Yhdistyneessä kuningaskunnassa meillä on oikeus pyytää tietoja miltä tahansa julkiselta elimeltä ja saada vastauksia. MitäHeTietää on kansalaisjärjestöjen verkkosivusto, joka auttaa meitä tekemään tiedonvapauspyynnön ja julkaisee kaikki pyynnöt ja vastaukset verkossa.
Olimme uteliaita tietämään, testasivatko kansanterveysviranomaiset Isossa-Britanniassa annettujen covid-rokotteiden erien näytteitä varmistaakseen, että ainesosat olivat julkisesti ilmoitettujen mukaisia. Niinpä teimme nopean haun.
Yksinkertainen haku hakusanalla ""rokote-erät"” WhatDoTheyKnow-sivustolla, palauttaa 50 tulosta, joista osa on lähetetty useille laitoksille. Näiden 50 tiedonlähteen luettelon tarkastelemiseksi verkkosivuston hakukenttään syötetyt hakusanat on kirjoitettu lainausmerkkeihin (esim. ”hakutermi”) haun tarkentamiseksi.
Haku ”rokote-erät” ilman lainausmerkkejä palauttaa 200 tulosta, vaikka tämä sisältää tulokset myös sekä yksittäisille sanoille ”rokote” että ”erät”. Sanaa ”erät” voitaisiin käyttää kuvaamaan lähes mitä tahansa, joten monet tuloksista eivät liity rokotteisiin, puhumattakaan covid-rokotteista.
Alla on luettelo covid-rokotteiden ainesosiin liittyvistä tiedonsaantioikeuksista, jotka on valittu hakutulosten kahdelta ensimmäiseltä sivulta hakutermiä ”rokote-erät” (ilman lainausmerkkejä). Olemme järjestäneet tietolomakkeet uudelleen niin, että ne on lueteltu nousevassa päivämääräjärjestyksessä.
Jotkin ilmoitusasiakirjat ovat pitkiä, joten olemme esittäneet niistä vain lyhyen rivin mittaisen otteen. Hyperlinkki tiettyyn ilmoitusasiakirjaan sisältyy laitoksen nimeen.
Luettelossamme jokaisen tietopyynnön kohdalla aloitamme tietopyynnön otsikolla, jota seuraa pyynnön tekopäivämäärä, vastaanottaja, mitä pyynnössä kysyttiin (kursiivilla), vastaus ja tila (lihavoituna). Huomaa, että pyynnön tilan täyttää pyytäjä, ei laitos, jolta tietoja pyydetään.
Lääkkeet ja terveydenhuollon tuotteiden sääntelyvirasto (”MHRA”) on lääkkeiden, lääkinnällisten laitteiden ja verensiirtoihin tarkoitettujen verikomponenttien sääntelyviranomainen Isossa-Britanniassa. ”Käytämme tiedettä ja dataa tinkimättä päätöstemme tueksi, mahdollistamme lääketieteellisen innovaation ja varmistamme, että Isossa-Britanniassa saatavilla olevat lääkkeet ja terveydenhuollon tuotteet ovat turvallisia ja tehokkaita”, MHRA toteaa.
Yksi sen tehtävistä on "kouluttaa yleisöä ja terveydenhuollon ammattilaisia lääkkeiden, lääkinnällisten laitteiden ja verikomponenttien riskeistä ja hyödyistä, mikä johtaa turvallisempaan ja tehokkaampaan käyttöön".
Useat alla olevista 16 tietopyynnöstä olivat MHRA:lle tehtyjä pyyntöjä. Vaikka tämä onkin vain lyhyt katsaus, MHRA:n vastaukset tai niiden puute ovat varsin paljastavia ja osoittavat, etteivät he "käytä tiedettä ja dataa tinkimättömästi" varmistaakseen, että Isossa-Britanniassa saatavilla olevat terveydenhuollon tuotteet ovat turvallisia ja tehokkaita. Jos he eivät käytä tiedettä ja dataa tinkimättömästi, miten he pystyvät kouluttamaan yleisöä ja terveydenhuollon ammattilaisia heidän vastuullaan olevien tuotteiden riskeistä ja hyödyistä?
