Syyskuussa julkaistiin artikkeli lehdessä Journal of Orthomolecular Medicine joka kuvaa hybridi-ortomolekulaarisen protokollan tieteellisen perustelun sekä tarjoaa yksityiskohtaista tietoa itse protokollasta.
Hybridi-ortomolekulaarinen protokolla on uusi syövän hoitostrategia. Se sisältää erilaisia lisäravinteita ja ruokavaliointerventioita, kuten D-vitamiinia, sinkkiä, ivermektiiniä, bentsimidatsoleja ja DON:ia, sekä ketogeenisen ruokavalion ja paaston.
Älkäämme menettäkö yhteyttä… Hallituksenne ja suuret teknologiayritykset yrittävät aktiivisesti sensuroida The:n raportoimia tietoja. Exposé omien tarpeidensa palvelemiseksi. Tilaa sähköpostilistamme nyt varmistaaksesi, että saat uusimmat sensuroimattomat uutiset. postilaatikossasi…
Yksi syyskuun artikkelin kirjoittajista oli kanadalainen lääkäri Tohtori William Makis; toinen oli tohtori Paul Marik, kirjan ' kirjoittajaSyövän hoito: Uudelleenkäyttöisten lääkkeiden ja aineenvaihduntainterventioiden rooli syövän hoidossaViime viikolla julkaisimme johdannon tohtori Marikin kirjaan, ks. TÄÄLTÄ.
Ilmoittaessaan uuden syöpäprotokollan julkaisusta, tohtori William Makis twiittasi seuraavaa:
Maailman ensimmäinen ivermektiiniä, mebendatsolia ja fenbendatsolia sisältävä syöpäprotokolla on vertaisarvioitu ja julkaistu 19. syyskuuta 2024!
Syövänhoidon tulevaisuus alkaa NYT.
Kiitokseni pääkirjoittajille Ilyes Baghlille ja Pierrick Martinezille heidän uskomattoman inspiroivasta työstään, FLCCC:n tohtori Paul Marikille hänen laajasta työstään uudelleenkäytettävien lääkkeiden parissa ja kaikille muille kirjoittajille, jotka ovat tehneet kovasti töitä tämän artikkelin toteuttamiseksi.
Toivon, että tämä vertaisarvioitu artikkeli luo pohjan syövän hoidon upouudelle tulevaisuudelle.
Monet teistä tietävät, että olen auttanut tuhansia syöpäpotilaita suurilla ivermektiini-, mebendatsoli- ja fenbendatsoliannoksilla.
Alamme jo nähdä uskomattomia menestyksiä näiden uudelleenkäytyneiden lääkkeiden kanssa.
Valtavirran onkologia romahti saastuneiden covid-19-mRNA-rokotteiden käyttöönoton jälkeen.
Useimmat onkologit hylkäsivät Hippokrateen valansa, antoivat saastuneita mRNA-rokotteita kaikille syöpäpotilailleen ja ottivat mRNA-pistokset itse.
Joillakin onkologeilla on nyt kehittynyt mRNA:n aiheuttamia sydänpysähdyksiä, veritulppia ja turbosyöpää. Toiset ovat jo kuolleet äkillisesti.
Nämä onkologit hautasivat päänsä hiekkaan ja hylkäsivät kaiken, mitä hyvä ja pätevä lääkäri vaatii.
On kuitenkin lääkäreitä, jotka raivaavat uutta polkua tulevaisuuteen. Nähdään siellä!
Tohtori William Makis Twitterissä, 13 lokakuu 2024
Syövän ehkäisyä ja hoitoa koskeva protokolla, johon tohtori Makis viittasi, julkaistiin Journal of Orthomolecular Medicine 19. syyskuuta 2024. Alla on yhteenveto tästä artikkelista; voit lukea artikkelin nimeltä 'Mitokondrioiden ja kantasolujen välisen yhteyden kohdentaminen syövän hoidossa: hybridi-ortomolekulaarinen protokolla" TÄÄLTÄ.
Sisällysluettelo
Mitokondrioiden ja kantasolujen yhteys ja nykyiset syöpähoidot
Mitokondrioiden ja kantasolujen välisen yhteyden (”MSCC”) käsite syövän hoidossa yhdistää syöpäkantasoluteorian ja metaboliateorian. Se viittaa siihen, että syöpä syntyy yhden tai useamman kantasolun heikentyneestä oksidatiivisesta fosforylaatiosta (OxPhos), mikä voi johtaa syöpäkantasolujen (”CSC”) muodostumiseen ja kasvainten syntyyn, asteittaiseen prosessiin, jossa normaalit solut saavat kyvyn muodostaa kasvaimia.
