen tarkistus oli lopulta väistämätön”, Corona Complaint -verkkosivustolla todetaan.
Rikosvalitus 2.0 käyttää kattavaa riski-hyötyanalyysiä osoittaakseen, että mRNA-injektioihin liittyy selvästi kielteinen hyöty. Verkkosivustolla kuitenkin todetaan, että "Swissmedic jatkaa yleisön harhaanjohtamista tästä ja monista muista seikoista tänäkin päivänä". Niinpä alkuperäisiä syytöksiä, kuten virkamiehen asiakirjojen väärentämistä, vahvistettiin rikosvalituksessa 2.0.
Rikosvalitus 2.0 jätettiin syyttäjänvirastolle 7. helmikuuta 2024. Koronavalitustiimi asetti valitusasiakirjat yleisön saataville viime viikolla, 28. maaliskuuta 2024.
Tohtori Robert Malone julkaisi artikkelin rikosvalituksesta 2.0:
Mielestäni tohtori Krusen Sveitsin oikeusviranomaisille kokoama ja toimittama oikeudellinen valitus on kattavin yhteenveto sääntelyn huonosta hallinnasta ja petoksista, joita on tapahtunut käytännössä kaikissa länsimaisissa kansallisissa sääntelyviranomaisissa COVID-mRNA-"rokotteiden" pakollisen käyttöönoton ja käyttöönoton edistämisen aikana, ja sitä voidaan käyttää mallina sekä muille valituksille että asiantuntijalausunnoille.
Lisäksi minua hämmästyttää yhtäläisyydet Sveitsin kansallisen sääntelyviranomaisen, Yhdysvaltain FDA:n/CDC:n ja käytännössä kaikkien muiden länsimaisten kansallisten sääntelyviranomaisten toimien välillä. Tämä viittaa vahvasti tiiviiseen kommunikaatioon ja/tai yhteistyöhön näiden virastojen ja niiden poliittisten ja byrokraattisten valtiollisten johtajien välillä COVID-kriisin aikana.
Rikosvalitus vs. SwissMedic/mRNA-rokote, tri Robert Malone, 2. huhtikuuta 2024
Kopio 21-sivuisesta tiivistelmästä on saatavilla TÄÄLTÄ ja siitä PDF-kopio TÄÄLTÄYleiskatsaus, aikajana, yhteenveto ja koko 450-sivuinen valitus dokumentti löytyy TÄÄLTÄ.
Valituksen (”valitus”) tiivistelmässä todetaan, että SARS-CoV-2-infektioita vastaan suunnattujen mRNA-”rokotteiden” on osoitettu aiheuttavan paljon suuremman uhan terveelle väestölle kuin itse SARS-CoV-2-patogeeni.
”Swissmedic tai sen puolesta toimivat henkilöt ovat ensisijaisesti vastuussa mRNA-pohjaisten aineiden jo aiheuttamasta ihmisten terveyden loukkauksesta ja siitä johtuvasta uhasta”, siinä todetaan ja jatketaan Swissmedicin puutteiden yksityiskohtaista kuvailua:
- terapeuttisia tuotteita koskevan lainsäädännön mukaisten due diligence -vaatimusten toistuva rikkominen;
- laiminlyönti noudattaa velvoitetta seurata tuotetta myyntiluvan myöntämisen jälkeen (ns. lääketurvatoiminta) tavalla, joka oli oikeasuhteinen asiaan liittyviin riskeihin nähden, ja sen sijaan rikkoi vakavasti ja pysyvästi velvoitetta ilmoittaa sivuvaikutuksista lääkkeiden lainsäädännön mukaisesti;
- lääkkeiden mainontakiellon vakava rikkominen terapeuttisten tuotteiden laissa;
- lupamenettelyyn perustuvien tutkimusten perusteella ennakoitavissa olevat ja luvan myöntämisen jälkeen ilmenneet ei-toivotut sivuvaikutukset (kuolema, terveyshaitat) täyttävät rikoslain asiaankuuluvat säännökset; ja
- tietoisesti ja jatkuvasti harhaanjohtamalla sekä yleisöä että terveydenhuollon ammattilaisia rikollisella tavalla tosiasioista, jotka ovat olennaisia riski-hyötyarvioinnin kannalta rokotuspäätöstä tehtäessä.