Älkäämme menettäkö yhteyttä… Hallituksenne ja suuret teknologiayritykset yrittävät aktiivisesti sensuroida The:n raportoimia tietoja. Exposé omien tarpeidensa palvelemiseksi. Tilaa sähköpostilistamme nyt varmistaaksesi, että saat uusimmat sensuroimattomat uutiset. postilaatikossasi…
1. Lumelääkettä saaneiden osuus rokotteiden käyttöönotossa, 18. huhtikuuta 2021 Skotlannin kansanterveys
Voitteko vahvistaa, onko Skotlannin rokotusohjelman yhteydessä annettu yleisölle lumerokotetta prosentteina tai suhteessa, ja jos on, kuinka monta?
Public Health Scotlandilla ei ole pyynnössäsi mainittuja tietoja.
Lumelääkeresokotteita ei ole annettu osana Skotlannin rokotusohjelmaa, ja niitä annetaan vain osana suostumuksella tehtyjä kliinisiä tutkimuksia. Lisäksi Public Health Scotland ei ole ollut suoraan mukana Astra Zeneca- tai Pfizer-rokotteiden kliinisissä tutkimuksissa.
Onnistunut
2. Covid-rokotteet ja suolaliuos, 19. huhtikuuta 2021 ja 21. huhtikuuta 2021 NHS England ja Skotlannin kansanterveys
Kuinka moni erä sisälsi suolaliuosta ja kuinka monta annosta suolaliuosta oli keskimäärin erää kohden?
NHS England: Suolaliuosta ei ole "annoksia" – sitä on pieni määrä jokaisessa rokotteessa.
Public Health Scotland: Public Health Scotlandilla ei ole pyynnössäsi mainittuja tietoja.
Osittain onnistunut ja Odotetaan luokitusta
3. Mitkä Englannissa tällä hetkellä käytettävät lääkkeet sisältävät grafeenioksidia tai grafeenioksidin johdannaisia, 5. lokakuuta 2021, Lääkkeet ja terveydenhuollon tuotteiden sääntelyvirasto
Mitkä Englannissa tällä hetkellä käytettävät lääkkeet sisältävät grafeenioksidia tai grafeenioksidin johdannaisia?
Ja täsmennä, jos lääkkeiden ainesosia ei julkaista liikesalaisuuksien vuoksi.
Hankitteko riippumattomien laboratorioiden raportteja ainesosien vahvistamiseksi vai luotatteko lääkevalmistajaan?
Antaisitteko minulle kopion riippumattomien laboratorioiden raporteista, joissa on yksityiskohtaiset analyysit Pfizerin, Modernan, AstraZenecan ja Johnson & Johnsonin Covid-19-"rokotteiden" ainesosista.
Englannissa ei ole luvanvaraisia lääkkeitä eikä hätätilanteessa käytettäviä lääkkeitä, jotka sisältävät grafeenia.
Kaikki apuaineet on julkaistu.
Englannissa ei ole luvanvaraisia lääkkeitä tai hätäkäyttöluvan alaisia lääkkeitä, jotka sisältävät grafeenioksidia tai sen johdannaisia.
Ei ole olemassa "liikesalaisuuksia" sisältäviä ainesosia, joita ei julkaistaisi.
Kaikki Isossa-Britanniassa hyväksytyt ja käyttöönotetut rokotteet on MHRA:n tekemien tiukkojen tarkastusten kohteena, mukaan lukien yksittäisten erien testaus ja paikan päällä tehtävät tarkastukset, vaikka kyseiset paikat olisivatkin Ison-Britannian ulkopuolella.
Pyytäessäsi riippumattomia laboratorioraportteja, joissa on yksityiskohtaiset analyysit Pfizerin, Modernan, AstraZenecan ja Johnson & Johnsonin Covid-19-rokotteiden ainesosista, MHRA ei vahvista eikä kiistä, että sillä olisi pyynnössäsi määriteltyjen tietojen mukaisia tietoja.
Tietoja ei säilytetä (Huomaa: sisäistä arviointia pyydettiin.)
4. Yhdistyneen kuningaskunnan Covid-kokeellisissa rokotteissa esiintyvät epäpuhtaudet, 12. tammikuuta 2022 Lääkkeet ja terveydenhuollon tuotteiden sääntelyvirasto
Voitteko selventää, onko näytepullojen rutiininomainen itsenäinen erätestaus invasiivista (eli sisältääkö se pullojen todellisen sisällön testaamisen), ja jos on, kenellä, ellei teillä, ovat siihen liittyvät kuvat ja tiedot?
