Ivermektiinin ja mebendatsolin yhdistelmän käytöstä syöpäpotilaiden hoidossa on tehty laajin reaalimaailman ihmisanalyysi. 

Se paljastaa, että vain kuuden kuukauden hoidon jälkeen 84.4 % syöpäpotilaista raportoi kliinistä hyötyä; lähes kaikki eivät raportoineet merkkejä sairaudesta tai kasvaimen regressiosta, kun taas yli kolmannes raportoi taudin vakautumisesta.

”Tämä tarkoittaa, että yli neljä viidestä potilaasta raportoi joko syöpänsä paranemisesta tai vakautumisesta”, Nicholas Hulscher kirjoittaa.

Älkäämme menettäkö yhteyttä… Hallituksenne ja suuret teknologiayritykset yrittävät aktiivisesti sensuroida The:n raportoimia tietoja. Exposé omien tarpeidensa palvelemiseksi. Tilaa sähköpostilistamme nyt varmistaaksesi, että saat uusimmat sensuroimattomat uutiset. postilaatikossasi…

Pysy ajan tasalla!

Pysy ajan tasalla uutispäivityksistä sähköpostitse

Oletko ihminen? 1 + 5 =

---

Suurin reaalimaailman analyysi ivermektiinin ja mebendatsolin tehosta syöpäpotilailla osoittaa 84.4 %:n kliinisen hyödyn – lähes puolet raportoi syövän katoavan tai taantuvan

By Nicolas Hulscher, kuten julkaisi Painopisteet on 7 huhtikuu 2026

Olemme saattaneet päätökseen tähän mennessä suurimman reaalimaailman ihmisillä tehdyn analyysin, jossa arvioidaan ivermektiiniä ja mebendatsolia syöpäpotilailla – ja tulokset edustavat yhtä vakuuttavimmista kliinisistä signaaleista, joita on koskaan dokumentoitu uudelleenkäytetyistä loislääkehoidoista onkologiassa.

Käsikirjoitus on nyt saatavilla esipainettuna Zenodon tutkimusarkistossa, jota ylläpitää Euroopan ydinfysiikan tutkimuslaitos, ja parhaillaan sitä vertaisarvioidaan johtavissa onkologisissa julkaisuissa:Ivermektiinin ja mebendatsolin kliiniset tulokset syöpäpotilailla käytännössä: Prospektiivisen havainnointikohortin tulokset".

Tässä reaalimaailman prospektiivisessa kliinisessä ohjelma-arvioinnissa monimuotoiselle syöpäpotilasjoukolle (n = 197) määrättiin ivermektiini-mebendatsoliyhdistelmää, jossa jokainen kapseli sisälsi 25 mg ivermektiiniä ja 250 mg mebendatsolia.

Noin kuusi kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen havaitsimme 84.4 %:n kliinisen hyötysuhteen (”CBR”), ja lähes puolet syöpäpotilaista (48.4 %) raportoi joko ei merkkejä taudista (32.8 %) tai kasvaimen regressiota (15.6 %). Lisäksi 36.1 % raportoi taudin vakiintuneen. Tämä tarkoittaa, että yli neljä viidestä potilaasta raportoi joko syöpänsä paranemista tai vakiintumista.

Nämä tulokset osoittavat, että näiden lääkkeiden edulliset ja turvalliset, aiemmin myyntiluvasta poikkeavat käyttötarkoitukset voisivat olla tärkeä täydennys syövän hoidossa.

Uraauurtava analyysi tehtiin mahdolliseksi ainutlaatuisen yhteistyön ansiosta The Wellness Companyn, McCullough-säätiön ja presidentin syöpäpaneelin puheenjohtajan välillä – yhdistämällä tosielämän kliiniset tiedot, etulinjan lääketieteellisen kokemuksen ja korkean tason epidemiologisen asiantuntemuksen tarjotakseen kiireellisesti kaivattuja näkemyksiä onkologiasta.

