Kesäkuussa tohtori Russell Blaylock julkaisi artikkelin, jossa kuvataan alumiinin neurotoksisia ominaisuuksia ja yhteyttä lapsuusiän rokotteiden ja autismin kirjon häiriön (”ASD”) välillä.
”Tässä artikkelissa tarjoan hyvin osoitetun mekanismin, joka selittäisi, miksi osalle lapsista kehittyy autismi rokotusten jälkeen.” hän kirjoitti.
Älkäämme menettäkö yhteyttä… Hallituksenne ja suuret teknologiayritykset yrittävät aktiivisesti sensuroida The:n raportoimia tietoja. Exposé omien tarpeidensa palvelemiseksi. Tilaa sähköpostilistamme nyt varmistaaksesi, että saat uusimmat sensuroimattomat uutiset. postilaatikossasi…
Tohtori Russell L. Blaylock, amerikkalainen kirjoittaja ja eläkkeellä oleva neurokirurgi on yksi "niistä harvinaisista äänistä, jotka eivät ainoastaan haasta oikeaoppisuutta, vaan tekevät sen tieteellisellä tarkkuudella, sinnikkyydellä ja periaatteellisella tutkimuksen hengessä", ja James Lyons-Weilerin pääkirjoitus lehdessä Tiede, kansanterveyspolitiikka ja laki sanoi.
Pääkirjoitus kuvailee Dr. Blaylockin lehdessä julkaisemaa artikkelia "monumentaaliseksi panokseksi autismin ymmärtämiseen ja käännekohtaksi immunologian, neurologisen kehityksen ja ympäristötoksikologian integroinnissa" ja jatkaa:
[Hän] kiinnittää huomiota kansanterveysviranomaisten pitkäaikaiseen kyvyttömyyteen tutkia asianmukaisesti lapsuusiän rokotusten koko aikataulua kumulatiivisena immuunihaasteena. Kuten Blaylock toteaa, alumiinin neurotoksiset ja immunostimuloivat ominaisuudet eivät ole teoreettisia – ne on empiirisesti osoitettu, mekanistisesti kartoitettu ja patologisesti merkittävä.
Tohtori Blaylock on tehnyt enemmän kuin esittänyt teorian – hän on avannut kauan sitten suljetun oven. Kysymys ei ole enää siitä, ansaitseeko hänen mallinsa tarkastelua, vaan siitä, ovatko instituutiomme tarpeeksi rohkeita seuraamaan datan johdatusta.
Kunnioittaen tohtori Russell Blaylockia ja neuroimmunotutkimuksen edistymistä autismin hoidossa, Tiede, kansanterveyspolitiikka ja laki, 1. kesäkuuta 2025
Julkaisemme tohtori Blaylockin artikkelin uudelleen artikkelisarjassa tulevina päivinä. Vaikka se ei olekaan liian tekninen, se sisältää joitakin termejä, joita emme ehkä tunne. Julkaisemalla sen osina toivomme, etteivät lukijamme hukkuisi ammattikieleen, kuten saattaisi käydä, jos he olisivat lukeneet koko artikkelin kerralla. Se voi myös antaa mahdollisuuden pysähtyä, etsiä tietoa ja tutustua termeihin tarpeen mukaan.
Jos haluat lukea lehden yhdeltä istumalta, voit tehdä niin TÄÄLTÄHuomaa, ettemme ole sisällyttäneet alkuperäisessä julkaisussa mainittuja viitteitä. Olemme tehneet joitakin pieniä muutoksia muuntaaksemme amerikanenglannin brittienglanniksi ja suosineet tyylittelyä, esim. poistaneet Oxfordin pilkut.
Autismin kirjon häiriöt: Onko immunoeksitotoksisuus yhteys rokotteen adjuvantteihin? Todisteet
Russell L. Blaylockin kirjoittama, julkaisija: Tiede, kansanterveyspolitiikka ja laki on 1 kesäkuu 2025
”Kehitin termin ’immunoeksitotoksisuus’, joka kuvaa immuuniaktivaation ja eksitotoksisen hermosoluvaurion välistä vuorovaikutusta.” – Russell L. Blaylock Autismin kirjon häiriöt: Onko immunoeksitotoksisuus yhteys rokotteen adjuvantteihin? Todisteet
esittely
Nousevat autismin kirjon hinnat ja mahdolliset ympäristötekijät
Olemme nähneet autismikirjon häiriön (ASD) räjähdysmäisen kasvun viimeisten 30 vuoden aikana, ja sen määrä on Yhdysvalloissa jo miljoonia. Harvoin ymmärretään, että monet näistä lapsista tarvitsevat usein jatkuvaa hoitoa ja valvontaa vanhemmiltaan. Valitettavasti vanhempien ikääntyessä ja lopulta kuollessa nämä lapset jäävät oman onnensa nojaan. Heidän hoitoonsa ei ole olemassa valtion ohjelmia, ja heidän tarvitsemansa lääkitys ja lääketieteellinen hoito ovat usein kalliita. Monet tällaiset henkilöt saattavat kohdata tällaisia vaikeuksia ilman riittäviä tukijärjestelmiä.