Olemme jo vastanneet visuaalisesta tarkastuksesta, eikä se ole invasiivinen testi.
Pahasti myöhästynyt
5. COVID-19-rokotteiden valmistustoleranssit ja laadunvarmistus, 21. helmikuuta 2022, Lääkkeet ja terveydenhuollon tuotteiden sääntelyvirasto
[Antakaa] täydelliset valmistustiedot kaikkien MHRA:n lisensoimien Covid-19-rokotteiden sisällöstä.
Nämä tiedot olisivat vapautettuja tiedonvapauslain pykälien 41 ja 43 nojalla.
Refused (Huomaa: sisäistä arviointia pyydettiin tuloksetta.)
6. Covid-19-rokotteiden erätestauksessa käytetyt analyyttiset menetelmät, 24. maaliskuuta 2022 Lääkkeet ja terveydenhuollon tuotteiden sääntelyvirasto
Onko MHRA:lla/NIBSC:llä pääsy mihinkään seuraavista analyyttisistä menetelmistä?
MHRA/NIBSC:llä on pääsy joihinkin luetelluista analyyttisistä menetelmistä. Niitä ei käytetä COVID-19-rokotteiden arvioinnissa, lukuun ottamatta optista mikroskopiaa, jota käytetään joissakin tehomäärityksissä.
Osittain onnistunut
7. Kokeellisten modRNA-covid-19-lääkkeiden RNA:n eheys (Pfizer ja Moderna), 21. kesäkuuta 2022 Lääkkeet ja terveydenhuollon tuotteiden sääntelyvirasto
Pfizerin tuotteen BNT162b2 (Comirnaty) osalta pyydämme toimittamaan MHRA:lle kaikki saatavilla olevat tulokset, jotka osoittavat kliiniseen toimitukseen tarkoitettujen prosessi 1 -erien RNA-eheyden ja kaupalliseen toimitukseen tarkoitettujen prosessi 2 -erien RNA-eheyden.
Mitä tulee [yllä] olevaan pyyntöön, pyydetyt tiedot koskevat laatuasiakirjan kaupallisesti arkaluonteisia osia, eivätkä ne näin ollen kuulu julkistamisen piiriin pykälän 41 (Luottamuksellisesti annetut tiedot) ja pykälän 43 (Kaupalliset edut) nojalla.
Refused (Huomaa: sisäistä arviointia pyydettiin tuloksetta.)
8. Covid-19, 14. marraskuuta 2022 Lääkkeet ja terveydenhuollon tuotteiden sääntelyvirasto
Millä tekniikalla pullon sisältöä testataan?
Visuaalinen tarkastus – Suoritetaan Pfizer/BioNTechin, Modernan ja AZ:n valmistamille COVID-rokotteille.
Onnistunut
9. Moderna-rokotteen takaisinveto Japanissa, 25. tammikuuta 2023 Lääkkeet ja terveydenhuollon tuotteiden sääntelyvirasto
Oliko mitään itsenäistä kemiallista tai fysikaalista analyysiä (mukaan lukien magneetti materiaalin lähellä) suoritettu Moderna-rokotteella suoritettu ennen minkään myyntiluvan hyväksymistä?
Kaikista Isossa-Britanniassa käyttöönotetuista Moderna COVID-19 mRNA -rokotteen eristä otetut edustavat näytteet testataan NIBSC:ssä riippumattomasti ennen niiden julkaisua. Näihin testeihin kuuluu visuaalinen tarkastus ja laboratoriotestejä puhtauden, sisällön ja identiteetin mittaamiseksi. Lisätietoja löytyy seuraavasta linkistä: TÄÄLTÄ.
Osittain onnistunut
10. Rokotteen sisältö, 20. helmikuuta 2023 Lääkkeet ja terveydenhuollon tuotteiden sääntelyvirasto
Annatteko täysin riippumattoman, auditoidun laboratorioanalyysin Isossa-Britanniassa liikkeellä olevien erilaisten Covid-19-rokotteiden sisällöstä?
Voitteko vahvistaa, että KAIKKI Yhdistyneen kuningaskunnan Covid-19-rokotteet ja nykyiset vuosittaiset influenssarokotteet EIVÄT sisällä PEG:tä tai hydrogeeliä ja sisältävätkö ne luettelossa olevia ja käyttöön hyväksyttyjä biologisia lääkkeitä?
