Breaking News

Miksi MHRA hyväksyi kiistanalaisen lääkkeen molnupiraviirin?

Jaathan tarinamme!


Kun MHRA:n Dame June Raine sanoi organisaationsa siirtyvän vahtikoirasta mahdollistajaksi, hän tarkoitti sitä.

Tohtori June Raine nimitettiin toimitusjohtajaksi Yhdistyneen kuningaskunnan lääke- ja terveydenhuoltotuotteiden sääntelyviraston (”MHRA”) jäsen elokuussa 2019. Hän on ollut olennainen osa viraston työtä, erityisesti covid-19-pandemian aikana. Vuonna 2022 hänelle myönnettiin Brittiläisen imperiumin ritarikunnan Dame Commander -kunniamerkki (”DBE”) tunnustuksena hänen palvelu yleisölle, tarkemmin sanottuna "terveydenhuoltopalvelut ja covid-19-vastausAiemmin tänä vuonna ilmoitettiin, että hän eroaa toimitusjohtajan tehtävästä syksyllä 2024 viiden vuoden jälkeen.

Älkäämme menettäkö yhteyttä… Hallituksenne ja suuret teknologiayritykset yrittävät aktiivisesti sensuroida The:n raportoimia tietoja. Exposé omien tarpeidensa palvelemiseksi. Tilaa sähköpostilistamme nyt varmistaaksesi, että saat uusimmat sensuroimattomat uutiset. postilaatikossasi…

Pysy ajan tasalla!

Pysy ajan tasalla uutispäivityksistä sähköpostitse

Ladataan


Vuodesta 2020 lähtien MHRA:lla on ollut tapana auttaa hyvin verkottuneille yhdysvaltalaisille lääkekehittäjille, joilla on ystäviä korkeassa asemassa, kuten tohtori Robert Kadlec, hankkeen takana oleva aivot. Yhdysvaltain biopuolustusprojekti, joka on vastuussa covid-19-katastrofistaTämä apu on annettu myöntämällä kyseenalainen mutta kriittinen lääkeluvat.

4. marraskuuta 2021 sen jälkeen, kun jälleen yksi sen "tiukoista" arvosteluistaMHRA:sta tuli maailman ensimmäinen sääntelyviranomainen, joka hyväksyi suun kautta otettavan viruslääkkeen molnupiraviirin, kehitteillä olevan covid-19-lääkkeen, jolla on kiistanalainen historia, kuten yksityiskohtaisesti kuvataan julkaisussa ilmiantajan valitus jätetty huhtikuussa 2020.

MHRA:n lupa myönnettiin vain 775 ihmisellä tehtyjen testien jälkeen, huolimatta lääkkeen synnynnäisiä epämuodostumia aiheuttavista huolenaiheista. MHRA julisti lääkkeen "turvalliseksi ja tehokkaaksi" esittämättä riittävästi näyttöä tämän väitteen tueksi.

MHRA myönsi ehdollisen myyntiluvan molnupiraviirille, jota MSD (Merck) markkinoi Isossa-Britanniassa tuotenimellä Lagevrio. Pohjois-Irlannissa, jossa Euroopan unionin lainsäädäntö on edelleen voimassa, MHRA myönsi asetuksen 174 mukaisen luvan väliaikaiseen toimitukseen, koska ehdollinen myyntilupa olisi edellyttänyt Euroopan lääkeviraston hyväksyntää.

Toisin kuin MHRA, Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) viivästytti molnupiraviirin hyväksymistä joidenkin arvioijien jakamien huolien vuoksi sen mahdollisista synnynnäisistä epämuodostumista. FDA hyväksyi lääkkeen lopulta 23. joulukuuta 2021, seitsemän viikkoa MHRA:n hyväksynnän jälkeen, mikä herättää epäilyksiä siitä, että jotkut FDA:n vastineen, Yhdistyneen kuningaskunnan ihmislääkkeiden komission (Commission on Human Medicines) jäsenet, jotka tarkastelivat Merckin hakemusta, ovat saattaneet olla vaikuttuneita aiemmasta MHRA:n hyväksynnästä, joka on voinut vaikuttaa heidän päätökseensä.