MSCC-teoria on linjassa syövän metaboliteorian kanssa, mutta keskittyy erityisesti CSC:iden keskeiseen rooliin taudin jokaisessa vaiheessa. Tämä eroaa CSC-teoriasta, joka tyypillisesti esittää syövän geneettisenä sairautena.
Somaattiseen mutaatioteoriaan (”SMT”) perustuvat tavanomaiset syöpähoidot kohdistuvat syöpäsolujen DNA:han, mutta eivät palauta OxPhosia ja joskus jopa muuttavat sitä. Ne kohdistuvat vain massasoluihin, mutta eivät CSC-soluihin, joilla on voimakkain tuumorigeeninen potentiaali ja jotka ovat mukana metastaasissa.
Huomautus: Metastaasi on prosessi, jossa syöpäsolut irtoavat primaarisesta kasvaimesta, kulkeutuvat verenkierron tai imusuoniston kautta ja perustavat uusia kasvaimia kehon kaukaisiin osiin.
Uusien syöpähoitojen tulokset ovat olleet rajallisia. Kokonaiselinaika on parantunut 2.4 kuukautta viimeisten viidentoista vuoden aikana ja 3.4 kuukautta viimeisten kolmenkymmenen vuoden aikana. Tämä voisi osittain selittyä sillä, etteivät nämä hoidot pysty kohdistamaan MSCC:tä.
Hybridi-ortomolekulaarinen protokolla on kehitetty. Se sisältää useita ortomolekyylejä, lääkkeitä ja lisähoitoja, joiden on osoitettu kyky tehostaa OxPhosia, vähentää fermentoituvia polttoaineita ja kohdistaa vaikutusta CSC:hen ja etäpesäkkeisiin, ja sitä ehdotetaan uudeksi syövän hoitostrategiaksi.
MSCC-konseptin taustalla olevia keskeisiä kohtia ovat: OxPhosin muutos käynnistää kasvaimen muodostumisen yhdessä tai useammassa normaalissa kantasolussa; korrelaatio pahanlaatuisuuden asteen ja merkittävästi alhaisempien mitokondrioiden ja alhaisemman kokonaishengityskapasiteetin välillä kasvainsoluissa; ja syöpäsolut tarvitsevat glukoosia ja glutamiinia ensisijaisina polttoaineina OxPhosin puutteen kompensoimiseksi.
Kasvaimen mikroympäristö, jolle on ominaista alhainen pH, hypoksia, entropia, paine ja muodonmuutos, kohonnut lämpötila, strooma, sytoplasmisen veden muuttunut pyöriminen ja vaimennettu biosähköisyys tai sähkömagneettinen kenttä, on seurausta mitokondrioiden vajaatoiminnasta.
MSCC:n mukaan etäpesäkkeet, jotka ovat johtava syöpäkuolleisuuden syy, johtuvat sydänsolujen ja makrofagien fuusiohybridisaatiosta.
MSCC:n periaatteet soveltuvat kaikkiin syöpätyyppeihin, ja hybridi-ortomolekulaarisella protokollalla on potentiaalia olla uusi terapeuttinen strategia syövän hoidossa.
C-vitamiini ja syövän hoito
C-vitamiini on tunnettu syöpää ehkäisevistä ominaisuuksistaan yli 50 vuoden ajan, ja sillä on osoitettu olevan sytotoksisia vaikutuksia syöpäsoluihin sekä in vitro että in vivo.
Tutkimukset ovat osoittaneet, että pelkkä C-vitamiini on tehokkaampi kuin kemoterapia indusoimaan apoptoosia paksusuolensyöpäsoluissa ja vähentämään kasvaimen painoa ja etäpesäkkeitä haimasyövässä.
C-vitamiini voi tunkeutua suoraan kasvaimen solunsisäiseen ympäristöön, vähentää oksidatiivista stressiä, kohdistaa syöpäsolujen mitokondrioihin ja aiheuttaa syöpäsolujen kuoleman, mukaan lukien etäpesäkkeet.
C-vitamiinin hapan pH voi heikentää syöpäsolujen emäksistä solunsisäistä ympäristöä, mikä voi estää kasvaimen etenemistä ja palauttaa soluhengityksen ja apoptoosin toiminnan.
C-vitamiini voi kohdistaa ja hävittää CSC-soluja, suojata hypoksialta ja tulehdukselta sekä indusoida apoptoosia lääkeresistenteissä syöpäsoluissa.