Kaikki Yhdistyneen kuningaskunnan rokotusohjelmassa käytetyt luvan saaneet Covid-rokote-erät on testattu itsenäisesti lakisääteisten sääntöjen mukaisesti.
Eri rokotteiden testaus perustuu EU:n ohjeisiin ihmisillä käytettävien biologisten valmisteiden (rokotteet, veri- ja plasmajohdannaiset) virallisesta valvontaviranomaisen erävapautuksesta (OCABR), jotka löytyvät Euroopan lääkkeiden ja terveydenhuollon laatuosaston (EDQM) verkkosivustolta. Ihmisten OCABR-ohjeet – Euroopan lääkkeiden ja terveydenhuollon laatuosasto (edqm.eu). Tässä linkissä esitetään influenssarokotteiden testausvaatimukset. Covid-rokotteet testataan COVID-19-rokotteisiin liittyvien OCABR-toimien mukaisesti – Euroopan lääkkeiden ja terveydenhuollon laatuosasto (edqm.eu).
Onnistunut (Huomaa: koska MHRA ei vahvistanut eikä kiistänyt, onko sillä pyydettyjä tietoja, eikä ole soveltanut poikkeusta, joka poistaisi tämän velvoitteen, sisäistä tarkastusta pyydettiin tuloksetta.)
11. Isäntäsoluproteiinin (HCP) epäpuhtaudet COVID-19-rokotteissa, 31. maaliskuuta 2023, Lääkkeet ja terveydenhuollon tuotteiden sääntelyvirasto
Antakaa seuraavat tiedot isäntäsolun proteiinin (HCP) epäpuhtauksista …
Ulmin yliopiston vertaisarvioidussa tutkimuksessa on todettu, että 44–71 % kaikkien neljän testatun AstraZenecan erän kokonaisproteiinipitoisuudesta on ihmisperäistä. Siksi pyydämme teitä myös ilmoittamaan kaikesta MHRA:n ja AstraZenecan välisestä ihmisterveydenhuollon ammattilaisia koskevasta viestinnästä sekä MHRA:n tutkimustulosten johdosta toteuttamista toimista.
Nämä tiedot on vapautettu FOI-lain pykälien 41 ja 43 nojalla.
Refused (Huomaa: koska vastaus oli epätyydyttävä, pyydettiin sisäistä tarkastusta tuloksetta.)
12. Saastuneet modRNA:ta sisältävät covid-19-rokotteet, 28. heinäkuuta 2023 Lääkkeet ja terveydenhuollon tuotteiden sääntelyvirasto
[Toimita] kaikki dokumentaatio on MHRA:n saatavilla eristä ja injektiopulloista, jotka on hävitetty ja/tai hylätty kontaminaation ja/tai epäpuhtauksien vuoksi vuonna 2023 tähän päivään mennessä.
Pidätämme hallussamme tiedot kaikista pyyntösi osista lukuun ottamatta "kontaminanttien/epäpuhtauksien kvantifiointia" [ja] "kontaminaation erän/injektiopullon hävittämis-/hylkäämispäivämäärää". Näitä tietoja emme säilytä.
Osittain onnistunut
13. Fragmentoituneen DNA:n ja SV40-tehostajan esiintyminen Pfizer-BioNTechin mRNA-rokotteessa, 9. marraskuuta 2023 Lääkkeet ja terveydenhuollon tuotteiden sääntelyvirasto
Onko MHRA koskaan itsenäisesti testannut Pfizerin/BioNTechin rokotetta? pullon taso?
MHRA ei ole testannut Pfizer/BioNTech-rokotetta injektiopullotasolla fragmentoituneen DNA:n ja SV40-tehosteen yhteydessä.
Osittain onnistunut
14. Kenen on testattava kukin mRNA COVID-19 -erä ennen niiden vapauttamista, jos MHRA:lla ei ole täydellistä ainesosaluetteloa? 27. marraskuuta 2023 Lääkkeet ja terveydenhuollon tuotteiden sääntelyvirasto
Kenen on testattava jokainen mRNA covid-19 -erä ennen niiden vapauttamista?
Pfizerin ja Modernan mRNA COVID-19 -rokotteiden erät testataan yrityksen toimesta ennen niiden julkaisua; erät testaa sitten myös MHRA (entinen NIBSC, huom. verkkosivustoa päivitetään pian).