MHRA:n molnupiraviirin myyntilupa ennen riittäviä testejä herättää huolta sen prioriteeteista ja standardeista. Lääkkeen ehdollinen myyntilupa on edelleen voimassa, vaikka tehon puute ei ollut riittävä syy MHRA:lle peruuttaa lupaa. Tämä viittaa siihen, että kaupallisilla eduilla on saattanut olla merkitystä päätöksentekoprosessissa.

MHRA:n molnupiraviirin myyntilupaa koskeva arviointiprosessi ja päätöksenteko ovat edelleen läpinäkymättömiä. Viraston vakuuttelut lääkkeen turvallisuudesta ja tehosta eivät ole läpinäkyviä, ja yleisö jää kyseenalaistamaan myyntiluvan todelliset motiivit.

Yllä oleva on yhteenveto kaksiosaisesta sarjasta.Jälleen yksi MHRA:n huumeskandaali julkaisema Konservatiivinen nainenVoit lukea koko artikkelin TÄÄLTÄ ja TÄÄLTÄ.

Hallinto ja suuret teknologiayritykset
Yritä hiljentää ja sulkea The Expose.

Joten tarvitsemme apuasi varmistaaksemme
voimme jatkaa tuomista teille
tosiasiat, joita valtavirta kieltäytyy tunnustamasta.

Hallitus ei rahoita meitä
julkaisemaan valheita ja propagandaa heidän
kuten valtamedian puolesta.

Sen sijaan luotamme yksinomaan tukeenne.
tue meitä pyrkimyksissämme tuoda
sinä rehellinen, luotettava ja tutkiva journalismi
tänään. Se on turvallista, nopeaa ja helppoa.

Valitse alta haluamasi tapa osoittaa tukesi.

Pysy ajan tasalla!

Pysy ajan tasalla uutispäivityksistä sähköpostitse

Ladataan


Jaathan tarinamme!
tekijän avatar
Rhoda Wilson
Vaikka aiemmin se oli harrastus, joka huipentui artikkeleiden kirjoittamiseen Wikipediaa varten (kunnes asiat tekivät dramaattisen ja kiistattoman käänteen vuonna 2020) ja muutamien yksityiskäyttöön tarkoitettujen kirjojen kirjoittamiseen, maaliskuusta 2020 lähtien minusta on tullut kokopäiväinen tutkija ja kirjoittaja reaktiona covid-19:n myötä täysin näkyviin tulleeseen globaaliin valtaan. Suurimman osan elämästäni olen yrittänyt lisätä tietoisuutta siitä, että pieni ihmisryhmä suunnitteli maailman valloitusta omaksi hyödykseen. En mitenkään aikonut istua hiljaa ja antaa heidän tehdä sen, kun he ovat tehneet viimeisen siirtonsa.

Luokat: Breaking News

Merkitty nimellä:

0 0 ääntä
Artikkelin luokitus
Tilaus
Ilmoita
vieras
6 Kommentit
Sisäiset palautteet
Näytä kaikki kommentit
Greg
Greg
1 vuotta sitten