Huomautus: Apoptoosi on normaali ja välttämätön prosessi monisoluisissa organismeissa, jossa vaurioituneet tai ei-toivotut solut poistuvat kontrolloidusti ja järjestelmällisesti. Tämä ohjelmoitu solukuolema on ratkaisevan tärkeää kudosten homeostaasin ylläpitämiseksi, solujen määrän säätelemiseksi ja vaurioituneiden solujen kertymisen estämiseksi, mikä voisi johtaa sairauksiin.
Suurten farmakologisten laskimonsisäisten C-vitamiiniannosten on osoitettu tappavan syöpäsoluja, mutta eivät normaaleja soluja, ja ne voivat aiheuttaa apoptoosin kasvainsolulinjoissa pro-oksidanttisen mekanismin kautta.
C-vitamiini voi päästä mitokondrioihin hapettuneessa muodossaan glukoosireseptorien kautta ja suojata mitokondrioita oksidatiivisilta vaurioilta normaaleissa soluissa.
C-vitamiinilla on kyky estää glykolyysiä ja glutamaatin synteesiä, erityisesti rajoittamalla glutamiinisynteesiä estämällä glutamiinisyntetaasia ("GS"), mikä johtaa glutationin määrän laskuun ja reaktiivisten happilajien ("ROS") lisääntymiseen ja lopulta solukuolemaan.
GS:n esto voi kääntää M2-makrofagien fenotyypin ja edistää M1-makrofagien polarisaatiota, mikä vähentää solunsisäistä glutamiinia ja eliminoi etäpesäkkeitä.
Huomautus: M2-makrofagit ovat makrofagien alatyyppi, joka osallistuu tulehduksen hoitoon, kudosten korjaamiseen ja immuunijärjestelmän säätelyyn. Niille on ominaista kyky tuottaa tulehdusta estäviä sytokiineja ja edistää kudosten korjausta ja uudelleenmuodostumista.
M1-makrofagit ovat makrofagien alatyyppi, jolla on ratkaiseva rooli synnynnäisessä immuunivasteessa. Niille on ominaista tulehdusta edistävä fenotyyppi, ja ne osallistuvat patogeenien, kasvainsolujen ja vaurioituneiden kudosten poistamiseen.
Cameronin ja Paulingin uraauurtavan C-vitamiinin suonensisäisen syöpähoidon on havaittu parantavan monien syöpien elinaikaa, ja parantumattomasti sairaiden syöpäpotilaiden elinaika on moninkertaistunut 55-kertaiseksi vuoden kuluttua.
Huomautus: Skotlantilainen kirurgi Ewan Cameron ja hänen kollegansa Allan Campbell tekivät 1970-luvulla varhaisia kliinisiä tutkimuksia laskimonsisäisen C-vitamiinin käytöstä syöpähoidossa. Heidän työnsä perustui Nobel-palkitun Linus Paulingin tutkimukseen, joka oli puoltanut suurten C-vitamiiniannosten käyttöä syöpähoidossa.
Tutkimus viittaa siihen, että C-vitamiini voi olla potentiaalinen terapeuttinen aine mitokondrioiden ja kantasolujen välisen yhteyden kohdistamiseen syövän hoidossa.
Laskimonsisäisen C-vitamiinin käyttö syövän hoidossa on osoittautunut lupaavaksi. Cameronin ja Paulingin (1978) tutkimus osoitti sen tehokkuuden, kun sitä annetaan 10 g/vrk noin 10 päivän ajan, minkä jälkeen sitä otetaan suun kautta.
Mayo Clinicin myöhempi tutkimus ei kuitenkaan onnistunut toistamaan näitä tuloksia, todennäköisesti laskimonsisäisen C-vitamiinin korvaamisen suun kautta otettavalla lisäravinteella, mikä johtaa alhaisempiin plasmapitoisuuksiin ja heikentyneisiin vaikutuksiin.
Useissa Riordan Clinic -tiimin ja yhteistyökumppaneiden tapaustutkimuksissa on kuitenkin raportoitu kasvaimen regressiota potilailla, jotka ovat saaneet laskimonsisäistä C-vitamiinia.
Kyse ei ole vain C-vitamiinista, myös muilla antioksidanttisilla vitamiineilla on syöpää ehkäiseviä hyötyjä. Antioksidanttisten vitamiinien – kuten A-, C- ja E-vitamiinien – on osoitettu vähentävän syöpäkuolleisuutta säännöllisesti nautittuina, mutta niiden antioksidanttinen vaikutus on ensisijaisesti hyödyllinen syövän ehkäisyssä, koska ne voivat joskus edistää kasvainten kasvua.