Osittain onnistunut
15. mRNA-tuotteiden genotoksisuus, 30. marraskuuta 2023 Lääkkeet ja terveydenhuollon tuotteiden sääntelyvirasto
Voitteko ehdottomasti vahvistaa, että Isossa-Britanniassa käytössä oleva/aiemmin käytössä ollut Pfizerin mRNA Covid-19 -rokote EI sisällä SV40-virusta, joka on suuri T-antigeeni?
Apinan vakuoloiva virus 40 (SV40) on apinan munuaissoluissa esiintyvä virus. Emme tiedä yhtään Covid-19-rokotetta, joka sisältäisi SV40-virusta tai SV40-antigeenejä. Lyhyt sekvenssi SV40-viruksen nukleiinihaposta on Pfizer/BioNTechin Covid-19-rokotteessa, mutta tämä ei ole SV40:n suurta T-antigeeniä koodaava sekvenssi (katso kuva 1 artikkelista 'BNT162b vaccines protect reesusmakakeja SARS-CoV-2:lta': https://www.nature.com/articles/s41586-021-03275-y), joten rokote ei voi ohjata kyseisen antigeenin synteesiä.
Onnistunut
16. Oletteko jo testanneet SV40-rokotteita? Jos ette, niin milloin aiotte testata mRNA-rokotteita SV40:n tai muiden kontaminanttien varalta? 2. tammikuuta 2024 Lääkkeet ja terveydenhuollon tuotteiden sääntelyvirasto
Oletko jo testannut SV40-rokotteita?
Jos ei, niin milloin aiotte testata mRNA-rokotteita SV40:n tai muiden kontaminanttien varalta?
Rokotteiden riippumattomat laboratoriotestit suorittaa MHRA:n virallinen lääkevalvontalaboratorio (OMCL) (ja NIBSC-sertifikaatti myönnetään vaatimustenmukaisille erille). Riippumattomat testit eivät varmista rokotteen koostumusta, vaan ne arvioivat keskeisiä parametreja, jotka keskittyvät tuotteen biologiseen laatuun.
Tällä hetkellä ei ole tarkoitus testata mRNA-rokotteita SV40:n tai muiden kontaminanttien esiintymisen varalta.
Odotetaan luokitusta

Paljastaja tarvitsee kiireellisesti apuasi…
Voisitko auttaa pitämään valot päällä The Exposen rehellisen, luotettavan, vaikuttavan ja totuudenmukaisen journalismin avulla?
Hallinto ja suuret teknologiayritykset
Yritä hiljentää ja sulkea The Expose.
Joten tarvitsemme apuasi varmistaaksemme
voimme jatkaa tuomista teille
tosiasiat, joita valtavirta kieltäytyy tunnustamasta.
Hallitus ei rahoita meitä
julkaisemaan valheita ja propagandaa heidän
kuten valtamedian puolesta.
Sen sijaan luotamme yksinomaan tukeenne.
tue meitä pyrkimyksissämme tuoda
sinä rehellinen, luotettava ja tutkiva journalismi
tänään. Se on turvallista, nopeaa ja helppoa.
Valitse alta haluamasi tapa osoittaa tukesi.
Luokat: Breaking News, Maailman uutiset
”Jotkut eristä olivat 5,000 50 % tappavampia kuin toiset – tai ajattele sitä 50-kertaisesti. Oletetaan siis, että yksi ampulli tappoi yhden ihmisen. Toinen ampulli tappoi XNUMX ihmistä.”
”Jos kaikki olisivat saaneet saman asian, olisi selvä yhteys siihen, että heidät myrkytetään, eikä kukaan ottaisi sitä”, tohtori Zelenko päätteli. Vastaus kysymykseen, miksi jotkut ihmiset ottivat rokotteen ja paranivat, on siis se, että ”kaikki eivät saaneet samaa asiaa”.
Tri Zelenkon rohkea väite vahvistui maaliskuussa 2023, kun Schmelingin ja kollegoiden tekemässä tutkimuksessa havaittiin, että 4.2 % eristä selitti huikeat 71 % haittatapahtumista.
https://vigilantnews.com/post/5-times-dr-zev-zelenkos-bold-claims-became-undeniably-true/?
Hei coline,
Se mitä sanot voi pitää paikkansa.
Meidän on tiedettävä, kenellä on heiltä tuleva MAC-osoite.
Grafeenioksidi on äkillisen kuoleman aiheuttaja.
