Hengitystievirukset, kuten RS-virus, lisääntyvät nenän limakalvolla ja leviävät sieltä infektion sattuessa.

Rokotteet toimivat saamalla kehon tuottamaan vasta-aineita – elimistö tekee tämän vasta, kun virus on päässyt elimistöön veren mukana.

Tämä tekee mistä tahansa hengitystiesairauksia vastaan ​​​​suunnatusta rokotteesta parhaimmillaankin hyödyttömän ja pahimmillaan erittäin haitallisen.

Parhaimmillaankin imeväisille ja vanhuksille tarkoitetut RSV-rokotteet ovat hyödyttömiä. Ovatko ne sitten haitallisia? Maailman terveysneuvosto tutkii hyväksyttyjä RSV-rokotteita perusteellisesti selvittääkseen asian.

Älkäämme menettäkö yhteyttä… Hallituksenne ja suuret teknologiayritykset yrittävät aktiivisesti sensuroida The:n raportoimia tietoja. Exposé omien tarpeidensa palvelemiseksi. Tilaa sähköpostilistamme nyt varmistaaksesi, että saat uusimmat sensuroimattomat uutiset. postilaatikossasi…

Pysy ajan tasalla!

Pysy ajan tasalla uutispäivityksistä sähköpostitse

Oletko ihminen? 3 + 3 =

---

RSV-rokotteet paljastettiin

By Maailman terveysneuvosto (”WCH”)

Lukemattomat huolestuneet vanhemmat ovat kysyneet WCH:lta uusista RSV-rokotteista. Tässä artikkelissa tarkastelemme, mitä ne ovat, sekä itse virusta, tarkoituksenamme auttaa lukijoita tekemään omia tietoon perustuvia päätöksiä. Artikkeli on kaksiosainen. Ensin yhteenveto tärkeimmistä kohdista. Sitten akateemisempi artikkeli kontekstista ja tieteestä terveydenhuollon ammattilaisille ja muille, jotka haluavat syvemmän näkökulman.

Osa 1: Yhteenveto lyhyesti

[Huomaa: ”TDLR” on lyhenne sanoista ”liian pitkä; en lukenut”. Sitä käytetään osoittamaan, ettei ole lukenut koko tekstiä tai että seuraava on yhteenveto liian pitkästä tekstistä.]

• RSV-oireet ovat lieviä ja muistuttavat tavallista flunssaa. Useimmat vauvat ovat saaneet RSV-tartunnan toiseen syntymäpäiväänsä mennessä. EU:ssa yli 90 % sairaalahoidossa olevista aikuisista RSV-potilaista on yli 65-vuotiaita.

• Sitä voidaan helposti hoitaa sumutinhoidolla. Vakavissa tapauksissa voidaan tarvita kiireellistä hoitoa ja sairaalahoitoa, ja jos hoito aloitetaan varhain, imeväiskuolleisuuden ei pitäisi olla huolenaihe. Yhdysvalloissa asuu 22.4 miljoonaa alle 5-vuotiasta lasta, joiden vuosittainen RSV-sairaalahoitoriski on selvästi alle 1 %.

• RSV-”rokotteet” vähentävät RSV:stä johtuvan sairaalahoidon riskiä vain 1 prosentilla.

• Niin kutsutut RSV-"rokotteet" jakautuvat kolmeen luokkaan: monoklonaalisiin vasta-aineisiin, proteiinipohjaiseen "rokotteeseen" ja mRNA-teknologiaan.

• Monoklonaalisen vasta-aineen hoito on nimeltään nirsevimabi, ja se annetaan kerta-annoksena. Nirsevimabiin liittyy vakavia turvallisuushuolenaiheita. Kliinisissä tutkimuksissa oli rajoituksia, eikä pitkäaikaisesta turvallisuudesta ole juurikaan tietoa. Sen luokittelun epäselvyys vaikeuttaa myös turvallisuuden seurantaa ja vastuullisuutta.

• Joissakin raporteissa nirsevimabi yhdistetään imeväiskuolemiin. Monet hoidetut imeväiset päätyvät edelleen sairaalaan, ja viruskannan resistenttejä muotoja on ilmaantunut. Myös vasta-aineesta riippuva tehostuminen ("ADE") on huolenaihe.

• GSK:n ja Pfizerin kehittämät äskettäin raskaana oleville naisille tarkoitetut rokotteet ovat osoittaneet kokeissa 2 prosentin kasvun ennenaikaisissa synnytyksissä ja korkeampia vastasyntyneiden kuolemia.