D-vitamiini ja syövän hoito
D-vitamiinilla on osoitettu olevan syöpää ehkäiseviä vaikutuksia in vitro ja in vivo lähes kaikissa syöpätyypeissä, kohdistuen mitokondrioihin parantamalla aineenvaihduntaa ja säätelemällä mitokondriaalista hengitystä.
D-vitamiini kohdistuu myös CSC:hen ja etäpesäkkeisiin estäen glykolyysin ja glutaminolyysin reittejä.
Päivittäisen D-vitamiinilisän on osoitettu vähentävän syöpäkuolleisuutta, mutta tätä vaikutusta ei havaita harvoin annettavilla suurilla bolusannoksilla (kerta-annos, joka ylittää tyypillisesti 200 000 kansainvälistä yksikköä ("IU")).
On huomattava, että syöpäpotilailla on usein D-vitamiinin puutos, ja he voivat hyötyä tehokkaasta hoidosta minimaalisella riskillä, mukaan lukien laskimonsisäinen anto.
Artikkelissa viitattiin tapausraporttiin, jossa korostettiin D-vitamiinihoidon mahdollisia hyötyjä iäkkäällä potilaalla, jolla oli pitkälle edennyt haimasyöpä ja joka ei voinut saada tavanomaisia hoitoja. Sen sijaan potilas sai päivittäin 50 000 IU D3-vitamiinia 9 kuukauden ajan ja koki odottamattoman pitkän taudittoman etenemisjakson, joka ylitti huomattavasti tavanomaisen kemoterapian odotukset.
Chandler ym. osoittivat D-vitamiinilisän ennaltaehkäisevän vaikutuksen potilailla, joilla oli normaali painoindeksi (”BMI”). Se vähensi etäpesäkkeiden ilmaantuvuutta 37 %, mikä johti syöpäkuolleisuuden vähenemiseen 42 %.
Satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa havaittiin, että D-vitamiinilisä vähensi merkittävästi uusiutumista tai kuolemaa p53-immunoreaktiivisilla ruoansulatuskanavan syöpäpotilailla, ja meta-analyysit raportoivat käänteisiä korrelaatioita seerumin 25-hydroksivitamiini D -pitoisuuksien ja syövän ilmaantuvuuden välillä ainakin 12 eri syöpätyypissä.
p53-immunoreaktiivisuus on laajalti käytetty diagnostinen merkki endometriumin karsinoomissa.
25-hydroksivitamiini on D-vitamiinin ensisijainen muoto veressä. Sen pitoisuudet testataan verinäytettä käyttäen.
Sinkki ja syövän hoito
Sinkkilisää on suositeltu mahdolliseksi lisähoidoksi syövän hoidossa, koska se suojaa mitokondrioita reaktiivisten happilajien aiheuttamilta vaurioilta ja indusoi mitokondrioiden pyruvaatin kuljetusta, oksidatiivista fosforylaatiota ja ATP:n tuotantoa.
Huomautus: Soluhengitys, prosessi, jossa solut tuottavat energiaa glukoosista ATP:n (adenosiinitrifosfaatin) muodossa, käsittää kolme päävaihetta: glykolyysin, sitruunahapposyklin (Krebsin syklin) ja oksidatiivisen fosforylaation.
Erilaisissa syöpäsoluissa – mukaan lukien munasarja-, suu- ja rintasyöpäsoluissa – sinkin, erityisesti yhdessä sinkki-ionoforien kanssa annettuna, on osoitettu indusoivan mitokondrioiden hajoamista, palauttavan apoptoosin ja tukahduttavan syöpäkantasolujen kaltaisia ominaisuuksia.
Liiallinen sinkki voi peruuttamattomasti estää syöpäsolujen energiantuotannon, aiheuttaa NAD+-hiukkasten menetystä ja estää solujen glykolyysiä. Ja kuten D-vitamiininkin kohdalla, sinkin puutos on osallisena monissa syövissä, kuten ruokatorven, maksan, keuhkojen, rinta- ja paksusuolen syövässä.
NAD+ (nikotiiniamidi-adeniinidinukleotidi) on koentsyymi, jolla on keskeinen rooli solujen aineenvaihdunnassa, energiantuotannossa ja signalointireiteissä. Se on elintärkeä molekyyli, joka osallistuu useisiin biologisiin prosesseihin, kuten energia-aineenvaihduntaan, DNA:n korjaukseen sekä solujen vanhenemiseen ja ikään liittyviin sairauksiin.
Sinkin puutteen ja pahanlaatuisten kasvainten välisen yhteyden vahvistaa 151 julkaisua, ja sinkillä on myrkyllisyyttä syöpäsoluille vahingoittamatta terveitä soluja, ja puutos korreloi negatiivisesti eloonjäämisasteen kanssa.