Kanteen kohdassa 3.1 kuvataan Swissmedicin rikolliset teot. Otsikon ”Alkuperäinen valtuutus, joka rikkoo lakia ja velvollisuuksiaValituksessa todetaan, että väliaikainen lupa myönnettiin huolimatta riskitekijöistä, joiden on täytynyt olla tiedossa jo joulukuussa 2020. Näitä riskitekijöitä ovat:
- Sääntelyviranomaiset, kuten Swissmedic ja Euroopan lääkevirasto, sekä itse valmistajat luokittelevat mRNA-tuotteet geeniterapiaksi. Geeniterapiat aiheuttavat erityisen riskin useista syistä.
- Swissmedic luopuu injektioon sallittujen mRNA-valmisteiden standardoitua annostusta koskevista vaatimuksista, jotka ovat muutoin pakollisia kaikille muille lääkevalmisteille.
- Tosiasiallisesti annettujen mRNA-tuotteiden valmistusprosessi ("valmistusprosessi 2" plasmidi-DNA:lla) poikkesi perustavanlaatuisesti Swissmedicin hyväksymien tuotteiden valmistusprosessista ("valmistusprosessi 1").
- Valmistajat eivät olleet tehneet alustavia eläinkokeita – jotka ovat kliinisten vaiheiden 2 ja 3 tutkimusten pakollisia edellytyksiä ja keskeisiä turvallisuustekijöitä – lainkaan tai riittävässä laajuudessa, mutta ne osoittivat jo huolestuttavia tuloksia.
- Myöhemmät ihmisillä tehdyt tutkimukset, joiden perusteella "väliaikaiset" luvat myönnettiin vuoden 2020 lopussa, olivat kestäneet vain kaksi kuukautta (tavanomaisen 12–24 kuukauden sijaan) ja ne olivat sitten... tosiasiallinen valmistajat lopettivat ne hajottamalla kontrolliryhmät, ja niiltä riistettiin pitkälti niiden keskipitkän ja pitkän aikavälin merkitys.
”Huolimatta tästä turvallisuuden kannalta hälyttävästä alkutilanteesta”, valituksessa todetaan, ”ja lukuisista muista riskiä lisänneistä olosuhteista huolimatta Swissmedic hoiti mRNA-’rokotteiden’ ensimmäisen hyväksynnän todella kiireellä.”
Lupahakemukset ”tarkistettiin” ja hyväksyttiin vain 63 kalenteripäivässä (tavallinen menettely kestäisi 330 päivää, ”väliaikainen” lupamenettely yleensä 140 päivää), jolloin tärkeitä, pakollisia välitavoitteita yksinkertaisesti jätettiin pois.
Tämän seurauksena nämä TPA-sopimuksen 9a artiklan mukaiset ”väliaikaiset” luvat tarkoittavat käytännössä sitä, että koko Sveitsin väestö osallistui tietämättään Sveitsissä (ja laajemmin koko maailmassa) koskaan tehtyyn riskialkaimpaan ja suurimpaan kliiniseen kokeeseen. Eikä tätä koetta ole tähän mennessä lopetettu.
Swissmedicin rikoskanne – ”Tiivistelmä” (2.0), Kruse Law, 7. helmikuuta 2024
Valituksen kohdassa 3.2 kuvataan Swissmedicin jatkamia laittomia lupia, jotka rikkovat lakia ja velvollisuuksia. Näihin kuuluvat kaikkien annostukseen liittyvien riskien huomiotta jättäminen; Pfizerin markkinoille tulon jälkeisessä lääketurvatoimintaraportissa kirjatut haittavaikutukset ja kuolemantapaukset; sekä maailmanlaajuiset haittavaikutusraportit.
”Edes nämä skandaalimaiset hälytyskellot eivät saaneet Swissmediciä vakavasti kyseenalaistamaan valitsemaansa väärää polkua. Swissmedic ei rajoittanut lupien määrää eikä tiedottanut yleisölle havaituista riskeistä. Swissmedic ei edes tuntenut pakkoa parantaa omaa puhtaasti passiivista lääketurvatoimintaansa kirjaamalla Sveitsissä havaitut sivuvaikutukset”, kanteessa todetaan.