Tämän työn suorittivat Nicolas Hulscher, MPH (minä); Kelly Victory, MD; James A. Thorp, MD; Drew Pinsky, MD; Alejandro Diaz-Villalobos, MD; Peter Gillooly, MSc; Foster Coulson; Melissa Annazone; Chloe Radesi; Jessica Brooks; Peter A. McCullough, MD, MPH; ja Harvey Risch, MD, PhD (Presidentin syöpäpaneelin puheenjohtaja)).

Paperiin voi tutustua TÄÄLTÄ.

Analyysin täydellinen erittely on alla:

Analysoimme 197 syöpäpotilaan prospektiivista havainnointikohorttia, josta 122 suoritti strukturoidun seurannan noin kuuden kuukauden kohdalla (vasteprosentti 61.9 %). Potilaille määrättiin yhdysvaltalaisilta lisensoiduilta palveluntarjoajilta yhdistetty ivermektiini-mebendatsoli-yhdistelmäprotokolla, ja tulokset kerättiin standardoiduilla digitaalisilla kyselyillä, joissa arvioitiin syövän tilaa, hoidon noudattamista ja turvallisuutta.

Jokainen kapseli sisälsi 25 mg ivermektiiniä ja 250 mg mebendatsolia, ja lääkärit määrittivät annostuksen yksilöllisesti – useimmiten 1–2 kapselia päivässä, vaikka osa potilaista käytti suurempaa päivittäistä annosta tai syklisiä hoito-ohjelmia taudin tilasta ja sietokyvystä riippuen.

Merkittävää on, että kyseessä oli prospektiivinen, strukturoitu kliinisen ohjelman arviointi, jossa kerättiin potilaiden pitkittäisraportoimia tuloksia pelkkien retrospektiivisten tutkimusten sijaan – mikä vahvisti havaintojen sisäistä johdonmukaisuutta.

Potilasryhmä: Edistynyt, monimuotoinen ja kliinisesti relevantti

Kohorttimme edustaa laajaa ja kliinisesti merkittävää syöpäpotilaiden poikkileikkausta, mukaan lukien eturauhasen (27.9 %), rintasyövän (18.3 %), keuhkojen (8.6 %), paksusuolen (5.1 %) ja laajan kirjon muita pahanlaatuisia kasvaimia.

Tämä ei ollut väestö, joka olisi rajoittunut varhaisvaiheen tai matalan riskin tautiin. Lähtötilanteessa:

• 37.1 % potilaista ilmoitti aktiivisesti etenevästä syövästä.
• Lähes puolet oli saanut diagnoosin vuoden sisällä, kun taas toisilla oli pitkäaikainen sairaus.
• Monet olivat jo käyneet läpi standardihoitoja:
  • Kemoterapia (31.5 %)
  • Säteily (28.9 %)
  • Leikkaus (42.1 %)

Tämä heijastaa todellista onkologista potilaspopulaatiota, mukaan lukien potilaita, joilla on ollut hoitoja, jatkuva sairaus etenee ja joilla on monimutkaisia ​​kliinisiä historiatietoja.

Ensisijaiset tulokset

Noin kuuden kuukauden kohdalla tulokset jakautuivat seuraavasti:

• Ei merkkejä sairaudesta (NED): 32.8 % (95 %:n luottamusväli: 25.1–41.5 %).
• Kasvaimen regressio: 15.6 % (95 %:n luottamusväli: 10.2–23.0 %).
• Vakaa tauti: 36.1 % (95 %:n luottamusväli: 28.1–44.9 %).
• Eteneminen: 15.6 % (95 %:n luottamusväli: 10.2–23.0 %).

Tämä antaa kliiniseksi hyötysuhteeksi (CBR) 84.4 % (95 %:n luottamusväli: 77.0–89.8 %), mikä tarkoittaa, että yli neljä viidestä potilaasta raportoi joko syöpänsä paranemista tai vakautumista.

Ratkaisevasti 48.4 %:n NED-taudin + regressioaste (95 %:n luottamusväli: 39.7–57.1 %) edustaa voimakkainta signaalia – mikä osoittaa, että merkittävä osa potilaista ei ainoastaan ​​vakautunut, vaan raportoi tautitaakan merkittävästä kääntymisestä.