Sinkillä voi olla erityinen prooksidanttinen vaikutus syöpäsoluihin, samanlainen kuin C-vitamiinilla, ja sitä on ehdotettu mahdolliseksi lisähoidoksi syövälle.
MSCC:hen kohdistuvat lääkeaineet
Useita lääkeaineita on tunnistettu potentiaalisiksi kohteiksi MSCC:lle syövässä, mukaan lukien Vismodegib, Glasdegib, MK-0752, OMP-54F28 ja Selinexor, jotka kohdistuvat syöpäkantasoluihin liittyviin geneettisiin reitteihin.
Muita mitokondrioihin vaikuttavia aineita, kuten metformiinia, doksisykliiniä, tigesykliiniä ja bedakiliinia, on ehdotettu, mutta useimmat näistä aineista eivät palauta mitokondrioiden homeostaasia, vaan muuttavat tai osittain palauttavat toimintahäiriöitä.
Artikkelissa kuitenkin varoitetaan, että mitokondrioiden toiminnan muuttamiseen lääkeaineilla on suhtauduttava varoen, koska se voi olla vaarallista terveille soluille.
Ivermektiini ja syöpähoito
ivermektiini, joka on peräisin Streptomyces avermitilis, sillä on syöpää estäviä ominaisuuksia ja se indusoi syöpäsolujen autofagiaa ja apoptoosia mitokondrioiden välityksellä.
Ivermektiini on osoittanut merkittäviä vaikutuksia useisiin syöpäsolulinjoihin indusoimalla apoptoosia syöpäsoluissa in vivo ja vähentämällä kasvaimen tilavuutta verrattuna kontrolliryhmään. Se voi kohdistua pyruvaattikinaasilihaksen isoformeihin ja säädellä niitä, estää glykolyysiä, indusoida autofagiaa ja sillä on selektiivinen prooksidanttinen vaikutus syöpäsoluihin.
Ivermektiini voi myös kohdistua CSC-soluihin, etäpesäkkeisiin ja makrofageihin, ja se on tehokkaampi CSC-solujen estämisessä rintasyöpäsoluissa verrattuna kemoterapiaan. In vivo -olosuhteissa ivermektiini yksinään on tehokkaampi kuin tavanomainen kemoterapia kasvaimen painon ja tilavuuden vähentämisessä haimasyövässä.
Ivermektiini on erittäin turvallinen lääke, jolla ei ole havaittu vakavia haittavaikutuksia terveillä vapaaehtoisilla suurina annoksina eikä vakavia haittavaikutuksia syöpäpotilailla, jotka ottavat suuria annoksia pitkiä aikoja.
Bentsimidatsolit ja syövän hoito
Bentsimidatsoleilla, mukaan lukien fenbendatsoli ja mebendatsoli, on lupaavia syöpää ehkäiseviä ominaisuuksia mikrotubulusten polymeroinnin, apoptoosin induktion, solusyklin pysäytyksen, angiogeneesin eston sekä glukoosi- ja glutamiinireittien estämisen kautta.
Mebendatsoli ja fenbendatsoli ovat rakenteellisesti samankaltaisia ja yleensä yhtä tehokkaita syöpälääkkeinä, mutta vain mebendatsoli on FDA:n hyväksymä käytettäväksi ihmisillä.
Bentsimidatsolit indusoivat apoptoosia mitokondriovaurion ja p53-ilmentymisen kautta, kohdistuvat CSC-soluihin ja etäpesäkkeisiin ja ovat tehokkaita kemoresistenttejä syöpäsoluja vastaan.
Mebendatsoli on tehokkaampi mahalaukun syöpäsolulinjoja vastaan kuin muut tunnetut kemoterapialääkkeet ja johtaa merkittävästi pidempään eloonjäämiseen verrattuna glioblastooma multiformen tavanomaiseen kemoterapiaan.
Mebendatsolin on osoitettu olevan turvallinen lääke, jonka pitkäaikaishoidon on osoitettu olevan ilman merkittäviä sivuvaikutuksia lapsipotilailla eikä vakavia haittavaikutuksia hoitoon reagoimatonta maha-suolikanavan syöpää sairastavilla potilailla.
Tapausselostukset ovat osoittaneet lähes täydellisen remission potilailla, joilla on metastaattinen paksusuolensyöpä ja lisämunuaiskortikaalinen karsinooma, mebendatsolin ottamisen jälkeen kemoterapeuttisten aineiden epäonnistumisen jälkeen.