”Sen sijaan”, valituksessa lukee, ”Swissmedic otti vuoden 2021 lopussa askeleen laajentaakseen luvat koskemaan kolmatta annosta (”tehosterokote”) ja viisivuotiaita ja sitä vanhempia lapsia... vaikka tässä vaiheessa muun muassa... tiedettiin jo:”
- että jopa lääketeollisuuden edustajat kuvailivat mRNA-injektioita avoimesti niiden todelliseksi vastineeksi – geeniterapiaksi;
- että rokotetun henkilön elimistössä tuotettu myrkyllinen piikkiproteiini on elimistössä paljon pidempään ja paljon suurempana pitoisuutena kuin Swissmedic ja valmistajat alun perin ilmoittivat, mikä voi johtaa lukuisiin vakaviin sivuvaikutuksiin, mukaan lukien kuolemaan;
- että tietoja oli väärennetty ja riskisignaaleja peitelty Comirnatyn (Pfizer/BioNTech) lupatutkimuksen yhteydessä, minkä olisi pitänyt johtaa tutkimuksen välittömään peruuttamiseen;
- että Pfizer/BioNTech oli esittänyt hälyttävän väliraportin (PSUR) elokuun 2021 lopussa, jonka mukaan 46 tapausta oli päättynyt kuolemaan kliinisissä tutkimuksissa ja 5 069 tapausta (1.6 %) oli jo päättynyt kuolemaan niin sanotussa "markkinoille tulon jälkeisessä vaiheessa";
- että Pfizer oli toimittanut Sveitsiin seitsemän erää, joissa oli valtavasti lisääntynyt määrä haittavaikutusraportteja – hälytyskello, jonka olisi pitänyt saada Swissmedicin varoittamaan väestöä välittömästi ja jopa vetämään erät takaisin, mutta näin ei ole vielä tapahtunut;
- että pelkästään Comirnatyn ja Spikevaxin osalta kirjattiin ainakin 60 lasten kuolemantapausta Sveitsissä, EU:ssa ja Yhdysvalloissa, mikä tarkoittaa, että 50 kuolemantapauksen absoluuttinen hälytyskynnys ylittyi selvästi pelkästään tässä kohderyhmässä, joka ei ole millään tavalla alttiina SARS-CoV-2:lle, minkä olisi pitänyt johtaa ainakin tämän luvan pidennyksen välittömään keskeyttämiseen, ellei kaikkien mRNA-lupien keskeyttämiseen;
- että pelkästään Yhdysvalloissa ja EU:ssa on jo raportoitu yli 2 000 ennenaikaista syntymää ja kohtukuolemaa mRNA-injektioiden jälkeen;
- että Sveitsissä oli jo vuonna 2021 havaittavissa huolestuttava suuntaus, nimittäin huomattava ja pysyvä kuolleisuus nuoremmissa ikäryhmissä lyhyen ajan kuluttua "rokotustoiminnan" alkamisesta; ja
- että mRNA-”rokotteista” (Comirnaty ja Spikevax) oli raportoitu 60 kertaa enemmän vakavia sivuvaikutuksia ja 20 kertaa enemmän kuolemantapauksia miljoonaa annettua rokoteannosta kohden verrattuna influenssarokotteisiin vuoden 2021 loppuun mennessä.
”Sen sijaan, että Swissmedic olisi lopulta keskeyttänyt mRNA-luvat, tehnyt perusteellisen analyysin tehdyistä päätöksistä, kertonut yleisölle totuuden tunnistettavissa olevista riskeistä ja parantanut rokotusten sivuvaikutusten kirjaamisjärjestelmää näiden riskien mukaisesti, se jatkoi kaikkien ’väliaikaisten’ lupien voimassa pitämistä vuonna 2022”, kanteessa todetaan ja mainitaan lisäksi ”olemassa olevia riskejä ja oikeudellista merkitystä omaavia tietoja”, jotka olivat tiedossa.