• Euroopan lääkevirasto suosittelee Modernan mResvia mRNA -rokotetta yli kuusikymppisille, mutta sen turvallisuudesta tai tehokkuudesta ei ole tietoa. mResviaan liittyy samat turvallisuusriskit kuin mihin tahansa muuhun mRNA-"rokotteeseen", nimittäin sydänlihastulehdus, autoimmuniteetti, genominen integraatio ja syöpä.

• Vaihtoehtoja on. Tutkimukset osoittavat selkeän käänteisen suhteen RSV-oireiden vakavuuden ja D-vitamiinitasojen välillä. Korkeammat D-vitamiinitasot voivat vähentää RSV:hen liittyvän bronkioliitin esiintyvyyttä imeväisillä, ja D-vitamiini auttaa tehostamaan immuunivastetta, vähentämään tulehdusta ja estämään RSV:n pääsyn soluihin. Myös kversetiini ja sinkki ovat harkitsemisen arvoisia osana hoitoprotokollaa.

Jos haluat keskustella näistä asioista lääkärisi tai muun terveydenhuollon ammattilaisen kanssa, harkitse seuraavan yksityiskohtaisen raportin jakamista heidän kanssaan. Se sisältää näkökohtia, joista monet rokottavat lääkärit eivät ole tietoisia, joten keskustele niistä heidän kanssaan ennen mahdollisia rokotuksia.

Osa 2: Syvällinen katsaus RSV:hen ja uusiin injektioihin, joita nyt suositellaan hoitona

Johdanto: Mistä RSV edes tuli?

1950-luvun puolivälissä oli käynnissä tutkimus poliorokotteen massatuotannoksi, jossa viruksia kasvatettiin apinan munuaissoluissa, mikä johti satojen tuhansien apinoiden lähettämiseen Yhdysvaltoihin. Vuoden 1955 lopulla simpanssilauma Walter Reedin armeijan instituutissa sairastui hengitystieinfektioon, ja tutkijat eristivät aiheuttajan ja nimesivät sen simpanssin nuhaa aiheuttavaksi virukseksi ("CCA"). Tämä virus yhdistettiin myöhemmin ihmistyöntekijän hengitystieinfektioon, mikä johti nimenmuutokseen hengitystiesyntisyyttivirukseksi ("RSV"), josta tuli lääketieteellisessä kirjallisuudessa yleisin termi.

Lisätutkimukset osoittivat, että alttiiden simpanssien rokottaminen CCA:lla johti sairastumiseen, ja vuoteen 1957 mennessä tutkijat tunnistivat CCA:han liittyvän viruksen hengitystiesairauksia sairastavilla imeväisillä. Tätä virusta löydettiin Marylandin Columbian piirikunnan alueella keuhkokuumeesta ja bronkioliitista kärsivillä lapsilla. Vuoteen 1961 mennessä eristettiin lisää CCA:ta muistuttavia näytteitä. Ennen vuotta 1960 influenssa- ja parainfluenssavirukset olivat ensisijaisia ​​hengitystieinfektioiden aiheuttajia imeväisillä. Heinäkuuhun 1961 mennessä bronkioliitin ja bronkiitin tapaukset olivat kuitenkin lisääntyneet merkittävästi, erityisesti alle 12 kuukauden ikäisillä imeväisillä. Tutkimukset viittasivat siihen, että alkuperäinen simpanssivirus oli todennäköisesti peräisin ihmistartunnasta (Morris, 1965; Chanock, 1957).

Vuonna 2005 saksalainen valtavirran sanomalehti Maailma raportoi, että lääkärit epäilivät yhteyttä tuhkarokkorokotuksen käyttöönoton (Saksassa vuodesta 1973 lähtien), jonka suuri osa äideistä sai tuolloin, ja heidän lastensa lisääntyneen alttiuden RS-virukselle välillä. Tätä oletusta tuki se, että sekä tuhkarokkovirus että RS-virus kuuluvat samaan paramyksovirusten perheeseen. Lääkärit kirjoittavat myös, että maissa, joissa tuhkarokkorokotusaste on alhainen, alttius vakaville lasten hengitystieinfektioille, jotka vaativat sairaalahoitoa, on pienempi (Welt, 2005).

Viiden vuoden kuluessa viruksen löytämisestä RS-virukseen liittyvien sairauksien aiheuttamat sairaalahoitojaksot ylittivät lasten influenssasta johtuvien sairaalahoitojaksojen määrän.