Siksi hautausmailla on paljon MAC-osoitteita.
KemikaalivanaMyrky saastuttaa taivaan
Samalla kun Vatikaanin eugenistinen kuninkaallinen eliitti kiristää poliitikkoja pedofiliaan liittyvällä korruptiolla.
Muinainen institutionalisoitu pedofilia
Polveutuu pakanallisen Rooman jumalista.
Zeuksen ja Jupiterin Ganymeden sieppaus jatkuu Vatikaanin kristinuskon turmeluksessa.
Puhdista taivas: Chemtrail-myrkystä iskemällä pedofiilien korruption akilleenkantapäähän.
BERGOGLIO: PAAVI FRANCISCUS ON ANTIKRISTUS – Taisteleva monarkki
LASTEN SEKSUAALINEN HYVÄKSIKÄYTTÖ ON SYVÄN VALTION POHJA: HILJAISUUDEN SALALAURI – Fighting Monarch
Illuminaatin loikkari kuvaili kauhistuttavia saatanallisia rituaaleja – Humans Be Free
Katsele verkkosivustoa
https://www.ganymededesign.com/
Verkostosta, joka rakentaa kaupunkien museoita.
Muinaisen roomalaisen pedofiilijumaluutensa kuvan mukaan mallinnettu:
Jupiter.
Lasten mielen rakentaminen.
Kuten Ganymeden kohtalo.
Monia tyyppejä tutkittiin. Jos haluat lisätietoja niistä löydetyistä löytöistä, katso La Quinta Columnan video (uusin), löydät sen jopa Icken sivustolta.
https://davidicke.com/2024/04/04/analysis-on-covid-vaccines-performed-by-professor-lorena-diblasi-and-dr-marcela-sangorrin-subtitled-and-a-must-watch/
Yksi asia on varma, ne eivät ole mRNA:ta, ei yksikään niistä. He käyttivät julkista notaaria, eivätkä sotkeutuneet pulloihin tai tuloksiin.
Ei typpeä, ei fosforia, ei mitään muuta: kyllä, pääasiassa metalleja ja hyvin harvinaisia alkuaineita, joita käytetään (tieteen mukaan) kvanttipisteissä (aivojesi modifikaatio).
...Rokote...laitos on suojattu rokotteiden aiheuttamilta haitoilta...
https://www.congress.gov/bill/99th-congress/house-bill/5546
Olisi pitänyt kysyä pikornavirusten aiheuttamista IRES-reaktioista, jotka ovat patenteissa.
Valtamedia haluaa sinun uskovan, että IRES:t ovat jonkinlainen uusi taudinaiheuttaja nimeltä viroidit, mutta ne näyttävät täsmälleen samalta kuin IRES:it.
Baric patentoi koronaviruksen vuonna 2018 ja listasi venezuelalaisen hevosen enkefaliitin osaksi sitä. VEEV on pikornavirus, jolla on IRES.
Myös tietopyyntöjen päivämäärät tulisi päivittää. Hiilinanoputket ovat patenteissa. Ilmaus "ei löydetty vuonna 2021" on merkityksetön, ja tätä havainnollistaa entisestään se, että jotkin tiedot on vapautettu.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8520177/
"Näyttää siltä, että tämä on ensimmäinen raportti plasmasta" HIV RNA-arvon nousu rokotuksen jälkeen mRNA Covid-19 rokote potilaalla, jolla oli dokumentoitu sitoutuminen hoitoon, mikä mahdollisesti heijastaa indusoitua proviraalista transkriptiota. Tapauksen erityispiirteet olivat pitkälle edenneet HIV infektio, jolla oli korkea lähtötason viruskuorma (6.7 log 10) ennen suhteellisen äskettäin…”
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.01.30.927871v1.full
”Yllätykseksemme kaikki neljä 4-nCoV:n inserttiä sijoittuivat lyhyisiin aminohapposegmentteihin HIV-2019 gp1:ssa ja Gagissa kaikkien NCBI-tietokannan annotoitujen virusproteiinien joukossa.”
”Tuloksemme korostavat hämmästyttävää yhteyttä gp120:n ja
ja HIV:n Gag-proteiini sekä 2019-nCoV-piikkiglykoproteiini. Nämä proteiinit ovat kriittisiä
virukset tunnistamaan ja kiinnittymään isäntäsoluihinsa sekä viruksen kokoamiseen (Beniac et al., 2006).