Nykyinen rokotusohjelma asettaa teollisuuden edut etusijalle tiukan tieteellisen arvioinnin ja yksilöllisen lääketieteellisen hoidon sijaan. Esimerkiksi Gardasil-rokotteen tapauksessa tiedämme, että turvallisuustutkimuksessa oli puutteita: adjuvanttia (nykyään alumiinia) käytettiin lumelääkkeenä. Monilla muilla lapsuusiän rokotusohjelman rokotteilla (pakollinen julkisen koulunkäynnin yhteydessä) on hyvin vähän näyttöä tehosta ja suojan pysyvyydestä.
Monet lasten nykyisen rokotusohjelman perusteena olevat sairaudet koskevat lieviä sairauksia ja useita itsestään rajoittuvia sairauksia, kuten hepatiitti B:tä ja ihmisen papilloomavirusta ("HPV") vastaan. Monissa tapauksissa ei ole näyttöä siitä, että äiti olisi hepatiitti B -positiivinen tai korkean riskin henkilö. Hepatiitti B -rokotetta suositellaan kaikille vastasyntyneille Yhdysvalloissa, vaikka äiti olisi hepatiitti B -negatiivinen, joten vauva ei ole vaarassa imeväisikäisenä. Joitakin ehkäistävissä olevia sairauksia voidaan hoitaa tehokkaasti hyvällä ravitsemuksella, henkilökohtaisella hygienialla ja tietyillä ravintolisillä.
Kirjoitin kolmiosaisen artikkelin, jossa yhdistin rokotteiden elohopean moniin autististen aivojen patologisiin ja kliinisiin muutoksiin; toisessa osassa selitetään elohopean ja autismikirjon häiriön välinen yhteys.
Sitten sääntelyvirastot, vastaten kasvavaan julkiseen ja tieteelliseen huoleen, valvoivat elohopean asteittaista poistamista useimmista rokotteista. Sairauden esiintyvyys jatkoi nousuaan. Ennen elohopean poistamista rokotteista ehdotin, että autismikirjon häiriön (ASD) esiintyvyys todennäköisesti jatkaisi nousuaan alumiiniadjuvanttien vuoksi – hypoteesi, jota myöhempi tutkimus myöhemmin tuki. Kun Exley, Shaw, Lyons-Weiler ja muut tekivät uutta tutkimusta, väitteeni osoittautui oikeaksi, ja nyt suurin osa autismitutkijoiden huomiosta kohdistuu rokotteissa adjuvanttina käytettyyn alumiiniin. Silti todellinen mekanismi, joka yhdistää rokotteet aivojen epämuodostuneeseen kehitykseen ja epänormaaliin fysiologiaan, jää edelleen enimmäkseen huomiotta tai sivuutetaan monilta, lukuun ottamatta tohtori James Lyons-Weileria.
Elohopea, autoimmuniteetti ja uudet huolenaiheet
Ajatus kaikkien rokotteiden muuntamisesta mRNA-malliin on mielestäni ja monien muiden alan asiantuntijoiden mielestä tuomittu johtamaan maailmankatastrofiin. Jos joku joutuu ottamaan kolme tai useampia covid-19-mRNA-"rokotteita", immuunijärjestelmän aktivaatio heikkenee vakavasti, mikä voi johtaa muutoksiin hermoston kehityksessä myöhemmin prosessissa. Tiedämme, että hermoston kehitys jatkuu suunnilleen aikuisuuteen asti. Tämä tarkoittaa, että tietyt aivojen alueet kärsivät, vaikka rokotteet saataisiin myöhemmin elämässä. Ennustan, että näemme dramaattisen lisääntymisen autismikirjon häiriöissä, samoin kuin monissa tunnetuissa neurodegeneratiivisissa sairauksissa, ja joissakin tapauksissa, joita emme ole koskaan ennen nähneet. Uudet raportit viittaavat prionien kaltaisten neurodegeneratiivisten oireiden mahdolliseen lisääntymiseen covid-19-rokotuksen jälkeen, vaikka syy-seuraussuhdetta tutkitaan edelleen. Nämä rokotteeseen liittyvät prionitaudit eroavat luonnollisesti esiintyvästä muodosta siinä, että niiden kerrotaan tappavan henkilön päivien tai viikkojen kuluessa injektiosta normaalin kulun sijaan. Normaalisti neurodegeneraation kehittyminen altistumisen jälkeen kestäisi vuosia, jopa vuosikymmenen.