Metastaattista syöpää sairastavaa potilasta hoidettiin mebendatsolilla 100 mg kahdesti päivässä, mikä johti aluksi etäpesäkkeiden regressioon ja myöhemmin pysymiseen vakaana 19 kuukauden ajan ilman merkittäviä haittavaikutuksia ja tyydyttävään elämänlaatuun.
Samanlaisia tuloksia havaittiin fenbendatsolilla, jossa kolmella IV vaiheen syöpää sairastavalla potilaalla oli täydellinen remissio hoidon jälkeen aiemmasta metastaattisen taudin etenemisestä huolimatta.
Diatso-5-okso-L-norleusiini (”DON”) ja syövän hoito
DON on glutamiinispesifinen antagonisti, jolla on voimakas kasvaimia estävä vaikutus, joka kohdistuu spesifisesti glutamiinin ja glukoosin ottoon ja indusoi apoptoosia CSC:issä.
Pienten DON-päiväannosten on todettu olevan myrkyttömiä, mikä tekee siitä potentiaalisen terapeuttisen vaihtoehdon.
Paastoaminen, ketogeeninen ruokavalio ja syövän hoito
Paaston on osoitettu parantavan mitokondrioiden aktiivisuutta, estävän glykolyysiä ja glutaminolyysiä sekä indusoivan autofagiaa, mikä johtaa CSC:iden kuolemaan ja tehostaa syöpää estäviä vaikutuksia yhdistettynä muihin hoitoihin.
Huomautus: Ketogeeninen ruokavalio on runsasrasvainen, riittävästi proteiinia sisältävä ja vähähiilihydraattinen ruokavaliohoito, jossa hiilihydraattien saantia vähennetään merkittävästi ja korvataan rasvalla, mikä pakottaa kehon polttamaan energiaa hiilihydraattien sijaan rasvoista.
Ketonimetaboliaterapia (”KMT”) on terapeuttinen lähestymistapa, joka hyödyntää ketogeenisen ruokavalion metabolisia vaikutuksia. KMT:n ensisijainen tavoite on indusoida ketoosiksi kutsuttu aineenvaihduntatila, jolle on ominaista ketonien tuotanto ja käyttö vaihtoehtoisena energialähteenä aivoille ja muille elimille.
Ketogeenisen ruokavalion ja KMT:n on havaittu estävän CSC:n kasvua, palauttavan apoptoosin ja lisäävän soluhengitystä, ja terapeuttiset hyödyt paranevat yhdistettynä DON:iin ja mebendatsoliin.
Ketogeenisen ruokavalion ja DON:n yhdistelmän on osoitettu vähentävän DON-toksisuutta, ja tapaustutkimuksessa raportoitiin potilaan, jolla oli asteen IV glioblastooma ja jota hoidettiin ketogeenisellä ruokavaliolla ja kirurgisella reduktiolla, eloonjäämisestä yli 6 vuotta diagnoosin jälkeen.
Ketogeenisen ruokavalion ja KMT:n tavoitteena on rajoittaa glykolyysin ja glutaminolyysin reittejä samalla kun keho siirretään ketoosiin syöpäsolujen kohdistamiseksi. Ketonilisätutkimuksissa on osoitettu tehostunut mitokondrioiden toiminta ja tukahdutettu kasvainten kasvu.
Press-pulse-terapia ja fyysinen aktiivisuus
Ehdotettu hybridi-ortomolekulaarinen protokolla MSCC:n kohdentamiseksi syövän hoidossa yhdistää useita hoitoja, mukaan lukien ruokavalion, stressinhallinnan, fyysisen aktiivisuuden ja hyperbaarisen happihoidon (”HBOT”).
Muita terapeuttisia näkökohtia ovat Press-Pulse-terapia, joka tarjoaa kaksiakselisen hoitomenetelmän.
”Press”-akseli sisältää ketogeenisen ruokavalion ja stressinhallinnan, kun taas ”Pulse”-akseli yhdistää 2-deoksiglukoosia (2-DG), DON:ia ja HBOT:ta syöpäspesifisen oksidatiivisen stressin indusoimiseksi ja hypoksian kääntämiseksi.
Fyysinen aktiivisuus on hyödyllistä syövän hoidossa, koska se lisää mitokondrioiden tilavuutta, parantaa mitokondrioiden hengitystä ja vähentää glykolyysiä, mikä lopulta estää syöpäsolujen lisääntymistä ja indusoi apoptoosia.
HBOT:lla on kasvaimia estäviä vaikutuksia, erityisesti yhdistettynä muihin hoitoihin, ja se voi kohdistaa CSC:hen ja etäpesäkkeisiin lisäämällä OxPhosia.