Sitoutuminen ja toteutettavuus käytännössä

Hoitoon sitoutuminen oli huomattavan hyvää:

• 86.9 % suoritti koko alkuvaiheen 90 kapselin protokollan.
• 66.4 % jatkoi hoitoa kuuden kuukauden kuluttua.

Tämä hoitoon sitoutumisen taso onkologiassa epätavallinen ja viittaa siihen, että hoito on sekä siedettävä että potilaille hyväksyttävä pitkiä aikoja.

Lisäksi monet potilaat saivat seurantakäynnillä edelleen samanaikaisia ​​hoitoja, mukaan lukien kemoterapiaa (27.9 %), sädehoitoa (21.3 %) ja leikkausta (19.7 %), sekä lisäravinteita (49.2 %) ja ruokavalion muutoksia (37.7 %).

Näin ollen silmiinpistävät syöpätulokset havaittiin todellisissa kliinisissä olosuhteissa, joissa potilaita hoidetaan usein monimuotoisilla lähestymistavoilla yksittäisen monoterapian sijaan. Johdonmukainen hyöty tässä tilanteessa tukee ivermektiinin ja mebendatsolin roolia lisähoitoina, jotka voidaan integroida standardihoitojen rinnalle.

Turvallisuusprofiili: Alhainen myrkyllisyys, korkea jatkuvuus

Turvallisuustulokset tukevat edelleen toteutettavuutta:

• 25.4 % raportoi sivuvaikutuksia, jotka olivat pääasiassa lieviä (esim. ruoansulatuskanavan oireita).
• 93.6 % sivuvaikutuksia saaneista jatkoi hoitoa pienin muutoksin.

Tämä on jyrkässä ristiriidassa monien perinteisten onkologisten hoitojen toksisuustaakan kanssa ja tukee tämän protokollan luonnehdintaa vähätoksiseksi hoitomenetelmäksi, joka soveltuu pitkäaikaiseen käyttöön.

Yhteenveto

Tämä ensimmäinen tosielämän analyysi ivermektiini-mebendatsoli-protokollasta ihmisillä, joilla on ollut syöpäpotilaita, antaa vakuuttavan signaalin, joka vaatii vakavaa huomiota. Vaikka näitä havaintoja tulisi tulkita hypoteeseja luoviksi todisteiksi tosielämän kliinisestä arvioinnista, havaittujen vaikutusten suuruutta, sisäistä johdonmukaisuutta ja laajaa jakaumaa ei voida sivuuttaa. Emme havaitse marginaalisia muutoksia tai yksittäisiä vasteita – havaitsemme laajalle levinnyttä itse raportoitua taudin hallintaa monimuotoisessa syöpäpopulaatiossa, huomattavan osan potilaista raportoivan havaittavan syövän täydellisen katoamisen sekä jatkuvaa sitoutumista ja suotuisaa siedettävyyttä ajan myötä.

Yhdessä nämä tulokset kyseenalaistavat pitkäaikaisen oletuksen, jonka mukaan merkityksellisten syöpävasteiden on tultava yksinomaan kalliista ja erittäin myrkyllisistä hoitomenetelmistä. Tämän suuruusluokan signaali – lähes 50 %:n regressio tai ei lainkaan merkkejä taudista todellisessa populaatiossa – laukaisisi tyypillisesti välittömän laajamittaisen kliinisen investoinnin, jos se olisi peräisin uudesta, patentilla suojatusta lääkeaineesta. Sen sijaan nämä löydökset koskevat uudelleenkäytettyjä, edullisia lääkkeitä, jotka ovat olleet olemassa vuosikymmeniä, mikä herättää perustavanlaatuisen kysymyksen: kuinka monta kliinisesti merkityksellistä signaalia on jätetty huomiotta, laiminlyöty tai ei ole koskaan tutkittu, koska ne jäävät perinteisen kaupallisen lääkekehitysmallin ulkopuolelle?

Tämä analyysi ei sulje tapausta loppuun, mutta se avaa sen ratkaisevasti tavalla, jota ei voida enää sivuuttaa. Seuraukset ovat selvät. Tarvitaan kiireellisesti prospektiivisia, satunnaistettuja kontrolloituja tutkimuksia näiden havaintojen validoimiseksi, optimaalisten hoitostrategioiden määrittelemiseksi ja tämän protokollan täyden kliinisen potentiaalin selvittämiseksi. Ottaen huomioon tässä havaitun signaalin voimakkuuden, tämän tutkimuslinjan edistäminen ei ole enää valinnaista – se on välttämätöntä.