Rokotettujen lasten ja rokottamattomien lasten kroonisia sairauksia vertailevat tutkimukset osoittavat selvästi eron monissa tällaisissa kroonisissa sairauksissa. Vaikka nämä tutkimukset keskittyivät kallon ulkopuolisiin, ei-neurologisiin kehityssairauksiin, ne osoittavat täyden rokotuksen aiheuttavan patofysiologisen vaikutuksen. Tutkimuksemme havaitsi myös annos-vastesuhteen, joka viittaa herätevaikutukseen.
Yksi tärkeimmistä syytöksistä, joita esittävät ne, jotka väittävät, ettei rokotusprosessin ja autismin kirjon häiriöiden kehittymisen välillä ole yhteyttä, on osoitettavan mekanismin puuttuminen, joka yhdistäisi autismin kirjon häiriön rokotusprosessiin varhaisessa vaiheessa. Tässä artikkelissa toivon voivani osoittaa tällaisen mekanismin, joka myös selittää useita autismin kirjon häiriöihin liittyviä havaintoja, kuten sen, miksi autismin kirjon häiriöt ovat yleisempiä miehillä. Mekanismi on dokumentoitu hyvin useissa muissa tutkimuksissa, jotka eivät liity autismin kirjon häiriöihin.
ASD:ssä havaitut immunologiset muutokset on kuvattu hyvin muissa tutkimuksissa ja keskusteluissa. Hyvin vähän kirjallisuutta on käsitelty eksitotoksisuuden tai glutamaatin osalta autismin patofysiologiaan vaikuttavana tekijänä.
Immunoeksitotoksisuus puuttuvana lenkkinä
Vaikka suurin osa elohopeaan kohdistuneesta huomiosta kiinnitettiin jo varhaisessa vaiheessa, huolimatta vakuuttavista tieteellisistä todisteista alumiinin ja kehittyvien aivojen häiritsevän ja myrkyllisen vaikutuksen välillä, todellinen yhteys rokotteisiin – immunoeksitotoksisuus – jäi huomaamatta. Adjuvantit, kuten alumiini ja elohopea, vaikuttavat paitsi aktivoimalla kehon ja aivojen immuniteettia, myös synnynnäisen myrkyllisyytensä kautta. Alumiiniadjuvanttien tapauksessa näemme immuunijärjestelmän (mikroglia ja astrosyytit) suoran aktivoitumisen keskushermostossa jatkuvasti ja pitkään. Rokotteiden sisältämällä elohopealla on useita vaikutuksia hermosoluihin ja gliasoluihin.
Toiset, eivät täysin erillään elohopean yhteydestä, esittivät rokotteen aiheuttaman autoimmuniteetin syynä. Jälleen kerran, vaikka vakuuttavaa tieteellistä näyttöä oli olemassa, siinä oli myös joitakin puutteita. Esimerkiksi, vaikka autoimmuniteettia ei aina löydetty, se voidaan yhdistää eksitotoksisuuteen erittäin tuhoisana tekijänä. Koska sekä elohopea että alumiini voivat aiheuttaa autoimmuniteettia, on mahdollista, että joissakin tapauksissa rokotteen aiheuttama autoimmuniteetti on osallisena eksitotoksisuuden rinnalla tuhoisana mekanismina. Äskettäin ehdotettiin, että fluoridialtistus voi olla vastuussa joistakin autismikirjon häiriöistä (ASD). Tiedetään, että fluori aktivoi aivojen mikrogliaa. Tämä toimisi kuten infektio tai ensimmäinen rokoteinjektio. Fluori on myös tiukasti sitoutunut alumiiniin (fluoroalumiiniin), joka kertyy aivoihin ja jolla on monia vaikutuksia aivojen biokemiaan ja fysiologiaan.