Press-Pulse-hoidon taustalla oleva metaboliteoria on läheisessä yhteydessä ehdotettuun MSCC-teoriaan, jonka tavoitteena on tutkia mitokondrioiden ja kantasolujen välistä yhteyttä syövän hoidossa.
Hybridi-ortomolekulaarinen protokolla MSCC:n kohdentamiseen
Artikkelin lopussa tutkijat kuvaavat yksityiskohtaisesti ehdottamansa hybridi-ortomolekulaarisen protokollan MSCC:n kohdentamiseksi syövän hoidossa ja antavat kunkin lääkkeen ja vitamiinin annokset ja antotiheydet. Se sisältää erilaisten lisäravinteiden ja ruokavaliointerventioiden, kuten D-vitamiinin, sinkin, ivermektiinin, bentsimidatsolien ja DON:n, käytön sekä ketogeenisen ruokavalion ja paaston.
Se sisältää laskimonsisäisen C-vitamiinin annoksella 1.5 g/kg/vrk, 2–3 kertaa viikossa, keskivaikean ja vaikean syövän hoidossa, sekä suun kautta otettavan D-vitamiinin annoksina, jotka vaihtelevat veren D-vitamiinipitoisuuksien mukaan.
D-vitamiinia suositellaan annoksella 2000 IU/vrk, jotta saavutetaan 80 ng/ml:n veren D-vitamiinipitoisuus. Tätä pidetään myrkyttömänä ja sitä tulisi ylläpitää säännöllisillä mittauksilla kahden viikon välein suurilla annoksilla ja kuukausittain pienemmillä annoksilla.
Sinkkiä suositellaan syöpäpotilaille annoksella 1 mg/kg/vrk, ja seerumin sinkkipitoisuuden viitealueen on oltava 80–120 μg/dl, ja sitä tulisi ylläpitää pienemmällä vuorokausiannoksella 5 mg/vrk kuukausittain mittauksin.
Ivermektiiniä suositellaan eri annoksina syövän asteesta riippuen: 0.5 mg/kg, kolme kertaa viikossa matala-asteisille syöville, 1 mg/kg, kolme kertaa viikossa keskivaikeille syöville ja 1–2 mg/kg/vrk korkea-asteisille syöville.
Bentsimidatsoleja, kuten mebendatsolia ja fenbendatsolia, suositellaan eri annoksina syövän asteesta riippuen: 200 mg/vrk matala-asteisille syöville, 400 mg/vrk keskivaikeille syöville ja 1500 mg/vrk tai 1000 mg kolme kertaa viikossa korkea-asteisille syöville.
DONia voidaan käyttää vaihtoehtona tai yhdessä bentsimidatsolien kanssa annettuna laskimoon tai lihakseen annoksella 0.2–0.6 mg/kg kerran vuorokaudessa tai suun kautta annoksella 0.2–1.1 mg/kg kerran vuorokaudessa.
Ketogeenistä ruokavaliota, joka koostuu noin 60–80 % rasvasta, 15–25 % proteiinista ja 5–10 % kuitupitoisista hiilihydraateista, suositellaan kaikille syöpäluokille. Tavoitteena on saavuttaa glukoosi-ketoni-indeksi (”GKI”) 2.0 tai alle.
Keskivaikean ja korkean maligniteettiasteen syöpiä tulisi hoitaa ketogeenisen ruokavalion ja 3–7 peräkkäisen päivän vesipaaston yhdistelmällä, joka toistetaan 3–4 viikon välein, tai paastoa jäljittelevällä ruokavaliolla potilaille, jotka eivät voi paastota.
Lisähoitoja, kuten kohtalaista fyysistä aktiivisuutta ja hyperbaarista happihoitoa, suositellaan keskivaikeille ja korkea-asteisille syöville tai henkilöille, jotka eivät pysty harrastamaan liikuntaa.
Protokollaa tulee noudattaa keskimäärin 12 viikon ajan syöpätyypistä riippumatta.
Ehdotettu hybridi-ortomolekulaarinen syöpähoitoprotokolla sisältää yhdistelmän aineita, jotka kohdistuvat MSCC:hen ilman vasta-aiheita.
Lääkäri voi säätää hoidon annostusta ja kestoa yksilöllisten potilaiden tarpeiden mukaan, ja terveyden palauttamiseksi voidaan lisätä muita molekyylejä, kuten K2-vitamiinia, E-vitamiinia, koentsyymi Q10:tä ja melatoniinia. Antioksidanttisia annoksia tulee kuitenkin välttää.