Aikuisilla ja vanhemmilla terveillä lapsilla RSV:n oireet ovat lieviä ja muistuttavat tavallista flunssaa. Kahden vuoden ikään mennessä 97 % vauvoista on saanut RSV-tartunnan. Substack-viestiLääkäri ja tutkija, tohtori Meryl Nass, lainasi CDC:n tietoja todetessaan, että Yhdysvalloissa kuoli vuosittain keskimäärin 17 alle vuoden ikäistä vauvaa RSV:hen 12 vuoden aikana. Euroopan unionissa yli 90 % sairaalahoidossa olevista aikuisista RSV-potilaista on yli 65-vuotiaita.

Tri Peter McCullough on raportoinut, että respiratory syncytial virus (RSV) on yleinen virusinfektio, joka vaikuttaa pääasiassa alle 1-vuotiaisiin imeväisiin (~3.6 miljoonaa lasta) ja jota on helppo hoitaa sumutinhoidolla. Vakavissa tapauksissa voidaan tarvita kiireellistä hoitoa, ensiapua ja sairaalahoitoa, ja jos hoito aloitetaan varhain, imeväiskuolleisuuden ei pitäisi olla huolenaihe. Alle 5-vuotiaiden 22.4 miljoonan lapsen keskuudessa RSV:n aiheuttaman sairaalahoidon vuosittainen riski on selvästi alle 1 %.

Tutkimukset osoittavat selkeän käänteisen suhteen RSV-oireiden vakavuuden ja D-vitamiinitasojen välillä. Miksi siis on näin kiireellistä jakaa rokotteita koko uudelle sukupolvelle?

Uusi RSV-rokote vastasyntyneillä ja raskaana olevilla naisilla

RS-viruksen torjumiseksi "terveysasiantuntijat" maailmanlaajuisesti suosittelevat nyt niin sanottua ennaltaehkäisevää hoitoa kaikille vastasyntyneille ja imeväisille. Tämä hoito ("rokotteet") vähentää kuitenkin RS-viruksen aiheuttaman sairaalahoidon riskiä vain 1 prosentilla.

Ennaltaehkäisevä toimenpide käsittää kerta-annoksen nirsevimabia nimeltä Beyfortus®-nimistä monoklonaalista vasta-ainetta. RSV-rokotteiden historia ulottuu kuudenkymmenen vuoden taakse, ja sitä leimaavat epäonnistumiset ja turvallisuusongelmat. GlaxoSmithKlinen (”GSK”) ja Pfizerin raskaana oleville naisille kehittämät viimeaikaiset rokotteet ovat osoittaneet kokeissa 2 prosentin kasvun ennenaikaisissa synnytyksissä ja korkeampia vastasyntyneiden kuolemia.

Vaikka GSK veti rokotteen pois markkinoilta turvallisuushuolien vuoksi, Pfizer haki hyväksyntää väittäen, ettei merkittäviä turvallisuusongelmia ole. Laajasti annettuna rokote voisi aiheuttaa noin 73,285 1 ennenaikaista synnytystä lisää, mikä voi johtaa useampiin imeväiskuolemiin kuin RSV-sairaalahoidoissa pelastettuihin ihmishenkiin. Tämä herättää vakavia eettisiä huolenaiheita rokotteen hyväksynnästä ja terveysviranomaisten suosituksesta. CDC suosittelee 30. elokuuta 2024: "Raskaana olevien rokottaminen, yksi annos äidin RSV-rokotetta raskausviikoilla 32–36, annettuna välittömästi ennen RSV-kautta tai sen aikana."

Moderna sai juuri hyväksynnän mRNA RSV -geeniterapiainjektiolle ("rokotteelle"). Myös tässä hyväksyntätutkimuksessa havaitsimme absoluuttisen riskin pienenevän alle 1 %.

Euroopan lääkevirasto (EMA) hyväksyi tänä vuonna myös ensimmäiset RSV-rokotteet: GSK:n Arexvyn 60-vuotiaille ja sitä vanhemmille sekä Pfizerin Abrysvon raskaana oleville naisille. Rokotteet tarjoavat imeväisille "keinotekoisen pesäsuojan" passiivisen proteiinipohjaisen immunisaation avulla.