Tämä ei ole loppu. Jatkamme tätä työtä suurempien aineistojen avulla, jotta voimme tarkemmin määritellä ja validoida antiparasiittisten lääkkeiden roolia syöpätuloksissa.

kirjailijasta

Nicolas Hulscher, kansanterveystieteen maisteri (MPH), on epidemiologi ja hallintovirkamies McCulloughin säätiö, joka julkaisee artikkeleita Substack-sivulla otsikolla 'Painopisteet". 

Hulscher tunnetaan tutkimuksestaan ​​covid-rokotuksen jälkeisistä haittavaikutuksista, erityisesti sydänlihastulehduksesta ja muista postakuuteista jälkivaikutuksista. Hän on toiminut useiden covid-rokotustutkimusten pääkirjoittajana ja osallistunut muihin tutkimuksiin. Hän on myös ollut mukana kirjoittamassa tutkimusta erittäin patogeenisen lintuinfluenssa H5N1:n proksimaalisesta alkuperästä.

Esittelyssä oleva kuva on otettu osoitteesta 'Uraauurtava tosielämän katsaus ivermektiini + mebendatsoli -yhdistelmään syövän hoidossa', Hyvinvointiyritys

Paljastaja tarvitsee kiireellisesti apuasi…

Tue Exposea

Voisitko auttaa pitämään valot päällä The Exposen rehellisen, luotettavan, vaikuttavan ja totuudenmukaisen journalismin avulla?

Hallinto ja suuret teknologiayritykset
Yritä hiljentää ja sulkea The Expose.

Joten tarvitsemme apuasi varmistaaksemme
voimme jatkaa tuomista teille
tosiasiat, joita valtavirta kieltäytyy tunnustamasta.

Hallitus ei rahoita meitä
julkaisemaan valheita ja propagandaa heidän
kuten valtamedian puolesta.

Sen sijaan luotamme yksinomaan tukeenne.
tue meitä pyrkimyksissämme tuoda
sinä rehellinen, luotettava ja tutkiva journalismi
tänään. Se on turvallista, nopeaa ja helppoa.

Valitse alta haluamasi tapa osoittaa tukesi.

Kuukausitilaus

Kuukausilahjoitus

Kertalahjoitus

Osta meille kahvi

Pysy ajan tasalla!

Pysy ajan tasalla uutispäivityksistä sähköpostitse

Päivittäinen tiivistelmä

Yhdysvaltain uutisjulkaisut

UK-uutiset

Maailman uutisjulkaisut

Kaikki uutiset

Oletko ihminen? 1 + 5 =

Miten osakemarkkinat saavuttavat kaikkien aikojen huippunsa jatkuvasta sodasta huolimatta?

Miksi vauvojen kuolemia koskevassa tutkinnassa keskityttiin yksinomaan Lucy Letbyyn?

Ensimmäinen leikkaus on syvin

Afrikan maat puolustavat asemaansa ja onnistuvat lykkäämään WHO:n pandemiasopimuksen viimeistelyä

Rhoda Wilson

Vaikka aiemmin se oli harrastus, joka huipentui artikkeleiden kirjoittamiseen Wikipediaa varten (kunnes asiat tekivät dramaattisen ja kiistattoman käänteen vuonna 2020) ja muutamien yksityiskäyttöön tarkoitettujen kirjojen kirjoittamiseen, maaliskuusta 2020 lähtien minusta on tullut kokopäiväinen tutkija ja kirjoittaja reaktiona covid-19:n myötä täysin näkyviin tulleeseen globaaliin valtaan. Suurimman osan elämästäni olen yrittänyt lisätä tietoisuutta siitä, että pieni ihmisryhmä suunnitteli maailman valloitusta omaksi hyödykseen. En mitenkään aikonut istua hiljaa ja antaa heidän tehdä sen, kun he ovat tehneet viimeisen siirtonsa.

Katso koko bio