Kuten JOKAISEN näiden MITÄÄN "riippumattomien" sääntelyelinten "kyseenalaisen päätöksen" kohdalla, emme havaitse pelkkää paljasta voitontavoittelua ja kaupallista oman edun tavoittelua biolääketieteellisen teollisuuskompleksin kartellien kanssa tehtävän laajamittaisen yhteistyön ja salaliiton kautta, vaan, kuten puolustusministeriön C19-"sotilaallisten vastatoimien/prototyyppien" pistoissa niin yksiselitteisesti ja näkyvästi todettiin, vielä LISÄÄ tahallisia aloitteita sairastuttaa, silpoa, vääristää ja tuhota meidät näiden psykopaattisten farmakia-myyjien molokiittipappiskunnan käsistä. Koko Rockefeller-säätiön öljypohjainen länsimainen allopaattinen farmakologinen malli on tietoisesti ja tarkoituksella virheellinen mekanismi. He tietoisesti hoitavat ja määräävät lääkkeitä, joiden he hyvin tietävät mahdollisesti aiheuttavan ennemmin tai myöhemmin kamalia, peruuttamattomia sivuvaikutuksia, usein paljon PAHEMPIA kuin alkuperäisen vaivan oireet!! MHRA:n päätöksellä ei ollut YHTÄÄN tapausta, jossa se olisi kohtuuttomasti vaikuttanut FDA:n päätökseen. (niin nopeasti sen jälkeen), huolimatta näennäisestä itsenäisyydestä, maantieteellisestä etäisyydestä ja erillisistä kansallisista identiteeteistä, kuten lääkekartellien "erillisen" aseman kohdalla, uskon, että kaikkien takana on ja niitä kaikkia ohjaa yksi ainoa taho, synkkä, salakavala salaliitto ja kansainvälinen, järjestäytynyt rikollissalaliitto saatanallisista psykopaateista, jotka ajavat Rooman Klubia/YK:ta Agenda 21-2030/ Bilderberg-ryhmä ”Hiljaiset aseet hiljaisiin sotiin”/Georgian ohjauskivet/ plandemaattinen globaali demokraattinen väestökatoagenda, ja että yksityiskohdat, kuten lyhyt viive kunkin yksittäisen päätöksen välillä, olivat puhtaasti teatraalista teeskentelyä, jolla yritettiin ”porrastaa” päätöstä viiveellä ja luoda väärä vaikutelma niiden erillisistä elimistä. Lähes KAIKKI maailman hallitukset hylkäsivät välittömästi kaikki teeskentelyt itsenäisistä, autonomisista ja suvereeneista yksiköistä ja mukautuivat HETI salaa ennalta sovittuun joukkoon politiikkoja, mandaatteja, ”suosituksia”, lainsäädäntöä ja pöytäkirjoja – KAIKKI palveluksessaan heidän zio-globalistisen, ekoyhteisöllisen, suuren uudelleenkäynnistyksen, ylösnousseen petojärjestelmän ja transhumanistisen Uuden maailmanjärjestyksen teknologisen tyrannian edistämiseksi. Lopuksi, mitä tulee psykopaattiseen rikollisjärjestöön nimeltä MHRA, kehottaisin vahvasti ihmisiä tutustumaan UK Columnin tutkimukseen, joka koskee ImmunoBiotechin David Noakesin ja Lynn Thyerin vainoa. Heidän GcMAF-syöpähoitonsa oli parantanut jopa 80 % heidän hoitamistaan ​​potilaista, mukaan lukien monet, joilla oli vaiheen 4 "parantumisvaiheen" syöpä, ja joita NHS... oli lähetetty kotiin kuolemaan, ja siitä, miten MHRA on ollut herra Noakes vietiin oikeuteen Isossa-Britanniassa, hänet todettiin syylliseksi, hän vaati MAKSIMITUOMIOTA vankeusrangaistusta JA SITTEN kehotti monia EU-maita nostaa "leikkaa ja liimaa" -tyyppisiä rikossyytteitä molempia vastaan ​​(Lynn Thyer oli VAIN hänen henkilökohtainen avustajansa!!), mikä ON tehty, ja KAIKKI täysin keksittyjen "käytön/mainostamisen" ja tekaistujen "taloudellisten väärinkäytösten" perusteella, ja KAIKKI siksi, että hän oli PARANTANUT oletettavasti "parantumattomia" syöpiä ja uhannut korruptoituneen "paranna potilas, menetä ASIAKAS" -periaatteen mukaisen rikollisen, moraalittoman ja epäinhimillisen onnistuneiden syöpähoitojen tukahduttamisen olemassaoloa ilman ILMAN ilkeitä sivuvaikutuksia, kuten kemoterapia ym. tuottavat poikkeuksetta. Hitto vieköön MHRA & June Raine helvetin syvyyksiin.

Dave Owen
Dave Owen
Vastata  Greg
1 vuotta sitten

Hei Greg,
Hyvin sanottu, eipä sitä paremmin olisi voinut ilmaista.
Surullista David Noakesin ja Lyne Thyerin kohdalla, jotka pyörittivät yritystä.
Jos kuolevilla asiakkailla ei ollut rahaa, heitä hoidettiin ilmaiseksi.
Ei ihme, että lääkintäporukka lähti heidän kimppuunsa.