Uusi rokoteteknologia: monoklonaaliset vasta-aineet

Monoklonaaliset vasta-aineet ovat laboratoriossa valmistettuja molekyylejä, jotka on suunniteltu matkimaan immuunijärjestelmämme kykyä torjua haitallisia tunkeilijoita, kuten viruksia. Ne toimivat kiinnittymällä viruksen tiettyihin osiin, auttaen immuunijärjestelmää tunnistamaan ja hyökkäämään sitä vastaan. Nirsevimabi toimii sitoutumalla RSV-fuusioproteiiniin, joka estää proteiinin toiminnan sen esifuusiomuodossa. Tämä toiminta estää vapaiden viruspartikkelien pääsyn soluihin ja pysäyttää viruksen leviämisen solufuusion kautta. Injektoituna vasta-aineet ovat välittömästi käytettävissä puolustautumaan RSV:tä vastaan, koska ne on geneettisesti muunnettu kiinanhamsterin munasarjasoluista. Saksan CDC:n (STIKO) mukaan suoja kestää "vähintään 6 kuukautta", mikä kattaa RSV-kauden.

Huolet ja ristiriidat

Vaikka tämä uusi hoito on lupaava, siihen liittyy useita huolenaiheita. Joissakin raporteissa nirsevimabia on yhdistetty imeväiskuolemiin, mikä herättää kysymyksiä sen turvallisuudesta, varsinkin kun pitkäaikaista turvallisuutta koskevat tiedot ovat rajalliset. Tämän hoidon tehokkuutta tarkastellaan parhaillaan, sillä RSV-infektion aiheuttaman sairaalahoidon absoluuttinen riskin pieneneminen on vain 1 %. Myös nirsevimabin antamisen kustannustehokkuudesta kaikille imeväisille keskustellaan, erityisesti kun monet rokotetut imeväiset päätyvät edelleen sairaalaan ja joitakin resistenttejä viruskantoja on syntymässä (Beach, 2022). Huolta aiheuttaa vasta-aineriippuvainen tehostuminen ("ADE"), jossa vasta-aineet voivat voimistaa virusinfektiota. Tämä riski voi kasvaa vasta-ainetasojen laskiessa ajan myötä.

Sininen käyrä edustaa tässä kunkin kuukauden aikana Ranskassa syntyneiden 2–6 päivän ikäisten vauvojen kuolleisuutta vuosina 2018–lokakuu 2023.

Syyskuuhun 2023 mennessä oli raportoitu 54 imeväiskuolemaa 2.–6. elinpäivän välillä 55 489 syntymästä, mikä vastaa 0.97 kuolemaa 1 000 syntymää kohden. Ranska oli maailmanlaajuinen nirsevimabin (Beyfortus) testausalue. Sitä on injektoitu vastasyntyneille synnytysosastoilla syyskuusta 2023 lähtien, ja se johti 50 prosentin kasvuun imeväiskuolemissa 2.–6. elinpäivän välillä. Tärkein haittavaikutus oli bronkioliitti, joka mahdollisesti johtui monoklonaalisten vasta-aineiden aiheuttamasta infektion helpottamisesta.

Puolustaja raportoitu Maaliskuussa 2024 CDC:n suosituksista kahdesta uudesta RSV-rokotteesta oli kulunut alle vuosi – kuitenkin CDC:n tiedot ja rokotteiden haittavaikutusten raportointijärjestelmä (VAERS) osoittivat jo 34 kuolemantapausta, 302 vakavaa haittavaikutusta ja silloisten raporttien mukaan turvallisuussignaalin Guillain-Barrén oireyhtymän (GBS) varalta.

Kokeiden tehokkuus

Nirsevimabin kliinisissä tutkimuksissa oli merkittäviä rajoituksia, jotka vaikeuttivat sen turvallisuuden täydellistä arviointia. Monet tutkimukset tehtiin aikana, jolloin RSV-viruksen verenkierto oli vähäistä, joten hoito- ja lumelääkeryhmien välillä ei ollut paljon vakavia RSV-tapauksia, joita olisi voitu vertailla. Joitakin huolestuttavia trendejä ilmeni, kuten se, että nirsevimabia saaneet ja RSV:n vuoksi sairaalahoidossa olevat vauvat pysyivät sairaalassa pidempään kuin lumelääkettä saaneet. Vaikka FDA totesi, että nirsevimabia saaneiden 3 710 vauvan joukossa kuoli 12 ihmistä (0.32 %) verrattuna neljään kuolemaan kontrolliryhmän 1 797 vauvan joukossa (0.22 %), nämä luvut herättävät huolta, jota on syytä tarkastella lähemmin.