Protokollan tavoitteena on indusoida prooksidanttinen vaikutus syöpäsoluissa, mikä johtaa apoptoosiin, samalla kun se suojaa terveitä soluja lisäämällä OxPhos-aktiivisuutta. Se kohdistuu erityisesti fermentoituviin polttoaineisiin, sydämen kantasoluihin ja makrofaageihin, ja siten puuttuu sydämen kantasolujen ja makrofagien fuusiohybridisaation aiheuttamiin etäpesäkkeisiin.
MSCC on keskeinen osa syövän hoitoa, ja sen kohdentaminen voi auttaa sekä syövän ehkäisyssä että hoidossa. Lukuisat soluilla, eläimillä ja ihmisillä tehdyt kokeet tukevat MSCC:n kohdentamisen roolia sekä syövän ehkäisyssä että hoidossa, artikkelin kirjoittajat totesivat.
Vertailevia tutkimuksia eläimillä ja ihmisillä tarvitaan kuitenkin tämän hybridiprotokollan tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi standardihoitoihin verrattuna, he sanoivat.
Voit lukea lehden verkossa TÄÄLTÄVaikka se on paikoin hieman tekninen, se on suhteellisen helppolukuinen. Olemme liittäneet mukaan kopion tutkimuksesta alla siltä varalta, että se poistetaan julkisuudesta.
Paljastaja tarvitsee kiireellisesti apuasi…
Voisitko auttaa pitämään valot päällä The Exposen rehellisen, luotettavan, vaikuttavan ja totuudenmukaisen journalismin avulla?
Hallinto ja suuret teknologiayritykset
Yritä hiljentää ja sulkea The Expose.
Joten tarvitsemme apuasi varmistaaksemme
voimme jatkaa tuomista teille
tosiasiat, joita valtavirta kieltäytyy tunnustamasta.
Hallitus ei rahoita meitä
julkaisemaan valheita ja propagandaa heidän
kuten valtamedian puolesta.
Sen sijaan luotamme yksinomaan tukeenne.
tue meitä pyrkimyksissämme tuoda
sinä rehellinen, luotettava ja tutkiva journalismi
tänään. Se on turvallista, nopeaa ja helppoa.
Valitse alta haluamasi tapa osoittaa tukesi.
Luokat: Breaking News, Maailman uutiset
https://archive.org/details/cancerisnotdisea0000mori
https://jefftbowles.com/books/vitamin-d3-the-miraculous-journey-of-high-doses/
https://www.thetanningguru.com/books/miraculous-results-extremely-high-doses-vitamin-d3/
https://www.amazon.com.au/Miraculous-Results-Extremely-Doses-Vitamin/dp/B08HR4ZJMP?nodl=1&dplnkId=c25c48b9-b3c3-4c26-9667-04373b4c77fc
Paasto-osuus on mielenkiintoinen:
”…Pitkittynyt paasto – tämä on 72 tunnin, 3 päivän, 5 päivän tai 7 päivän vesipaasto… 72 tunnin kohdalla kehon autofagiaprosessi käynnistyy ja alkaa poistaa noita syöpää edeltäviä soluja, syöpäsoluja… Voit nauttia mustaa kahvia tai tavallista teetä sen kanssa stimuloidaksesi tätä autofagiaprosessia – kehon prosessia kierrättää vaurioituneita syöpää edeltäviä tai syöpäsoluja. Minulla oli itse asiassa eturauhassyöpäpotilas, joka piti 7 päivän vesipaaston ja laski PSA-arvoaan yli sadalla pisteellä. Tarkoitan, että se on pohjimmiltaan todiste siitä, että keho tappaa syöpäsoluja tässä prosessissa…” (1:22:36), William Makis
alkaen "Replikonirokotteet: Vuosisadan seuraava rikos. Tohtorit Bridle, Makis, Karrow ja Trozzi rautaisella tahdolla" video-
Miksi kukaan määräisi antioksidantteja, kuten C-vitamiinia, kun Otto Warburg kuvaili syöpää tarkasti siirtymisenä hapesta sokeriin?
Miksi emme kokeilisi oksidatiivista hoitoa? Ja DON on glutamiinin antagonisti, mutta glutamiinia tarvitaan sulkemaan ohutsuolen aukkoja, jotka voivat olla syövän perimmäinen syy. Lisäksi D-vitamiini on synteettinen hormoni tai steroidi, ei vitamiini ollenkaan. Auringonvalo ja kolesteroli tuottavat luonnollista D-vitamiinia. Joten pitäisikö meidän seurata myös kolesterolin alentamiseen tähtäävää propagandaa?