Koska pintaproteiinit vastaavat isännän tropismista, näiden proteiinien muutokset merkitsevät muutosta
viruksen isäntäspesifisyydessä. Kiinasta saatujen raporttien mukaan isäntämaa on lisääntynyt
spesifisyys tapauksessa 2019-nCoV, koska viruksen tiedettiin alun perin tartuttavan eläimiä eikä ihmisiä
mutta ”mutaatioiden” jälkeen se on saavuttanut tropismin myös ihmisille.”
Vaxx...lääketieteellinen laitos on hyökännyt tätä paperia vastaan ja vetänyt sen pois...päästäkää omat johtopäätöksenne...
Kirkas kuin muta
Kyse oli aina mahdollisimman monen murhaamisesta, ennen kuin he ymmärsivät ja korjasivat vilpillisen syntymärekisteröintiprosessin aiheuttamat teot. Merestä maahan, multaan. Tässä vaiheessa tekijät menettivät miehen tai naisen omaisuuden ja luoton hallinnan, vaikka he olivat aiemmin laillisia fiktiivisiä henkilöitä.
”Tämä on jälleen yksi esimerkki siitä, kuinka itsekkäät kunnalliset ja Britannian kruunun yhtiöt ja niiden henkilöstö tarjoavat omaisuuttamme irtaimistona velkojensa tueksi ja fyysistä omaisuuttamme maksuna toissijaisille velkojilleen, vaikka he todellisuudessa olivat ja ovat yli 35 biljoonaa dollaria velkaa meille ja ovat olleet meille velkaa pidempään kuin kukaan muu velkojansa, paitsi mahdollisesti Englannin, Irlannin, Skotlannin ja Walesin kansa. Näiden petoskäytäntöjen, jotka johtavat taloudelliseen ja rahoitukselliseen rikollisuuteen ja orjuuteen, pakottavaan valvontaan ja poliittisen hyödyn hyväksikäyttöön, on loputtava ja sovittava. Kukaan meistä ei esimerkiksi suostunut vakiinnuttamaan pakottavaa hyödykkeiden siirtomonopolia, Swift-järjestelmää, jonka loivat samat ihmiset, jotka pidätettiin samanlaisesta raakaöljyn ja jalostetun öljyn siirtomonopolista harjoittaessaan liiketoimintaa Standard Oilina, emmekä ole vapaaehtoisesti myöntäneet näille rikollisille minkäänlaista määräysvaltaa kykyymme käydä kansainvälistä kauppaa. Tällainen pakottava valvonta on mahdollista vain, jos hyväksytään ajatus siitä, että 320 miljoonaa amerikkalaista tietoisesti suostui toimimaan liittovaltion kaksoiskansalaisina ja sitoutumaan sekä Yhdysvaltain kansalaisiksi.” ja Yhdysvaltojen kuntien kansalaisia, jotka ovat näiden palveluntarjoajien sopimuksen alaisia palvelijoina ja orjina. Emme rohkaisisi ketään tällaiseen väärinkäsitykseen. Uskomme, että on räikeän itsestään selvää ja on ollut itsestään selvää jo pitkään, että Rockefellerin ja Standard Oilin perilliset ovat käyttäneet pankkisiirtojen tekemiseen käytettyä Swift-järjestelmää samanlaisena laittomana siirtomonopolina kuin Standard Oilin siirtomonopoli, joka paljastui 1900-luvun alussa öljyhyödykkeiden siirtojen monopolisoinnista – tällä kertaa siirrettävä hyödyke on maailmanlaajuisesti pankkivaluuttaa. Swift-järjestelmän siirtomonopoli on vain yksi esimerkki näiden "meidän" hallitukseksemme naamioituneiden kaupallisten ja kunnallisten yritysten ilmiselvästä rikollisesta luonteesta sekä keskuspankkien yleisestä rikollisuudesta, jotka luotiin laittomiin ja laittomiin hyödykemanipulaatio- ja valvontatarkoituksiin niiden olemassaolosta lähtien.
https://annavonreitz.com/2014finaljudgment.pdf
Se on kuin mitä tohtori David Martin sanoi: Voimme todistaa, että COVID-19 mRNA -rokotteet eivät ole hyviä, mutta lääketieteen ammattilaiset, lääketieteen laitos, media ja poliitikot eivät näytä ymmärtävän, ja he eivät välitä...