Merkittävä määrä osallistujia – 2–8 % hoidetuista imeväisistä – suljettiin pois näiden tutkimusten loppuanalyyseistä. Tällainen poissulkeminen voi peittää turvallisuussignaaleja tai keinotekoisesti suurentaa tehokkuusarvioita. Tätä hoitoa ei ole testattu vastasyntyneillä, vaan 3 kuukauden – 2 vuoden ikäisillä lapsilla. Syyskuun 2022 raportissaan EMA muistuttaa meitä RSV-rokotekokeiden fiaskosta aiemmissa tapauksissa: rokoteryhmissä kuoli lapsia vaikeaan bronkioliittiin, mutta kontrolliryhmissä ei yhtään (Banoun, 2024).

Sääntelylautakuntien luokittelu ja vastuuseen liittyvät näkökohdat

Nirsevimabilla on ainutlaatuinen asema, joka kattaa sekä lääkkeiden että rokotteiden luokitukset. CDC vaihtaa näitä määritelmiä tarpeidensa mukaan. Luokittelemalla nirsevimabin rokotteeksi valmistajat voivat suojautua vastuulta sisällyttämällä sen lapsuusiän rokotusohjelmaan. Korvaustarkoituksiin se luokitellaan kuitenkin lääkkeeksi. Tämä kaksoisluokittelu vaikuttaa myös haittavaikutusten raportointiin. Kun nirsevimabia annetaan yksinään, kaikki haittavaikutusilmoitukset ohjataan Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) lääkeraportointijärjestelmään (FAERS). Toisaalta, jos sitä annetaan muiden rokotteiden rinnalla, raportit toimitetaan VAERS:lle. Tämä sääntelyn epäselvyys vaikeuttaa turvallisuuden seurantaa ja vastuullisuutta entisestään (Banoun, 2024).

Uudet RSV-rokotteet ikääntyneille

Pfizerin Arexvy on ensimmäinen FDA:n hyväksymä rokote, joka on suunniteltu ehkäisemään RSV-infektioita ikääntyneillä aikuisilla. Arexvyn taustalla oleva teknologia perustuu yhdistelmä-DNA-teknologiaan (rekombinantti glykoproteiini F, joka on stabiloitu esifuusiokonformaatioonsa), mikä on ratkaisevan tärkeää immuunivasteen aikaansaamiseksi virusta vastaan. Tätä glykoproteiinia tuotetaan kiinanhamsterin munasarjasoluissa ("CHO").

mResvia-rokote (Moderna) on saanut CHMP:ltä (Euroopan lääkeviraston komitea) myönteisen suosituksen käytettäväksi 60-vuotiaille ja sitä vanhemmille aikuisille (Wilson, 2023). Rokotteen on tarkoitus auttaa ehkäisemään vakavia hengitystiesairauksia, joita aiheuttaa RSV. RSV on virus, joka tyypillisesti aiheuttaa lieviä flunssan kaltaisia ​​oireita, mutta voi olla vaarallinen ikääntyneille. Tärkeää on, että tämä on ensimmäinen mRNA-rokote kohdistuu muuhun kuin virukseen SARS-CoV-2 (virus, joka aiheuttaa covid-19:ää) saamaan CHMP:ltä myönteisen suosituksen. Ehdollinen hyväksyntä myönnetään ilman, että EMA julkaisee mitään tietoja, jotka osoittaisivat mResvian olevan paitsi tehokas, myös ennen kaikkea vaaraton. Eräässä tutkimuksessa (Barmada, 2023) on jo osoitettu pahin mahdollinen skenaario mille tahansa modRNA-teknologian valmistajalle. Kirjoittajien mukaan myrkyllistä ei ole ensisijaisesti piikkiproteiini (kuten covid-geeni-injektiot), vaan kuljetusalusta, joka koostuu lipidinanohiukkasista ja adjuvanteista, täyteaineista, joiden tarkoituksena on varmistaa, että piikkiproteiinin modRNA pääsee soluihin ja että piikkiproteiini voidaan rakentaa sinne.