Tällaisia tosiasioita ovat mRNA-tuotteet, jotka ovat korkean riskin tuotteita, koska ne sisältävät nukleiinihappoa, säätelevät geenien ilmentymistä ja ovat "biologisesti aktiivista ainetta"; lähes neljä miljoonaa haittavaikutusta kaikkiin covid-"rokotteihin" on jo raportoitu maailmanlaajuisesti; raskaana olevan äidin rokottamisen jälkeen raportoidut keskenmenot ja synnytyskuolemat; elävänä syntyneiden määrän historiallinen lasku maailmanlaajuisesti; haitalliset vaikutukset naisten ja miesten hedelmällisyyteen; merkittävä kasvu monenlaisissa tautidiagnooseissa; ruumiinavausraportit, jotka osoittavat rokotteen aiheuttaman piikkiproteiinin olevan kuolinsyy; ja raportit sydänlihastulehduksesta ja rokotteen aiheuttamasta immuunikato-oireyhtymästä ("VAIDS") rokotuksen jälkeen.
”Maaliskuun 1. päivään 2022 mennessä oli julkaistu vähintään 128 vertaisarvioitua julkaisua sydänongelmista, 216 vertaisarvioitua julkaisua hengenvaarallisista hyytymishäiriöistä (tromboosit jne.) ja kuusi vertaisarvioitua julkaisua mahdollisista covid-rokotusten aiheuttamista kuolemista”, valituksessa todetaan.
Kanteessa sitten yksityiskohtaisesti kuvataan, kuinka ”covid-19” ei ole eikä ole koskaan ollut ”hengenvaarallinen tai heikentävä” sairaus, joka uhkaa suurta yleisöä.
”Edellä esitetyn perusteella Swissmedic myönsi luvan erittäin kokeelliselle ja vaaralliselle lääkevalmisteelle taudin ehkäisemiseksi, joka ei aiheuta suurempaa uhkaa koko väestölle kuin influenssa”, Kruse ja hänen tiiminsä toteavat.
Lisäksi Swissmedic ei ole vielä hyväksynyt tehokkaampia ja vähemmän haitallisia hoitoja, jotka ovat olleet tiedossa jo pitkään, kuten ivermektiinihoitoa tai muita sopivia lähestymistapoja. ”Näin tehdessään Swissmedic on tarkoituksella sivuuttanut vaihtoehtoisten hoitomenetelmien puutteen hyväksyntävaatimuksen ja siten aktiivisesti estänyt todistettavasti tehokkaamman suojan covid-19:ää vastaan (kuin mRNA-rokotteet).”
Kaikista näistä ja muista kantelussa yksityiskohtaisesti mainituista syistä, joita emme ole maininneet artikkelissamme, kantelussa todetaan, että ”kiireellisiin pakkokeinoihin (etsintöihin Swissmedicin tiloissa, mRNA-’rokotteiden’ takavarikointi) on ryhdyttävä välittömästi suojautumiseksi näiltä laittomilta ja riskialttiilta mRNA-injektioilta”. ”Lisäksi on vihdoin ryhdyttävä aktiivisiin toimiin sen varmistamiseksi, että Sveitsin väestöä, jota edelleen johdetaan harhaan, tiedotetaan näistä lukuisista ongelmista kattavasti ja läpinäkyvästi.”
Paljastaja tarvitsee kiireellisesti apuasi…
Voisitko auttaa pitämään valot päällä The Exposen rehellisen, luotettavan, vaikuttavan ja totuudenmukaisen journalismin avulla?
Hallinto ja suuret teknologiayritykset
Yritä hiljentää ja sulkea The Expose.
Joten tarvitsemme apuasi varmistaaksemme
voimme jatkaa tuomista teille
tosiasiat, joita valtavirta kieltäytyy tunnustamasta.
Hallitus ei rahoita meitä
julkaisemaan valheita ja propagandaa heidän
kuten valtamedian puolesta.
Sen sijaan luotamme yksinomaan tukeenne.
tue meitä pyrkimyksissämme tuoda
sinä rehellinen, luotettava ja tutkiva journalismi
tänään. Se on turvallista, nopeaa ja helppoa.
Valitse alta haluamasi tapa osoittaa tukesi.
Luokat: Breaking News, Maailman uutiset
https://www.rumormillnews.com/cgi-bin/forum.cgi?read=238577