Asetaminofeeni on toinen epäilty tekijä autismikirjon häiriöissä. Vaikka yhtäkään "autismigeeniä" ei ole laajasta tutkimuksesta huolimatta tunnistettu, yli 100 geeniä on yhdistetty siihen, ja ne vaikuttavat useisiin biologisiin reitteihin, mukaan lukien neurologiseen kehitykseen, synaptiseen toimintaan ja immuunijärjestelmän säätelyyn liittyvät reittejä. Geneettisten tekijöiden lisäksi ympäristötekijöillä on ratkaiseva rooli autismikirjon häiriön riskissä. Yhteys asetaminofeenin ja autismikirjon häiriön (ASD) välillä voi liittyä per- ja polyfluorialkyyliyhdisteisiin ("PFAS"), joiden on osoitettu häiritsevän suolisto-maksa-aivot-akselia. Asetaminofeeni, jonka tiedetään aiheuttavan maksatoksisia vaikutuksia, voi heikentää tätä reittiä entisestään, mikä voi pahentaa autismikirjon häiriön oireita tai jopa laukaista autismikirjon häiriön geneettisesti alttiilla henkilöillä. Muita ympäristötekijöitä, kuten synnytystä edeltävää altistumista, äidin immuunijärjestelmän aktivaatiota ja oksidatiivista stressiä, on myös ehdotettu autismikirjon häiriön kehittymiseen vaikuttaviksi tekijöiksi.
Mikroglian/astrosyyttien aktivaation lisääntyminen tai väheneminen muuttaa neurologista kehitystä. IL-1β:n ja TNF-a:n pääasiallinen vaikutus on glutamaatin kuljetuksen estyminen gliasoluihin, mikä mahdollistaa glutamaatin kertymisen hermosolujen ulkopuolelle ja siten lisää kalsiumaaltoja sekä aksonien ja hermosolujen epänormaalia migraatiota. Ympäristömyrkkyjen määrän kasvaessa, kuten glyfosaattia sisältävien yhdisteiden laajamittaisen käytön myötä, voimme odottaa neurodegeneratiivisten ja neurologisten kehityssairauksien lisääntyvän. Näiden yhdisteiden vaikutukset neurologiseen kehitykseen ja oksidatiiviseen stressiin ovat kuitenkin edelleen tuntemattomia, ja niitä on ehdotettu mahdollisiksi tekijöiksi autismikirjon häiriön (ASD) kehittymisessä.
Yllä oleva on julkaistu uudelleen Creative Commons -lisenssillä. CC BY 4.0 DEED Nimeämisoikeus 4.0 Kansainvälinen.
Paljastaja tarvitsee kiireellisesti apuasi…
Voisitko auttaa pitämään valot päällä The Exposen rehellisen, luotettavan, vaikuttavan ja totuudenmukaisen journalismin avulla?
Hallinto ja suuret teknologiayritykset
Yritä hiljentää ja sulkea The Expose.
Joten tarvitsemme apuasi varmistaaksemme
voimme jatkaa tuomista teille
tosiasiat, joita valtavirta kieltäytyy tunnustamasta.
Hallitus ei rahoita meitä
julkaisemaan valheita ja propagandaa heidän
kuten valtamedian puolesta.
Sen sijaan luotamme yksinomaan tukeenne.
tue meitä pyrkimyksissämme tuoda
sinä rehellinen, luotettava ja tutkiva journalismi
tänään. Se on turvallista, nopeaa ja helppoa.
Valitse alta haluamasi tapa osoittaa tukesi.
Luokat: Breaking News, Maailman uutiset
Marraskuussa 1986 rokotevalmistajat saivat korvauksia, ja suositeltujen lapsuusrokotteiden määrä nousi kahdeksasta 82:een. Tämän jälkeen allerginen autoimmuniteetti on räjähtänyt kehittyneessä/rokotetussa maailmassa, mutta ei ikävässä kolmannessa maailmassa. Muokkaamme immuunijärjestelmää sen kehittyessä, jolloin TH2-allergia hallitsee epänormaalisti ja lisääntyy astma, allergia ja ekseema. On hullua, että annamme nyt raskaana oleville naisille modRNA-pistoksia – ei lähetti-RNA:ta, vaan muokattua, kuten Pfizer on vastahakoisesti julkaissut – jossa pseudouridiinia on korvattu hidastamaan sen hajoamista. RNA ja DNA ovat homokiraalisia, mikä on välttämätöntä niiden neliulotteiselle toiminnalle, ja sen 3D-rakenteen muuttaminen luo teräviä mutkia aivan kuten prionit. Hollyweird käyttää usein ennustavaa ohjelmointia, joten pian on zombeja, tai Vanhassa testamentissa Rephaimia.
... löysin tämän juuri Rhoda... tarkoitan palata asiaan, ja palaan asiaan myöhemmin... (ENSIMÄISIN SENSUROITU) Tappava petos – Rokotteiden vaarojen paljastaminen, kirjoittanut Gary Null https://share.google/U8mEPy3fRIEXdFDzL … 🙏➕🙏…