Tri McCullough on huomauttanut, että kaikkiin muunneltuihin (pseudouridinoituihin), synteettisiin mRNA-tuotteisiin, mukaan lukien mResvia, liittyy jo seuraavia turvallisuusriskejä: Se voi aiheuttaa sydänlihastulehduksen, koska kaikentyyppiset mRNA:t kohdistuvat sydämeen (Krauson, 2023), autoimmuniteetin vieraiden RSV-proteiinien ja lukukehyksen muutosten aiheuttamien peptidien muodostumisen vuoksi (Boros, 2022), genomisen integraation (Alden, 2022) ja onkogeenisyyden (syöpä) (Seneff, 2022).

D-vitamiinin ja muiden aineiden rooli

Tutkimukset ovat osoittaneet, että matala D-vitamiinitaso, erityisesti 25-hydroksivitamiini D:n (25(OH)D), on yhteydessä lisääntyneeseen RSV-infektion riskiin, erityisesti imeväisillä. Parempi D-vitamiinitaso voi siten vähentää RSV:hen liittyvän bronkioliitin esiintyvyyttä imeväisillä (Maxwell, 2012). Lisäksi D-vitamiinilla on ratkaiseva rooli immuunivasteiden tehostamisessa. Se auttaa vähentämään tulehdusta ja edistää antiviraalisten peptidien tuotantoa, jotka voivat estää RSV:n pääsyn soluihin ja estää solukuoleman.

Myös kversetiini ja sinkki ovat mainitsemisen arvoisia. Kversetiinia, jota löytyy esimerkiksi sipuleista ja omenoista, käytetään sinkki-ionoforina. Tämä tarkoittaa, että se auttaa helpottamaan sinkin pääsyä soluihin, missä se voi estää virusten lisääntymistä. Lisäksi kversetiinin on osoitettu potentiaalisia antiviraalisia ominaisuuksia estämällä virusten lisääntymistä, erityisesti yhdistettynä sinkkiin, mikä tehostaa yleistä immuunivastetta.

Yhteenveto

RSV-infektioiden estohoitoon liittyvät kiistat korostavat lisätutkimusten tarvetta ennen uuden teknologian käyttöönottoa imeväisillä. Julkisen terveyspolitiikan on oltava tasapainoisempaa. D-vitamiinin ja muiden aineiden mahdollista roolia RSV-infektioiden ehkäisyssä tulisi tutkia lisää, ja nykyisten estohoitomenetelmien kustannustehokkuutta ja turvallisuutta tulisi arvioida kriittisesti.

Lopuksi, hengitystieviruksiin ei koskaan tule rokotetta tartunnan tai leviämisen estämiseksiTämä johtuu siitä, että rokotteet toimivat saamalla kehon tuottamaan vasta-aineita – mutta keho tekee tämän vasta, kun virus on päässyt elimistöön veren mukana. Hengitystievirukset, kuten RS-virus, lisääntyvät nenän limakalvolla ja leviävät siten sieltä infektion sattuessa. Tämä tekee tällaisesta rokotteesta parhaimmillaankin hyödyttömän ja pahimmillaan erittäin haitallisen.

Lähteet:

• Aldén, M.; Olofsson Falla, F.; Yang, D.; Barghouth, M.; Luan, C.; Rasmussen, M.; De Marinis, Y. Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA -rokotteen BNT162b2 solunsisäinen käänteiskopiointi in vitro ihmisen maksasolulinjassa. Curr. Issues Mol. Biol. 2022, 44, 1115-1126. https://doi.org/10.3390/cimb44030073
• Banoun, H. Ensimmäisen Beyfortus®-rokotuskampanjan (Nirsevimabi, monoklonaalinen vasta-aine RSV:tä ja keuhkoputkentulehdusvirusta vastaan) tulosten riippumaton analyysi: vaihtelevia tuloksia, harhojen tunnistaminen sekä ADE:n (vasta-aineesta riippuvainen tehostuminen) mahdollinen rooli ja mekanismit. Preprints 2024, 2024060714. https://doi.org/10.20944/preprints202406.0714.v1
• Barmada, Anis, Jon Klein, Anjali Ramaswamy, Nina N. Brodsky, Jillian R. Jaycox, Hassan Sheikha, Kate M. Jones et ai. (2023). Sytokinopatia poikkeavilla sytotoksisilla lymfosyyteillä ja profibroottinen myelooinen vaste SARS-CoV-2-mRNA-rokotteeseen liittyvässä sydänlihastulehduksessa. Science Immunology 8(83): eadh3455.
• Beach SS, Hull MA, Ytreberg FM, Patel JS, Miura TA. Molekyylimallinnus ennustaa uusia vasta-aineiden pakomutaatioita hengitysteiden synsytiaaliviruksen fuusioglykoproteiinissa. J Virol. 2022 13. heinäkuuta;96(13):e0035322. doi: 10.1128/jvi.00353-22. Epub 2022 kesäkuu 9. PMID: 35678603; PMCID: PMC9278155.
• Boros LG, Kyriakopoulos AM, Brogna C, Piscopo M, McCullough PA, Seneff S. Pitkäkestoinen, biokemiallisesti modifioitu mRNA ja sen lukukehykseen siirretyt rekombinantti-piikkiproteiinit ihmiskudoksissa ja verenkierrossa COVID-19-rokotuksen jälkeen. Pharmacol Res Perspect. Kesäkuu 2024;12(3):e1218. doi: 10.1002/prp2.1218. PMID: 38867495; PMCID: PMC11169277.
• Chanock, Robert, Bernard Roizman ja Ruth Myers. ”Simpanssin nuhan aiheuttajaan (CCA) liittyvän viruksen aiheuttaman hengitystiesairauden sairastaneiden imeväisten toipuminen: eristäminen, ominaisuudet ja karakterisointi.” American Journal of Epidemiology, osa 66, numero 3, marraskuu 1957, sivut 281–290.
• Puolustaja 2024, 34 kuolemaa, 302 Vakavat vammat: RSV-rokotteet eivät ole edes vuotta vanhoja, mutta jotkut asiantuntijat sanovat, että on aika vetää ne pois markkinoilta 
• GilbertLab, Kversetiinin antiviraaliset vaikutukset sinkki-ionoforiaktiivisuuden kautta
• Morris JA, Blount RE, Savage RE. Sytopatogeenisen aineen talteenotto simpansseista Goryza-sienen avulla. Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. 1956;92(3):544-549. doi:10.3181/00379727-92-22538
• Nirsevimab RSV -monoklonaalisen vasta-aineen antaminen vastasyntyneille herättää huolta imeväiskuolleisuudesta, Peter A. McCullough, 27. joulukuuta 2023
• Saša Latypova 2024, Suojaa vauvoja Beyfortus-injektiolta (RSV-monoklonaalinen)
• VAERSAware 2024, Lääkekartelli tappaa vauvoja RSV (Beyfortus) -rokotteella/lääkkeellä ja piilottaa heidät VAERS-järjestelmään!
• Yhdysvaltain tautien torjunta- ja ehkäisykeskukset (CDC), Respiratory syncytaalinen virusinfektio (RSV)
• Euroopan lääkevirasto (EMA), Arexvy
• Health First -kiropraktiikkaklinikka, Sinkin ja kversetiinin merkitys pandemian aikana
• NCBI, Kversetiini estää rinoviruksen replikaatiota in vitro ja in vivo
• NCBI, Sinkkisuolojen vaikutus hengitystieinfektion (RSV) replikaatioon
• NCBI, D-vitamiinin immuunijärjestelmää säätelevät vaikutukset virusinfektioihin
• Krauson AJ, Casimero FVC, Siddiquee Z, Stone JR. SARS-CoV-2 mRNA -rokotteen pysyvyyden kesto ja sydänvaikutuksiin liittyvät tekijät äskettäin rokotetuilla potilailla. NPJ Vaccines. 27. syyskuuta 2023;8(1):141. doi: 10.1038/s41541-023-00742-7. PMID: 37758751; PMCID: PMC10533894.
• Maxwell CS, Carbone ET, Wood RJ. Parempi vastasyntyneen D-vitamiinistatus alentaa RSV:hen liittyvää bronkioliittia imeväisillä. Nutr Rev. 2012 syyskuu;70(9):548-52. doi: 10.1111/j.1753-4887.2012.00517.x. Epub 2012 elokuu 17. PMID: 22946854.
• Morris, JA, RE Blount Jr ja RE Savage. ”Sytopatogeenisen aineen talteenotto simpansseista, joilla on nuha.” Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine 92.3 (1956): 544-549.
• Seneff S, Nigh G, Kyriakopoulos AM, McCullough PA. SARS-CoV-2 mRNA -rokotteiden aiheuttama synnynnäinen immuunisuppressio: G-kvadrupleksien, eksosomien ja mikroRNA:iden rooli. Food Chem Toxicol. Kesäkuu 2022;164:113008. doi: 10.1016/j.fct.2022.113008. Epub 15. huhtikuuta 2022. PMID: 35436552; PMCID: PMC9012513.
• Maailma, 2005: Myöhäinen vaikutus tuhkarokkorokotuksen jälkeen
• Wilson E, Goswami J, Baqui AH, Doreski PA, Perez-Marc G, Zaman K, Monroy J, Duncan CJA, Ujiie M, Rämet M, Pérez-Breva L, Falsey AR, Walsh EE, Dhar R, Wilson L, Du J, Ghaswalla P, L Panoz, Kapoor R, CA, S Simorellis AK, Kuter BJ, Schödel F, Huang W, Reuter C, Slobod K, Stoszek SK, Shaw CA, Miller JM, Das R, Chen GL; ConquerRSV Study Group. mRNA-pohjaisen RSV PreF -rokotteen tehokkuus ja turvallisuus vanhemmilla aikuisilla. N Engl J Med. 2023, 14. joulukuuta; 389(24):2233

kirjailijasta

Maailman terveysneuvosto (”WCH”) on ruohonjuuritason voittoa tavoittelematon järjestö, joka pyrkii laajentamaan kansanterveystietämystä tieteen ja jaetun viisauden avulla. Sen pääkonttori sijaitsee Bathissa, Yhdistyneessä kuningaskunnassa, ja se toimii globaalina koalitiona, joka koostuu hyvinvointijärjestöistä ympäri maailmaa. Kaikilla niillä on sama painopiste ja periaatteellinen etiikka, joka kannustaa vapauteen hallituksen ja yritysten vaikutuksesta. WCH:lla on yli 200 koalitiokumppania yli 50 maassa, ja se on tällä hetkellä hajauttamisprosessissa ja on aktivoinut yli 25 WCH:n maakohtaista neuvostoa. Voit seurata WCH:ta sen verkkosivuilla. TÄÄLTÄ tai tilaamalla sen Substack-sivun TÄÄLTÄ.

Paljastaja tarvitsee kiireellisesti apuasi…

Tue Exposea

Voisitko auttaa pitämään valot päällä The Exposen rehellisen, luotettavan, vaikuttavan ja totuudenmukaisen journalismin avulla?

Hallinto ja suuret teknologiayritykset
Yritä hiljentää ja sulkea The Expose.

Joten tarvitsemme apuasi varmistaaksemme
voimme jatkaa tuomista teille
tosiasiat, joita valtavirta kieltäytyy tunnustamasta.

Hallitus ei rahoita meitä
julkaisemaan valheita ja propagandaa heidän
kuten valtamedian puolesta.

Sen sijaan luotamme yksinomaan tukeenne.
tue meitä pyrkimyksissämme tuoda
sinä rehellinen, luotettava ja tutkiva journalismi
tänään. Se on turvallista, nopeaa ja helppoa.

Valitse alta haluamasi tapa osoittaa tukesi.

Kuukausilahjoitus

Kertalahjoitus

Osta meille kahvi

Pysy ajan tasalla!

Pysy ajan tasalla uutispäivityksistä sähköpostitse

Päivittäinen tiivistelmä

Yhdysvaltain uutisjulkaisut

UK-uutiset

Maailman uutisjulkaisut

Kaikki uutiset

Oletko ihminen? 1 + 5 =

Trump julkistaa viiden miljardin dollarin "rauhanlautakunnan" lupauksen Gazan jälleenrakentamiseksi

Ihmiskunnan lisääntyminen on ihmiskunnan kuolema

Saatana, tämän maailman ruhtinas: Katsaus lukuun 1

Kuuluvat erillisalueet, ääni kalloon ja Jumalan ääni

Rhoda Wilson

Vaikka aiemmin se oli harrastus, joka huipentui artikkeleiden kirjoittamiseen Wikipediaa varten (kunnes asiat tekivät dramaattisen ja kiistattoman käänteen vuonna 2020) ja muutamien yksityiskäyttöön tarkoitettujen kirjojen kirjoittamiseen, maaliskuusta 2020 lähtien minusta on tullut kokopäiväinen tutkija ja kirjoittaja reaktiona covid-19:n myötä täysin näkyviin tulleeseen globaaliin valtaan. Suurimman osan elämästäni olen yrittänyt lisätä tietoisuutta siitä, että pieni ihmisryhmä suunnitteli maailman valloitusta omaksi hyödykseen. En mitenkään aikonut istua hiljaa ja antaa heidän tehdä sen, kun he ovat tehneet viimeisen siirtonsa.

Katso koko bio